2022年遗传学复习资料 .pdf

《2022年遗传学复习资料 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年遗传学复习资料 .pdf（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、遗传学复习资料遗传： 亲代与子代相似的现象就是遗传。如“ 种瓜得瓜、种豆得豆”变异： 亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。第二节遗传学的发展简史了解，去年考了约翰生提出的“纯系学说”的内容1900 年孟德尔规律被重新发现遗传学建立和开始发展的一年。1910 年 摩尔根性状连锁创立基因理论。基因：约翰生1909 年提出。第一章遗传的细胞学基础原核细胞： 各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。真核细胞： 真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、 内质网等

2、各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。常染色质和异染色质比较：着丝点： 在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。随体： 次溢痕末端所形成的长形或圆形的突出小体。（次缢痕 P11）染色体的核型分析：根据染色体长度、着丝点的位置、 随体的有无、 臂比及染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析、排序、编号、分类的技术。A 染色质： 生物体内数目、形状、大小恒定，增减有害；B 染色质： 较小、多为异染色质，少量增减对生物体影响不大，多则有害，能复制，数目不稳定。

3、无丝分裂： 也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。减数分裂要点：减一前：细偶（联会；联会复合体；二价体）粗双终；遗传效应来源：粗线期的同源染色体交换，后期一的同源染色体分离合非同源自由组合。（P20）胚乳直感： 植物经过了双受精，胚乳细胞是3n，其中 2n 来自极核， n 来自精核，如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感。果实直感： 植物的种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，称为果实直感。一般染色体的外部形态包括哪些部分？染色体形态有哪些类型？答：一般染

4、色体的外部形态包括：着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。一般染色体的类型有：V 型、 L 型、棒型、颗粒型。植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又 10 个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？答：植物的10 个花粉母细胞可以形成：花粉粒： 10 4=40 个；精核： 40 2=80 个；管核： 40 1=40 个。10 个卵母细胞可以形成：胚囊：10 1=10 个；卵细胞： 10 1=10 个；极核： 10 2=20 个；助细胞： 10 2=20 个；反足细胞：10 3=30 个。常染色质异染色质染色淡染色深分布在染色

5、质两臂上分布着丝点附近，染色质两臂末端复制早复制晚中期到末期收缩程度大收缩小，末期不解旋，不去浓缩遗传功能活跃、含基因不含基因，但有位置和剂量效应名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 17 页 - - - - - - - - - 玉米体细胞里有10 对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。答：. 叶 ： 2n=20（10 对）. 根： 2n=20（10 对）. 胚乳： 3n=30. 胚囊母细胞： 2n=20（10 对）. 胚：2n=20（10 对）. 卵细胞

6、：n=10 . 反足细胞 n=10. 花药壁：2n=20（10 对）. 花粉管核（营养核） ：n=10 植物的双受精是怎样的？答：植物被子特有的一种受精现象。当花粉传送到雌雄柱头上，长出花粉管， 伸入胚囊，一旦接触助细胞即破裂，助细胞也同时破坏。两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊，这时 1 个精核（ n）与卵细胞（ n）受精结合为合子（2n） ，将来发育成胚。同时另1 精核（ n）与两个极核（ nn）受精结合为胚乳核（3 n） ，将来发育成胚乳。这一过程就称为双受精。何谓无融合生殖？它包含有哪几种类型？答：无融合生殖是指雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式，被认为是有性生殖的一种特殊方式或

7、变态。它有以下几种类型：. 营养的无融合生殖；. 无融合结子：包括 . 单倍配子体无融合生殖；. 二倍配子体无融合生殖； . 不定胚； . 单性结实。第二章遗传物质的分子基础半保留复制：DNA 分子的复制， 首先是从它的一端氢键逐渐断开，当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，各自可以作为模板，进行氢键的结合，在复制酶系统下，逐步连接起来，各自形成一条新的互补链，与原来的模板单链互相盘旋在一起，两条分开的单链恢复成DNA双分子链结构。这样，随着DNA 分子双螺旋的完全拆开，就逐渐形成了两个新的DNA 分子，与原来的完全一样。前导链： DNA 复制中，由5 3延伸连续合成的DNA 链；后随链： 先沿

8、5 3合成一些片段，然后由DNA 连接酶将其连接成链的不连续复制链。冈崎片段： 随后链上合成的DNA 不连续单链小片段。遗传密码： 是核酸中核苷酸序列指定蛋白质中氨基酸序列的一种方式，是由三个核苷酸组成的三联体密码。密码子不能重复利用，无逗号间隔，存在简并现象，具有有序性和通用性，还包含起始密码子和终止密码子。简并： 一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。多聚合糖体： 一条 mRNA 分子可以同时结合多个核糖体，形成一串核糖体，成为多聚核糖体。中心法则： 蛋白质合成过程，也就是遗传信息从DNA-mRNA- 蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA 到 DNA 的复制过程，这就是生

9、物学的中心法则。如何证明DNA 是生物的主要遗传物质？答： DNA 作为生物的主要遗传物质的间接证据： . 每个物种不论其大小功能如何，其DNA 含量是恒定的。 . DNA 在代谢上比较稳定。. 基因突变是与DNA 分子的变异密切相关的。DNA 作为生物的主要遗传物质的直接证据： . 细菌的转化已使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗传性状的定向转化，证明起转化作名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 17 页 - - - - - - - - - 用的是 DNA ；

10、. 噬菌体的侵染与繁殖主要是由于DNA 进入细胞才产生完整的噬菌体，所以 DNA 是具有连续性的遗传物质。 . 烟草花叶病毒的感染和繁殖说明在不含DNA 的 TMV 中 RNA 就是遗传物质。简述 DNA 双螺旋结构及其特点？答：根据碱基互补配对的规律，以及对DNA 分子的 X 射线衍射研究的成果，提出了DNA双螺旋结构。特点： . 两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，平行的环绕于同一轴上，很像一个扭曲起来的梯子。. 两条核苷酸链走向为反向平行。. 每条长链的内侧是扁平的盘状碱基。. 每个螺旋为3.4nm 长，刚好有10 个碱基对，其直径为2nm。. 在双螺旋分子的表面有大沟

11、和小沟交替出现。真核生物与原核生物DNA 合成过程有何不同？答： .真核生物DNA 合成只是发生在细胞周期中的S 期，原核生物DNA 合成过程在整个细胞生长期中均可进行。.真核生物染色体复制则为多起点的，而原核生物DNA 复制是单起点的。.真核生物 DNA 合成所需的RNA 引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核的要短。. 在真核生物中，有 、 、 、和 5 种 DNA 聚合酶， 是 DNA 合成的主要酶，由DNA聚合酶 控制后随链的合成，而由DNA 聚合酶 控制前导链的合成。既在真核生物中，有两种不同的DNA 聚合酶分别控制前导链和后随链的合成。原核DNA 合成过程中，有DNA聚合酶 I，

12、DNA 聚合酶 II 和 DNA 聚合酶 III ，并由 DNA 聚合酶 III 同时控制两条链的合成。.真核生物的染色体为线状，有染色体端体的复制，而原核生物的染色体大多数为环状。真核生物与原核生物相比，其转录过程有何特点？答：真核生物转录的特点： . 在细胞核内进行。 . mRNA 分子一般只编码一个基因。 . RNA 聚合酶较多。 . RNA 聚合酶不能独立转录RNA。原核生物转录的特点： . 原核生物中只有一种RNA 聚合酶完成所有RNA 转录。 . 一个 mRNA 分子中通常含有多个基因。第三章孟德尔遗传验证分离规律的关键：证明 F1 的基因型及其比例是否为：1C:1c 方法：测交法

13、、自交法、F1 花粉鉴定法（玉米花粉粒糯性）。验证独立分配规律的方法：测交法、自交法（据F3 表现型推断F2 基因型）对于 n 对异质基因的杂合体（F1） ：产生 2 的 n 次方种配子， F2 有 3 的 n 次方种基因型， F2有 2 的 n 次方种方表现型。共显性 ：双亲的性状同时在F1 中表现出来的现象（镰刀形红血球与蝶形红血球产生既有镰刀形又有蝶形的红血球子代）；镶嵌显性： F1 同时在不同的部位表现双亲性状。复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在三种以上不同形式的等位基因多因一效 ：非等位基因相互作用共同决定一个性状；一因多效 ：一个基因对多个性状的表现有作用。基因互作 ：

14、发生在等位基因内或等位基因间的相互作用。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 17 页 - - - - - - - - - 基因互作的种类：互补效应 （F1 自交得 F2 为 9：7）显性基因缺一不可；积加效应 （F2 为 9：6：1）两非等位基因都为显性表现为中间型，都为隐性时为另一种不同的表现型，单显性表现相同，但不同于纯合基因型的表现；重叠作用 （15：1）只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现，但无累积效应；显性上位 （12：3：1）两非等位基因控制

15、不同的表现型，但某一显性非等位基因能抑制另一对基因的表现（或某一对隐性非等位基因能控制另一对基因的表现，即隐性上位 ）上位基因存在时表现为无色；抑制作用 （13：3）某一显性基因（本身无遗传效应）抑制另一具遗传效应的非等位基因的显性性状， 但不抑制隐性性状，双显性为无色。 抑制基因本身不能决定性状，而显性上位基因除遮盖其他基因的表现型外，本身还能决定性状。纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜粒玉米果穗上结有非甜玉米的子实，而非甜玉米果穗上找不到甜粒的子实，如何解释这一现象？怎么样验证解释？答：.为胚乳直感现象， 在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于精核的影响而直接表现出父本非甜显性特性的

16、子实。原因： 由于玉米为异花授粉植物，间行种植出现互相授粉，并说明甜粒和非甜粒是一对相对性状，且非甜粒为显性性状，甜粒为隐性性状（假设A 为非甜粒基因， a为甜粒基因） 。.用以下方法验证：测交法： 将甜粒玉米果穗上所结非甜玉米的子实播种，与纯种非甜玉米测交，其后代的非甜粒和甜粒各占一半，既基因型为：Aa aa=1：1，说明上述解释正确。自交法： 将甜粒玉米果穗上所结非甜玉米的子实播种，使该套袋自交， 自交后代性状比若为3：1，则上述解释正确。基因型为AaBbCcDd 的 F1 植株自交，设这四对基因都表现为完全显性，试述F2 群体中每一类表现型可能出现的频率。在这一群体中，每次任取5 株作为

17、一样本，试述3 株全部为显性性状、 2 株全部为隐性性状，以及2 株全部为显性性状、3 株全部为隐性性状的样本可能出现的频率各为多少？答： AaBbCcDd ： F2 中表现型频率：(3/4+1/4)4 = 81 ：27：27：27：27：54/4：54/4：54/4：54/4： 3：3：3：3：1 .5 株中 3 株显性性状、 2 株隐性性状频率为：(81/256)3 (1/256)2 = 0.03167630.0000152587 = 0.00000048334 .5 株中 3 株显性性状、 3 株隐性性状频率为：(81/256)2 (1/256)3 = （6561/85536） （1/1

18、6777216）=0.0767045 0.0000000596046=0.00000000457194 萝卜块根的形状有长形的、圆形的、有椭圆型的，以下是不同类型杂交的结果：长形 圆形 -595 椭圆型长形 椭圆形 -205 长形， 201 椭圆形椭圆形 圆形 -198 椭圆形， 202 圆形椭圆形 椭圆形 -58 长形112椭圆形， 61 圆形说明萝卜块根属于什么遗传类型，并自定义基因符号，标明上述各杂交亲本及其后裔的基因型？答：由于后代出现了亲本所不具有的性状，因此属于基因互作中的不完全显性作用。设长形为aa ，圆形为AA，椭圆型为Aa。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - -

19、 - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 17 页 - - - - - - - - - (1) aa AA Aa (2) aa AaAa： aa (3) Aa AAAA ： Aa=198：202=1：1 (4) Aa AaAA ： Aa：aa=61：112：58=1：2：1 假定某个二倍体物种含有4 个复等位基因（如a1、a2、a3、a4） ，试决定在下列三种情况下可能有几种基因组合？ . 一条染色体； . 一个个体； . 一个群体。答： a1、a2、a3、 a4 为 4 个复等位基因，故：.一条染色体上只能有a1或

20、 a2 或 a3 或 a4；.一个个体：正常的二倍体物种只含有其中的两个，故一个个体的基因组合是a1a1 或a2a2或 a3a3 或 a4a4 或 a1a2或 a1a3 或 a1a4或 a2a3或 a2a4或 a3a4；.一个群体中则a1a1、a2a2、a3a3、a4a4、a1a2、a1a3、a1a4、a2a3、a2a4、a3a4 等基因组合均可能存在。第四章连锁遗传和性连锁连锁遗传： 位于同源染色体上的两对基因不能独立地分配到配子中去，出现了F2 中重组型比例小于孟德尔理论比，而亲本型比例偏大的现象。相引相： 亲代一为隐性纯合，一为显性纯合体，F1 代中的染色体，一条为完全隐性基因，其同源染

21、色体为对应的显性基因。相斥相： 两个亲本各具有一些不同的显性基因和隐性基因的杂交组合。交换： 同源染色体非姐妹染色单体在粗线期交换。交换值： 重组型配子占总配子数的百分比。交换值小于50%的原因： 交换是必然发生的，但就某两个连锁基因而言，交换可以发生在它们之间也可以发生在二者之外，故在某个染色体区域发生交换的概率不是100%；即使发生在两基因之间，交换型配子也只占50%。交换值的测定方法： （P88) 测交法（ Ft 重组型个体数Ft 总个体数；因Ft 的的表现型及比例=被测亲本配子的基因型及其比例）自交法（相引相：交换值=1-2* （F2 中双隐性个体频率）开平方；相斥相：交换值=2* （

22、 F2中双隐性个体频率）开平方）。基因定位： 确定基因在染色体上的位置。主要确定基因之间的距离和顺序，而他们之间的距离是用交换值来表现的。连锁图： 标明了基因的相对位置、顺序和遗传距离的直线。连锁群： 连锁图上相互连锁的所有基因。四分子分析： 一次减数分裂的四个子细胞称为四分子，对四分子进行遗传学分析。三点检测的优点（比两点检测准确的原因）：双交换和干涉在两点检测中被忽略，三点检测纠正了两点检测的误差。一次测交确定三个基因的位置。两点检测的缺点：当基因间距离大于5cm 时，不准确；局限于两点，当基因多时很麻烦；杂交测交操作烦锁。双交换： 相互连锁的基因，当两个单交换同时发生时叫双交换。限性遗传

23、： 受 XY 型中 Y 染色体或ZW 型中 W 染色体上基因控制或因激素作用使得某些性状只能在某性别表现的现象。从性遗传： 控制性状的基因位于常染色体上，但是在个体上的显隐性表现受性别的影响（羊角遗传）。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 17 页 - - - - - - - - - 试述交换值、连锁强度和基因距离之间三者的关系。答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。交换值的幅度变动在

24、050%之间。交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。当交换值越接近 50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。在杂合体ABy/abY 内， a 和 b 之间的交换值为6%，b 和 y之间的交换值为10%。在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子？在符合系数为0.26 时，配子的比例如何？答：这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、A

25、bY、 ABY 、aby、Aby、aBY 8 种类型的配子。在符合系数为0.26 时，其实际双交换值为：0.26 0.06 0.1 100=0.156% ，故其配子的比例为： ABy42.078 ：abY42.078： aBy2.922： AbY2.922 ：ABY4.922 ：aby4.922：Aby0.078 ：aBY0.078 。a 和 b 是连锁基因，交换值为16%，位于另一染色体上的d 和 e 也是连锁基因，交换值为8% 。假定ABDE 和 abde 都是纯合体，杂交后的F1 又与双隐性亲本测交，其后代的基因型及其比例如何？答：根据交换值，可推测F1 产生的配子比例为（42AB：8a

26、B：8Ab：42ab）（46DE：4dE：4De：46de） ，故其测交后代基因型及其比例为：AaBbDdEe19.32 ： aaBbDdEe3.68：AabbDdEe3.68 ：aabbDdEe19.32：AaBbddDEe1.68 ： aaBbddEe0.32：AabbddEe0.32：aabbddEe1.68：AaBbDdee1.68：aaBbDdee0.32： AabbDdee0.32：aabbDdee1.68：AaBbddee19.32：aaBbddee3.68： Aabbddee3.68：aabbddee19.32。a、b、 c 3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测

27、交，得到下列结果：试求这 3 个基因排列的顺序、距离和符合系数。答：根据上表结果，+c 和 ab+基因型的数目最多，为亲本型；而+b+和 a+c 基因型的数目最少，因此为双交换类型，比较二者便可确定这3 个基因的顺序，a 基因位于中间。则这三基因之间的交换值或基因间的距离为：ab 间单交换值 =（ （3+5+106+98 ）/1098） 100%=19.3% ac 间单交换值 =（ （3+5+74+66 ）/1098） 100%=13.5% bc 间单交换值 =13.5%+19.3%=32.8% 其双交换值 =（3+5/1098 ） 100%=0.73% 符合系数 =0.0073/ （ 0.1

28、93 0.135）=0.28 这 3 个基因的排列顺序为：bac； ba 间遗传距离为19.3%，ac 间遗传距离为13.5%，bc间遗传距离为32.8%。+ + + 74 a + + 106 + + c 382 a + c 5 + b + 3 a b + 364 + b c 98 a b c 66 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 17 页 - - - - - - - - - 纯合的匍匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交，产生的F1 全是

29、匍匐、多毛、有色花。如果F1 与丛生、光滑、白花又进行杂交，后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求出重组率。匍、多、有6% 丛、多、有19% 匍、多、白19% 丛、多、白6% 匍、光、有6% 丛、光、有19% 匍、光、白19% 丛、光、白6% 答：从上述测交结果看，有 8 种表型、 两类数据， 该特征反映出这3 个基因有2 个位于同一染色体上连锁遗传，而另一个位于不同的染色体上独立遗传。又从数据的分配可见，匍匐与白花连锁，而多毛为独立遗传。匍匐与白花的重组值为24%。假定其基因型为：匍匐AA、多毛 BB、白花 cc，丛生 aa、光滑 bb、有色花 CC。则组合为：AABBcc aabb

30、CC AaBbCc aabbcc AaBbCc6:AaBbcc19:aaBbCc19:aaBbcc6:AabbCc6:Aabbcc19:aabbCc19:aabbcc6 果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，该基因位于常染色体上；红眼（W）对白眼（ w）是显性，该基因位于X 染色体上。现让长翅红眼的杂合体与残翅白眼的纯合体交配，所产生的基因型如何？答：假如杂合体为双杂合类型，则有两种情况：(1) vgvgXwXw VgvgXWY VgvgXWXw vgvgXWXw VgvgXwY vgvgXwY (2) VgvgXWXw vgvgXwY VgvgXWXw VgvgXwXw vgvgXWXw

31、vgvgXwXw VgvgXWY VgvgXwY vgvgXWY vgvgXw Y 第五章基因突变（知识点较少）基因突变： 是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。基因突变通常发生在DNA 复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA 损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一一般特性重演性相同的基因突变可以在同种生物的不同个体上重复发生。可逆性野生型基因经过突变成为突变型基因的过程称为正向突变。突变基因又可以通过突变而成为野生型基因，这一过程称为回复突变。正向突变率总是高于回复突变率

32、。多方向性随机性基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。稀有性野生型基因以极低的突变率发生突变少利多害性一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。有益性。 一般基因突变是有害的，但是有极为少数的是有益突变。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 17 页 - - - - - - - - - 平行性亲缘关系相近的物种遗传基础相近，往往会发生相似的基因突变。基因突变的性状变异类型形态突变、生化突

33、变、致死突变、条件致死突变、抗性突变（P110）显形突变和隐性突变的表现：突变当代是杂合体，基因突变表现的世代早晚和纯化速度快慢因突变性质而有所不同。芽变： 是体细胞突变的一种，突变发生在芽的分生组织细胞中。当芽萌发长成枝条，并在性状上表现出与原类型不同。芽变是植物产生新变异的丰富源泉，它既可为杂交育种提供新的种质资源，又可从中选出优良新品种，是选育品种的一种简易而有效的方法。基因突变的分类：点突变： 基因内不同座位的改变引起的突变；移码突变： 阅读框架发生变化引起的突变包括启动子变化、碱基插入和缺失。生化突变： 诱变导致个体生化代谢功能发生改变的变异。转座元件： 一段特定的DNA 序列，可以

34、在染色体组内移动、从一个位点切除，插入到一个新的位点。选择培养法： 利用专一代谢底物、培养条件或抑制剂差异可以筛选特定突变体，并准确地鉴定该基因座位的遗传功能。利用花粉直感现象测定突变频率，在亲本状态配置上应该注意什么问题？答：一般应该用隐性纯合体作母本，用显性纯合体经诱变处理的花粉作父本进行杂交。在高秆小麦田里突然出现一株矮化植株，怎样验证它是由于基因突变，还是由于环境影响产生的？答：如果是在苗期发现这种情况，有可能是环境条件如土壤肥力、光照等因素引起，在当代可加强矮化植株与正常植株的栽培管理，使其处于相同环境条件下，观察它们在生长上的差异。如果到完全成熟时，两者高度表现相似，说明它是不遗传

35、的变异，由环境影响引起的；反之， 如果变异体与原始亲本明显不同，仍然表现为矮秆，说明它可能是遗传的变异。然后进行子代比较加以验证，可将矮化植株所收种子与高秆小麦的种子播种在相同的环境条件下，比较它的后代与对照在株高上的差异。如矮化植株的种子所长成的植株仍然矮化，则证明在高秆小麦田里出现的一株矮化植株是由于基因突变引起的。第六章染色体结构变异第七章染色体数目变异（书上的各种遗传图解比较重要）缺失杂合体：一对同源染色体，一正常一缺失假显性与基因突变的区别：突变的染色体正常且可回复；杂交实验符合孟德尔定律重复的类别：顺接、反接、臂内、臂间有重复必有缺失，有缺失不一定有重复重复环和缺失环的却别：重复：

36、环由不正常的染色体形成；缺失：由正常染色体形成。遗传效应：剂量效应（果蝇红眼）；位置效应（棒眼-16A） ；P132 倒位： 染色体发生两次断裂，染色体片段旋转180 度，之后重接。倒位类别：臂间、臂内细胞学鉴定：粗线期和双线期的配对情况；后期一：桥和断片后期一：臂间交换一次无断片；臂内交换一次有断片，形成桥。遗传效应：部分不育。易位： 染色体的一个断片重接到另一非同源染色体上；即至少两次断裂，涉及至少两对非同源染色体。类别：简单、相互易位纯合体：个体内含有两对相互易位的染色体，且每对易位染色体完全相同。易位杂合体：两对同源染色体各一条发生易位。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - -

37、 - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 17 页 - - - - - - - - - 细胞学鉴定：粗线期：四价体；终变期、中期：粗线期交换的多少、紧密程度决定终变期或中期四价体的构型。相邻式：（一条易位染色体+一条正常染色体）*2 交替式：两条易位+两条正常遗传效应：半不育（交替、相邻各50%，相邻式不育） ；改变基因的连锁关系；降低了易位结合点附近一些基因的重组值；物种进化的因素 （曼陀罗果形变化） ；引起染色体数目变化；致癌基因的表达（原癌基因不表达，易位到启动子附近表达）T：易位点，看做控制半不育性状的基

38、因，可以用三点或两点检测对其定位。雄性不育： 雌蕊发育正常，雄蕊不能产生正常可育花粉的现象。染色体组： 某个物种配子的全部染色体，含有全部的必须基因。整倍体 ：单倍体：只有正常二倍体配子数目的染色体；分为单元单倍体和多元单倍体。二倍体：狭义：一个染色体组，两套；广义：多个染色体组，两套。无重复，又叫功能性二倍体。多倍体：同源多倍体：一个染色体组，大于等于三套；异源多倍体：含有两种或两种以上染色体组的多倍体；同源异源多倍体；节段异源多倍体（介于同源、异源多倍体之间） 。非整倍体 ：缺体：比正常双体缺少一对或多对同源染色体的非整倍体；单缺体；多缺体。单体：比正常双体少了一条或多条非同源染色体的非整

39、倍体；单单体；多单体（三单体）：2n-3=(n-3 ) +; 双体：正常二倍体。三体：比正常双体多出一条或多条非同源染色体的非整倍体；单三体：2n+1=(n-1) +；多三体： 2n+2=(n-2) + +; 四体：比正常双体多一对或多对同源染色体的非整倍体；单四体：2n+2=(n-1) +；多四体： 2n+4=(n-2) +。超倍体：三体、四体；亚倍体：缺体、单体。单倍体来源：自然或人工诱导的无融合生殖。多元单倍体的应用：偶线期异源联会，据此追溯不同染色体组间的亲缘关系。异源联会： 属于不同染色体组的非同源染色体间的联会。同源三倍体来源与应用：1N 卵细胞和2 个精细胞；四倍体与二倍体交；减

40、数分裂不正常形成 2n 配子。应用：无籽西瓜、香蕉、新疆葡萄、甜菜、茶树同源四倍体：四体遗传：（前提：中期为或+; 后期染色体为二二分离）某基因距着丝粒近染色体随机分离；远染色单体随机分离（交换发生在着丝粒和基因之间）。异源多倍体： 偶数倍： 来源： 由二倍体种间杂交再染色体加倍进化而来；双二倍体普通烟草；异源多倍体中许多性状的遗传表现为独立分配规律。奇数倍异源多倍体：来源： 偶数倍多倍体杂交产生；四体来源：三体自交。植株是显性AA 纯合体，用隐性aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在500 株 F1 中，有 2 株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？答：这有可能是显性AA 株在进行减数分裂时

41、，有A 基因的染色体发生断裂，丢失了具有A 基因的染色体片断，与带有a 基因的花粉授粉后，F1 缺失杂合体植株会表现出a 基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明：.细胞学方法鉴定：. 缺失圈； . 非姐妹染色单体不等长。.育性：花粉对缺失敏感，故该植株的花粉常常高度不育。.杂交法： 用该隐性性状植株与显性纯合株回交，回交植株的自交后代6 显性：1 隐性。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 17 页 - - - - - - - - - 曾使叶基边缘有条纹（f

42、）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2 ） ，叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT ）杂交，1 植株的叶边缘和脉色都正常，但半不育。检查发现该1 的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。使全隐性的纯合亲本与1测交， 测交子代的分离见下表。已知 -f 和 Bm2-Bm2 本来连锁在染色体的长臂上，问易位点（）与这两对基因的位置关系如何？叶基边缘有无白条纹中脉色育性半不育全育36（无）正常99 6 37（有）棕色1 40 38（无）棕色67 12 39（有）正常1 53 答： . 叶基边缘有无白条纹的比例为1：1：1：1。易位使连锁在同一条染色体上的F-f 和Bm2-

43、bm2 基因改变为分属于不同的染色体，呈现自由组合规律。因此易位点T 在这两基因的中间。.易位点 T 与正常基因之间的遗传距离：F-T 为 7.16%、Bm2-T 为 45.52%。其中： F t Bm2 和 f F bm2 为双交换，则：双交换值 =（ （ 61）/ 279） 2.51% 单交换值： F-T （ （121）/ 279） 2.51%7.16% Bm2-T（ （5367）/ 279） 2.51%45.52% 叶基边缘有无白条纹中脉色育性半不育 (T) 全育 (t) 36（无） （F）正常 Bm2 99 6 37（有）（f）棕色 bm2 1 40 38（无） （F）棕色 bm2 6

44、7 12 39（有）（f）正常 Bm2 1 53 马铃薯的2n=48，是个四倍体。 曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的检查，该单倍体在减数分裂时形成12个二价体。据此，你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的？为什么？答：马铃薯是同源四倍体，只有这样，当其是单倍体时，减数分裂才会形成12 个二价体。如是异源四倍体话，减数分裂时会形成24 个单价体。三体的 n+1 胚囊的生活力一般远比n+1 花粉强。假设某三体植株自交时参与受精的有50%为 n+1 胚囊， 而参与受精的花粉中只有10%是 n+1，试分析该三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n个体所占的百分数。答：

45、该三体自交后代的群体为：该三体自交后代的群体里四体（2n+2） 、三体（2n+1） 、二体 （2n）所占的百分数分别为5%、50%、 45%。90% n 10% n+1 50% n 45% 2n 5% 2n+1 50% n+1 45% 2n+1 5% 2n+2 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 17 页 - - - - - - - - - 以番茄正常叶型的第6 染色体的三体 （ 2n+I6 ） 为母本， 以马铃薯叶型 （ cc ）的正常番茄 （2n）为父本

46、进行杂交，试问： （ 1）假设 c基因在第 6 染色体上，使F1群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交，试交子代的染色体数及其表现型（叶型）种类和比例如何？（2）倘若 c基因不在第6 染色体上，上述试交子代的表现型种类和比例各如何？答：.假若 c 基因在第 6 染色体上，则(n-1)II+6IIICCC (n-1)II+6IIcc (n-1)II+6IIICCc(n-1)II+6IIcc 1(n-1)II+6IIICCc+2(n-1)II+6IIICcc+2(n-1)II+6IICc+1(n-1)II+6IIcc 其表现型比例为：正常叶：马铃薯叶=5：1 染色体数比例为：三体：正常=1：1

47、.假若 c 基因不在第6 染色体上，则(n-1)IICC+6III(n-1)IIcc+6II (n-1)IICc+6III(n-1)IIcc+6II 1(n-1)IICc+6III +1(n-1)IICc+6II+ 2(n-1)IICc+6III +2(n-1)IICc+6II +1(n-1)IIcc+6III+ 1(n-1)IIcc+6II+ 2(n-1)IIcc+6III+ 2(n-1)IIcc+6II 其后代表现型比例为：正常叶：马铃薯叶=1： 1 染色体数比例为：三体：正常= 1：1 玉米的淀粉质胚乳基因（ Su ） 对甜质胚乳基因 （su） 为显性。某玉米植株是甜质纯合体（susu

48、） ，同时是第10 染色体的三体（2n+I10） 。使该三体植株与粉质纯合的正常玉米（2n）杂交，再使 F1 群体内的三体植株自交，在F2 群体内有1758 粒是淀粉质的，586 粒是甜质的，问Su-su这对基因是否在第10 染色体上？（设染色体随机分离）答：根据题意，F2 群体淀粉质：甜质=1758：586=3：1，可推知这对基因不在第10 染色体上。解释：（n-1）IIsusu + 10III （n-1）IISuSu + 10II （n-1） IISusu + 10III 自交如在第 10 染色体上，则（n-1）II + 10IIIsususu （n-1） II + 10IISuSu （n

49、-1）II 10IIISususu 自交（n-1）ISu+10I （n-1）ISu+10II （n-1）Isu+10I （n-1） Isu+10II (n-1)ISu+10I 淀粉质：甜质=3：1 (n-1)ISu+10II (n-1)Isu+10I (n-1)Isu+10II 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 17 页 - - - - - - - - - 上述是假定三体10IIISususu 的分离中n+1 和 n 以同等的比例授精，但实际上三体n+1

50、的配子参与受精的要少于n 配子， n+1 的花粉更少，因此不可能达到刚好是3：1 的比例。因此不在第 10 染色体上。白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2 隐性纯合体。 某植株的基因型内只要有yb1 的显性等位基因Yb1 或 yb2 的显性等位基因Yb2 中之一个即为正常绿色。曾使白肋型烟草与9个不同染色体（从M 到 U）的单体杂交，得9 个杂交组合的F1，再使白肋型烟草分别回交9 个 F1 群体内的单体植株，得到下表所列的回交子一代。试问 Yb1-yb1 或Yb2-yb2 在哪条染色体上？为什么？F1 单体的单体染色体回交子一代的表现种类和株数绿株白肋株M 36 9