2022年酶标仪基本知识及其检测原理 .pdf
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1、酶标仪基本知识及检测原理酶标仪(MicroplateReader)是对酶联免疫检测( EIA )实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的,反应结果以颜色显示, 通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。酶标仪广泛地应用在临床检验、 生物学研究、农业科学、食品和环境科学中,特别在近几年中, 由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用,使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越广泛,同时促进了生殖健康技术水平提高。目前国内许多计生站系统开展了酶免检测项目,如:乙肝五项、爱滋病检测、优生优育系列检测、 激素检测等。 过去多数采用目测方法,
2、 报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测试剂盒中, 临界值规定为:阴性对照品的 OD 值 2.5,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行,但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5 倍就不可能。国内多家权威机构, 如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性, 并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读,酶免试剂的质控也应使用酶标仪, 并提供酶标仪测定的原始数据, 而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的感染和病变(如:肝炎、爱滋病、优生优育等),判读更要求严谨,由误诊引起的纠纷很难处理。另外,住院
3、手术病人术前的丙肝、爱滋等EIA 试剂检测是避免因输血引起感染引发的医疗事故纠纷的必要手段,正逐渐被许多单位所采用。酶标仪的使用方法作为微孔板比色计的酶标仪, 其基本功能不外乎一个比色测定,所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中,实验人员在使用酶标仪进行名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 7 页 - - -
4、 - - - - - - 测定操作时, 有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生迷惑,甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。 如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。一、测定波长一般酶标仪的测定波长在400750nm或 800nm之间,完全可以满足ELISA的显色测定。目前国内常见的ELISA 试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶( HRP),底物通常为四甲基联苯胺(TMB )和邻苯二胺( OPD),其在过氧化氢溶液的存在下,经HRP 作用,分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯( DAB)和联苯醌。当 pH 值为 5.0 左右时,DAB 在 450nm 波长处有最大吸收,当pH 值
5、降为 L 0 时,最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大,显色加深,因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。TMB 的氧化产物联苯醌在波长450nm 处有最大消光系数,如果HRP 量少, H:O:和 TMB 过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低 pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定 90min.因此, 450nm和 492 nm两个波长是目前 ELISA 测定最常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装68片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm 滤光片替代492nm滤光片,影响不大。除了这两个基本
6、滤光片外, 考虑到双波长比色的需要,还应有 620nm 或 630nm 或 650nm 和 405nm 波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。 有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340nm 波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340-750nm 或 800nm。出现技术故障时应及时与厂家联系,切勿擅自拆卸酶标仪。酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的 “ 单波长 ” 就是使用一种对显色具最大吸收的波长即450 nm或 492 nm进行比色测定;而 “ 双波长 ”
7、 则除了用对显色具最大吸收的波长即450 nm 或 492 nm进行比色测定外,同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定,酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm 波长下得到的吸光名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 7 页 - - - - - - - - - 度是非特异的,来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此,在ELISA 比色测定中,最好使用双波长,且不必设空白孔。二、测定的吸光度范围通常,酶标仪的吸光度测定范围在。0-2
8、.5 之间即可以满足 ELISA 的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5 之间,但现在基本上都做了拓宽,可达到 3.5 以上,并且能保持很好的精密度与线性。如Labsystems公司 Dragon Wellscan MK-2 的吸光度测定范围为0-3.5,而 Multiskan Ascent 的吸光度测定范围(Abs)达 0-4.0,在 0-4.0 范围,线性误差不超过 2.0%,在 0.3-3.0 吸光度范围内,测定精密度CV 小于 0.2%;3.0-4.0 Abs范围内,测定精密度CV 小于士0.2%。因此,对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围,主要要看在一定
9、的吸光度范围内的线性和精密度如何。三、光学系统酶标仪的光学系统采用的是垂直光路多通道(通常为8 或 12 通道,亦有单通道)检测,一般为硅光管或光导纤维,除测定通道外,有的酶标仪还有一个参比通道,每次测定可进行自我校准。 酶标仪的光学系统功能如何,均可通过酶标仪测定的吸光度范围、线性度、精密度和准确度等体现出来。光学系统好的话,则上述指标也应较佳。 测定的精密度与测定通道之间的均一性有直接关系。单通道可避免因通道不同所致的差异。四、检测速度酶标仪的检测速度是指其完成比色测定所需要的时间。检测速度快, 有利于提高检测的精密度, 即避免由于测定过程中, 因测定时间不同所致的各微孔间吸光度间的差异。
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- 2022年酶标仪基本知识及其检测原理 2022 年酶标仪 基本知识 及其 检测 原理
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