分子生物学试题及答案-5页word资料.doc

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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流分子生物学试题及答案【精品文档】第 5 页分子生物学试题（一）一.填空题(,每题1分,共20分)一.填空题(每题选一个最佳答案,每题1分,共20分)1. DNA的物理图谱是DNA分子的（ ）片段的排列顺序。2. 核酶按底物可划分为（ ）、（ ）两种类型。3原核生物中有三种起始因子分别是（ ）、（ ）和（ ）。4蛋白质的跨膜需要（ ）的引导，蛋白伴侣的作用是（ ）。5真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：（ ）和（ ）。6分子生物学的研究内容主要包含（ ）、（ ）、（ ）三部分。7证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（ ）、（ ）。8hnRNA与mRN

2、A之间的差别主要有两点：（ ）、（ ）。9蛋白质多亚基形式的优点是（ ）、（ ）、（ ）。10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。11.半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP-CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP-CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2 ）开始，无G时转录从（ S1 ）开始。 12DNA重组技术也称为（基因克隆）或（分子克隆）。最终目的是（把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体）。典型的DNA

3、重组实验通常包含以下几个步骤：提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形一个新的重组DNA分子。将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。13、质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为（严紧型质粒），不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为（ 松弛型质粒）。14PCR的反应体系要具有以下条件：a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物（约20个碱基左右）。b、具有热稳定性的酶如：TagDN

4、A聚合酶。c、dNTPd、作为模板的目的DNA序列15PCR的基本反应过程包括：（变性）、（退火）、（延伸）三个阶段。16、转基因动物的基本过程通常包括：将克隆的外源基因导入到一个受精卵或胚胎干细胞的细胞核中；接种后的受精卵或胚胎干细胞移植到雌性的子宫；完成胚胎发育，生长为后代并带有外源基因；利用这些能产生外源蛋白的动物作为种畜，培育新的纯合系。17杂交瘤细胞系的产生是由（脾B）细胞与（骨髓瘤）细胞杂交产生的，由于（脾细胞）可以利用次黄嘌呤，（ 骨细胞）提供细胞分裂功能，所以能在HAT培养基中生长。18随着研究的深入第一代抗体称为（多克隆抗体）、第二代（单克隆抗体）、第三代（基因工程抗体）。1

5、9目前对昆虫病毒的基因工程改造主要集中于杆状病毒，表现在引入（外源毒蛋白基因）；（ 扰乱昆虫正常生活周期的基因 ）；（ 对病毒基因进行修饰）。20哺乳类RNA聚合酶启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是（ TFIID ）、（ SP-1 ）和（ CTF/NF1 ）。21RNA聚合酶的基本转录因子有、TF-A、TF-B、TFII-D、TF-E他们的结合顺序是：（ D、A、B、E ）。其中TFII-D的功能是（与TATA盒结合）。22与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，转录因子与DNA结合的功能域常见有以下种（螺旋-转角-螺旋 ）、（ 锌指模体 ）、（碱性

6、-亮氨酸拉链模体 ）。23限制性内切酶的切割方式有三种类型分别是（在对称轴5 侧切割产生5 粘端 ）、（在对称轴3 侧切割产生3 粘端（在对称轴处切割产生平段）。24质粒DNA具有三种不同的构型分别是：（ SC构型 ）、（ oc构型 ）、（ L构型 ）。在电泳中最前面的是（ SC构型 ）。25外源基因表达系统，主要有（大肠杆菌 ）、（ 酵母）、（ 昆虫）和（ 哺乳类细胞表 ）。26转基因动物常用的方法有：（逆转录病毒感染法）、（DNA显微注射法）、（胚胎干细胞法）二.名词解释(共8题,每题4分,共32分)1.质粒 2.启动子 3.信号肽 4. 核受体 5. hnRNA 6.分子杂交 7.基因组

7、文库 8. 密码的简并性三.简答题(每题12分,共52分)1.简述乳糖操纵子的正负调控机制2.简述转录的基本过程。3.简述原核和真核细胞在蛋白质翻译过程中的差异.4.试比较原核和真核细胞的mRNA的异同.5、分别说出5种以上RNA的功能？6、原核生物与真核生物启动子的主要差别？7、举例说明差示筛选组织特异cDNA的方法？分子生物学试题（一）参考答案一.填空题(每题选一个最佳答案,每题1分,共20分)1. DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解 ）片段的排列顺序。2. 核酶按底物可划分为（自体催化）、（异体催化 ）两种类型。3原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（ IF-2 ）

8、和（IF-3 ）。4蛋白质的跨膜需要（ 信号肽 ）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件 ）和（上游启动子元件 ）。6分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学 ）、（基因表达与调控 ）、（ DNA重组技术 ）三部分。7证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠 ）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌 ）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能 ）。8hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（ hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、（ mRNA的5末端被加上一个m7

9、pGppp帽子，在mRNA3末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。9蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法 ）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭 ）。二.名词解释(共8题,每题4分,共32分)1.质粒质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。在基因工程中质粒常被用做基因的载体。2.启动子是DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是使转录开始的部位。在

10、基因表达的调控中，转录的起始是个关键。常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动子起始过程。3. 信号肽：在蛋白质合成过程中N端有1536个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。4. 核受体细胞内受体分布于胞浆或核内，本质上都是配体调控的转录因子，均在核内启动信号转导并影响基因转录，统称核受体。5.hnRNA核不均一RNA，即mRNA的前体，经过5加帽和 3酶切加多聚A，再经过RNA的剪接，将外显子连接成开放阅读框，通过核孔进入细胞质就可以作为蛋白质合成的模板了。 6.分子杂交互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性

11、的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。7.基因组文库将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段，并与合适的载体重组后导入宿主细胞，进行克隆。这些存在于所有重组体内的基因组DNA片段的集合，即基因组文库，它包含了该生物的所有基因。8. 密码的简并性由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为密码的简并性三.简答题(每题12分,共52分)1.简述乳糖操纵子的正负调控机制答案要点：包括正负调控两种（）阻遏蛋白的负调控当细胞内有诱导物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因。当无诱导物时，阻遏蛋白结合与启动子与蛋白质部分重叠不转录。（=）

12、CAP正调控当细胞内缺少葡萄糖时ATPCAMP结合，CRP生成CAP与CAP位点结合，增前RNA聚合酶转录活性。当有葡萄糖存在时CAMP分解多合成少，CAP不与启动子上的CAP位点结合RNA聚合酶不与操纵区结合无法起始转录结构基因表达下降。2.简述转录的基本过程?答案要点： 转录的基本过程包括：模板的识别；转录起始；通过启动子；转录的延伸和终止。 要求叙述各过程设计到的因子。3.简述原核和真核细胞在蛋白质翻译过程中的差异.答案要点：1、起始因子不同；2、翻译过程（肽链延伸）因子不同；3、终止因子不同。要求详述其差异。4.试比较原核和真核细胞的mRNA的异同.答案要点：真核生物5端有帽子结构大部

13、分成熟没mRNA 还同时具有3多聚A尾巴，原核一般没有；原核的没mRNA 可以编码几个多肽真核只能编码一个。原核生物以AUG作为起始密码有时以GUG，UUG作为起始密码，真核几乎永远以AUG作为起始密码。原核生物mRNA半衰期短，真核长。原核生物以多顺反子的形式存在，真核以单顺反子形式存在。5、转运RNA :tRNA 转运氨基酸 核蛋白体RNA: rRNA 核蛋白体组成成信使RNA: mRNA 蛋白质合成模板 核不均一RNA: hnRNA 成熟mRNA的前体小核RNA: snRNA 参与hnRNA的剪接小胞浆RNA: scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分反义RNA :anRNA/micRNA 对基因的表达起调节作用 核 酶 :Ribozyme RNA 有酶活性的RNA6、原核生物:TTGACA - TATAAT-起始位点-35 -10真核生物:增强子-GC -CAAT-TATAA-5mGpp-起始位点-110 -70 -257、制备两种细胞群体，目的基因在其中一种细胞中表达或高表达，在另一种细胞中不表达或低表达，然后通过杂交对比找到目的基因。例如：在肿瘤发生和发展过程中，肿瘤细胞会呈现与正常细胞表达水平不同的mRNA，因此，可以通过差示杂交筛选出与肿瘤相关的基因。也可利用诱导的方法，筛选出诱导表达的基因。