高考生物二轮复习专题八变异、育种和进化强化训练.doc

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1、专题八变异、育种和进化1下列关于选择的叙述，错误的是()A自然选择是进化的一个重要动力和机制B杂交育种过程中人工选择使种群基因频率发生改变C向稻田喷洒杀虫剂致使害虫抗药性增加是人工选择的结果D在种群中普遍存在的可遗传变异是自然选择的前提解析：选C。在一个自然种群中，只要个体之间存在着变异，而且某些变异性状影响了个体的存活和繁殖，从而使具有不同性状的个体之间在存活率和繁殖率上出现了差异，自然选择就发生作用，经过世世代代的选择，在种群中相关的有利变异被保存下来，并不断得到积累，微小变异积累成显著变异，新的类型、新的物种由此产生，故自然选择是进化的一个重要动力和机制，A选项正确。人们根据自己的需要，

2、把某些比较合乎要求的变异个体挑选出来，让它们保留后代，把其他变异个体淘汰掉，不让他们保留后代，经过连续数代的选择，人类所需要的变异被保存下来，微小变异因此积累成为显著变异，从而培育出新的品种，这就是人工选择，可知在人工选择过程中，有利变异的基因频率增加，不利变异的基因频率减小，B选项正确。经过人工选择保留下来的个体的性状是人类所需要的，而向稻田喷洒杀虫剂致使害虫抗药性增加，保留下来的是抗药性强的害虫，但害虫的抗药性强这一性状并不是人类所需要的，因此不属于人工选择，而属于自然选择，C选项错误。在种群中普遍存在的可遗传变异是自然选择的前提，也是生物进化的前提，D选项正确。2(2019广东茂名五大联

3、盟学校联考)某一野生动物种群的栖息场所被两条交叉的高速公路分割成4块，由此形成4个完全独立的种群。下列相关叙述正确的是()A这4个种群的突变和基因重组对彼此的基因频率有影响B个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率没有影响C高速公路的开通会诱导4个种群发生不同的变异及进化D自然选择通过作用于个体的表现型从而引起种群基因频率的改变解析：选D。题干中4个种群是“完全独立的”，没有基因交流，则4个种群的基因库是独立的，突变和基因重组也不会对彼此的基因频率产生影响，A错误。基因频率是种群内某基因占该基因全部等位基因的比例；如果某种群的个体数量因各种原因而改变，则必然影响种群基因库中某些基因的数量

4、和其全部等位基因的数量，所以个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率有影响，B错误。高速公路的开通不会“诱导”生物产生变异，变异是客观存在的，且是不定向的，C错误。自然选择通过作用于个体的表现型从而引起种群基因频率的改变，D正确。3下列关于生物变异的叙述，正确的是()A若某基因的中部增添3个碱基对，则其表达的蛋白质产物增加1个氨基酸B某染色体的结构发生变异后，其在减数分裂过程中仍可能与其同源染色体发生联会C某二倍体植株经染色体加倍成为四倍体，该四倍体的花药培养成的植株为二倍体D变异的有害或有利主要取决于环境条件，生物会随环境改变而产生适应性的突变解析：选B。若基因中部增添的3个碱基对转录

5、的是一个终止密码，则其表达的蛋白质产物中氨基酸数目比原产物少，A错误；某染色体的结构发生变异后，减数分裂过程中该变异后的染色体与其原来的同源染色体仍可能发生联会，B正确；二倍体经染色体加倍成为四倍体，该四倍体的花药培养成的植株为单倍体，C错误；变异的有害或有利主要取决于环境条件，但突变是不定向的，环境对突变起选择作用，不是引起定向突变，D错误。4下图所示为细胞中所含的染色体或基因组成，下列叙述正确的是()A图a可能是某二倍体生物体中处于有丝分裂后期的细胞，含有2个染色体组B如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体C如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体D图d中含

6、有1个染色体组，代表的生物一定是由卵细胞发育而成的单倍体解析：选B。准确判断染色体组数并掌握判断生物体属于几倍体的秘诀是解答本题的关键。判断细胞中有几个染色体组的关键是看细胞中形状、大小相同的染色体的条数或控制同一性状的基因个数(代表基因的英文字母不区分大小写)。细胞中同一种形态的染色体有几条就代表细胞中含有几个染色体组；控制同一性状的基因(用英文字母表示)出现几个，则细胞中就含有几个染色体组，可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几个，就含有几个染色体组”。因此，图a、b、c、d所示细胞中分别含有4、3、2、1个染色体组。图a所示细胞中含有4个染色体组，可能是某二倍体生物体中处于有丝分裂

7、后期的细胞，也可能是某四倍体生物体中处于减数第二次分裂后期的细胞，A错误。判断生物属于几倍体的关键是看发育起点，若发育起点是配子，不管细胞中有几个染色体组都为单倍体；若发育起点是受精卵或体细胞，则细胞中含有几个染色体组就是几倍体。如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，该细胞中有2个染色体组，因此，该生物一定是二倍体，B正确。图b所示细胞中含有3个染色体组，由于发育起点未知，因此，图b代表的生物可能是三倍体，也可能是单倍体，C错误。图d所示细胞中含有1个染色体组，代表的生物可能是由精子或卵细胞发育而成的单倍体，D错误。5育种工作者用某二倍体植物(2n14)培育出一个下图所示的三体品种(带有易

8、位片段的染色体不能参与联会)，下列说法错误的是()A如果只考虑图示基因，此三体能产生2种雌配子B减数分裂时可形成7个四分体C可用光学显微镜区分三体与正常植株D此三体品种培育的原理与杂交育种相同解析：选D。由于带有易位片段的染色体不能参与联会，所以图示的三体品种经减数分裂只能产生mr和MmRr 2种雌配子，A正确。由于该二倍体植物正常体细胞中含有14条染色体，培育出的三体品种的体细胞中多了1条带有易位片段的染色体，因为带有易位片段的染色体不能参与联会，因此在减数分裂时能形成7个四分体，B正确。与正常植株相比，三体体细胞中比正常植株体细胞中的染色体多1条。由于染色体可在光学显微镜下观察到，所以利用

9、光学显微镜观察两者处于有丝分裂中期的细胞就能区分三体与正常植株，C正确。三体品种的体细胞中多了1条染色体，染色体数目发生了变化，属于染色体数目变异，而杂交育种的原理是基因重组，D错误。6生物界普遍存在缺体(染色体片段缺失的个体)、单体、三体、单倍体和多倍体等生物个体，下列有关叙述正确的是()A猫叫综合征患者的基因种类必然减少B同一生物的单体和三体产生的配子染色体数目一定不同C单倍体十分矮小、高度不育，不可能产生可育配子D含三个染色体组的西瓜植株不能产生种子解析：选D。猫叫综合征患者属于缺体，缺体的某条染色体片段缺失，可导致基因数目减少和DNA序列的改变，但基因种类一般不会减少，A错误；以二倍体

10、为例，单体(2n1)产生的配子染色体数分别为n、n1，同一生物的三体(2n1)产生的配子染色体数分别为n、n1，配子的染色体数目可能相同，B错误；一般地说，二倍体植物的单倍体表现为植株弱小、高度不育，但四倍体的单倍体是可育的，动物中雄蜂是单倍体，也能产生可育配子，C错误；二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交，得到含三个染色体组的种子，该种子发育形成的西瓜是三倍体植株，三倍体植株减数分裂时联会紊乱，不能产生正常配子，因而三倍体植株没有种子，D正确。7将基因型为Aa(品系甲)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素处理，得到四倍体植株幼苗(品系乙)。将甲、乙品系间行种植，自然状态下生长、繁殖，得到子一代丙。下列相关叙述合理

11、的是()A显微镜下观察品系乙的根、茎、叶细胞，在分裂中期时三者染色体数目相等B品系甲自交后代出现性状分离，品系乙植株自交后代全为显性C品系甲作父本，品系乙作母本进行杂交，后代基因型为四种，比例为1551D子代丙个体中存在二倍体、三倍体、四倍体、六倍体等多种情况解析：选C。据题干信息，用秋水仙素处理的是玉米幼苗的芽尖，品系乙的根、叶细胞中染色体数目不等，A错误；品系甲(Aa)自交，后代有AA、Aa和aa，发生性状分离，品系乙是品系甲(Aa)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素处理获得的，自交后代基因型有AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa，后代有显性性状也有隐性性状，B错误；AAaa产生配子的类

12、型及比例为AAAaaa141，品系甲(Aa)和品系乙(AAaa)杂交，后代的基因型及比例为AAAAAaAaaaaa1551，C正确；甲、乙品系间行种植，存在甲自交、乙自交和甲乙杂交三种情况，甲自交后代都是二倍体、乙自交后代都是四倍体、甲乙杂交后代都是三倍体，D错误。8穿梭育种是近年来小麦育种采用的新模式。农业科学家将一个地区的品种与其他地区的品种进行杂交，然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出多种抗病高产的小麦新品种。下列关于穿梭育种的叙述，不正确的是()A穿梭育种有效克服了地理隔离B穿梭育种利用的原理主要是染色体变异C不同地区的小麦基因库可能存在差异D穿梭育种培育

13、新品种充分利用了环境的选择作用解析：选B。由题干信息可知，穿梭育种是将一个地区的品种与其他地区的品种进行杂交，有效克服了种群之间的地理隔离，A正确，穿梭育种属于杂交育种，其原理是基因重组，B错误；不同地区的小麦属于不同的种群，不同种群的基因库可能存在差异，C正确；根据题意可知，穿梭育种利用了环境的选择作用，D正确。9下图是培育三倍体无子西瓜的流程图，下列说法错误的是()A四倍体西瓜在减数分裂过程中联会紊乱B秋水仙素能抑制细胞分裂前期纺锤体的形成C上述三倍体无子西瓜的育种原理是染色体数目变异D三倍体植株所结的无子西瓜偶尔也会形成少量种子解析：选A。四倍体西瓜能进行正常的减数分裂，A错误。秋水仙素

14、可抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，B正确。培育三倍体无子西瓜的原理是染色体数目变异，C正确。三倍体无子西瓜在形成配子过程中染色体联会紊乱，但也可能形成正常配子，其概率极低，对三倍体植株授以二倍体植株的花粉，三倍体植株所结的无子西瓜偶尔也会形成少量种子，D正确。10现在栽培的香蕉是由野生芭蕉培育出的，其培育过程如图所示。下列叙述正确的是()A图中两次获得多倍体的方法相同B野生芭蕉和四倍体有子香蕉形态相似，并能自然杂交，它们属于同一物种C无子香蕉培育的原理是染色体变异，野生芭蕉减数分裂时同源染色体彼此分离D用不耐寒易感病小果(AaBbDd)野生芭蕉培育耐寒抗病大果芭蕉的最简便的方法是单倍体育种解析：

15、选C。图中两次获得多倍体，由二倍体野生芭蕉获得四倍体有子香蕉是通过秋水仙素诱导染色体数目加倍的方法，由四倍体有子香蕉和二倍体野生芭蕉获得三倍体无子香蕉是通过杂交的方法，A错误；野生芭蕉和四倍体有子香蕉杂交获得的无子香蕉不育，野生芭蕉和四倍体有子香蕉之间存在生殖隔离，它们不属于同一物种，B错误；无子香蕉培育的原理是染色体变异，野生芭蕉减数分裂过程中会发生同源染色体的分离，C正确；用不耐寒易感病小果野生芭蕉(AaBbDd)培育耐寒抗病大果芭蕉的最简便的方法是让不耐寒易感病小果野生芭蕉(AaBbDd)自交，从自交一代中即可得到目标植株，单倍体育种操作比较复杂，D错误。11黑麦为二倍体生物，1个染色体

16、组中含有7条染色体，分别记为17号，其中任何1条染色体缺失均会造成单体，即共有7种单体。单体的性原细胞在进行减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，产生的配子成活率相同且可以随机结合。单体与单体的杂交后代会出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对同源染色体)三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。请回答下列问题：(1)若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察_进行判断。(2)每一种单体产生的配子中，含有的染色体数目为_条。(3)已知黑麦的抗病(B)与不抗病(b)是一对相对性状，但不知控制该性状的基因位于几号染色体上。若某品种黑麦为抗病纯合子(无b基因即视为纯合子)，且为7号染色体单体。将该

17、抗病单体与_进行杂交，通过分析子一代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。若子一代表现为_，则该基因位于7号染色体上；若子一代表现为_，则该基因不位于7号染色体上。(4)若已确定抗病基因(B)位于7号染色体上，则让该抗病单体自交，子一代表现型及比例为_。解析：(1)可以在细胞处于有丝分裂中期时观察染色体的形态、数目等，并且1个染色体组中的每条染色体的形状、大小均不同，因此若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察染色体的形状和大小进行判断。(2)单体的体细胞中染色体数目为14113，并且单体的性原细胞在进行减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，因此每一种单体产生的配子中，含有的

18、染色体数目为6或7条。(3)要判断抗病基因是否位于7号染色体上，可将该抗病单体与不抗病的正常二倍体杂交，通过分析子一代的表现型来判断。若该基因位于7号染色体上，则亲本基因型可以表示为BO(染色体上不含相关基因)、bb，两者杂交产生的后代的基因型及比例为BbbO11，即子一代表现为抗病和不抗病两种类型；如果该基因不位于7号染色体上，则亲本基因型为BB、bb，杂交后代的基因型均为Bb，即子一代均表现为抗病。(4)若已确定抗病基因位于7号染色体上，则让该抗病单体(BO)自交，子一代的基因型及比例为BBBOOO121，表现型及比例为抗病不抗病31。答案：(1)染色体的形状和大小(2)6或7(3)不抗病

19、的正常二倍体抗病和不抗病两种类型抗病一种类型(4)抗病不抗病3112玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。请结合相关知识分析回答下列问题：(1)现有基因型为Tt的黄色子粒植株甲，其细胞中9号染色体如图1所示。植株甲的变异类型属于_。为了验证植株甲的T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为_，则说明T基因位于异常染色体上。(2)以植株甲为父本，正常的白色子粒植株为母本，杂交产生的F1中，发现了一株黄色子粒植株乙，其9号染色体及基因组成情况如图2。该植株出现的原因应是_未分离。已知植株

20、乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极，并最终形成含1条或2条9号染色体的配子。若以植株乙为母本进行测交，植株乙可产生_种基因型的配子，则子代的表现型及比例为_。解析：根据题意分析可知，玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，其遗传符合基因的分离定律。据图分析，图1中异常染色体比正常染色体短，这属于染色体结构变异；图2中9号染色体有3条，且T基因所在的染色体发生染色体片段缺失。(1)根据以上分析可知，植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的缺失。为了验证植株甲的T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果T基因位于异常染色体上，则能

21、够受精的花粉的基因型只有t，则F1表现型及比例为黄色(Tt)白色(tt)11。(2)由于只含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即只含有T的精子不能参与受精作用，所以黄色子粒植株乙(Ttt)中有一个t基因来自母本，另一个t基因和T基因都来自父本，由此可见，该植株出现的原因应是父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离。植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条或2条9号染色体的配子，若以植株乙为母本，其可产生的配子类型及比例为TTtttt1212。以基因型为tt的植株为父本进行测交，后代基因型及比例为TtTttttttt1212；因此后代的表现型及比例为黄色

22、白色11。答案：(1)缺失(染色体结构变异)黄色白色11(2)父本减数第一次分裂过程中同源染色体4黄色白色1113家蚕(核染色体组成为2N56)，其性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失，如图1)现象，表示为A0、a0。家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性，相关基因位于Z染色体上。请回答下列问题：(1)若要研究家蚕的基因组，应测定_条染色体上的DNA序列。(2)研究发现染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可育。基因型为A0aZBZB的个体，产生的可育配子的基因组成为_；基因型为A0aZbW的个体，产生

23、的可育配子的基因组成为_；这两个亲本家蚕杂交，得到的F1中，有斑纹正常体壁雄性所占的比例为_。(3)雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹蚕(如图2)和无斑纹异性蚕杂交，选择其后代中表现型为_(填“有斑纹”或“无斑纹”)的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是_。解析：(1)家蚕(核染色体组成为2N56)，其性别决定方式为ZW型。若要研究家蚕的基因组，应测定27条常染色体Z染色体W染色体共29条染色体上的DNA序列。(2)染色体缺失的精子可育，因此基因型为A0aZBZB的雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的可育配

24、子的基因组成为A0ZB、aZB。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为A0aZbW的雌蚕的卵原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为aZb、aW。基因型为A0aZBZB的雄蚕与基因型为A0aZbW的雌蚕杂交，得到的F1的基因型为A0aZBZb(有斑纹正常体壁雄蚕)、aaZBZb(无斑纹正常体壁雄蚕)、A0aZBW(有斑纹正常体壁雌蚕)、aaZBW(无斑纹正常体壁雌蚕)，因此有斑纹正常体壁雄性所占的比例为1/4。(3)分析题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培养出能根据有无斑纹辨别幼蚕性别的后代。用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育后代的遗传图解如下

25、：选择其后代中表现型为无斑纹的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。限性斑纹蚕的产生是由于号染色体上的一个片段(含A基因)移接到W染色体上，因此属于染色体结构变异中的易位。答案：(1)29(2)A0ZB、aZBaZb、aW1/4(3)无斑纹染色体变异(或易位或染色体结构变异)14大麦是自花传粉、闭花受粉的二倍体农作物(2n14)，因杂交去雄工作很不方便，科学家培育出一种如图所示的6号染色体三体新品系，该三体植株在减数第一次分裂后期染色体和分离，染色体因结构特殊随机分配。含号染色体的花粉无受粉能力；雄性可育(M)对雄性不育(m)为显性(雄性不育指植株不能产生花粉)；椭圆粒种子(R)对长粒种子(r)为显

26、性。请回答下列问题：(1)控制大麦雄性是否可育和种子形状的两对等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)欲测定大麦基因组的序列，需要对_条染色体的DNA进行测序。(3)该三体新品系自交产生的F1的表现型及比例为_。其中形状为_的种子种植后方便用来杂交育种。(4)在大麦群体中由于隐性突变出现一株高产植株，为判断该突变是否发生在6号染色体上，现用题(3)中方便用来杂交育种的植株与高产植株杂交得到F1，F1自交得到F2，单独种植F2各植株，最后统计F2的产量。(不考虑交叉互换)。若F2普通产量植株高产植株_，则高产突变发生在6号染色体上；若F2普通产量植株高产植株_，则高产突变发

27、生在其他染色体上。解析：(1)分析图形，M/m与R/r基因位于一对染色体上，因此两对等位基因在遗传中不遵循基因的自由组合定律。(2)大麦为二倍体(2n14)，无性染色体，因此要测定大麦基因组的序列，需要对7条染色体的DNA进行测序。(3)据题干信息，在减数分裂过程中，染色体和分离，染色体因结构特殊随机分配，该三体产生的配子的染色体组合及比例为1111，结合题干中“含号染色体的花粉无受粉能力”，则该三体植株产生的雄配子的染色体组合及比例为11，则F1的表现型及比例为雄性可育椭圆粒雄性不育长粒11，具体如表所示。配子配子(mr)(MmRr)(MmRr)(mr)(mr)mmrr雄性不育长粒MmmRr

28、r雄性可育椭圆粒MmmRrr雄性可育椭圆粒mmrr雄性不育长粒(mr)mmrr雄性不育长粒MmmRrr雄性可育椭圆粒MmmRrr雄性可育椭圆粒mmrr雄性不育长粒据题干中“杂交去雄工作很不方便”，因此需选择雄性不育的种子作为杂交育种的原料，免去去雄的麻烦，据上表分析，应选择形状为长粒的种子种植。(4)设控制高产的基因为b，则突变体高产的基因型为bb，则题(3)中方便用来杂交育种的植株基因型为mmBB，其与高产植株(MMbb)杂交得到F1(MmBb)，F1自交得到F2。若高产突变发生在6号染色体上，则F1(MmBb)产生的雌雄配子均为MbmB11，F2的基因型及比例为MMbbMmBbmmBB12

29、1，由于mmBB不能产生后代，F2植株表现型及比例为普通产量植株高产植株21。若高产突变发生在其他染色体上，则F2的基因型为1bb2Bb1BB，F2植株的表现型及比例为普通产量植株高产植株31。答案：(1)不遵循(2)7(3)雄性可育椭圆粒雄性不育长粒11长粒(4)213115(2019湖南长沙一中高三月考)果蝇的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后，方能启动减数分裂形成初级精母细胞。科研团队致力于研究有丝分裂向减数分裂转化的调控机制，用EMS诱变筛选，发现了果蝇tut突变体，其精原细胞不能停止有丝分裂，而出现精原细胞过度增殖的表现型。回答下列问题：(1)为探究tut突变体的遗传特性，研究人员

30、做了杂交实验，结果如下。根据杂交实验结果可知，_为隐性性状。若F1与tut突变体杂交，后代的性状及其分离比为_，则说明它们的遗传遵循基因的分离定律。(2)经过文献查阅，发现已报道有bgcn突变体与tut突变体性状一样，研究人员为探究tut突变体的突变基因是否就是bgcn突变体的突变基因，做了如下实验：实验结果表明：_，理由是_。(3)研究人员采用缺失定位法对tut突变体的突变基因进行定位：将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交，如果F1表现型会出现过度增殖，则说明_。(4)通过tut突变体与野生型DNA测序并比对，研究发现只有一个位点的碱基序列发生了改变：ATC TCC TGG

31、TTG ACT模板链TAG AGG ACC AAC TGA“”的碱基对由GC变成AT，这种变异属于_，对应的密码子变为_(终止密码子)。与正常蛋白质比较，变化后的基因控制合成的蛋白质相对分子质量将减少。解析：(1)根据题干可知，过度增殖为隐性性状；按照基因的分离定律，F1为一对等位基因的杂合子，其与隐性性状的tut突变体杂交，后代正常有丝分裂过度增殖11。(2)根据遗传图解可知，tut突变体与bgcn突变体杂交，F1均表现为正常有丝分裂，F2性状分离比为97，为9331的变式，符合基因自由组合定律，说明这两个突变体的突变基因分别在两对同源染色体上，即tut突变体的突变基因与bgcn突变体的突变

32、基因不是同一个基因。(3)根据题意可知，将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交，如果F1表现型会出现过度增殖，则说明tut突变体的突变基因位于该果蝇的染色体缺失片段上。(4)根据题意可知，DNA分子发生了碱基对的替换，属于基因突变；对应的密码子由UGG变成了UGA(终止密码子)。答案：(1)过度增殖正常有丝分裂过度增殖11(2)tut突变体的突变基因与bgcn突变体的突变基因不是同一个基因tut突变体与bgcn突变体杂交，F1为正常有丝分裂，F2性状分离比为97，为9331的变式，符合基因自由组合定律，说明这两个突变体的突变基因分别在两对同源染色体上(3)tut突变体的突变基因位

33、于该果蝇的染色体缺失片段(4)基因突变UGA16某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。m、r的位置如图1所示。一批窄叶白花植株经诱导产生了如图2甲、乙、丙所示的突变。现有一株由纯种宽叶红花诱导得到的突变体，推测其体细胞内发生的变异与M无关，且为图2甲、乙、丙所示变异类型中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有甲、乙、丙植株可供选择，请设计一代杂交实验确定该宽叶红花突变体的变异类型是图示甲、乙、丙类型中的哪一种。(注：各型配子活力相同，控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)(1)图2甲、乙、丙所示的变异类型依次是_、_、_(请具体表述)。(2)实验步骤：_

34、。观察、统计后代表现型及比例。(3)结果预测：.若_，则该宽叶红花突变体为图2甲所示变异类型；.若_，则该宽叶红花突变体为图2乙所示变异类型；.若_，则该宽叶红花突变体为图2丙所示变异类型。解析：(1)图2甲中出现了R基因，说明发生了基因突变；图2乙中一条染色体缺失了含r基因的片段，属于染色体结构变异中的缺失；图2丙中少了一条染色体，属于染色体数目变异。(2)根据题干信息，纯种宽叶红花植株的基因型为MMRR，经诱导得到的突变体，其体细胞内发生的变异与M无关，且为图2甲、乙、丙所示变异类型中的一种，若发生图2甲突变类型，则属于基因突变，突变后基因型为MMRr；若发生图2乙突变，属于染色体缺失，突

35、变后基因型为MMRO(O表示缺失的基因)；若发生图2丙突变，则突变后的基因型为MORO，因此通过测交的方法，让该突变体与图2中的乙(或丙)植株杂交，观察后代表现型及比例即可确定。(3)如果属于图2甲突变，则MMRr与乙植株杂交后代表现型及比例为宽叶红花宽叶白花11。如果属于图2乙突变，则MMRO与乙植株杂交后代基因型分别为MmRr(宽叶红花)、MmrO(宽叶白花)、MmRO(宽叶红花)、MmOO(幼胚死亡), 即表现型及比例为宽叶红花宽叶白花21。如果属于图2丙突变，则MORO与乙植株杂交后代基因型分别为MmRr(宽叶红花)、MmRO(宽叶红花)、mOrO(窄叶白花)、mOOO(幼胚死亡)，即表现型及比例为宽叶红花窄叶白花21。答案：(1)基因突变(染色体结构变异中的)缺失染色体数目变异(2)用该突变体与乙(或丙)植株杂交(3).宽叶红花与宽叶白花植株的比为11.宽叶红花与宽叶白花植株的比为21.宽叶红花与窄叶白花植株的比为21