2022年遗传学试题 .pdf
《2022年遗传学试题 .pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年遗传学试题 .pdf(19页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、1遗传学习题一、名词解释1、遗传学2、遗传3、变异4、染色体5、姊妹染色单体6、同源染色体7、超数染色体8、无融合生殖9、染色体组型10、 联会11、 双受精12、 胚乳直感13、 果实直感14、 性状15、 单位性状16、 等位基因17、 完全显性18、 不完全显性19、 共显性20、 测交21、 基因型22、 表现型23、 一因多效24、 多因一效25、 交换26、 交换值(重组率)27、 性连锁名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 19 页 - - - -
2、 - - - - - 228、 性染色体29、 常染色体30、 连锁遗传31、 位置效应32、 剂量效应33、 染色体组34、 整倍体35、 非整倍体36、 单倍体37、 二倍体38、 一倍体39、 异源多倍体40、 超倍体41、 亚倍体42、 同源多倍体43、 基因突变44、 正向突变45、 回复突变46、 自交不亲和性47、 致死突变48、 细胞质遗传49、 母性影响50、 植物雄性不育51、 质-核互作雄性不育型52、 孢子体不育53、 配子体不育54、 数量性状55、 质量性状56、 遗传率57、 近亲系数名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - -
3、 - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 19 页 - - - - - - - - - 358、 轮回亲本59、 杂种优势60、 基因频率61、 基因型频率62、 迁移63、 遗传漂移64、 物种65、 遗传平衡定律二、选择题1、1900 年()规律的重新发现标志着遗传学的诞生。A. 达尔文B. 孟德尔C. 拉马克D. 克里克2、建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学,称之()。A. 分子遗传学B. 个体遗传学C.群体遗传学D. 经典遗传学3、通常认为遗传学诞生于()年。A. 1859B. 1865C. 1900D. 19104、公认遗传学的奠
4、基人是():A. JLamarckB. THMorganC. G JMendelD. CRDarwin5、染色体存在于植物细胞的()。A. 内质网中B. 细胞核中C. 核糖体中D. 叶绿体中6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体,其胚乳中染色体数目为()。A. 3B. 6C. 12D. 187、水稻体细胞2n=24 条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为()。A. 6 条B. 12 条C. 24 条D. 48 条8、一个合子有两对同源染色体A 和 A及 B 和 B,在它的生长期间,你预料在体细胞中是下面的哪种组合():A. AABBB. AABBC. AABBD. AABB9、一种( 2n=20
5、)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交, F1加倍,产生了一个双二倍体,该个体的染色体数目为():A. 42B. 21C. 84D. 6810、在有丝分裂中,染色体收缩得最为粗短的时期是()。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 19 页 - - - - - - - - - 4A. 间期B. 早期C. 中期D. 后期11、减数分裂染色体的减半过程发生于():A. 后期B. 末期C. 后期D. 前期12、杂合体AaBb 所产生的同一花粉中的两个精核,其基因
6、型有一种可能是()。A. AB 和 AbB. Aa 和 BbC. AB 和 ABD. Aa 和 Aa13、玉米体细胞2n=20 条染色体, 经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为()。A. 20 条B. 10 条C. 5 条D. 40 条14、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成()。A. 四个雌配子B. 两个雌配子C. 一个雌配子D. 三个雌配子15、分离定律证明,杂种F1 形成配子时,成对的基因()。A. 分离,进入同一配子B. 分离,进入不同一配子C. 不分离,进入同一配子D. 不分离,进入不同一配子16、在人类ABO 血型系统中,IAIB基因型表现为AB 血
7、型,这种现象称为()。A. 不完全显性B. 共显性C. 上位性D. 完全显性17、具有 n 对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传,F2表型种类数为()。A. 5nB. 4nC. 3nD. 2n18、已知大麦籽粒有壳(N)对无壳( n),有芒( H)对无芒( h)为完全显性。现以有芒、有壳大麦 无芒、无壳大麦,所得子代有1/2 为有芒有壳, 1/2 为无芒有壳,则亲本有芒有壳的基因型必为:()A. NnHhB. NnHHC. NNHhD. NNHH19、男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女, 子女表现型均正常的概率是()。A. 100B. 50C. 25D. 020、 AaB
8、b 的个体经减数分裂后,产生的配子的组合是()。A. Aa Ab aB BbB. Aa Bb aa BBC. AB Ab aB abD. Aa Bb AA bb21、某一合子,有两对同源染色体A 和 a,B 和 b,它的体细胞染色体组成应该是()。A. AaBBB. AABbC. AaBbD. AABB22、独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性,所以基因重组是发生在减数分裂的()。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 19 页 - - -
9、- - - - - - 5A. 中期B. 后期C. 后期D. 中期23、孟德尔定律不适合于原核生物,是因为():A. 原核生物没有核膜B. 原核生物主要进行无性繁殖C. 原核生物分裂时染色体粘在质膜上D. 原核生物细胞分裂不规则24、一个性状受多个基因共同影响,称之()。A. 一因多效B. 一因一效C. 多因一效D. 累加效应25、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。A. 1.00B. 0.75C. 0.50D. 0.2526、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。A. 双亲都是白化症患
10、者B. 双亲之一是携带者C. 双亲都是纯合体D. 双亲都是致病基因携带者27、某一植物中,以AABBDD aabbdd杂交, F1再与三隐性亲本测交,获得的Ft 数据为:ABD 20;abd 20;abD 20;ABd 20;Abd 5;aBD 5;aBd 5;AbD 5;从这些数据看出ABD是()。A. AB 连锁, D 独立B. AD连锁, B 独立C. BD 连锁, A 独立D. ABD都连锁28、A 和 B 是连锁在一条染色体上的两个非等位基因,彼此间的交换值是14,现有AaBb杂种,试问产生Ab 重组配子的比例是多少?()A. 14B. 7C. 3.5D. 2829、在相引组中,F2
11、亲本型性状比自由组合中的()。A. 少B. 相等C. 相近D. 多30、对某一种生物来讲,它所具有的连锁群数目总是与它()相同。A. 孢母细胞染色体数B. 合子染色体数C. 配子染色体数D. 体细胞染色体数31、已知某两对连锁基因的重组率为24,说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的()。A. 24B. 50C. 76D. 4832、在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(AB)( a b),而 C 基因是在另一染色体上,相互独立,杂种AaBbCc 与三隐性个体杂交,后代可能出现():名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - -
12、 - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 19 页 - - - - - - - - - 6A. 8 种表现型比例相等B. 8 种表现型中每四种比例相等C. 4 种表现型每两种比例相等D. 4 种表现型比例相等33、连锁在一条染色体上的A 和 B 基因, 若相互间的距离为20cM ,则基因型Ab/aB 的个体产生 Ab 配子的比例为():A. 1/4B. 40C. 2/4D. 2034、在果蝇中,红眼(W)对白眼( w)是显性,这基因在X 染色体上。果蝇的性决定是XY 型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配,在它们的子代中可期望出现这样的后代():A. 红, 红B.
13、红, 白C. 白, 红D. 白, 白35、一色盲女人与一正常男人结婚,其子女表现为()。A. 女孩全正常,男孩全色盲B. 女孩全色盲,男孩全正常C. 女孩一半色盲,男孩全正常D. 女孩全正常,男孩一半色盲36、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?()A. 父亲B. 母亲C. 父母各 1/2D. 父或母任一方37、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的,其中缺失环涉及()。A. 缺失染色体B. 部分重复染色体C. 正常染色体D. 缺失和正常染色体交换38、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的,这两条
14、染色体是():A. 姊妹染色单体B. 非姊妹染色单体C. 同源染色体D. 非同源染色体39、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在():A. 单倍体B. 二倍体C. 多倍体D. 单体40、染色体重复可带来基因的()。A. 剂量效应B. 互作效应C. 突变D. 重组41、易位杂合体最显著的效应是()。A. 改变基因的数目B. 保持原有基因序列C. 半不育D. 全不育42、有一染色体a b c .d e f g 发生了结构变异而成为a b f e d .cg ,这种结构变异称为( ):A. 易位B. 臂内倒位C. 缺失D. 臂间倒位43、倒位的最明显遗传效应是():A. 剂量效应B. 抑制交换C.
15、位置效应D. 显性半不育44、八倍体小黑麦种(AABBDDRR )属于()。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页,共 19 页 - - - - - - - - - 7A. 同源多倍体B. 同源异源多倍体C. 超倍体D. 异源多倍体45、一种 2n=20 的植株与一种有亲缘关系2n=22 的植株杂交,加倍产生了一个双二倍体,这个双二倍体将有多少染色体?()A. 42B. 21C. 84D. 16846、二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称()。A. 染色体组B
16、. 单倍体C. 二倍体D. 多倍体47、单倍体在减数分裂时只能形成单价体,所以()。A. 高度不育B. 绝对不育C. 一般不育D. 可育48、以秋水仙素处理植物的分生组织,可以诱导植物产生多倍体,其作用原理在于秋水仙素可以():A. 促进染色体分离B. 促进着丝粒分离C. 破坏纺锤体的形成D. 促进细胞质分离49、三体在减数分裂时产生的配子是()。A. n,nB. n,n+1C. n+1,n-1D. n, n-150、基因突变的遗传基础是()。A. 性状表现型的改变B. 染色体的结构变异C. 遗传物质的化学变化D. 环境的改变51、经放射照射,下列个体哪个损伤可能最大?()A. 单倍体B. 二
17、倍体C. 多倍体D. 同源多倍体52、 显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的,通常显性突变易被很早发现,这是因为( ) :A. 纯合显性B. 当代显性C. 纯合快D. 频率特高53、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是()。A. 嘌呤替换嘌呤B. 嘧啶替换嘌呤C. 嘌呤替换嘧啶D. 碱基类似物替换正常碱基54、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是()。A. 嘌呤替换嘌呤B. 嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶C. 嘧啶替换嘧啶D. 碱基类似物替换正常碱基55、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB 血型,另一方为血型,其子女的血型可能是(
18、):A. O 型B. AB 型C. A 型或 B 型D. 只能 A 型名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页,共 19 页 - - - - - - - - - 856、基因突变的多向性产生()。A. 等位基因B. 复等位基因C. 显性基因D. 互作基因57、在 DNA 复制时插入两对碱基,会引起三联体密码()。A. 替换B. 倒位C. 移码D. 缺失58、在一个突变过程中,一对额外的核苷酸插入DNA 内,会有什么样的结果?()A. 完全没有蛋白产物;B. 产生的蛋白中
19、有一个氨基酸发生变化;C. 产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化;D. 产生的蛋白中,插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。59、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色,其颜色的遗传属于细胞质遗传,用花斑 绿色,其后代表现为()。A. 绿色;B. 白色;C. 花斑;D. 绿色,白色,花斑。60、现代遗传学认为,线粒体、质体等细胞器中含有自己的()。A. 蛋白质B. 叶绿体C. 糖类物质D. 遗传物质61、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为()。A. S(Rr)B. N(rr)C. S(rr)D. N(RR)62、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型,如基因型为Rr 时,产生的花粉表现():A
20、. 全不育B. 一半可育C. 全可育D. 穗上分离63、植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为Rr 时,产生的花粉表现():A. 全不育B. 一半可育C. 全可育D. 穗上分离64、经测定, 某作物株高性状VA=4, VD=2, VI=1, VE=3, 则该作物株高的广义遗传率为( ) 。A. 0.5B. 0.6C. 0.7D. 0.865、 A 品种产量性状较好,但抗病性差,为了增加此品种的抗病性,将A 品种与一抗病品种杂交(已知抗病为显性),育种上使用何种方法使获得的新品种既有抗病性又有A 品种的丰产性。()A. 自交B. 回交C. 测交D. 随机交配66、一个有三对杂合基因的个
21、体自交5 代,其后代群体中基因的纯合率为()。A. 90.91B. 87.55%C. 93.75D. 51.3%67、杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合,杂种群体的纯合速度与()。A. 自交代数有关B. 所涉及的异质基因对数有关名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页,共 19 页 - - - - - - - - - 9C. 与自交代数和异质基因对数均有关D. 所涉及的异质基因对数无关68、以 AA aa 得到 F1,以 F1AA这种方式称为():A. 自交B. 测交
22、C. 回交D. 随机交配69、假设某种二倍体植物A 的细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核 -质关系,想获得一种植物,这种植株具有A 的细胞质,而细胞核主要是B 的基因组,应该怎样做?()A. AB 的后代连续自交B. AB 的后代连续与B 回交C. AB 的后代连续与A 回交D. BA 的后代连续与B 回交70、在一个随机交配群中,基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下,遵循()而保持各代不变。A. 孟德尔定律B. 哈德魏伯格定律C. 连锁定律D. 中心法则71、亲代传给子代的是()。A. 基因型B. 表现型C. 基因D. 性状72、禁止近亲结婚的理论依据是()。A. 近亲结婚的后代必
23、患遗传病B. 近亲结婚是社会道德所不允许的C. 近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加D. 遗传病都是由隐性基因控制的三、改错题1、 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂,染色体减半作用发生于受精过程。2、 联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期时发生分离,各自移向一极,于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。3、 在减数分裂后期,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染色体数目减半。4、 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4 个大孢子都可发育为胚囊。5、 有丝分裂后期和减数分裂后期都发生染色体的两极移动,所以分裂结果相同。6、 在一个成熟的单倍体卵中有36
24、 条染色体,其中18 条一定来自父方。7、 外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。8、 体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。9、 在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页,共 19 页 - - - - - - - - - 1010、 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。11、 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。12、 发生基因互作时,
25、不同对基因间不能独立分配。13、 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合,其F2代的性状表现都是同样的。14、 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。15、 人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。16、 雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X 染色体上的连锁群而言。因为它的 X 染色体只有一条,所以,不会发生交换。17、 在某一植物中,AABBDD aabbdd的 F1再与三隐性亲本回交,回交后代中:ABD 60株; abd62 株; abD 58 株; ABd 61 株; Abd 15 株; aBD 16 株; aBd 14 株; AbD 15 株
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022年遗传学试题 2022 遗传学 试题
限制150内