2022年遗传学后半部分重点 .pdf

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1、第七章1解释下列名词： F-菌株、 F+菌株、 Hfr 菌株、 F 因子、 F 因子、烈性噬菌体、温和性噬菌体、溶原性细菌、部分二倍体。F-菌株： 未携带 F 因子的大肠杆菌菌株。F+菌株： 包含一个游离状态 F 因子的大肠杆菌菌株。Hfr 菌株： 包含一个整合到大肠杆菌染色体组内的F 因子的菌株。F 因子： 大肠杆菌中的一种附加体，控制大肠杆菌接合过程而使其成为供体菌的一种致育因子。F 因子： 整合在宿主细菌染色体上的F 因子，在环出时不够准确而携带有染色体一些基因的一种致育因子。烈性噬菌体： 侵染宿主细胞后，进入裂解途径，破坏宿主细胞原有遗传物质，合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬

2、菌体，最后使宿主裂解的一类噬菌体。温和性噬菌体： 侵染宿主细胞后，并不裂解宿主细胞，而是走溶原性生活周期的一类噬菌体。溶原性细菌： 含有温和噬菌体的遗传物质而又找不到噬菌体形态上可见的噬菌体粒子的宿主细菌。部分二倍体： 当F+和Hfr 的细菌染色体进入 F-后，在一个短时期内， F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA 状态的细菌。4对两个基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下：a-b+a+b- 3.0% a-c+a+c- 2.0% b-c+b+c- 1.5%试问: （1）a、b、c 3 个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的？（2）假定三因子杂交， ab+ca+bc+

3、，你预期哪种类型的重组体频率最低？（3）计算从 所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。答：.a 、b、c3 个突变在连锁图上的次序为右图，由于噬菌体的DNA 是环状结构，而不是线状排列，因此它们之间的距离不是累加的。. 根据的三个基因间的连锁距离可知，基因间重组率较低的是ac 和bc，因此ab+c+和a+bc 两种类型的重组体频率最低。. 根据 的重组率可知： c 基因在中间：bc 间单交换产生 acb 和a+ c+b+的频率共为 1.5%；ac 间单交换产生 a+cb+和a c+b 的频率共为 2.0%；双交换 a c+b+和a+cb 的频率共为 0.03%。5 噬菌体三基因杂交产生

4、以下种类和数目的后代：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 11 页 - - - - - - - - - 试问：（ 1）这一杂交中亲本噬菌体的基因型是什么？（2）基因次序如何？（3）基因之间的图距如何？答：（1）这一杂交中亲本基因型是+和pqr；（2）根据杂交后代中双交换类型和亲本基因型，便可推断出基因次序为：qpr 或rpq；（3）基因之间的图距：pr 之间的遗传距离为 18.3 遗传单位； pq 之间的遗传距离为 13.6 遗传单位；因为有双交换的存在， q

5、r 之间的遗传距离为： 28.9 21.5=31.9 遗传单位。6试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。答：这四种现象的相同之处是：都是细菌的遗传物质DNA 在不同的细菌细胞之间传递，从而使受体细胞遗传物质发生重组。不同之处是：转化是裸露的DNA 直接与处于感受态的细胞之间的互作，进入受体细胞， 发生重组； 接合是由于 F 因子的整合产生 Hfr 菌株，在F 因子进行转移时，供体菌遗传物质也被带入受体菌，实现重组； 性导是 Hfr 菌株中F 因子的错误环出，产生了携带有供体菌遗传物质的F 因子，接合时随 F 因子的转移而使供体菌遗传物质导入到受体菌中； 转导是细菌的一段染色体

6、被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，并通过感染而转移到另一个受体菌内。9. 供体菌株为 Hfr arg- leu+ aziS strS，受体菌株 F- arg+ leu- aziR strS。为检出和收集重组体 F- arg+ leu+ aziR，应用下列哪一种培养基可以完成这一任务，为什么其它的培养基不可以？. 基本培养基加链霉素， . 基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸， . 基本培养基加叠氮化钠， . 选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素，. 基本培养基加链霉素和叠氮化钠。答：3 号培养基合适，因为： 1 号培养基，所有菌株均为链霉素敏感，在该培养基中将抑制所有的菌株； 2 号培养基， 无

7、法区分重组体和受体菌； 3 号培养基，加叠氮化钠可以抑制供体菌的生长，同时又不加亮氨酸， 受体菌也无法生长；4 号培养基中， 加链霉素将抑制所有菌株； 5 号培养基， 加链霉素也将将抑制所有菌。10大肠杆菌 3 个Hfr 菌株利用中断交配技术，分别与营养缺陷型F-菌株交配，获得下表结果：（答案来源：校园分享网 ）供体位点进入时间（ min）HfrP4X HfrKL98 HfrRa-2 gal+ 11 67 70 thr+ 94 50 87 xyl+ 73 29 8 lac+ 2 58 79 his+ 38 94 43 ilu+ 77 33 4 arg+ 62 18 19 试利用上述资料建立一个

8、大肠杆菌染色体图，包括以min 表示的图距。并标名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 11 页 - - - - - - - - - 出各Hfr 菌株F 因子的插入位点及转移方向。答：根据上表结果可知各基因位点在不同菌株中的排列顺序：菌株 供体位点HfrP4X lac+ gal+ his+ arg+ xyl+ ilu+ thr+ HfrKL98 arg+ xyl+ ilu+ thr+ lac+ gal+ his+ HfrRa-2 ilu+ xyl+ arg+ hi

9、s+ gal+ lac+ thr+ 13Hfr met+ thi+ pur+F- met- thi- pur-杂交。中断杂交试验表明，met+最后进入受体。所以只在含thi 和pur 的培养基上选择 met+接合后重组体。检验这些接合后体存在的thi+ 和pur+，发现各基因型个体数如下：met+ thi+ pur+ 280 met+ thi+ pur- 0 met+ thi- pur+ 6 met+ thi- pur- 52 试问：（ 1）选择培养基中为什么不考虑met? （2）基因次序是什么？（3）重组单位的图距有多大？（4）这里为什么不出现基因型met+ thi+ pur-的个体？答：（

10、1）因为 met+最后进入受体，易于检测出。（2）基因次序是 thi+ pur+ met+。（3）重组单位的图距是：（4）在三个位点间发生双交换才有可能发生met+ thi+ pur-的个体，由于中断杂交的时间短或者所筛选的群体小，未能发现该个体。第八章1 经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念有何不同？答：孟德尔把控制性状的因子称为遗传因子；约翰生提出基因（gene）这个名词，取代遗传因子；摩尔根等对果蝇、玉米等的大量遗传研究，建立了以基因和染色体为主体的经典遗传学。经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。具体指：. 基因是化学实体： 以念珠状直线排列在染色

11、体上； . 交换单位：基因间能进行重组，而且是交换的最小单位。. 突变单位：一个基因能突变为另一个基因。. 功能单位：控制有机体的性状。分子遗传学认为： . 将基因概念落实到具体的物质上，并给予具体内容：一个基因是 DNA 分子上的一定区段， 携带有特殊的遗传信息。 . 基因不是最小遗传单位， 而是更复杂的遗传和变异单位：例如在一个基因区域内， 仍然可以划分出若干起作用的小单位。现代遗传学上认为：突变子：是在性状突变时，产生突变的最小单位。 一个突变子可以小到只有一个碱基对，如移码突变。 重组子：在性状重组时， 可交换的最小单位称为重组子。一个交换子只包含一个碱基对。 顺反子：表示一个作用的单

12、位，基本上符合通常所描的基因大小或略小，包括的一段 DNA 与一个多链的合成相对应， 即保留了基因是功能单位的解释。. 分子遗传学对基因概念的新发展：结构基因： 指可编码 RNA 或蛋白质的名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 11 页 - - - - - - - - - 一段DNA 序列。调控基因： 指其表达产物参与调控其它基因表达的基因。重叠基因：指在同一段 DNA 顺序上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象。 隔裂基因：指一个基因内

13、部被一个或更多不翻译的编码顺序即内含子所隔裂。 跳跃基因：即转座因子， 指染色体组上可以转移的基因。 假基因：同已知的基因相似， 处于不同的位点， 因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。5. 举例说明基因是如何控制遗传性状表达的。答：基因对于遗传性状表达的作用可分为直接与间接两种形式。(1) 如果基因的最后产品是结构蛋白或功能蛋白，基因的变异可以直接影响到蛋白质的特性， 从而表现出不同的遗传性状。 例如人的镰形红血球贫血症。红血球碟形 HbA 型产生两种突变体 Hbs、Hbc 红血球镰刀形。血红蛋白分子有四条多肽链：两条 链（141 个氨基酸 / 条）、两条 链（146 个氨基酸 /

14、 条）。HbA 、Hbs、Hbc 氨基酸组成的差异在于 链上第 6 位上氨基酸， HbA 第6 位为谷氨酸（GAA ）、Hbs 第6 位为缬氨酸（ GUA ）、Hbc 第6 位为赖氨酸（ AAA ）。基因突变会最终影响到性状改变，产生贫血症的原因：仅由单个碱基的突变，引起氨基酸的改变， 导致蛋白质性质发生变化， 直接产生性状变化。 由正常的碟形红血球转变为镰刀形红血球，缺氧时表现贫血症。(2) 更多的情况下，基因是通过酶的合成，间接影响生物性状的表达，例如豌豆：圆粒（ RR ）皱粒（ rr ）产生 F1 圆粒（ Rr），自交产生 F2，1/4 表现为皱粒（rr ）。rr 的表现型为皱粒， 是因

15、为缺少一种淀粉分支酶 （SBE ）所致。SBE 控制淀粉分支点的形成，rr 豌豆的 SBE 不正常，带有一段 0.8kb 的插入片段，结果形成异常 mRNA ，不能形成淀粉分支酶。在种子发育过程中，不能合成淀粉导致积累蔗糖和大量的水分。随着种子的成熟，皱粒基因型（rr ）种子比圆粒基因型种子失水快，结果形成皱粒种子表现型。而F1 圆粒（ Rr）杂合体中，有一个正常的 R 基因，可以产生 SBE 酶，能够合成淀粉，表现为圆粒。本例说明R 与r 基因控制豌豆子粒的性状不是直接的，而是通过指导淀粉分支酶的合成间接实现的。6. 试说明正调控与负调控的区别。答：转录水平的调控通常可归为正调控与负调控两种

16、。正调控与负调控并非互相排斥的两种机制， 而是生物体适应环境的需要， 有的系统既有正调控又有负调控。正调控是经诱导物诱导转录的调控机制。诱导物通常与蛋白质结合，形成一种激活子复合物， 与基因启动子 DNA 序列结合， 激活基因起始转录， 使基因处于表达的状态；负调控是细胞中阻遏物阻止基因转录过程的调控机制。阻遏物与DNA 分子的结合，阻碍 RNA 聚合酶转录，使基因处于关闭状态。真核生物以正调控为主；原核生物以负调控为主。降解代谢途径中既有正调控又有负调控；合成代谢途径中通常以负调控来控制产物自身的合成。8. 试述乳糖操纵元模型。答：1961 年，Jacob F. 和Monod J. 的乳糖操

17、纵元模型：乳糖操纵元阐述的是一个基因簇内结构基因及其调控位点的表达调控方式。包括编码乳糖代谢酶的名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 11 页 - - - - - - - - - 3 个结构基因及其邻近的调控位点，即一个启动子和个操纵子， 还有位于上游的抑制基因。 大肠杆菌乳糖代谢的调控需要三种酶参加：. -半乳糖酶由结构基因lacZ 编码，将乳糖分解成半乳糖和葡萄糖；. 渗透酶由结构基因 lacY 编码，增加糖的渗透，易于摄取乳糖和半乳糖；. 转乙酰酶由结构基

18、因 lacA 编码， -半乳糖转变成乙酰半乳糖。三个结构基因受控于同一个调控系统，大量乳糖时， 大肠杆菌三种酶的数量急剧增加，几分钟内达到千倍以上， 这三种酶能够成比例地增加；乳糖用完时，这三种酶的合成也即同时停止。在乳糖操纵元中， lacI 基因编码一种阻遏蛋白，该蛋白至少有两个结合位点，一个与 DNA 结合，另一个与乳糖结合。当没有乳糖时，lacI 基因产生的阻遏蛋白，结合在操纵子位点的DNA 序列上，阻止 RNA 聚合酶起始转录结构基因。在有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合，使其空间构型发生改变，而不能与操纵子DNA 结合，这样RNA 聚合酶起始转录结构基因， 产生乳糖代谢酶， 开始代谢乳糖。

19、因此乳糖操纵元是一种负调控机制。9. 指出下列每一种部分二倍体. 是否合成 - 半乳糖苷酶， . 是诱导型还是组成型？（斜线左侧是质粒基因型，右侧是染色体基因型）(1)lacZ lacY-/lacZ-lacY(2)lacOClacZ-lacY/lacZ lacy- (3)lacP-lacZ/lacOClacZ- (4)lacIlacP-lacZ /lacI-lacZ答: . lacZ+lacY-/lacZ-lacY+ 质粒DNA 能合成 -半乳糖苷酶，是诱导型；. lacOClacZ-lacY+/lacZ+lacY- 染色体 DNA 能合成 - 半乳糖苷酶，是诱导型；. lacP-lacZ+/

20、lacOClacZ- 均不能合成 - 半乳糖苷酶，是组成型；. lacI+lacP-lacZ+/lacI-lacZ+ 染色体 DNA 能合成 - 半乳糖苷酶，是组成型。第九章9简述基因组遗传图谱与物理图谱的异同。答：遗传图谱的构建是根据任一遗传性状（如已知的可鉴别的表型性状、多型性基因位点、功能未知的 DNA 标记）的分离比例，将基因定位在基因组中。因此，遗传图谱是根据等位基因在减数分裂中的重组频率，来确定其在基因组中的顺序和相对距离的。 物理图谱的构建不需要检测等位基因的差异，它既可以利用具有多型性的标记， 也可以利用没有多型性的标记进行图谱构建，它将标记直接定位在基因库中的某一位点。实际上

21、这两种途径都需要利用分子遗传学的技术和方法。尽管这两种图谱是分别构建的，但是它们可以相互借鉴、互为补充，作为基因组图谱利用。构建物理图谱的原因是：遗传图谱的分辨率有限、遗传图谱的精确性不高。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 11 页 - - - - - - - - - 第十章5有性繁殖和无性繁殖、自花授粉和异花授粉与突变性状表现有什么关系？答：有性繁殖植物：性细胞发生显性突变，则在后代中立即表现；如果是隐性突变，后代自交也可以得到纯合的突变体。体细胞发生显性

22、突变， 则以嵌合体形式存在； 体细胞发生隐性突变， 不能立即表现， 如要使它表现则需要把隐性突变体进行有性繁殖。无性繁殖植物：体细胞显性突变后，形成嵌合体，用嵌合体进行无性繁殖，可以得到表现各种变异的嵌合体，也可能得到同质突变体； 发生隐性突变则无法通过无性繁殖使之得到表现。自花授粉植物：一般自花授粉植物突变频率低，遗传上较稳定，但是突变后容易表现，容易被检出。异花授粉植物：异花授粉植物突变频率相对较高，但是突变后不容易被检出。因为显性突变成杂合状态存在， 隐性突变大多被显性基因遮盖而不表现，只要在自交时基因型纯合，才能表现。6突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？答：亲缘关系相近的物种因遗

23、传基础比较近似，往往发生相似的基因突变。这种现象称为突变的平行性。 根据这个特点， 当了解到一个物种或属内具有哪些变异类型，就能够预见到近缘的其它物种或属也可能存在相似的变异类型，这对于人工诱变有一定的参考意义。8在高秆小麦田里突然出现一株矮化植株，怎样验证它是由于基因突变，还是由于环境影响产生的？答：如果是在苗期发现这种情况，有可能是环境条件如土壤肥力、光照等因素引起，在当代可加强矮化植株与正常植株的栽培管理，使其处于相同环境条件下，观察它们在生长上的差异。如果到完全成熟时，两者高度表现相似，说明它是不遗传的变异，由环境影响引起的；反之，如果变异体与原始亲本明显不同，仍然表现为矮秆， 说明它

24、可能是遗传的变异。 然后进行子代比较加以验证，可将矮化植株所收种子与高秆小麦的种子播种在相同的环境条件下，比较它的后代与对照在株高上的差异。 如矮化植株的种子所长成的植株仍然矮化，则证明在高秆小麦田里出现的一株矮化植株是由于基因突变引起的。第十一章1、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。答：细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 11 页 - - - - - - - - - 规律，又称非染色体

25、遗传、 非孟德尔遗传、 染色体外遗传、 核外遗传、母体遗传。细胞质遗传的特点： . 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后一般不表现一定比例的分离。 . 正交和反交的遗传表现不同；F1 通常只表现母体的性状，故又称母性遗传。 . 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。. 由附加体或共生体决定的性状， 其表现往往类似病毒的转导或感染。举例：罗兹（ Rhoades M. M. ）报道玉米的第 7 染色体上有一个控制白色条纹的基因（ ij ），纯合的 ijij 植株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。以这种条纹株与正常绿色进行正反杂交，并将F1 自交其结果如下：

26、当以绿色株为母本时,F1 全部表现正常绿色与非绿色为一对基因的差别, 纯合隐性 (ijij） 个体表现白化或条纹， 但以条纹株为母本时， F1 却出现正常绿色、 条纹和白化三类植株，并且没有一定的比例，如果将F1 的条纹株与正常绿色株回交，后代仍然出现比例不定的三类植株，继续用正常绿色株做父本与条纹株回交，直至ij 基因被全部取代，仍然没有发现父本对这个性状的影响，可见是叶绿体变异之后的细胞质遗传方式。2、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。答：由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。母性影响所表现的遗传现象与母性遗传十分相似，但并不是由于细胞质基因组

27、所决定的， 而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，故不属于母性遗传的范畴。举例：如椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋，这对相对性状是母性影响。把这两种椎实螺进行正反交，F1 外壳的旋转方向都与各自的母体相似，成为右旋或为左旋，但其 F2 却都有全部为右旋，到 F3 世代才出现右旋和左旋的分离。这是由一对基因差别决定的，右旋（S+）对左旋（ S）为显性，某个体的表现型并不由本身的基因型直接决定， 而是由母体卵细胞的状态所决定，母本卵细胞的状态又由母本的基因型所决定。F1 的基因型（ S+S ）决定了 F2 均为右旋，而 F2 的三种基因型决定了 F3 的二种类型的分离，其中S+S+ 和S+S

28、 的后代为右旋， SS 后代为左旋。3、如果正反交试验获得的 F1 表现不同，这可能是由于. 性连锁； . 细胞质遗传； . 母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？答：正反杂交获得的 F1 分别进行自交或近亲交配，分析F1 和F2 性状分离与性别的关系， 如群体中性状分离符合分离规律，但雌雄群体间性状分离比例不同者为性连锁； 若正交 F1 表现与母本相同， 反交不同， 正交F1 与其它任何亲本回交仍表现为母本性状者， 并通过连续回交将母本的核基因置换掉，但该性状仍保留在母本中，则为细胞质遗传。 若F1 表现与母本相似， 而自交后 F2 表现相同，继续自交其 F3 表现分离，且符合分离

29、规律，则为母性影响。5、细胞质基因与核基因所何异同？二者在遗传上的相互关系如何？答：共同点：虽然细胞质基因在分子大小和组成上与核基因有某些区别，但作为一种遗传物质， 在结构上和功能上与核基因有许多相同点：. 均按半保留复制；. 表达方式一样： DNA-mRAN 核糖体 -蛋白质； . 均能发生突变，且能名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 11 页 - - - - - - - - - 稳定遗传，其诱变因素亦相同。不同点：细胞质基因突变频率大，具有较强的定向突变性

30、；正反交不一样，基因通过雌配子传递；基因定位困难；载体分离无规律，细胞间分布不均匀；某些基因有感染性。而核基因突变频率较小，难于定向突变性；正反交一样，基因通过雌雄配子传递； 基因可以通过杂交方式进行定位；载体分离有规律、 细胞间分布均匀；基因无感染性。遗传学中通常把染色体基因组控制的遗传现象和遗传规律称为核遗传，把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律称为细胞质遗传，两者在遗传上相互协调和制约，反映了核与质两个遗传体系相互依存和联系的统一关系。一般情况下，核基因在遗传上处于主导的地位， 但在某些情况下表现出细胞质基因的自主遗传作用。7、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？答：植物雄性不

31、育主要有核不育性、质核不育性、质不育性三种类型：. 核不育型是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型，一般受简单的1-2 对隐性基因所控制， 纯合体表现雄性不育。 也发现由显性雄性不育基因所控制的显性核不育，它只能恢复不育性，但不能保持不育性。. 质核不育型是由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型，由不育的细胞质基因和相对应的核基因所决定的。当胞质不育基因 S 存在时，核内必须有相对应的一对（或一对以上）隐性基因rr 存在时，个体才能表现不育，只有细胞质或细胞核存在可育基因时能够表现为可育。根据不育性的败育发生的过程可分为：孢子体不育，指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制，与花粉本身所

32、含基因无关；配子体不育，指花粉育性直接受雄配子体（花粉）本身的基因所决定。不同类型需特定的恢复基因。. 质不育型是由细胞质基因所控制的不育类型，只能保持不育性，但不能恢复育性。如 IRRI 运用远缘杂交培育的雄性不育系IR66707A (Oryza perennis 细胞质， 1995) 和IR69700A (Oryza glumaepatula 细胞质， 1996) 均具有异种细胞质源，其细胞质完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。这两个不育系属于细胞质型不育系，故其不育性都只能被保持而不能被恢复。第十三章1解释下列名词：广义遗传率、狭义遗传率、近交系数、数量性状基因位点、主效基因、微效基因、

33、广义遗传率： 通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。狭义遗传率： 通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。近交系数： 是指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。数量性状基因位点： 即QTL ，指控制数量性状表现的数量基因在连锁群中的位置。主效基因： 对某一性状的表现起主要作用、效应较大的基因。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 11 页 - - - - - - - - - 微效基因： 指一性状受制于多个基因，每个基因对表现型的影响

34、较小、效应累加、无显隐性关系、对环境敏感，这些基因称为微效基因。修饰基因： 对性状的表现的效应微小，主要是起增强或减弱主基因对表现型的作用。2. 质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？答：质量性状和数量性状的区别主要有：. 质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组； 数量性状的变异则呈连续性， 杂交后的分离世代不能明确分组。. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异， 而这种变异一般是不能遗传的。 . 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定； 而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量

35、性状普遍存在着基因型与环境互作。对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、 适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。4基于对数量性状遗传本质的理解，叙述数量性状的多基因假说的主要内容。答：在遗传机制方面，数量性状受多基因控制，基因与基因间的关系错综复杂; 数量基因的表达对环境条件的变化比较敏感，基因的作用与环境条件的影响混杂在一起。因此，数量性状的多基因假说的主要内容是：. 数量性状受制于多对微效基因或称多基因的联合效

36、应；. 各对微效基因的效应相等而且是累加的，故又可称是累加基因；. 各对基因对某一性状的效应微小，多基因不能予以个别的辨认，只能按性状的表现作为一个多基因体系进行研究；. 微效基因之间无显隐性关系，一般用大写字母表示增效、小写字母表示减效作用；. 微效基因对环境敏感，因而数量性状的表现易受环境的影响而发生变化；. 微效基因具有多效性，除对数量性状起微效多基因的作用外，对其它性状有时也可能产生一定的修饰作用；. 微效基因和主效基因均处于细胞核的染色体上，具有分离、重组、连锁等性质。注：掌握广、狭义遗传率的计算。第十四章1解释下列名词：孟德尔群体、基因库、基因型频率、等位基因频率、遗传漂变、生殖隔

37、离、地理隔离、进化树、进化速率、分子进化钟。孟德尔群体： 通过个体间的相互交配的结果，孟德尔遗传因子可以各种方式从一代传递给另一代的群体称为孟德尔群体。该群体不是一些个体的简单集合体，而是在各个体间有相互交配关系的集合体。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 11 页 - - - - - - - - - 基因库： 是指一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。基因型频率： 任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的，在一个群体内某特定基因型所占的比例

38、就是基因型频率。等位基因频率： 是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率，或称基因频率。遗传漂变： 在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差， 由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，叫做随机遗传漂变，或简称遗传漂变。生殖隔离： 是指防止不同物种的个体相互杂交的环境、行为、机械和生理的障碍。生殖隔离可以分为两大类：. 合子前生殖隔离，能阻止不同群体的成员间交配或产生合子； . 合子后生殖隔离，是降低杂种生活力或生殖力的一种生殖隔离。这两种生殖隔离最终达到阻止群体间基因交换的目的。地理隔离： 是由于某些地理的阻碍而发生的，例如海洋、大

39、片陆地、高山和沙漠等，使许多生物不能自由迁移， 相互之间不能自由交配， 不同基因间不能彼此交流。进化树： 采用物种之间的最小突变距离构建而成的一种树状结构，可以表示不同物种的进化关系和程度， 也称为种系发生树。 一般是当不同物种蛋白质的氨基酸差异进一步以核苷酸的改变来度量时可用最小突变距离表示。进化速率： 进化速率是指在某一段绝对时间内的遗传改变量，一般可用不同物种的蛋白质、 DNA 和mtRNA 等大分子的差异来估算进化速率。分子进化钟： 利用不同物种的蛋白质、DNA 和mtRNA 等大分子的差异估算出的分子进化速率，进而可以推断不同物种进化分歧的时间。3拉马克和达尔文对于生物的进化有什么不

40、同的看法？他们的进化观点还存在哪些不合理性？答：拉马克写了一本动物学哲学，提出用进废退和获得性遗传原理来解释生物的进化。 他认为动物和植物生存条件的改变是引起遗传特性发生变异的根本原因。而外界环境条件对生物的影响主要有两种形式，对于植物和低等动物的影响是直接的， 如水生毛茛生长在水面上的叶片呈掌状，而生长在水面下的叶片呈丝状；而对于具有发达神经系统的高等动物则是间接的，当外界环境条件改变时，首先引起动物习性和行为的改变，然后促使某些器官使用的加强或减弱。这样，由于用进废退和获得性遗传，生物逐渐得到发展。 但没有认识到选择在新物种或新类型形成过程中的作用，仅认为动物和植物的生存条件的改变是引起遗

41、传特性发生变异的根本原因。达尔文把选择的作用提到首要地位，认为新种的形成是一个极缓慢的过程，必须经过长时期的选择和积累作用，才能够形成新的物种。 达尔文还提出性状分歧来解释物种的形成过程， 认为物种和变种并没有本质的区别。只是程度不同而已。不同变种之间的差异常常比各物种之间的差异要小些，而变种乃是孕育中或正在形成的物种。 达尔文学说的核心是选择， 而作为选择的材料则是种内个体间的微小差异。在自然条件下，对于比较适应于条件的个体微小差异的选择和积累，这就是自然选择。 在生物科学中， 从这种观点认识生物发展和进化的，称作达尔文主义。但该进化观点认为生物体是由体质和种质两部分构成，环境条件的变化只能

42、影响体质、 不能影响种质， 这种把生物体绝对化地划分为种质和体质的结果是否定了获得性状遗传， 仅认为选择作用是形成新物种或新类型的主导因素，未名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 11 页 - - - - - - - - - 考虑到生物的进化可以是突变、 基因重组、选择和隔离等不同因素单独或共同起作用，更未考虑到由环境引起的变异是不能遗传的这一情况。6有那些因素影响基因频率？答：在自然界和栽培条件下，有着许多可以影响群体遗传平衡的因素，如突变、选择、迁移和遗传漂变等。这些因素都是促使生物发生进化的原因，其中突变和选择是主要的，遗传漂变和迁移也有一定的作用。考试题型如下：填空、名词解释、选择、判断、简答、计算与论述。名词解释是英文名词。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 11 页 - - - - - - - - -