高考生物二轮复习专题十五现代生物科技强化训练.doc
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1、专题十五现代生物科技1草莓营养价值高且有保健功效,但却容易受到病毒的感染。科学家常用两种方法培育新品种:其一,培育无病毒组培苗;其二,将草莓轻型黄边病毒的外壳蛋白基因(SMYELVCP)导入草莓基因组中培育出转基因抗病毒草莓。请分析回答下列问题:(1)若培育无病毒组培苗,通常取植株的_进行组织培养。(2)利用PCR技术扩增目的基因SMYELVCP,前提是_,以便根据这一序列合成引物。为维持pH基本不变,需要在PCR反应体系中加入_。(3)重组载体上应含有特定的_(填“复制原点”“启动子”或“标记基因”),它能被受体细胞的_所识别,以便于催化转录过程。为检测目的基因是否转录出mRNA,常采用分子
2、杂交技术,该技术的具体做法是_。(4)草莓根系分布浅、蒸腾量大,对水分要求严格。我国西北一些地区曾大量种植草莓,但由于降雨量少,许多地方的草莓长成半死不活状,其失败的原因主要是违背了_原理。解析:(1)利用植物组织培养技术获得脱毒苗,可取植株的无病毒的茎尖作为外植体进行组织培养。(2)利用PCR技术扩增目的基因时,要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列设计引物。若要维持反应过程中pH基本不变,需要在PCR反应体系中加入缓冲液。(3)RNA聚合酶可识别重组载体上的启动子。检测目的基因是否转录出mRNA,可采用分子杂交技术,其具体做法是从转基因生物中提取全部的mRNA,用目的基因作探针
3、与mRNA杂交,若出现杂交带,说明目的基因转录出了mRNA。(4)西北地区的降雨量少,而草莓对水分的需求量较大。我国西北一些地区大量种植草莓,致使许多地方的草莓长成半死不活状,这违背了生态工程的协调与平衡原理。答案:(1)分生区(茎尖)(2)要有一段已知目的基因的核苷酸序列缓冲液(3)启动子RNA聚合酶从转基因生物中提取mRNA,用标记的目的基因作探针与mRNA杂交。如果显示出杂交带,则表明目的基因转录出了mRNA(4)协调与平衡2植物基因工程在农业中的应用发展迅速。其核心是构建基因表达载体,在此之前首先要获取目的基因,PCR是获取大量目的基因的一种方法,PCR技术可以实现在生物体外复制特定的
4、DNA片段。最后将目的基因导入受体细胞并检验是否可以维持和表达其遗传特性。请回答下列问题:(1)抗病转基因植物所采用的基因,使用最多的是_(答一种即可)。(2)PCR技术的原理是_;构建基因表达载体的目的是_(答出两点即可)。(3)我国的转基因抗虫棉是通过_法获得的;将目的基因导入单子叶植物常用的方法是_;将目的基因导入双子叶植物常用的方法是_,在此方法中,植物受到损伤后会分泌_。解析:(1)抗病转基因植物所采用的基因,使用最多的是病毒外壳蛋白基因(CP基因)和病毒的复制酶基因。(2)PCR技术的原理是DNA双链复制。构建基因表达载体的目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代
5、。(3)我国的转基因抗虫棉是通过花粉管通道法获得的;将目的基因导入单子叶植物常用基因枪法;将目的基因导入双子叶植物常用的方法是农杆菌转化法,当植物体受到损伤时,伤口处的细胞会分泌大量的酚类化合物,吸引农杆菌移向这些细胞,这时农杆菌中的Ti质粒上的TDNA可转移至受体细胞,并整合到受体细胞染色体的DNA上。答案:(1)病毒外壳蛋白基因(CP基因)或病毒的复制酶基因(2)DNA双链复制使目的基因在受体细胞中稳定存在;使目的基因可以遗传给下一代;使目的基因能够表达和发挥作用(任选两项)(3)花粉管通道基因枪法农杆菌转化法酚类化合物3在基因工程的操作过程中,有多种方法可检测目的基因是否导入受体菌。回答
6、下列问题:(1)PCR检测法:根据一段已知目的基因的核苷酸序列设计_,对受体菌的DNA进行扩增,经过变性、_、延伸三个步骤的循环,检测PCR产物的长度是否与目的基因一致。(2)荧光蛋白基因筛选法:绿色荧光蛋白(GFP)在紫外线照射下会发出绿色荧光。用_酶将目的基因和GFP基因拼接成融合基因,并与_重组后导入受体菌,经培养筛选出能发出绿色荧光的菌落。(3)环丝氨酸辅助筛选法:四环素能使细菌停止生长但不致死;环丝氨酸能使正常生长的细菌致死,而对停止生长的细菌不致死。某质粒如下图所示(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因),Tetr表示四环素抗性基因,Tetr中插入目的基因后失活。用此质粒构建表达载体,转
7、化细菌后,结果有3种:未转化的细菌、含质粒的细菌、含重组质粒的细菌。用含有_和_的培养基对上述3种细菌进行筛选,只有含质粒的细菌被淘汰,理由是_。在上述筛选的基础上,若要筛选出含重组质粒的细菌,还需使用含有_的培养基。解析:(1)利用PCR技术扩增目的基因需要根据一段已知目的基因的核苷酸序列设计引物。PCR一般要经历三十多次循环,每次循环包括变性、复性、延伸三步。(2)使用DNA连接酶将目的基因和GFP基因拼接成融合基因,并与运载体重组后导入受体菌。(3)在含四环素和环丝氨酸的培养基上,四环素对含质粒的细菌(含四环素抗性基因)不起作用,含质粒的细菌能正常生长,但环丝氨酸能使正常生长的细菌致死,
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