电化学分析测试题及参考答案.doc

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1、_电化学分析习题及参考答案一、填空题1、原电池的写法，习惯上把极写在左边， 极写在右边，故下列电池中ZnZnSO4CuSO4Cu 极为正极， 极为负极。2、当加以外电源时，反映可以向相反的方向进行的原电池叫 ，反之称为 ，铅蓄电池和干电池中，干电池为 。3、在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的 就是一次微商曲线上的 也就是二次微商的 点。4、极谱定性分析的依据是 ，定量分析的依据是 。5、电解分析通常包括 法和 法两类，均可采用 和 电解过程进行电解。6、在电极反应中，增加还原态的浓度，该电对的电极电位值 ，表明电对中还原态的 增强。反之增加氧化态的浓度，电对的电极电位值

2、 ，表明此电对的 增强。7、电导分析的理论依据是 。利用滴定反应进行时，溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫 法，它包括 和 8、极谱分析的基本原理是 。在极谱分析中使用 电极作参比电极，这是由于它不出现浓度差极化现象，故通常把它叫做 。9、电解过程中电极的电极电位与它 发生偏离的现象称为极化。根据产生极化的原因不同，主要有 极化和 极化两种。10 、离子选择性电极的电极斜率的理论值为 。25时一价正离子的电极斜率是 ；二价正离子是 。11、某钠电极，其选择性系数KNa+,H+约为30。如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液，并要求测定误差小于3%,则试液的PH值应大于_。12、用离子选择性电

3、极测定浓度为1.010-4mol/L某一价离子i，某二价的干扰离子j的浓度为4.010-4mol/L，则测定的相对误差为 。( 已知Kij =10-3)13、玻璃电极在使用前，需在蒸馏水中浸泡24h以上，目的是 ，饱和甘汞电极使用温度不得超过 ，这是因为温度较高时 。二、选择题1、进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应（ ）。A 保持不变 B 大于分解电压 C 小于分解电压 D等于分解电压 E 等于反电动势2、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是（ ）A 电位滴定法 B 酸碱中和法 C 电导滴定法 D 库伦分析法E 色谱法3、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl

4、溶液中：Cr2O72-/Cr3+=1.00V, Fe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+时，选择下列指示剂中的哪一种最适合。（ ）A 二苯胺（=0.76V） B 二甲基邻二氮菲Fe3+（=0.97V）C 次甲基蓝（=0.53V） D 中性红（=0.24V） E 以上都行4、电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（ ）。A 玻璃电极 B 甘汞电极 C银电极 D 铂电极 E 复合甘汞电极5、在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（ ） A. 成正比 B. 的对数成正比 C. 符合扩散电流公式的关系 D. 符合能斯特方程式6、离子选择性电极的选择系数可用于（）。A.

5、估计共存离子的干扰程度 B.估计电极的检测限 C.估计电极的线性响应范围D.估计电极的线性响应范围7、用酸度计测定溶液的PH值时，一般选用_为指示电极。A. 标准氢电极 B.饱和甘汞电极 C.玻璃电极8、用玻璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法为（）A. 校正曲线法 B. 直接比较法 C. 一次加入法 D. 增量法 9、用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的_。A.金属电极， B. 参比电极， C. 指示电极， D. 电解电极。10 、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是_。A.调节pH值 B. 稳定离子强度 C.

6、消除干扰离子 D. 稳定选择性系数三、计算题1 用电位滴定法测定硫酸含量，称取试样1.1969g，与小烧杯中，在电位滴定计上用c(NaOH)=0.5001mol/L的氢氧化钠溶液滴定，记录终点时滴定体积与相应的电位值如下：滴定体积/mL电位值/mV滴定体积/mL电位值/mV23.7018324.0031623.8019424.1034023.9023324.20351已知滴定管在终点附近的体积校正值为-0.03mL，溶液的温度校正值为-0.4mL/L，请计算试样中硫酸含量的质量分数（硫酸的相对分子质量为98.08）.2、用电位的定法测定碳酸钠中NaCl含量，称取2.1116g试样，加HNO3中

7、和至溴酚篮变黄，以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸银标准溶液的滴定结果如下表：加入AgNO3溶液/mL相应的电位值/mV加入AgNO3溶液/mL相应的电位值/mV3.404113.704713.504203.804883.604423.90496根据上表数值，计算样品中NaCl含量的质量分数。如果标准要求wNaCl0.50%，而标准未注明极限值的判定方法，请判断该产品是否合格？应如何报出分析结果？3、用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液，其电极电位为43.5 mV，测定另一未知溶液时，其电极电位为14.5mV,若该电极的响应斜率为58.0 mV/pH,试求未知溶液的pH值。4、

8、以0.05mol/kg KHP标准缓冲溶液（pH 4.004）为下述电池的电解质溶液，测得其电池电动势为0.209V， 玻璃电极 | KHP（0.05mol/kg）| S.C.E. 当分别以三种待测溶液代替KHP溶液后，测得其电池电动势分别为：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，计算每种待测溶液的pH值。四、简答题1、在用离子选择性电极测定离子浓度时，加入TISAB的作用是什么？2、何谓指示电极及参比电极？举例说明其作用。参考答案1、负，正，Cu ，Zn2可逆电池，不可逆电池，不可逆电池3拐点，的最高点，等于零 4半波电位，极限扩散电流5电重量，汞阴极电解分离，恒电流

9、，恒电位 6、下降，还原能力，上升，氧化能力7.欧姆定律，电导滴定，普通电导滴定法，高频电导滴定法8、解 大面积饱和甘汞电极 去极化电极 9、未电解时体系的平衡电位，浓差，电化学10、2.303RT/nF。 59.2mv; 29.6mv 11、 6_12、 20%。 13、恒定不对称电位， 80， 电位值不稳定。二、选择题1、B 2、C 3 B 4 D 5 D 6 A 7 B 8 B 9 C 10 B三、计算题：1、 解： 做E-V曲线确定滴定终点在曲线的两个拐电处作两条切线，然后再两条切线中间做一条平行线，平行线与曲线的交点即为滴定终点。得： Vep=23.95mlWH2SO4=2、 2、解

10、：做E-V曲线确定滴定终点在曲线的两个拐电处作两条切线，然后再两条切线中间做一条平行线，平行线与曲线的交点即为滴定终点。 得： Vep=3.65ml3、用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液，其电极电位为43.5 mV，测定另一未知溶液时，其电极电位为14.5mV,若该电极的响应斜率为58.0 mV/pH,试求未知溶液的pH值。解：PH=5.0+（14.5-43.5）/58.0=4.54、解： ，(a) =5.75 (b) =1.95 (c) =0.17四、简答题1、 在用离子选择性电极测定离子浓度时，加入TISAB的作用是： （1） 恒定离子强度 （2）缓冲PH （3）掩蔽干扰2、指示电极：电

11、极电位随被测电活性物质活度变化的电极。 参比电极：与被测物质无关、电位已知且稳定，提供测量电位参考的电极。电化学分析习题及答案1电位测定法的根据是什么？答：对于一个氧化还原体系：Ox + ne- = Red根据能斯特方程式：对于纯金属，活度为1，故上式变为：可见，测定了电极电位，即可测定离子的活度(或浓度)，这就是电位测定法的理论依据。2何谓指示电极及参比电极？试各举例说明其作用答：指示电极：用来指示溶液中离子活度变化的电极，其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化，在一定的测量条件下，当溶液中离子活度一定时，指示电极的电极电位为常数。例如测定溶液pH时，可以使用玻璃电极作为指示电极，玻璃电极

12、的膜电位与溶液pH成线性关系，可以指示溶液酸度的变化。参比电极：在进行电位测定时，是通过测定原电池电动势来进行的，电动势的变化要体现指示电极电位的变化，因此需要采用一个电极电位恒定，不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准，这样的电极就称为参比电极。例如，测定溶液pH时，通常用饱和甘汞电极作为参比电极。3为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？答：因为离子选择性电极都是由对特定离子有特异响应的敏感膜制成。可以用选择性电极的选择性系数来表征。称为j离子对欲测离子i的选择性系数。4为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？答：离子选择性电极是以

13、电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极。各种离子选择性电极一般均由敏感膜及其支持体，内参比溶液，内参比电极组成，其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液活度不同而产生电位差。其核心部分为敏感膜，它主要对欲测离子有响应，而对其它离子则无响应或响应很小，因此每一种离子选择性电极都具有一定的选择性。可用离子选择性电极的选择性系数来估量其选择性。5直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减免之？答：误差来源主要有：(1)温度：主要影响能斯特响应的斜率，所以必须在测定过程中保持温度恒定。(2)电动势测量的准确性：一般相对误差%=4nDE，因此必须要求测量电位的仪器要有足够高的灵敏度和准确度。(3

14、)干扰离子：凡是能与欲测离子起反应的物质，能与敏感膜中相关组分起反应的物质，以及影响敏感膜对 欲测离子响应的物质均可能干扰测定，引起测量误差，因此通常需要加入掩蔽剂，必要时还须分离干扰离子。(4)另外溶液的pH，欲测离子的浓度，电极的响应时间以及迟滞效应等都可能影响测定结果的准确度。6为什么一般来说，电位滴定法的误差比电位测定法小？答：直接电位法是通过测量零电流条件下原电池的电动势，根据能斯特方程式来确定待测物质含量的分析方法。而电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，因此，在电位滴定法中溶液组成的变化、温度的微小波动、电位测量的准确度等对测量影响较小。7简述离子选择性电极的类型及一般作用原理答

15、：主要包括晶体膜电极、非晶体膜电极和敏化电极等。晶体膜电极又包括均相膜电极和非均相膜电极两类，而非晶体膜电极包括刚性基质电极和活动载体电极，敏化电极包括气敏电极和酶电极等。晶体膜电极以晶体构成敏感膜，其典型代表为氟电极。其电极的机制是：由于晶格缺陷（空穴）引起离子的传导作用，接近空穴的可移动离子运动至空穴中，一定的电极膜按其空穴大小、形状、电荷分布，只能容纳一定的可移动离子，而其它离子则不能进入，从而显示了其选择性。活动载体电极则是由浸有某种液体离子交换剂的惰性多孔膜作电极膜制成的。通过液膜中的敏感离子与溶液中的敏感离子交换而被识别和检测。敏化电极是指气敏电极、酶电极、细菌电极及生物电极等。这

16、类电极的结构特点是在原电极上覆盖一层膜或物质，使得电极的选择性提高。典型电极为氨电极以氨电极为例，气敏电极是基于界面化学反应的敏化电极，事实上是一种化学电池，由一对离子选择性电极和参比电极组成。试液中欲测组分的气体扩散进透气膜，进入电池内部，从而引起电池内部某种离子活度的变化。而电池电动势的变化可以反映试液中欲测离子浓度的变化。8列表说明各类反应的电位滴定中所用的指示电极及参比电极，并讨论选择指示电极的原则。答：反应类型指示电极参比电极酸碱滴定玻璃电极甘汞电极氧化还原滴定铂电极甘汞电极沉淀滴定离子选择性电极或其它电极玻璃电极或双盐桥甘汞电极络合滴定铂电极或相关的离子选择性电极甘汞电极选择指示电

17、极的原则为指示电极的电位响应值应能准确反映出离子浓度或活度的变化。电位分析法习题一、选择题1用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( D ) A. 体积要大，其浓度要高 B. 体积要小，其浓度要低C. 体积要大，其浓度要低 D. 体积要小，其浓度要高2在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（ D ） A. 成正比 B. 的对数成正比 C. 符合扩散电流公式的关系 D. 符合能斯特方程式3离子选择性电极的选择系数可用于（ A ）。A.估计共存离子的干扰程度B.估计电极的检测限C.估计电极的线性响应范围D.估计电极的线性响应范围4用酸度计测定溶液的PH值时，一般

18、选用_C_为指示电极。A. 标准氢电极 B.饱和甘汞电极 C.玻璃电极。5用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的_C_。A.金属电极， B. 参比电极， C. 指示电极， D. 电解电极。6 pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于(B)A. 清洗电极 B. 活化电极 C. 校正电极 D. 除去沾污的杂质7使pH玻璃电极产生钠差现象是由于(B)A玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B. 强碱溶液中Na+浓度太高C. 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+ D. 大量的OH-占据了膜上的交换点位8中性载体电极与带电荷流

19、动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后，形成(B)A. 形成中性的化合物，故称中性载体 B. 带电荷的化合物，能自由移动 C. 带电荷的化合物，在有机相中不能自由移动 D. 形成中性化合物，溶于有机相，能自由移动9 M1| M1n+| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为 ( 4 ) (1) 正极 (2) 参比电极 (3) 阴极 (4) 阳极10氨气敏电极的电极电位 （ 1 ） （1）随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小 （2）与（1）相反 （3）与试液酸度无关 （4）表达式只适用于NH4+试液二、填空题1离

20、子选择性电极的电极斜率的理论值为 2.303RT/nF 。 25时一价正离子的电极斜率是 59.2 mv ；二价正离子是 29.6 mv 。2某钠电极，其选择性系数KNa+,H+约为30。如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液，并要求测定误差小于3%,则试液的PH值应大于_6_。3用离子选择性电极测定浓度为1.010-4mol/L某一价离子i，某二价的干扰离子j的浓度为4.010-4mol/L，则测定的相对误差为 20% 。( 已知Kij =10-3)4玻璃电极在使用前，需在蒸馏水中浸泡24h以上，目的是 恒定不对称电位，饱和甘汞电极使用温度不得超过 80 ，这是因为温度较高时 电位值不稳定。

21、5正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为_扩散电位_, 它没有强制_性和_选择_性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层,形成 Donnan 电位。6用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入_总离子强度调节剂（TISAB）_试剂, 其目的有：第一维持试样与标准试液有恒定的离子活度; 第二使试液在离子选择电极适合的pH范围内，避免H或OH干扰; 第三使被测离子释放成为可检测的游离离子_。7电位法测量常以_待测试液作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池

22、_电动势。8由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中_F-_是电荷的传递者, La3+是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是 Ag|AgCl, 内参比电极由0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液 组成。三、问答题1用离子选择性电极测定离子活度时，若使用标准加入法，试用一种最简单方法求出电极响应的实际斜率。 使用标准加入法计算公式计算时必须知道该电极 Nernst 响应的实际斜率 S。不用作标准曲线，求算实际斜率的实验方法是，在完成试样的测定后，此时E = b + S lgfcx，用空白溶液将试液稀释 1 倍，此时E = b + S lg(fcx)/2，因此可按下试计

23、算实际斜率：S = (E - E )/lg22. 根据1976年IUPUC推荐，离子选择性电极可分为几类，并举例说明。 根据1976年IUPAC推荐，通常离子选择电极可以分为两大类：（1）原电极（2）敏化离子选择电极，它们又可分为若干种。例如用单晶膜的氟离子选择电极属原电极。3. 简述使用甘汞电极的注意事项。 使用前将橡皮帽及侧管口橡皮塞取下，管内应充满饱和 KCl 溶液，且有少许KCl 晶体存在，并注意随时补充 KCl 溶液。 不能将甘汞电极长时间浸在待测液中，以免渗出的 KCl 污染待测溶液。 检查电极是否导通。 用完后洗净，塞好侧管口及橡皮帽，以防止 KCl 溶液渗出管外，将甘汞电极浸泡

24、在饱和KCl 溶液里。4. 为什么测量一电池的电动势不能用一般的电压表？应用什么方法测量之？ 电池的电动势是指电池没有电流通过时两端的端电压，当用一般的电压表来测量时，由于电池中有电流通过，而电池有内阻，这就产生电压降 (E - iR = U )此时用电压表测得的仅仅是端电压 U 。另外，由于电流通过电池，在电池两电极上发生电化学反应，产生极化现象，也将影响电动势的准确测量。所以不能用一般的电压表来测量电池的电动势，而应用电位差计，利用补偿法原理 (使 i = 0 ) 来测之。 四、计算题1、用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液，其电极电位为43.5 mV，测定另一未知溶液时，其电极电位为14

25、.5mV,若该电极的响应斜率为58.0 mV/pH,试求未知溶液的pH值。pH = 5.0+（14.5-43.5）/58.0 = 4.52、以0.05mol/kg KHP标准缓冲溶液（pH 4.004）为下述电池的电解质溶液，测得其电池电动势为0.209V， 玻璃电极|KHP（0.05mol/kg）|S.C.E. 当分别以三种待测溶液代替KHP溶液后，测得其电池电动势分别为：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，计算每种待测溶液的pH值。 ，(a) =5.75 (b) =1.95 (c) =0.173、用氟离子选择电极测定某一含F-的试样溶液50.0 mL，测得其电位为

26、86.5 mV。加入5.00102mol/L氟标准溶液0.50 mL后测得其电位为68.0 mV。已知该电极的实际斜率为 59.0 mV/pF，试求试样溶液中F的含量为多少（mol/L）？ 4、氟离子选择电极的内参比电极为AgAgCl，E A g/AgCl=0.2223V。内参比溶液为 0.10mol/LNaCl和1.0103mol/LNaF，计算它在1.05mol/L F，pH7的试液中，25oC时测量的电位值。 电位分析法习题一、判断题：1.参比电极的电极电位是随着待测离子的活度的变化而变化的。( )2.玻璃电极的优点之一是电极不易与杂质作用而中毒。( )3.pH玻璃电极的膜电位是由于离子

27、的交换和扩散而产生的，与电子得失无关。( )4.电极电位随被测离子活度的变化而变化的电极称为参比电极。( )5.强碱性溶液(pH9)中使用pH玻璃电极测定pH值，则测得pH值偏低。( )6.pH玻璃电极可应用于具有氧化性或还原性的溶液中测定pH值。( )7.指示电极的电极电位是恒定不变的。( )8.原电池的电动势与溶液pH的关系为E =K+0.0592pH，但实际上用pH计测定溶液的pH值时并不用计算K值。( )9.普通玻璃电极不宜测定pH1的溶液的pH值，主要原因是玻璃电极的内阻太大。( )10.AgAgCl电极常用作玻璃电极的内参比电极。( )11.用玻璃电极测定溶液的pH值须用电子放大器

28、。( )12.在直接电位法中，可测得一个电极的绝对电位。( )13.酸度计是专门为应用玻璃电极测定pH值而设计的一种电子仪器。( )14.普通玻璃电极应用在pH11的溶液中测定pH值，结果偏高。( )15.用玻璃电极测定pH1的酸性溶液的pH值时，结果往往偏高。( )16.pH玻璃电极的膜电位的产生是由于电子的得失与转移的结果。( )17.指示电极的电极电位随溶液中有关离子的浓度变化而变化，且响应快。( )18.25C时，甘汞电极的电极电位为j = j(Hg2Cl2/Hg)-0.059lga(Cl-)。( )二、选择题：19.膜电位产生的原因是( )。A、电子得失 B、离子的交换和扩散 C、吸

29、附作用 D、电离作用20.为使pH玻璃电极对H+响应灵敏，pH玻璃电极在使用前应在( )浸泡24小时以上。A、自来水中 B、稀碱中 C、纯水中 D、标准缓冲溶液中21.将pH玻璃电极(负极)与饱和甘汞电极组成电池，当标准溶液pH=4.0时，测得电池的电动势为-0.14V；将标准溶液换作未知溶液时，测得电动势为0.02V，则未知液的pH值为( )。A、7.6 B、6.7 C、5.3 D、3.522.用玻璃电极测定pH10的碱液的pH值时，结果( )。A、偏高 B、偏低 C、误差最小 D、不能确定23.用普通玻璃电极测定pH1的酸液的pH值时，结果( )。A、偏高 B、偏低 C、误差最小 D、误差

30、不定24.电位分析中，为控制溶液的离子强度而加入的总离子强度调节剂（TISAB）是( )。A、活性电解质 B、活性非电解质 C、惰性电解质 D、惰性非电解质25.普通玻璃电极不宜用来测定pH10的溶液时，结果pH值( )。A、正常 B、有较大的正误差或负误差 C、偏高 D、偏低27.25时，以玻璃电极为正极测定pH=4.00的溶液电动势为0.209V，若测定试液，电动势增加0.103V，则试液的pH值为( )。A、2.25 B、3.75 C、6.25 D、5.7528.下列关于玻璃电极的叙述中，不正确的是( )。A、未经充分浸泡的电极对H+不敏感 B、经充分浸泡的电极，不对称电位值趋向稳定C、

31、膜电位是通过H+在膜表面发生电子转移产生的 D、玻璃电极不易中毒29.下列关于玻璃电极的叙述中，不正确的是( )。A、未经充分浸泡的电极对H+不敏感 B、经充分浸泡的电极，不对称电位值趋向稳定C、测定pH9的溶液pH偏低 D、测定pH1的溶液pH偏低三、计算题：1.电池：()玻璃电极H+ (a=?)饱和甘汞电极(+)，在25C时，对pH等于4.00的缓冲溶液，测得电池的电动势为0.209V。当缓冲液由未知液代替时，测得电池的电动势为0.088V，计算未知液的pH值。解：Ex=Kx + SpHx (试液)，ES=KS+ SpHS (标液)=1.952.钙离子浓度的测定：测得试液(Vx=100mL

32、)的电位为0.415V；加入2mL0.218mol/L的Ca2+标液后，测得电位为0.430V。求试液中Ca2+的浓度。解：=0.415，=0.430Cx+S=Cx+CSVS/V=Cx+ 代入数据并比较之，得 Cx=1.9310-3(mol/L)3.用F-电极和甘汞电极与溶液构成原电池，用离子计测得1.0010-6mol/L NaF标液的电池电动势为334mV，测得1.0010-5mol/L NaF标液的电池电动势为278mV，测得某水样的电池电动势为300mV，计算该水样中F-的含量。解：依题意知F-电极为正极，故Nernst方程为E=KSlgCF，代入有关数据得334=KSlg(1.001

33、0-6)278=KSlg(1.0010-5)300 =KSlgCFS= 56，K = -2，SlgCF =K300CF = 4.0010-6 (mol/L)4.电池：（）玻璃电极缓冲溶液（pH=4.03）饱和甘汞电极（），测得电动势为0.270 V，当已知pH值的缓冲溶液换成某一未知液时，测得电动势为0.304V。求未知液的pH值。解：答案：1234567891011121314151617181234567891011BCBBACCDACD电位分析法 习题一、选择题1下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( ) A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量2下列方法中不属于电化学分析方法的

34、是 ( ) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱3区分原电池正极和负极的根据是 ( ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度4区分电解池阴极和阳极的根据是 ( ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度5下列不符合作为一个参比电极的条件的是 ( ) A 电位的稳定性 B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好 6甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( ) A 温度 B 氯离子的活度 C 主体溶液的浓度 D K+的浓度7下列哪项不是玻璃电极的组成部分？ ( ) A Ag-AgCl 电极 B 一定浓度的HCl 溶液 C 饱和KCl溶液 D

35、 玻璃管8测定溶液pH值时，常用的指示电极是： ( ) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极 D pH玻璃电极 9玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( ) A 清除不对称电位 B 清除液接电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定10晶体膜离子选择电极的检出限取决于 ( ) A 响应离子在溶液中的迁移速度 B 膜物质在水中的溶解度C 响应离子的活度系数 D 晶体膜的厚度11氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( ) A Cl- B Br- C OH- D NO3-12实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响

36、。 A 不对称电位 B 液接电位 C 温度 D 不对称电位和液接电位13pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的 H+ 活度系数不同 D 内外参比电极不一样14用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( )A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高15离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度 C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率16用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比

37、电极，应选用的盐桥为： ( )A KNO3 B KCl C KBr D KI17pH玻璃电极产生酸误差的原因是 （ ）A 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低C H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高 D 在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH增高18玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定110-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于( )A 3 B 5 C 7 D 919钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为1.010-5mol/L K+，

38、浓度为 1.010-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K+测定误差为( )A 0.00018% B 134% C 1.8% D 3.6%20pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( ) A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质21用钙离子选择性电极测定Ca2+的浓度，若电动势测量误差为1mV，那么由此产生的浓度相对误差为：A. 2% B. 4% C. 8% D. 1%22. 下列哪种离子选择性电极使用前，需在水中充分浸泡：A. 晶体膜电极 B. 玻璃电极 C. 气敏电极 D. 液膜电极二、填空题1正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为_, 它没有_性

39、和_性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成_电位。2用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入_试剂, 其目的有第一_；第二_；第三_。3用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_来表示。用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值_, 这种现象称为 _。测定强碱时, 测得的pH值比实际数值_, 这种现象称为_。4由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中_是电荷的传递者, _是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是_, 内参比溶液由_组成。5在电化学分析方法中, 由于测量电池的参

40、数不同而分成各种方法:测量电动势为_方法；测量电流随电压变化的是_方法,其中若使用_电极的则称为_方法； 测量电阻的方法称为_；测量电量的方法称为_。6电位法测量常以_作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池_。7离子选择电极的选择性系数KA,B表明_离子选择电极抗_离子干扰的能力。系数越小表明_。8离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要_，浓度要_，目的是_。9. 常用的仪器分析方法，按其分析原理，通常可分为以下几类，即： 、 、 和其它仪器分析方法。10.电位分析用到的两个电极，它们分别是 和