QSZ M.19.02.008制药模具管理规程.doc
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1、如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流QSZ M.19.02.008制药模具管理规程【精品文档】第 6 页江苏苏中药业集团股份有限公司企业标准管理标准制药模具管理规程文件编码Q/SZ M.19.02.008-2011.1文件中文名称制剂模具管理规程颁布日期2011年11月10日计算机文件名称Q/SZ M.19.02.008-2011.1江苏苏中药业集团股份有限公司企业标准 制剂模具管理规程计算机文件日期2011-11-10计算机文件存档工程设备部、质量部生效日期2011年11月17日页码/页数第1页/共7页文件性质内部资料正本存放质量部副本分发部门质量部、工程设备部、生产部、固体车间、物供部
2、、针剂车间、原料药车间、办公室、口服液体制剂车间副本起始页码第2页到第5页类别部门职位姓名签名日期起草人工程设备部部门经理温开明审核人质量部部门经理周九兰批准人生产部生产总监闵文林被代替的标准上级标准与上级标准一致性程度QB/MSE01-015,6.0版制药模具管理规程1 范围Q/SZ M.19.02.008-2011.1规定了江苏苏中药业集团股份有限公司各生产车间的生产设备模具的管理。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。Q/SZ T.00.00.001 标
3、准的结构与编写Q/SZ T.00.00.002 标准的编码规则Q/SZ T.00.00.003 苏中标准体系和苏中标准体系表Q/SZ T.00.00.004 标准汇总表Q/SZ M.08.06.005 组织机构名称和代码表3 术语和定义模具:在工业生产中,用各种压力机械和装在压力机械上的专用工具,通过压力把金属或非金属材料制出所需形状的零件或制品,这种专用工具统称为模具。制药模具:在制药过程中为了确保某种包装形式完成而设计的模具如胶囊模具、压塑模具、制袋模具、制瓶模具、压片冲模具等。4 工作流程4.1生产技术管理部负责对制药模具的要求、模具使用的检查。4.2工程设备部负责对模具的采购、管理。4
4、.3各使用部门负责对模具的使用、保管、保养。5 正文5.1制药模具管理原则:药品GMP认证检查评定标准规定:生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应的管理制度,应设专人专柜保管。5.2模具的采购5.2.1车间根据生产实际情况填写模具采购申请单。5.2.2采购部门根据采购合同联系供应商购买。5.3模具的验收5.3.1由生产车间牵头,与质量部、维修车间根据采购合同验收模具。5.3.2首先检查模具的外包装是否完整,有无破损及其它异常现象。5.3.3拆开模具的外包装,根据采购合同,核对模具的规格、型号、数量及外观是否符合要求。5.3.4带有字模的模具必须认真核对模具上刻印字体是否正确和
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