抗生素的分类及临床应用ppt课件.ppt

《抗生素的分类及临床应用ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗生素的分类及临床应用ppt课件.ppt（44页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、LOGO抗生素的分类抗生素的分类及临床应用及临床应用LOGO前前 言言v应用于临床的抗菌药新品种针对临床病原应用于临床的抗菌药新品种针对临床病原菌的现状而开发。菌的现状而开发。v居多的品种有居多的品种有内酰胺类（青霉素类、头内酰胺类（青霉素类、头孢菌素类和其它孢菌素类和其它内酰胺类）、氟喹诺酮内酰胺类）、氟喹诺酮类、大环内酯类和抗深部真菌药等。类、大环内酯类和抗深部真菌药等。LOGO一一、青霉素类青霉素类LOGO1.青霉素与青霉素青霉素与青霉素v抗菌谱窄。主要用于不产酶的抗菌谱窄。主要用于不产酶的G G+ +菌包括葡萄菌包括葡萄球菌、链球菌属、芽孢杆菌等所致感染。球菌、链球菌属、芽孢杆菌等所致

2、感染。v青霉素钠青霉素钠/ /钾盐血药浓度高，较重的感染钾盐血药浓度高，较重的感染：肺炎、心内膜炎、白喉、破伤风、钩体病等。肺炎、心内膜炎、白喉、破伤风、钩体病等。v普鲁卡因青霉素血药浓度低，轻中度感染。普鲁卡因青霉素血药浓度低，轻中度感染。v苄星青霉素血药浓度极低，预防感染：风湿苄星青霉素血药浓度极低，预防感染：风湿热复发、热复发、BEBE。v青霉素青霉素属苯氧青霉素，可口服，抗菌作用属苯氧青霉素，可口服，抗菌作用稍次于青霉素，敏感菌所致的轻度感染，如稍次于青霉素，敏感菌所致的轻度感染，如咽喉炎、中耳炎、支气管炎、丹毒等。咽喉炎、中耳炎、支气管炎、丹毒等。LOGO2、耐酶青霉素、耐酶青霉素v

3、抗菌谱窄。对青霉素酶稳定，主要用于产酶葡球菌抗菌谱窄。对青霉素酶稳定，主要用于产酶葡球菌 所致的各种感染。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡等所致的各种感染。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡等青霉素敏感菌株的抗菌作用不如青霉素。难以透过青霉素敏感菌株的抗菌作用不如青霉素。难以透过血脑屏障。血脑屏障。 v抗菌作用强抗菌作用强。v血药浓度高的为氟氯西林和双氯西林，前者用于较血药浓度高的为氟氯西林和双氯西林，前者用于较重感染，前者口服用于轻症感染。重感染，前者口服用于轻症感染。v其次为氯唑西林，而苯唑西林的抗菌作用稍弱，血其次为氯唑西林，而苯唑西林的抗菌作用稍弱，血药浓度较低，较重的感染剂量需每日药浓度较低，较重

4、的感染剂量需每日6-12g/日。日。LOGO3、氨基青霉素、氨基青霉素v抗菌谱广。对不产酶的葡球菌、链球菌的抗菌作用抗菌谱广。对不产酶的葡球菌、链球菌的抗菌作用 次于青霉素，对肠球菌的作用良好，对流感嗜血次于青霉素，对肠球菌的作用良好，对流感嗜血 杆菌、大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、志贺杆菌、大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、志贺 菌属等菌属等G G- -杆菌具良好的抗菌活性。胆汁中浓度高，杆菌具良好的抗菌活性。胆汁中浓度高， 易透过血脑屏障。主要用于上述易透过血脑屏障。主要用于上述G G- -杆菌、肠球菌所杆菌、肠球菌所 致各种感染，包括致各种感染，包括CNS感染。感染。v氨苄西林和阿莫

5、西林，抗菌谱与抗菌活性相似。氨苄西林和阿莫西林，抗菌谱与抗菌活性相似。v阿莫西林对肠球菌与沙门菌属的作用较强，氨苄西阿莫西林对肠球菌与沙门菌属的作用较强，氨苄西 林对流感杆菌稍强。阿莫西林的杀菌作用更强更林对流感杆菌稍强。阿莫西林的杀菌作用更强更 快；皮疹发生率低；口服生物利用度较高。快；皮疹发生率低；口服生物利用度较高。 LOGO4、广谱青霉素、广谱青霉素v抗菌谱广，主要用于各种抗菌谱广，主要用于各种G G- -杆菌所致感染。杆菌所致感染。v除了对氨基青霉素敏感的细菌外，对包括绿除了对氨基青霉素敏感的细菌外，对包括绿脓在内的各种脓在内的各种G G- -杆菌均具良好的抗菌作用。杆菌均具良好的抗

6、菌作用。对脆弱类杆菌等厌氧菌也有一定作用，但不对脆弱类杆菌等厌氧菌也有一定作用，但不单独用于厌氧菌感染，以免应用过滥。单独用于厌氧菌感染，以免应用过滥。v国内主要用国内主要用5种。羧基青霉素中羧苄西林抗菌种。羧基青霉素中羧苄西林抗菌作用较弱；替卡比羧苄作用强作用较弱；替卡比羧苄作用强2-3倍。脲基青倍。脲基青霉素的抗菌作用优于羧基青霉素。霉素的抗菌作用优于羧基青霉素。LOGO表表1 5种广谱青霉素的抗菌作用比较种广谱青霉素的抗菌作用比较细菌细菌 羧苄西林羧苄西林 替卡西林替卡西林 阿洛西林阿洛西林 美洛西林美洛西林 哌拉西林哌拉西林葡萄球菌（酶葡萄球菌（酶-）+ + + + +葡萄球菌（酶葡萄

7、球菌（酶+）- - - - -链球菌链球菌 + + + + +肠球菌肠球菌 - + + +G G- -菌菌 + + + + + v其中哌拉西林对其中哌拉西林对G G- -杆菌的活性与阿洛西林、美洛西林相杆菌的活性与阿洛西林、美洛西林相 似或稍强，在胆汁中浓度均较高。美洛西林与哌拉西林似或稍强，在胆汁中浓度均较高。美洛西林与哌拉西林 可以通过血脑屏障。可以通过血脑屏障。LOGO5、作用于革兰阴性菌的青霉素、作用于革兰阴性菌的青霉素v抗菌谱窄，仅对肠杆菌科细菌具良好作用，抗菌谱窄，仅对肠杆菌科细菌具良好作用，对绿脓杆菌和对绿脓杆菌和G G+ +菌、厌氧菌均无效。菌、厌氧菌均无效。v国内主要用美西林

8、（国内主要用美西林（mecillinam），用于肠杆），用于肠杆菌科细菌所致的感染。药物主要作用于青霉菌科细菌所致的感染。药物主要作用于青霉素结合蛋白素结合蛋白2（PBP-2），与其他青霉素作用），与其他青霉素作用靶位不同，因此，治疗严重感染时可与其他靶位不同，因此，治疗严重感染时可与其他青霉素联合用药。青霉素联合用药。 LOGO二二、头孢菌素类头孢菌素类v具有类似青霉素的优良药理特点，属繁殖期具有类似青霉素的优良药理特点，属繁殖期杀菌剂，可用于严重感染和免疫缺陷者感染，杀菌剂，可用于严重感染和免疫缺陷者感染，与静止期杀菌剂（氨基糖苷类）有协同作用；与静止期杀菌剂（氨基糖苷类）有协同作用；组织

9、分布好，部分品种可透过血脑屏障，适组织分布好，部分品种可透过血脑屏障，适用于各系统器官感染，毒性低，一般能安全用于各系统器官感染，毒性低，一般能安全用于小儿、老人和孕妇。用于小儿、老人和孕妇。v多数头孢菌素对多数头孢菌素对内酰胺酶比青霉素类稳内酰胺酶比青霉素类稳定，耐酸，过敏反应发生率低，其抗菌谱对定，耐酸，过敏反应发生率低，其抗菌谱对常见致病菌的覆盖率高。常见致病菌的覆盖率高。v对肠球菌和脆弱类杆菌的作用甚微。对肠球菌和脆弱类杆菌的作用甚微。LOGO表表2 各代头孢菌素的抗菌谱比较各代头孢菌素的抗菌谱比较 抗革兰阳性菌抗革兰阳性菌 抗革兰阴性菌抗革兰阴性菌一代一代 + +二代二代 + +三代

10、三代 + +四代四代 + +LOGO表表3. 第一代头孢品种的比较第一代头孢品种的比较 品种品种 抗抗G G+ +菌菌 抗抗G G- -菌菌 耐酶耐酶 血药浓度血药浓度 蛋白结合率蛋白结合率 肾毒性肾毒性 其它其它头孢噻吩头孢噻吩 + + 中中 中中 中中 低低 头孢噻啶头孢噻啶 + + 不耐不耐 高高 低低 明显明显 CSF高高头孢氨苄头孢氨苄 + + 较耐较耐 低低 低低头孢唑啉头孢唑啉 + + 较耐较耐 高高 高高 单用低单用低头孢拉定头孢拉定 + 较耐较耐 高高 低低 低低 头孢噻吩对头孢噻吩对G G+ +菌作用较强，无更突出的药理特点。菌作用较强，无更突出的药理特点。 头孢噻啶肾毒性

11、明显已不应用。头孢噻啶肾毒性明显已不应用。 头孢噻吩与头孢唑啉在与肾毒性抗菌药或速尿联合用药头孢噻吩与头孢唑啉在与肾毒性抗菌药或速尿联合用药时，也会呈现肾毒性。时，也会呈现肾毒性。LOGOv较突出的头孢唑啉，可用于较重的感染。较突出的头孢唑啉，可用于较重的感染。v头孢拉定的抗菌作用较弱，单药用于肺炎或头孢拉定的抗菌作用较弱，单药用于肺炎或皮肤软组织、泌尿道、消化道等感染，适用皮肤软组织、泌尿道、消化道等感染，适用于老年人、新生儿、浮肿、心功能不全、高于老年人、新生儿、浮肿、心功能不全、高血压等患者。血压等患者。v头孢氨苄的抗菌作用与头孢拉定相似，用于头孢氨苄的抗菌作用与头孢拉定相似，用于上呼吸

12、道、下尿路、肠道感染及轻度皮肤软上呼吸道、下尿路、肠道感染及轻度皮肤软组织感染。组织感染。LOGOv二代头孢菌素的抗菌谱比一代广。对耐青霉素葡萄二代头孢菌素的抗菌谱比一代广。对耐青霉素葡萄球菌等球菌等G G+ +菌的作用稍次于一代，但对菌的作用稍次于一代，但对G G- -菌的作用更菌的作用更强，不仅对大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感杆菌、强，不仅对大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感杆菌、沙门菌属和志贺菌属的作用优于一代，且对部分产沙门菌属和志贺菌属的作用优于一代，且对部分产气杆菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌也有一定抗菌气杆菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌也有一定抗菌活性。活性。v头孢呋辛（头孢呋辛（cefur

13、oxime，西力欣）是较好的品种，西力欣）是较好的品种，对肠杆菌科细菌的抗菌作用良好；对对肠杆菌科细菌的抗菌作用良好；对内酰胺酶内酰胺酶极其稳定极其稳定; 几无肾毒性；能顺利透过血脑屏障；既几无肾毒性；能顺利透过血脑屏障；既有注射又有口服制剂。有注射又有口服制剂。v头孢替安（头孢替安（cefotiam）的抗菌谱与头孢呋辛相似，）的抗菌谱与头孢呋辛相似，难以透过血脑屏障，无更突出的药理特点。难以透过血脑屏障，无更突出的药理特点。LOGOv三代头孢菌素的主要特点是对各种三代头孢菌素的主要特点是对各种G G- -杆菌如杆菌如肠杆菌科细菌的作用突出，毒性低，对肠杆菌科细菌的作用突出，毒性低，对内内酰胺

14、酶稳定。酰胺酶稳定。LOGO表表4. 第三代头孢主要品种比较第三代头孢主要品种比较品种品种 抗肠杆菌科抗肠杆菌科 抗绿脓等抗绿脓等 耐酶耐酶 排泄排泄 其它其它头孢噻肟头孢噻肟 + + 耐耐 肾肾 肝内代谢肝内代谢头孢哌酮头孢哌酮 + + 不耐不耐 肝胆肝胆 出血倾向出血倾向,难入难入CSF头孢曲松头孢曲松+ + 耐耐 肾肝胆肾肝胆 T1/2长，易入长，易入CSF头孢他啶头孢他啶+ + 耐耐 肾肾 免疫缺陷者感染免疫缺陷者感染v头孢噻肟对肠杆菌科细菌的作用优于其它三代头孢，头孢噻肟对肠杆菌科细菌的作用优于其它三代头孢， 但对绿脓杆菌的作用较差。但对绿脓杆菌的作用较差。v头孢他啶对绿脓杆菌、沙雷

15、菌属作用最强，对部分不头孢他啶对绿脓杆菌、沙雷菌属作用最强，对部分不 动杆菌属等葡萄糖不发酵动杆菌属等葡萄糖不发酵G G- -杆菌也有一定作用。杆菌也有一定作用。LOGOv头孢曲松（头孢曲松（ceftriaxone）的抗菌作用介于上述）的抗菌作用介于上述两品种之间；两品种之间；40%的药物自胆汁排泄，更适用的药物自胆汁排泄，更适用于肝胆系统与于肝胆系统与CNS细菌感染，肝或肾功能不全细菌感染，肝或肾功能不全者使用也较为安全。者使用也较为安全。v头孢哌酮（头孢哌酮（cefoperazone）对绿脓杆菌、沙雷）对绿脓杆菌、沙雷菌属的作用仅次于头孢他啶，对其它菌属的作用仅次于头孢他啶，对其它G G-

16、 -菌的菌的作用不如其它第三代品种；对作用不如其它第三代品种；对内酰胺酶不内酰胺酶不稳定；适用于肝胆系统感染及肾功能不全者稳定；适用于肝胆系统感染及肾功能不全者感染。易引起肠道菌群紊乱。感染。易引起肠道菌群紊乱。 LOGOv头孢匹胺（头孢匹胺（cefpiramide）与头孢哌酮相类似，对绿）与头孢哌酮相类似，对绿脓杆菌的作用更优，但对肠杆菌科细菌的作用稍差。脓杆菌的作用更优，但对肠杆菌科细菌的作用稍差。v头孢地嗪（头孢地嗪（cefodizime）与头孢噻肟相似，而绿脓、）与头孢噻肟相似，而绿脓、肠杆菌属、阴沟杆菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、表肠杆菌属、阴沟杆菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、表葡、粪肠球菌

17、等对其耐药。具有免疫反应调节作用葡、粪肠球菌等对其耐药。具有免疫反应调节作用为最大特点，然而临床资料尚未充分证实对免疫缺为最大特点，然而临床资料尚未充分证实对免疫缺陷者感染的疗效优于其它三代品种。陷者感染的疗效优于其它三代品种。LOGO表表2. 各代头孢菌素的抗菌谱比较各代头孢菌素的抗菌谱比较 抗革兰阳性菌抗革兰阳性菌 抗革兰阴性菌抗革兰阴性菌一代一代 + +二代二代 + +三代三代 + +四代四代 + +LOGO 第四代头孢菌素第四代头孢菌素v对对内酰胺酶稳定，与酶的亲和力更低；对内酰胺酶稳定，与酶的亲和力更低；对细菌细胞膜的穿透力更强。主要品种有头孢细菌细胞膜的穿透力更强。主要品种有头孢吡

18、肟（吡肟（cefepime，马斯平）和头孢匹罗，马斯平）和头孢匹罗（cefpirome），），v用于各种严重的用于各种严重的G G- -菌感染，包括耐三代头孢菌感染，包括耐三代头孢菌素的菌素的G G- -菌所致感染。产菌所致感染。产ESBLs菌株菌株?LOGO口服品种口服品种v第一代头孢第一代头孢：头孢氨苄、头孢拉定与头孢羟头孢氨苄、头孢拉定与头孢羟氨苄氨苄。用于上呼吸道、下尿路和肠道等轻症用于上呼吸道、下尿路和肠道等轻症感染。感染。v第二代头孢：第二代头孢：v头孢克罗对头孢克罗对G G- -菌作用优于第一代头孢；口服菌作用优于第一代头孢；口服吸收好，血药浓度高。吸收好，血药浓度高。 v头孢呋

19、辛酯供口服，与静脉用药可组成序贯头孢呋辛酯供口服，与静脉用药可组成序贯给药方案。给药方案。 v头孢丙烯的口服吸收率也较高，临床疗效总头孢丙烯的口服吸收率也较高，临床疗效总体与头孢克罗相似。体与头孢克罗相似。LOGOv第三代头孢：第三代头孢：头孢克肟（头孢克肟（cefixime）、头孢布烯）、头孢布烯（ceftibuten）、头孢地尼，头孢泊肟等。）、头孢地尼，头孢泊肟等。v对对内酰胺酶稳定；对肠杆菌科细菌的抗菌作用内酰胺酶稳定；对肠杆菌科细菌的抗菌作用 强，但葡球菌属、肠球菌属、绿脓、不动杆菌属等强，但葡球菌属、肠球菌属、绿脓、不动杆菌属等 均对其耐药。口服吸收好，半衰期长，一日只需服均对其耐

20、药。口服吸收好，半衰期长，一日只需服 药药12次，其中头孢布烯的血药浓度较高。常用于次，其中头孢布烯的血药浓度较高。常用于 耐药耐药G G- -菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染 等及三代头孢静脉用药的维持治疗。等及三代头孢静脉用药的维持治疗。LOGO三、其它三、其它内酰胺类内酰胺类 包括以下包括以下5组组v头霉素、头霉素、v氧头孢烯类、氧头孢烯类、v内酰胺酶抑制剂、内酰胺酶抑制剂、v碳青霉烯类碳青霉烯类v单环类单环类LOGO1. 头霉素头霉素v头孢西丁（头孢西丁（cefoxitin）、头孢美唑）、头孢美唑 （cefmetazole）和头孢替坦（）和头

21、孢替坦（cefotetan）。）。v头孢西丁的抗菌谱与第二代头孢相似，对头孢西丁的抗菌谱与第二代头孢相似，对内内 酰胺酶非常稳定；对部分酰胺酶非常稳定；对部分ESBLs也较稳定。适用也较稳定。适用 于外科、妇产科、口腔科等的于外科、妇产科、口腔科等的G G- -需氧菌感染及与厌需氧菌感染及与厌 氧菌的混合感染，也可作为产氧菌的混合感染，也可作为产ESBLs菌株感染的菌株感染的 选用药。头孢美唑与头孢西丁相似，抗菌作用稍选用药。头孢美唑与头孢西丁相似，抗菌作用稍 强，血药浓度稍高，但难以透入脑脊液。头孢替坦强，血药浓度稍高，但难以透入脑脊液。头孢替坦 应用较少，半衰期较长。应用较少，半衰期较长。

22、LOGO2. 氧头孢烯类氧头孢烯类v拉氧头孢（拉氧头孢（moxalactam,latamoxef）和氟氧头孢）和氟氧头孢（flomoxef）。均具第三代头孢菌素类似的抗）。均具第三代头孢菌素类似的抗菌谱，且对厌氧菌具强大的抗菌作用；对菌谱，且对厌氧菌具强大的抗菌作用；对内酰胺酶稳定；血药浓度高而持久，可透入内酰胺酶稳定；血药浓度高而持久，可透入脑脊液。脑脊液。v拉氧头孢因影响凝血功能可导致出血，故限拉氧头孢因影响凝血功能可导致出血，故限制了临床应用。氟氧头孢的血药浓度更高，制了临床应用。氟氧头孢的血药浓度更高，且未见出血倾向不良反应。且未见出血倾向不良反应。LOGO3. 内酰胺酶抑制剂内酰胺酶

23、抑制剂v与青霉素、头孢菌素合用时，可保护与青霉素、头孢菌素合用时，可保护内酰内酰胺类抗生素不被酶破坏，起了扩大抗菌谱和胺类抗生素不被酶破坏，起了扩大抗菌谱和增强抗菌活性的作用。增强抗菌活性的作用。v主要包括克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦。主要包括克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦。v他唑巴坦的抑酶作用他唑巴坦的抑酶作用克拉维酸克拉维酸舒巴坦。舒舒巴坦。舒巴坦和他唑巴坦可透入巴坦和他唑巴坦可透入CSF。LOGOv 阿莫西林克拉维酸（阿莫西林克拉维酸（力百汀）力百汀）：适用于产酶的葡球菌、肠：适用于产酶的葡球菌、肠球菌、淋球菌、肠杆菌科细菌、流感杆菌、卡他莫拉菌、脆球菌、淋球菌、肠杆菌科细菌、流感杆菌、卡他莫

24、拉菌、脆弱类杆菌等所致感染。弱类杆菌等所致感染。v 氨苄西林舒巴坦（氨苄西林舒巴坦（优力新）优力新）的抗菌谱与阿莫西林的抗菌谱与阿莫西林-克拉维克拉维酸相仿，二药均有静脉注射和口服制剂，但后者口服吸收率酸相仿，二药均有静脉注射和口服制剂，但后者口服吸收率更高，皮疹发生率较低。更高，皮疹发生率较低。v 头孢哌酮舒巴坦的抗菌谱广，头孢哌酮的抗菌作用增强，头孢哌酮舒巴坦的抗菌谱广，头孢哌酮的抗菌作用增强，但对耐头孢哌酮绿脓杆菌的活性增强不明显。对不动杆菌的但对耐头孢哌酮绿脓杆菌的活性增强不明显。对不动杆菌的抗菌作用均突出，抗菌作用均突出，v 哌拉西林他唑巴坦对各种哌拉西林他唑巴坦对各种G G- -菌

25、具良好作用，且对肠球菌和菌具良好作用，且对肠球菌和脆弱类杆菌的抗菌作用强，可用于包括腹腔感染和盆腔感染脆弱类杆菌的抗菌作用强，可用于包括腹腔感染和盆腔感染在内的多种严重感染和混合感染。在内的多种严重感染和混合感染。v 替卡西林克拉维酸适用于嗜麦芽窄食单胞菌替卡西林克拉维酸适用于嗜麦芽窄食单胞菌 LOGO4. 碳青霉烯类碳青霉烯类表表5. 碳青霉烯类品种比较碳青霉烯类品种比较 亚胺培南亚胺培南 美罗培南美罗培南 帕尼培南帕尼培南 泰能泰能 美平美平 克倍宁克倍宁抗抗G G菌菌 + + +抗肠杆菌科抗肠杆菌科 + + +抗绿脓杆菌抗绿脓杆菌+ + +抗厌氧菌抗厌氧菌 + + +LOGOv共同特点为

26、抗菌谱极广，抗菌作用强，对共同特点为抗菌谱极广，抗菌作用强，对G G+ +与与G G- -菌、菌、需氧菌与厌氧菌均具有良好作用，但最大的特点为需氧菌与厌氧菌均具有良好作用，但最大的特点为适用于多重耐药或产适用于多重耐药或产内酰胺酶的菌株引起的严内酰胺酶的菌株引起的严重感染、混合感染、和免疫缺陷者感染，也是产重感染、混合感染、和免疫缺陷者感染，也是产ESBLs菌株感染疗效最佳的品种。菌株感染疗效最佳的品种。v帕尼培南的抗菌作用与亚胺培南相似，对绿脓杆菌帕尼培南的抗菌作用与亚胺培南相似，对绿脓杆菌的作用稍差，对的作用稍差，对G G+ +菌作用较强，血药浓度较高。菌作用较强，血药浓度较高。v美罗培南

27、对美罗培南对G G+ +菌的作用稍次于亚胺培南，对各种菌的作用稍次于亚胺培南，对各种G G- -菌包括绿脓杆菌、肠杆菌科细菌的作用均稍优，可菌包括绿脓杆菌、肠杆菌科细菌的作用均稍优，可静滴，还可肌注给药。静滴，还可肌注给药。LOGO5. 单环类单环类 氨曲南氨曲南v抗菌谱窄，对肠杆菌科、流感杆菌、气单胞抗菌谱窄，对肠杆菌科、流感杆菌、气单胞菌属、淋球菌等具良好抗菌作用，但不动杆菌属、淋球菌等具良好抗菌作用，但不动杆菌属、产碱杆菌和厌氧菌对本品敏感性差。菌属、产碱杆菌和厌氧菌对本品敏感性差。v对酶稳定；可透过血脑屏障；毒性低；对青对酶稳定；可透过血脑屏障；毒性低；对青霉素或头孢菌素过敏者慎用。霉

28、素或头孢菌素过敏者慎用。v适用于严重的适用于严重的G G- -菌感染，对粒细胞减少等免菌感染，对粒细胞减少等免疫缺陷者感染可获良好疗效。疫缺陷者感染可获良好疗效。LOGO四、氨基糖苷类四、氨基糖苷类v细菌所产的乙酰转移酶、磷酸转移酶和核苷细菌所产的乙酰转移酶、磷酸转移酶和核苷转移酶等氨基糖苷类钝化酶可破坏卡那霉素、转移酶等氨基糖苷类钝化酶可破坏卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、西梭霉素等，而新品庆大霉素、妥布霉素、西梭霉素等，而新品种对钝化酶较稳定种对钝化酶较稳定。v阿米卡星：抗菌活性优于卡那霉素，稍次于阿米卡星：抗菌活性优于卡那霉素，稍次于庆大霉素。对氨基糖苷类钝化酶稳定，故对庆大霉素。对氨基糖

29、苷类钝化酶稳定，故对庆大霉素耐药菌株所致感染可获良效。耳肾庆大霉素耐药菌株所致感染可获良效。耳肾毒性与庆大霉素无明显差别。毒性与庆大霉素无明显差别。LOGOv奈替米星：抗菌作用与庆大霉素相似；对钝化酶的奈替米星：抗菌作用与庆大霉素相似；对钝化酶的稳定性次于阿米卡星，故对耐庆大霉素菌株的效果稳定性次于阿米卡星，故对耐庆大霉素菌株的效果不如阿米卡星。其耳、肾毒性较庆大霉素稍低，用不如阿米卡星。其耳、肾毒性较庆大霉素稍低，用于于G G- -杆菌（主要为耐庆大霉素菌株）感染。杆菌（主要为耐庆大霉素菌株）感染。v依替米星是国内自主开发的新品种，其分子结构与依替米星是国内自主开发的新品种，其分子结构与奈替

30、米星极相似，更稳定。其抗菌作用、耳肾毒性奈替米星极相似，更稳定。其抗菌作用、耳肾毒性及疗效均与奈替米星相似。及疗效均与奈替米星相似。v异帕米星的抗菌谱与阿米卡星相似。除绿脓杆菌外异帕米星的抗菌谱与阿米卡星相似。除绿脓杆菌外的大多数的大多数G G- -菌对异帕米星更敏感。耳肾毒性比阿米菌对异帕米星更敏感。耳肾毒性比阿米卡星稍低。主要用于卡星稍低。主要用于G G- -杆菌严重感染，特别是对其杆菌严重感染，特别是对其它品种包括阿米卡星耐药菌株所致感染。它品种包括阿米卡星耐药菌株所致感染。LOGO五、氟喹诺酮类五、氟喹诺酮类v属化学合成药，其抗菌谱广，不仅对各种属化学合成药，其抗菌谱广，不仅对各种G

31、G- -杆菌包杆菌包括绿脓、不动杆菌具有良好抗菌活性，而且对括绿脓、不动杆菌具有良好抗菌活性，而且对G G+ +菌、菌、耐药菌以及衣原体、支原体、弓形体、军团菌、结耐药菌以及衣原体、支原体、弓形体、军团菌、结核杆菌及非典型分支杆菌、麻风杆菌等细胞内病原核杆菌及非典型分支杆菌、麻风杆菌等细胞内病原体均具强大作用。体均具强大作用。v大多品种口服生物利用度高，组织分布好，可透入大多品种口服生物利用度高，组织分布好，可透入脑脊液，适用于前列腺、骨关节、脑脊液，适用于前列腺、骨关节、CNS感染，特别感染，特别对多种病原体所致细胞内感染和耐药对多种病原体所致细胞内感染和耐药G G- -菌感染具良菌感染具良

32、效效 。LOGOv环丙沙星对环丙沙星对G G- -菌包括绿脓杆菌的作用较突出。诺氟菌包括绿脓杆菌的作用较突出。诺氟沙星的血药浓度低，仅适用于敏感菌所致的肠道、沙星的血药浓度低，仅适用于敏感菌所致的肠道、尿路及呼吸道轻度感染。尿路及呼吸道轻度感染。v左氧氟沙星抗菌作用比氧氟沙星略强；口服吸收率左氧氟沙星抗菌作用比氧氟沙星略强；口服吸收率高达高达100；不良反应更少。；不良反应更少。v加替沙星、莫昔沙星：抗菌谱覆盖耐青霉素肺炎加替沙星、莫昔沙星：抗菌谱覆盖耐青霉素肺炎球菌等耐药菌、支原体、衣原体等胞内病原菌、厌球菌等耐药菌、支原体、衣原体等胞内病原菌、厌氧菌等；氧菌等；不良反应轻；不良反应轻；不易

33、耐药。不易耐药。LOGOv氟喹诺酮类的适应证：氟喹诺酮类的适应证：呼吸系感染，呼吸系感染， G G- -菌支气管及肺部感染；菌支气管及肺部感染；泌尿生殖系感染；泌尿生殖系感染；肠道感染；肠道感染；耐氯霉素伤寒及其它沙门菌属感染；耐氯霉素伤寒及其它沙门菌属感染； G G- -杆菌骨髓炎、关节炎；杆菌骨髓炎、关节炎； G G- -杆菌所致皮肤软组织、五官与伤口感染；杆菌所致皮肤软组织、五官与伤口感染；若若MRSA仍对其敏感可联合用药，用于不能耐受万仍对其敏感可联合用药，用于不能耐受万古霉素的古霉素的MRSA感染；感染；沙眼衣原体、支原体等所致的呼吸道、泌尿生殖系沙眼衣原体、支原体等所致的呼吸道、泌

34、尿生殖系等胞内感染、耐药结核杆菌和其它分支杆菌、麻风等胞内感染、耐药结核杆菌和其它分支杆菌、麻风杆菌所致感染。杆菌所致感染。LOGO六、大环内酯类六、大环内酯类v麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素和交沙霉素等相麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素和交沙霉素等相继用于临床，其抗菌作用都未超过红霉素，但不良反继用于临床，其抗菌作用都未超过红霉素，但不良反应减轻。应减轻。v阿齐霉素与克拉霉素对阿齐霉素与克拉霉素对G G+ +菌、某些菌、某些G G- -菌如流感杆菌、菌如流感杆菌、卡他莫拉菌、淋球菌等的作用增强，对厌氧球菌、脆卡他莫拉菌、淋球菌等的作用增强，对厌氧球菌、脆弱类杆菌等以及支原体、衣原体的作用也

35、优于红霉素；弱类杆菌等以及支原体、衣原体的作用也优于红霉素；口服吸收好，组织内浓度高；半衰期较长；不良反应口服吸收好，组织内浓度高；半衰期较长；不良反应低于红霉素。用于院外获得性呼吸道感染、淋病、泌低于红霉素。用于院外获得性呼吸道感染、淋病、泌尿生殖系感染与敏感菌所致皮肤软组织感染。克拉霉尿生殖系感染与敏感菌所致皮肤软组织感染。克拉霉素的抗菌作用更为突出，还用于素的抗菌作用更为突出，还用于Hp感染。感染。v罗红霉素的抗菌作用与红霉素相仿或稍差，组织内浓罗红霉素的抗菌作用与红霉素相仿或稍差，组织内浓度高；半衰期长；不良反应低。度高；半衰期长；不良反应低。LOGO七、多肽类七、多肽类v去甲万古霉素

36、为国内首创的多肽类抗生素，与万古去甲万古霉素为国内首创的多肽类抗生素，与万古霉素的化学结构相似，二药的抗菌谱、药理毒性特霉素的化学结构相似，二药的抗菌谱、药理毒性特点相同。对各种点相同。对各种G G+ +菌特别是菌特别是MRSA与与MRSE及肠球及肠球菌属具强大抗菌活性。菌属具强大抗菌活性。v有确切的耳、肾毒性，随着纯度的提高，其毒性已有确切的耳、肾毒性，随着纯度的提高，其毒性已减低，但肾功能不全者、老年人、新生儿不轻易选减低，但肾功能不全者、老年人、新生儿不轻易选用。选用时应监测血药浓度作个体化给药。用。选用时应监测血药浓度作个体化给药。v主要用于严重的葡萄球菌与肠球菌感染，包括主要用于严重

37、的葡萄球菌与肠球菌感染，包括MRSA与与MRSE的严重感染。口服可治疗伪膜性肠的严重感染。口服可治疗伪膜性肠炎。炎。LOGOv替考拉宁：分子结构、抗菌特点均与万古霉素相似，替考拉宁：分子结构、抗菌特点均与万古霉素相似，对大多数金葡菌包括对大多数金葡菌包括MRSA、链球菌、肠球菌与艰、链球菌、肠球菌与艰难梭菌的作用优于万古霉素；对凝固酶阴性的表皮难梭菌的作用优于万古霉素；对凝固酶阴性的表皮葡的作用较万古霉素略差。其组织分布好，半衰期葡的作用较万古霉素略差。其组织分布好，半衰期47h，但难以透入但难以透入CSF，细菌易产生耐药。，细菌易产生耐药。v主要不良反应：局部疼痛、皮疹和暂时性肝功能异主要不

38、良反应：局部疼痛、皮疹和暂时性肝功能异常，而耳肾毒性少见。临床可用于严重的常，而耳肾毒性少见。临床可用于严重的G G+ +菌感染，菌感染，v适用于不能耐受万古霉素的患者的耐药菌株如适用于不能耐受万古霉素的患者的耐药菌株如MRSA、肠球菌感染及其青霉素过敏者阳性菌感染、肠球菌感染及其青霉素过敏者阳性菌感染与伪膜性肠炎。与伪膜性肠炎。LOGO八、磷霉素八、磷霉素v主要特点：主要特点：（1）抗菌谱广，属繁殖期杀菌剂。对大抗菌谱广，属繁殖期杀菌剂。对大 多数多数G G+ +菌、菌、 G G- -菌包括菌包括MRSA、绿脓杆菌均有作用，、绿脓杆菌均有作用， 但杀菌作用不强。但杀菌作用不强。（2）与其他抗

39、生素无明显交叉耐与其他抗生素无明显交叉耐 药及交叉过敏；组织分布好，能透入各种组织与体药及交叉过敏；组织分布好，能透入各种组织与体 液包括脑脊液中。液包括脑脊液中。（3）不良反应以消化道为主，腹不良反应以消化道为主，腹 泻等发生率较高，但反应轻。泻等发生率较高，但反应轻。v主要用于敏感菌所致的轻中度感染，如尿路、肠主要用于敏感菌所致的轻中度感染，如尿路、肠 道、皮肤、呼吸道感染等。与道、皮肤、呼吸道感染等。与 -内酰胺类、氨基苷内酰胺类、氨基苷 类、万古等联合时，可用于相应耐药菌感染。也常类、万古等联合时，可用于相应耐药菌感染。也常 用于病原菌不明的需氧菌感染、肝肾功能不全者的用于病原菌不明的

40、需氧菌感染、肝肾功能不全者的 敏感菌感染等。敏感菌感染等。LOGO九、硝基咪唑类九、硝基咪唑类v甲硝唑、替硝唑、奥硝唑的共同特点：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑的共同特点：（1）对多种对多种厌氧菌包括脆弱类杆菌、厌氧菌包括脆弱类杆菌、Hp具良好的抗菌作用，仅不具良好的抗菌作用，仅不产芽孢的产芽孢的G G+ +杆菌耐药，对所有的需氧菌无效。杆菌耐药，对所有的需氧菌无效。（2）对对阴道毛滴虫，梨形肠鞭毛虫等原虫具良好作用。阴道毛滴虫，梨形肠鞭毛虫等原虫具良好作用。（3）口服吸收好，直肠栓剂给药在血中也可达有效浓度。口服吸收好，直肠栓剂给药在血中也可达有效浓度。组织分布好，在各种体液包括脑脊液、唾液中均达有

41、组织分布好，在各种体液包括脑脊液、唾液中均达有效浓度。效浓度。（4）不良反应以消化道为主，过敏、白细胞不良反应以消化道为主，过敏、白细胞减少等。大剂量用药可引起头痛、肢体麻木、多发性减少等。大剂量用药可引起头痛、肢体麻木、多发性神经炎、共济失调等神经系统症状。神经炎、共济失调等神经系统症状。LOGO十、抗真菌药十、抗真菌药v吡咯类抗真菌药中的酮康唑与咪康唑用于治吡咯类抗真菌药中的酮康唑与咪康唑用于治疗深部真菌感染，但血药浓度较低，故疗效疗深部真菌感染，但血药浓度较低，故疗效有限。氟康唑的抗真菌谱广，口服吸收迅速有限。氟康唑的抗真菌谱广，口服吸收迅速而完全，血药浓度高，组织分布好，可透过而完全，

42、血药浓度高，组织分布好，可透过血脑屏障。血脑屏障。v主要用于各种深部真菌感染，也可用于免疫主要用于各种深部真菌感染，也可用于免疫缺陷者的粘膜念珠菌感染。缺陷者的粘膜念珠菌感染。LOGOv伊曲康唑的抗真菌谱也较广，口服血药浓度低，与伊曲康唑的抗真菌谱也较广，口服血药浓度低，与 食物同服可增加吸收。组织内浓度比血药浓度为食物同服可增加吸收。组织内浓度比血药浓度为 高，主要用于组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌高，主要用于组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌 病和曲霉等深部真菌感染，已用于隐球菌脑膜炎。病和曲霉等深部真菌感染，已用于隐球菌脑膜炎。v伏立康唑：抗真菌谱广，与氟康唑相仿。对曲霉、伏立康唑：抗真

43、菌谱广，与氟康唑相仿。对曲霉、 耐氟康唑或两性霉素耐氟康唑或两性霉素B的部分念珠菌有效，组织分的部分念珠菌有效，组织分 布好，在脑脊液中可达有效浓度。不良反应少。布好，在脑脊液中可达有效浓度。不良反应少。 主要用于侵袭性曲霉病及不能耐受其他抗真菌主要用于侵袭性曲霉病及不能耐受其他抗真菌 药或用药后疗效不佳的严重深部真菌感染。药或用药后疗效不佳的严重深部真菌感染。LOGOv两性霉素两性霉素B：对各种深部真菌感染的疗效确切，至：对各种深部真菌感染的疗效确切，至今未见明显的耐药产生，但有肾、今未见明显的耐药产生，但有肾、CNS等多种突出等多种突出的毒性反应。两性霉素脂质体、脂质复合体与脂质的毒性反应

44、。两性霉素脂质体、脂质复合体与脂质分散体其肾毒性明显较两性霉素为低，组织浓度高，分散体其肾毒性明显较两性霉素为低，组织浓度高，其中较好的品种为脂质体（其中较好的品种为脂质体（L-AmB）。）。v卡泊芬净：属棘白菌素类抗真菌药，对念珠菌属、卡泊芬净：属棘白菌素类抗真菌药，对念珠菌属、曲霉、某些双相型真菌、卡氏肺孢子菌等均具良好曲霉、某些双相型真菌、卡氏肺孢子菌等均具良好作用，但隐球菌呈天然耐药。通过抑制真菌细胞壁作用，但隐球菌呈天然耐药。通过抑制真菌细胞壁基本组分糖苷的合成酶，从而破坏胞壁结构完整性。基本组分糖苷的合成酶，从而破坏胞壁结构完整性。半衰期半衰期910h，对肾功能不全者及轻度肝功能不，对肾功能不全者及轻度肝功能不全者不需调整剂量。主要用于侵袭性曲霉病、念珠全者不需调整剂量。主要用于侵袭性曲霉病、念珠菌病等严重的深部真菌感染。菌病等严重的深部真菌感染。LOGO