2022年北京市大气气溶胶中金属元素的粒径分布和垂直分布 .pdf
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1、? 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http:/第26卷 第5期2007年 9月环 境 化 学ENV IRONMENTAL CHEM ISTRYVol.26, No.5Septe mber 20072006年10月30日收稿. 3 国家杰出青年基金项目(40525016) ;国家重点基础研究发展计划(2007CB407303) ;国家高技术研究发展计划( 2006AA06A301 ) . 3 3 通讯联系人,E2mail:wysmail1iap1ac1cn北京市
2、大气气溶胶中金属元素的粒径分布和垂直分布3徐宏辉 王跃思3 3温天雪 何新星(中国科学院大气物理研究所,北京,100029 )摘 要 于2004年9月分别在北京325m气象塔的8m,80m和240m处利用Andersen分级采样器同步进行了大气气溶胶采样.样品中金属元素用电感耦合等离子体/质谱仪( ICP/M S)进行了分析.结果表明,Ca,Fe,A l, Mg,Ba,Sr和Zr在313518m的粒径范围出现峰值,K,Pb,A s和Cd在0165111m的粒径范围出现峰值,Zn,Sn,Cu和Ni在0165111m和313518m的粒径范围出现双峰; Na,Mn,V在各粒径分布比较均匀.A l,
3、Ca,Fe和Mg等地壳元素的浓度在80m处达到最大值,K,Pb和A s等污染源排放的元素的浓度垂直分布比较均匀.关键词 气溶胶,金属,粒径分布,垂直分布.大气气溶胶中元素特征的研究是近年来倍受关注的领域 14 . 研究气溶胶中金属元素的粒径分布特征 , 能够揭示气溶胶的来源、形成以及输送等的规律 57. 因此 , 掌握城市边界层中气溶胶粒子的垂直结构特征对于深入了解其中的大气物理化学过程十分重要 8 .本文在中国科学院大气物理研究所325m气象塔不同高度进行采样, 应用ICP/MS测定气溶胶中金属元素的含量, 综合分析了气溶胶中金属元素的粒径分布和垂直分布特征, 进一步探讨北京市气溶胶的来源和
4、输送规律.1采样与分析于 2004年 9月 23日至 9月 29日共采样5次 (9月 25日和 9月 27日仪器故障没有采样) , 采样从当日 08 00到次日 07 30, 每次更换采样膜的间隔约为30min, 获得 135个样品 . 采样的气象条件见表1.表1采样时间,平均气象数据和气溶胶的质量浓度Table1Sa mp ling schedule,averagemeteorologic data and aerosol mass concentration日期平均风速/m?s- 18m80m240m相对湿度/%平均温度/P M10/g?m- 3P M215/g?m- 3092231112
5、11411522018194116092240181142166821103442250922511011831359211930818109226110211410552118172880922711121131554221117891092281112123165620161506509229111117217712114218130注:相对湿度,相对温度和P M215的浓度都是在8m测得的数据.分别在中国科学院大气物理研究所325m气象塔的8m, 80m, 240m 3个不同高度安装了气溶胶撞击式分级采样器(Andersen,Series202800) , 同步采集大气气溶胶粒子, 流速
6、为2813 L ? min- 1. 粒子的 50%切割等效空气学粒径( EAD)为 910, 518, 417, 313, 211, 111, 0165和 0143m.使用纤维素聚酯膜(美国热电公司) 采样 , 膜样品置于冰箱.参考美国环保局推荐的消解方法名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 5 页 - - - - - - - - - ? 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House.
7、All rights reserved. http:/676环 境 化 学26卷EP A3051, 使用 Multi wave3000微波消解仪(美国PE公司 )进行样品消煮. 加入浓硝酸( 65% , 分析纯 )6ml, 盐酸 (37% , 分析纯 ) 2ml, 样品在1400 W 的功率下消解40min, 最大温度达170, 最大压力达20bar .消解后的样品,使用7500a ICP /MS(美国Agilent公司 )分析样品中Ca,Fe, A l, Mg,Ba,Sr,Zr,K,Pb,Zn, A s, Sn, Cd,Cu, Na,Mn,N i和 V的含量 .实验条件为: RF功率 :13
8、50 W , 载气流速 :1112 L? min- 1, 蠕动泵流速:015ml? m in- 1, 雾化室温度:2, 氧化物指标:0145% , 双电荷指标 :1101%.采样期间同时使用大气气溶胶监测仪( RP1400a)连续监测了P M215的质量浓度,P M10的质量浓度由北京市环保局发布的北京市P M10的 AP I指数反算所得(表 1) .2金属元素的浓度水平表 2列出了3个高度大气气溶胶中金属的总浓度( 5次采样的平均值)及其标准偏差.其中Ca,Fe,K, A l, Mg 和 Na浓度在2141612 g? m- 3, 这些元素的浓度之和占全部金属元素的92%以上 .Zn,Pb,
9、 Mn,Sn, Cu和 Ba的浓度在01100185g? m- 3.N i,Sr, A s, Zr,V 和 Cd的浓度小于0110 g? m- 3. 与杨东贞等 92001年 1月采样期间在8m高度元素的平均浓度相比较, Ca, Mg,K和Pb的浓度较高, 分别是2001年 1月浓度的311,218,118和 219倍.Ca, Mg 和 Na主要来自于土壤风沙尘 10 , Ca和 Mg 的另一个重要来源是建筑源 11,12 . 建筑尘可能是造成Ca和 Mg 高浓度的原因.K在秋季普遍较高,可能来自于郊区农田和农户的生物质(麦秸 、 树叶等 )燃烧 12, 13 .通常认为Pb来自汽车尾气, 燃
10、煤和生物质的燃烧也会排放Pb 14 .表23个不同高度金属元素的浓度(g?m- 3)Table 2Concentrati ons ( standard deviation in parenthesis ) of elements at three different heights (g?m- 3)元素8m80m240m元素8m80m240mCa14180(3132)16119(3181)12115(3126)Sn0119(0125)0115 (0117)0109(0104)Fe6115 ( 1179)7133(1174)5179 ( 1180)Cu0115(0107)0114 (0108)0
11、113(0109)K5178 ( 1162)6123(1155)5187 ( 1170)Ba0114(0103)0114 (0104)0110(0105)A l3131 ( 1114)3184(1114)2189 ( 0185)N i0107(0101)0107 (0101)0106 ( 01004)Mg3117 ( 0184)3158(0178)2162 ( 0171)Sr0106(0102)0108 (0102)0106(0102)Na3113 ( 1138)3116(0166)2143 ( 0162)A s0104(0103)0104 (0103)0104(0103)Zn0193 ( 0
12、133)0175(0134)0174 ( 0140)Zr0103(0102)0103 (0102)0102(0102)Pb0151 ( 0130)0151(0130)0151 ( 0131)V0102(0101)0101 (0101)0102 ( 01005)Mn0133 ( 0119)0122(0109)0123 ( 0108)Cd0101 ( 01003)0101 (01005)0101 ( 01003)注:表中金属元素的浓度是所有不同粒径气溶胶中金属元素浓度的总和,括号内数据为标准偏差.3粒径分布通常把空气动力学直径215m作为粗 、细粒子的分界. 由于 Andersen采样器没有215
13、m的切割粒径,本文把空气动力学直径211m作为粗 、细粒子的分界. 8m处的观测结果按照各种金属元素粒径分布的相似性可以分为4类 :Ca,Fe, A l, Mg,Ba,Sr和 Zr主要分布在粗粒子中, 在 313518m的粒径范围出现峰值;K,Pb, A s和 Cd主要分布在细粒子中, 在 0165111m 的粒径范围出现峰值; Zn,Sn, Cu和 N i在0165111m 和313518m的粒径范围出现双峰;Na, Mn 和 V在各粒径分布比较均匀.80m, 240m和 8m的各种金属元素有一致的粒径分布特征, 只是在浓度上有差别.根据富集因子的大小可以定性判断人类活动对近地面大气层的影响
14、程度. 富集因子公式为:Ef=(Ci/Cr)a/ (Ci/Cr)b, 其中Cr是选定的参比元素浓度,Ci是样品中元素浓度,a代表气溶胶颗粒中元素浓度 ,b代表地壳中元素浓度 15 . 本文选取地壳风化元素A l做为参比元素.表 3给出了不同粒径中元素相对于地壳的富集因子.A l,Fe, Mg,Ca, Ba,Sr和 Zr中 79% 89%的质量分布在粗粒子.从表3可以看出, Mg 和 Fe名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 5 页 - - - - - - - -
15、 - ? 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http:/5期徐宏辉等:北京市大气气溶胶中金属元素的粒径分布和垂直分布677不同粒径的Ef值均小于6, 而且变化很小, 可认为这2种元素在气溶胶组成中没有被富集, 即没有受到人类活动的污染, 基本上保持了地壳中元素的平均丰度水准. 显然 , 这些元素是地表物质通过风沙扬尘的途径进入大气中而成为气溶胶的主要组成部分.Ca是典型的地壳元素, 但是各个粒径的Ef值相对其它地壳元素比较大, 特别是粗粒子中Ef都大于10. 这可
16、能是建筑尘的贡献, 建筑尘主要是在风力和机械力作用下产生粗粒子. 此外 , 粗粒子中的Na和 K的Ef均小于3, 但是细粒子中的Ef值比较高 , 0165111 m粒径范围中K的Ef达到了4617. 可见这2种元素的粗粒子主要是土壤风沙尘的贡献 , 细粒子主要是人为污染源的贡献. Pb, A s, K和 Cd中 77% 83%的质量分布在细粒子中.Pb和 A s在 313m以下的粒径范围Ef值大于100, 其中在0143111m的粒径范围Ef值大于1000,Pb甚至在4000以上 . 而在313m以上的粒径范围Ef值小于100 . 可见这些元素主要在细粒径被富集. 化学燃烧和气粒转化是细粒子的
17、主要来源 .A s常常被当作燃煤来源颗粒物的标识元素 16 . 可以推测A s,Pb和 Cd主要来自燃煤等排放,K主要来自于生物质燃烧. Zn,Sn, Cu和 N i在粗 、细粒子的分布在36%以上 . 这些元素来源比较复杂,Zn主要来自工业源 10,14, 此外 , 生物质的燃烧会排放Zn和 Cu 14, 如垃圾焚烧排放Zn.表3不同粒径中元素相对于地壳的富集因子(8m)Table 3Enrichment factor of elements at differentsize粒径/mNaMgA lKFeCaCuZnA sPb 910117516110111312171337107018251
18、771155189102105101101123121419401713619281185174175182174131101142191311511819311401712618313417213419110114315141758191211479191451721131321941211021231411187916198121401726712111211512314110171731581321819873104651017521301651119192121104617411619516141403131207134586110143016514133181103515515121
19、357610153918150217439716 0143121621511013133109103001158712927192188174垂直分布按照各种金属元素浓度垂直分布(表 2,5次采样平均值) 的相似性可以分为3类 :在 80m出现高值的元素, 在 8m出现高值的元素, 垂直分布比较均匀的元素.A l,Fe, Mg,Ca, Ba,Sr, Zr和 Na的平均浓度都在80m出现高值 . 张仁健等 17 的观测结果表明 , 大部分元素在47m高度的浓度要大于8m高度 , 这与本实验的观测结果有一致性. 这些元素8m的浓度都高于240m的浓度 . 其中 A l,Fe, Mg 和 Ca浓度的
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