药理学习题.doc
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1、精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除A型题: 第1题 有关药品名称,以下说法错误的是 A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容B.药品名称是药品标准的首要内容C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证D.国家新药评审委员制定药品命名原则E.药品名称是新药审批工作的重要内容第2题 对国际非专利名称,以下说法不正确的是 A.便于国际交流和协作B.促进世界各国对药品名称的管理C.有利于加强对药品的监督管理D.使世界药物名称得到统一E.由世界卫生组织制定的药物制剂的国际通用名第3题 药品说明书中药品通用名和商品名的比例不得小于 A.12B.21C.13D.14E.31第4题 关于药品剂量,
2、下列说法中错误的是 A.一般药品的常用量是适用于1860岁成年人的平均剂量B.临床上采用比最小有效量大,比中毒量小的剂量作为“常用量”C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减第5题 负责处方调配的药师要按处方的要求,在所调配药品的包装上写明 A.病人的姓名、年龄、用法B.用法和用药天数C.病人的姓名、用量和用法D.病人姓名、用药天数和用法E.用法、用量和用药天数第6题 老年人使用强心苷类药物的剂量一般是成人常用量的 A.20%B.50%25%C.75%50%D.75%E.80%第7题 与常用的片剂、散剂相比,溶液剂
3、的优点不包括 A.能减低某些易溶药物的局部刺激性B.能增加某些药物的稳定性和安全性C.药物的分散度小,吸收快,具有良好的生物利用度D.有效成分分散均匀,能准确量取使用E.剂量的大小易调节,容易控制第8题 以下对量效关系的描述不正确的是 A.量效曲线的50%处可以代表药物的效价B.达到最大效应后,剂量再增加效应便不再增加C.恰当的药物剂量应该是使药物在最小的毒副反应下发挥最佳疗效D.药物必须达到一定剂量才能产生效应E.效应随剂量的增加而不断增强第9题 广义地说,药物评价应包括 A.新药临床研究和药物上市后再评价B.药物临床评价C.新药的临床前研究D.临床评价和非临床评价E.临床前研究和上市后药品
4、的质量评价第10题 以下对老年人用药,用法安全的是 A.给糖尿病人输注葡萄糖注射液时,应加适量胰岛素及钾盐B.前列腺肥大患者使用普鲁本辛和氯苯那敏C.青光眼患者使用颠茄和苯海拉明D.胆结石患者大量服用钙剂E.长期使用麻黄素滴鼻液第11题 以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是 A.因庆大霉素无需做皮试,方便,故儿童感染性疾病可首选B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药D.儿童可安全使用四环素E.儿童感冒可普遍使用抗生素第12题 下列药物对孕妇的影响错误的是 A.受精后半个月内,几乎见不到药物的致畸作用B.受精后3周至3个月接触药物,
5、最易发生先天畸形C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外,其他器官一般不致畸D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形第13题 按非处方药限定疗程用药,症状未缓解或未消失应 A.向医师咨询B.向药师咨询C.继续使用该药D.暂停用药并予以观察E.改换其它非处方药第14题 药物临床评价是根据医药学的最新学术水平,对已批准上市的药品 A.是否符合经济、适当的原则作出科学评估B.是否符合要求作出科学评估C.是否符合有效性原则作出科学评估D.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估E.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估第15题 对
6、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品 A.主要报告未曾出现的不良反应B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应C.报告有可能引起的所有可疑不良反应D.主要报告严重的不良反应E.主要报告罕见的不良反应第16题 氨基糖苷类药物的不良反应不包括 A.关节软骨毒性B.耳毒性C.肾毒性D.肝酶升高E.神经肌肉阻滞第17题 国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是 A.该类药可致新生儿听力受损B.该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D.该类药副作用较多,使用安全性差E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响第18题 临床常用平喘药不包括 A.
7、肾上腺皮质激素类B.-受体阻滞剂C.茶碱类D.抗过敏药E.抗胆碱药第19题 高血压联合用药的原则应是 A.为了有效,不论何种高血压,首先考虑两种药合用B.首先用两种不同类药物,如无效需加用第三种药C.当第一种药物效果不满意时,可加用第二种药D.第13天用第一种药,第四天应加用第二种药E.同类药物的两种药物合用可以增效第20题 消化性溃疡抗Hp的三联疗法正确的是 A.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁B.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素C.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑D.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑E.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑第21题 以下对生物利用度(F)叙述不正确的是 A.用来衡量血管外给药时进入
8、体循环药物的相对数量B.又称吸收分数C.药物进入体循环的速度和程度D.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值E.血管内给药时F1,其他给药途径时F=1第22题 对给药个体化叙述确切的是 A.根据每个病人的具体情况制定给药方案B.不同性别给药剂量不同C.不同年龄给药剂量不同D.不同的民族给予不同的剂量E.不同的种族给予不同的剂量第23题 对血药浓度叙述不正确的是 A.血药浓度是指导临床用药的重要指标B.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数C.血药浓度与表观分布容积成正比D.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化E.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化第24题 药物治疗作用的强弱与维
9、持时间的长短理论上取决于 A.药物的表观分布容积B.药物的崩解速度C.药物的血药浓度的高低D.受体部位活性药物的浓度E.药物的吸收速度第25题 氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是 A.ACEI类药物药效降低B.高血钾C.ACEI类作用时间延长D.氨苯喋啶作用时间延长E.氨苯喋啶药效降低第26题 特殊解毒剂使用时应注意的是 A.注意剂量,剂量越大越好B.为避免解毒剂引起中毒,尽量少用解毒剂C.了解解毒剂的适应证和禁忌证,根据不同情况掌握使用D.抓紧时间,越早使用越好E.不宜太早使用解毒剂,应先注意观察病情第27题 中毒的一般处理方法不含 A.加速药物排泄,减少药物吸收B.使用特殊解
10、毒剂C.支持对症治疗D.对昏迷状态的病人催吐E.消除未吸收的毒物第28题 以下治疗醛类镇静催眠药中毒采用的救、治措施错误的是 A.血压下降可使用肾上腺素B.葡醛内酯保护肝脏C.高锰酸钾洗胃,硫酸钠导泻D.10%葡萄糖注射液促进排泄E.静注毒毛旋花子苷K解除水合氯醛对心脏的抑制第29题 阿片类药物中毒的首选拮抗剂是 A.阿托品B.可拉明C.士的宁D.美沙酮E.纳洛酮第30题 苯二氮(卓)类药物中毒治疗的特异性药物是 A.纳洛酮B.氟马西尼C.去甲肾上腺素D.胞二磷胆碱E.醒脑静第31题 药物经济学在控制药品费用方面的作用主要体现在 A.扩大药物的适用范围B.帮助病人选择便宜药物C.可指导厂家研制
11、更多的成本低廉的药品D.用于制订国家基本药物目录E.帮助医院制订医院用药目录,规范医师用药第32题 成本是指在整个治疗过程中所投入的全部 A.财务资源,物质资源和社会资源的消耗B.财力资源、物质资源和能量资源的消耗C.财力资源、物质资源和人力资源的消耗D.人力资源、物质资源和精力资源的消耗E.物质资源、财力资源和体力资源的消耗第33题 以下不属于药物经济学研究要收集的效果资料是 A.存活时间B.心理、健康咨询费C.特定时间段的就诊、急诊或就医次数D.各种生物学检品的检验结果E.每年病情发作或恶化次数第34题 药品经营企业对销后退回的药品,收货是凭 A.仓储部门开具的进出货单据B.验收部门开具的
12、验收单C.养护部门开具的保养凭据D.销售部门开具的退货凭证E.质检部门开具的报告书第35题 下列属于第二类医疗器械的是 A.医用脱脂纱布B.医用X线胶片C.创可贴D.牙科椅E.人工肾第36题 为了防止必要的文献被漏检,可以 A.使用逻辑与B.调整主题词C.使用逻辑非D.使用截词符E.使用逻辑或第37题 如检索有关激素治疗流感的文章,使检索更具针对性可以键入 A.激素/流感B.激素*流感C.激素+流感D.激素流感E.激素?流感第38题 药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息,其特点不包括 A.内容广泛多样B.必须去伪存真C.便于收集、储存D.新,传递快速E.紧密结合临床第39题 下列
13、属于医用高分子制品的是 A.一次性使用输液器B.医用棉花C.医用纱布D.一次性使用集尿袋E.医用绷带第40题 通常医疗器械的功能完成的方式是 A.物理B.生理C.免疫D.生物E.化学B型题: 第41题 药品说明书最重要组成之一应实事求是全面列出对人体有害或使用目的无关反应及补救措施等是 A.禁忌B.用法用量C.药品成分D.药品的适应症E.不良反应第42题 应尽量阐明原因,需单列一项而不能纳入注意事项的是 A.禁忌B.用法用量C.药品成分D.药品的适应症E.不良反应第43题 药品说明书的核心部分临床安全、有效用药的重要基础是 A.禁忌B.用法用量C.药品成分D.药品的适应症E.不良反应第44题
14、应注意区分治疗、缓解症状和辅助治疗间的不同的是 A.禁忌B.用法用量C.药品成分D.药品的适应症E.不良反应第45题 药品有效的终止日期为2004年10月31日的表达方式是:有效期至 A.2004.10B.12/10/2004C.10/12/2004D.2004-12-10E.2004.11第46题 欧洲大多数国家药品有效期为2004年12月10日的表达方式是 A.2004.10B.12/10/2004C.10/12/2004D.2004-12-10E.2004.11第47题 日本的药品有效期为2004年12月10日的表达方式是 A.2004.10B.12/10/2004C.10/12/200
15、4D.2004-12-10E.2004.11第48题 美国的药品有效期为2004年12月10日的表达方式是 A.2004.10B.12/10/2004C.10/12/2004D.2004-12-10E.2004.11第49题 毒性药品的处方限量是 A.一次不得超过3日常用量B.一次不得超过2周常用量C.一次不得超过2日极量D.一次不得超过7日常用量E.一次不得超过2日常用量第50题 麻醉药品注射剂的处方限量是 A.一次不得超过3日常用量B.一次不得超过2周常用量C.一次不得超过2日极量D.一次不得超过7日常用量E.一次不得超过2日常用量第51题 一类精神药品的处方限量是 A.一次不得超过3日常
16、用量B.一次不得超过2周常用量C.一次不得超过2日极量D.一次不得超过7日常用量E.一次不得超过2日常用量第52题 二类精神药品的处方限量是 A.一次不得超过3日常用量B.一次不得超过2周常用量C.一次不得超过2日极量D.一次不得超过7日常用量E.一次不得超过2日常用量第53题 应增加诊断项的粉红色处方是 A.放射性药品处方B.毒性药品处方C.麻醉药品处方D.一般药品处方E.精神药品处方第54题 保留一年的是 A.放射性药品处方B.毒性药品处方C.麻醉药品处方D.一般药品处方E.精神药品处方第55题 保留三年的是 A.放射性药品处方B.毒性药品处方C.麻醉药品处方D.一般药品处方E.精神药品处
17、方第51题 一类精神药品的处方限量是 A.一次不得超过3日常用量B.一次不得超过2周常用量C.一次不得超过2日极量D.一次不得超过7日常用量E.一次不得超过2日常用量第52题 二类精神药品的处方限量是 A.一次不得超过3日常用量B.一次不得超过2周常用量C.一次不得超过2日极量D.一次不得超过7日常用量E.一次不得超过2日常用量第53题 应增加诊断项的粉红色处方是 A.放射性药品处方B.毒性药品处方C.麻醉药品处方D.一般药品处方E.精神药品处方第54题 保留一年的是 A.放射性药品处方B.毒性药品处方C.麻醉药品处方D.一般药品处方E.精神药品处方第55题 保留三年的是 A.放射性药品处方B
18、.毒性药品处方C.麻醉药品处方D.一般药品处方E.精神药品处方第56题 当日有效的是 A.放射性药品处方B.毒性药品处方C.麻醉药品处方D.一般药品处方E.精神药品处方第57题 饭前(服)在处方和药品说明书中常见的外文缩写是 A.p.r.nB.a.c.C.b.i.d.D.ivE.q.s.第58题 静脉注射在处方和药品说明书中常见的外文缩写是 A.p.r.nB.a.c.C.b.i.d.D.ivE.q.s.第59题 必要时在处方和药品说明书中常见的外文缩写是 A.p.r.nB.a.c.C.b.i.d.D.ivE.q.s.第60题 适量在处方和药品说明书中常见的外文缩写是 A.p.r.nB.a.c.
19、C.b.i.d.D.ivE.q.s第61题 特殊药品管理制度是为了 A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保证药品质量和发药质量第62题 查对制度是为了 A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保证药品质量和发药质量第63题 岗位责任制度是为了 A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保证药品质量和发药质量第64题 药品不良反应报告制度是为了 A.防止滥用B.保证分装
20、准确无误C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保证药品质量和发药质量第65题 既有局部作用又有全身治疗作用的是 A.气雾剂B.注射剂C.栓剂D.溶液剂E.片剂第66题 稳定性差,易发生危险的是 A.气雾剂B.注射剂C.栓剂D.溶液剂E.片剂第67题 药物肺部吸收的干扰较多,吸收不完全且变异性较大的是 A.气雾剂B.注射剂C.栓剂D.溶液剂E.片剂第68题 水性制剂易霉败,配伍使用时易发生配伍禁忌的是 A.气雾剂B.注射剂C.栓剂D.溶液剂E.片剂第69题 须综合考虑用药目的、药物性质、病人身体状况以及安全、经济等因素是合理用药适当性要求的 A.适当
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