药物分析重点考试题.doc
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1、1、药物中杂质的来源有哪些?是举例说明。答:1)生产过程引入的杂质:原料不纯或未反应完全,反应的中间体与反应副产物在精制时未能完全除去而引入的杂质。例如碳酸酐酶抑制药双氯非那胺,在合成工艺中,可能因原料未反应完全而引入邻二氯苯,可能因为二氯磺酰氯胺解产生氯化铵,如果未洗净则引入氯化铵。在生产过程中,所用的试剂、溶剂、还原剂等可能会残留在产品中而成为杂质。2)贮藏工程中引入的杂质:在温度、湿度、日光、空气等外界条件影响下,或因微生物的作用,引起药物发生变化,使药物中产生有关的杂质。如利血平在贮存过程中,光照和有氧的存在下均易氧化变质;VC在贮存期间易变质。2、阿司匹林及其片剂为何采用不同的含量测
2、定方法,如片剂也采用原料药的分析方法,会产生什么影响?答:因为原料药里面阿司匹林的量可以达到99%以上,用滴定也很方便。片剂的含量很少,如果用滴定就要取用很多片,才能达到滴定要求的误差范围,而且灵敏度也不高。用紫外灵敏度高很多。3、简述二乙基二硫代氨基甲酸银法Ag(DDC)法检查砷盐的原理。答:金属锌与酸作用产生新生态的氢,与微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢,砷化氢导出后与Ag-DDC作用,生成红色胶态银,同时在相同条件下使一定量标准砷溶液呈色,用目视比色法或在510nm处测吸光度进行比较。4、简述古蔡法检查砷的原理。答:金属锌与酸作用产生新生态氢,与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢
3、,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的砷斑,与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较,判断供试品中重金属是否符合限量规定。5、简述制剂分析的特点。答:1)、制剂分析的复杂性增加。2)、分析项目和要求不同:制剂的杂质检查,主要是检查在制剂的制备过程中或贮存过程中所产生的杂质及常规检查。6、制定药品质量标准的意义。药品是一种特殊的商品,药品质量的优劣直接关系到药品的安全性和有效性,关系到人民的身体健康和生命安全。为了加强对药品质量的控制及行政管理,各个国家对药品均有强制执行的质量标准,即药品质量标准。药品质量标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定,是保证药品质量,进行药品生产、经营、使用、管理及
4、监督检验的法定依据。7、制定药品质量标准的原则。1坚持质量第一的原则 2制订药品质量标准要有针对性3制订药品质量标准要考虑临床使用的实际4药品质量标准需不断完善。总之,制订药品质量标准必须坚持质量第一,充分体现“安全有效,技术先进,经济合理”的原则。8、一般鉴别试验与专属实验的比较。一般鉴别试验是以某类别药物的共同化学结构为依据,根据其共同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别,以区别不同类别的药物。而专属鉴别试验则是在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物的化学结构差异来鉴别药物,以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体,达到最终确证药物的目的。9、红外光谱与物质结构的关系。分子中每个基团一
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