2022年分子生物学名词解释 .pdf

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1、学习必备欢迎下载1 核酸分子杂交具有一定同源性的两条核算单链在一定条件下（适宜的温度和离子强度）， 可按碱基互补原则退火形成异质双链的过程。2 核酸探针与特定核酸序列发生特异性互补杂交。杂交后又能被特殊方法检测的一段被标记的已知核酸片段3 重组 DNA技术 在体外利用酶学方法， 按照人的意愿将感兴趣的物种的 DNA片段转移到能自主复制的载体中，形成重组的DNA分子。并在适当的寄主细胞中增值。这种复制基因或DNA 片段以产生大量相同 DNA分子复制技术4 限制性核酸内切酶能识别双链 DNA分子中特定 DNA碱基顺序并能水解该序列内部或附近的磷酸二酯键的内切酶5 载体 携带目的 DNA片段进入宿主

2、细胞进行扩增和表达的一类DNA分子6 Cos位点 入 DNA为线状双链分子两端各有 12 个碱基的单链互补粘性末端通过粘性末端的互补作用形成双链环形DNA 这种由粘性末端结合形成的双链区段为Cos位点7 转化 将质粒 DNA或以其为载体的构建的重组子导入细菌或原核细胞使其获得新的表型的过程8 转染 真核细胞主动社区或被动导入外援DNA片段而获得新的表型的过程9 转导 将裸病毒 DNA导入细胞的过程10 感染 采用包装病毒将外源DNA 转入细胞，使其获得新的表型的过程精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 5 页学习必备欢迎下载1

3、1 多重 PCR 用多对引物同时扩增同一DNA 片段的不同序列，每对引物所扩增产物的长度不同， 然后将扩增产物通过电泳。 根据电泳结果判断是否存在某些基因片段的缺失或长度改变。这样一次扩增就可以检测出多个突变位点。12 转录 PCR 足以 mRNA为模板， 由逆转录酶催化合成cDNA 将 cDNA通过 PCR扩增。扩增产物再走凝胶电泳， 通过分析电泳图谱可以鉴定cDNA长度。cDNA长度即 mRNA长度，进而推断是否存在基因缺失或插入或 mRNA加工过程是否异常。13 PCR 以扩增的 DNA分子为模板，以一对分别与模板3 -端互补的寡核苷酸片段为引物，以dNTP为原料，在耐热的DNA聚合酶作

4、用下，按半保留复制的机制沿模板链延伸出成新的DNA 合成且不断重复此过程。可使特定的目的DNA片段得到扩增14 基因诊断利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法。直接检测人体基因组DNA 结构存在缺陷或其表达水平及产物的异常。从而对疾病作出诊断的方法。也称DNA诊断。15 probe DNA 指一段与 targetDNA 序列互补的带标记的特异核苷酸序列16RFLP 不少 DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上酶切该DNA片段，就会产生长度不同的片段。称为限制性片段长度多样性17STRP 在整个基因组中常有串联排列的重复序列。但某一局部串联排列的重复序列的数量在个体之间可能有差异。这种差异就

5、称为简单串联重复序列多态性。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 5 页学习必备欢迎下载18ASOH 根据已知基因突变位点的核苷酸序列人工合成相应于突变基因异常核苷酸序列和正常核苷酸序列的两种寡核苷酸杂交探针。分别与受检者 DNA进行分子杂交。从而直接检测盒鉴定出突变基因。19PCR-SSCP单链构想多态性分析相同长度的单链 DNA因其碱基序列不同甚至单个碱基不同。 都可能形成不同的空间构想。 从而在电泳时，涌动速度不同。 PCR产物变性后。经聚丙烯酰胺凝胶电泳正常和变异基因迁移位置不同借此可分析确定致病基因的存在。称为 PC

6、R/SSCP 20 基因治疗将外源基因导入患者靶细胞并有效的表达，从而达到治疗疾病的目的21 基因干预指采用特定的方法抑制某个基因的异常表达，或者通过破过某个致病基因使其不能呢表达，以达到治疗疾病的目的22RNAi 一些段片段的双链RNA可以通过促使其特定基因mRNA的降解来高效特异性地阻断体内该基因的表达，诱使细胞表现出该基因缺失的表型，称为RNA干扰技术。23 癌基因细胞内调控细胞生长分化的基因，它的结构异常或表达异常。可引起细胞癌变24 病毒癌基因存在于致癌病毒基因组内的癌基因。它不编码病毒的结构成分对病毒复制也没作用，但它可以使细胞癌变增值。25 细胞癌基因存在于生物正常细胞基因组中的

7、癌基因，或称原癌基因26 抑癌基因是一类存在于正常细胞内，抑制细胞过度生长，增值从而遏制肿瘤形成的基因，其丢失或失活可能导致肿瘤的发生。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 5 页学习必备欢迎下载1、蓝白筛选原理当在培养基中加入人工诱导物IPTG和人工底物X-gal时，IPTG诱导M13 的 lacZ 和宿主的 lacZ表达，通过互补形成活性 半乳糖苷酶，催化水解X-gal ，产物呈蓝色，因而形成蓝色菌落；相比之下，重组M13 所含的 lacZ 因插入目的 DNA 而失活，不发生 互补，因而形成白色菌落。这样很容易根据菌落颜色

8、鉴定重组DNA 克隆，这一方法成为蓝白筛选。2、p53抑癌机制（1）抑制细胞增殖：与CDK结合而抑制其活性，从而使细胞周期停滞于 G1期。（2）促进 DNA修复：p53 蛋白通过监视 DNA的损伤而保证遗传物质的忠实性和稳定性，防止肿瘤的发生。（3）诱导细胞凋亡：激活的p53通过诱导 bax基因表达、抑制 bcl-2基因表达等途径诱导细胞凋亡， 清除损伤细胞，以保持正常器官功能。（4）诱导细胞分化：野生型p53 可使 L12诱导分化。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 5 页学习必备欢迎下载3.PCR的原理和基本步骤PCR原

9、理：（1）DNA的变性：加热至一定温度， 待扩增的 DNA模板双链间的氢键断裂，变性为单链；（2）DNA的复性：由于引物量远大于模板浓度且引物比模板链短，降温可使引物与模板单链靶序列之间发生互补结合。（3）DNA的半保留复制：升至一定温度，在Taq DNA聚合酶、模板和 dNTP存在下，引物沿 5-3方向延伸，合成目的DNA片段。基本步骤：（1）变性：根据 DNA高温变性的原理，加热并维持一段时间，使DNA变性解链（2）退火：一对碱基序列互补的DNA单链，在人工合成的寡核苷酸DNA片段作为引物下，碱基互补配对，为下一步延伸做好准备；（3）延伸：将反应体系温度升高，DNA聚合酶遵循碱基互补配对原则按引物 5 -3 方向合成目的 DNA模板新的互补链精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 5 页