聚烯烃原理讲解ppt课件.ppt

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1、第二章 聚烯烃n聚乙烯n聚丙稀n其它聚烯烃第一节第一节 概概 述述 结晶性聚烯烃主要包括聚乙烯（Polyethylene ，PE）、等规聚丙烯（lsotactic polypro pylene ，iPP）和间规聚丙烯（Syndiotactic Polypropylene sPP）。它们是典型的热塑性聚合物，外观呈乳白色半透明的蜡质状，无毒无味，易燃烧，且离火后能继续燃烧，密度为0.851.00gcm3。 英国ICI公司(Imperial Chemical Industries Ltd)1935年第一次实验合成高压聚乙烯,并于1935年实现了工业化生产。从实验室合成到如今经历了六十多年，其间发生

2、了三次重大的技术革新：第一次是在五十年代期间，采用ZieglerNatta型引发剂，低压合成了聚乙烯，配位聚合得到了等规聚丙烯，并相继实现了工业化生产；第二次是在七十年代末期，unipol气相流化床法及其制得的线形低密度聚乙烯（Linear Low Polyethylene，LLDPE）的迅速发展；第三次则是在近几年以茂金属为催化剂合成的新一代聚乙烯和聚丙烯，主要公司是美国的Exxon、Dow，德国的BASF和日本Mitsui公司15。 聚乙烯的分类聚乙烯的分类n按主链的结构n按相对分子质量大小 n根据密度的不同 n根据乙烯单体聚合时的压力 n根据引发体系按主链的结构n支链聚乙烯 n 支化度高

3、、且支链较长的支链形结构聚乙烯 n线性聚乙烯 n 只含有极少的短支链的线形链结构聚乙烯 按相对分子质量大小n11万以下为中等分子量聚乙烯 n1125万为高分子量聚乙烯 n5150万为特高分子量聚乙烯 n150万以上称为超高分子量聚乙烯（UltraHigh Molecular Weight Polyethylene ，UHMWPE） 根据密度的不同n低密度聚乙烯（LDPE） n其密度范围是0.910.94gcm3 n高密度聚乙烯（HDPE） n其密度范围为0.940.99gcm3 根据乙烯单体聚合时的压力 n低压聚乙烯 n压力0.11.5MPa n中压聚乙烯n1.58Mpa n高压聚乙烯n压力为

4、150250Mpa 根据引发体系n一般引发体系n偶氮类，如偶氮二异丁腈（AIBN）n过氧类，过氧化二苯甲酰（BPO）n Zieger-Natta引发体系n茂金属引发体系 在此值得指出的是，根据聚合压力的高低曾经是聚乙烯分类的主要方法，因为聚合方法，即聚合压力的高低，与聚乙烯的类别存在一一对应的联系，如高压低密度，但现在这种对应的联系已不存在如LLDPE既可在低压条件下生产，也可在高压条件下生产，且同一装置能生产LLDPE、也能生产LDPE和HDPE，因此，根据聚合压力的分类方法已经不实用了2。 随着聚乙烯工业的飞速发展，尤其是以茂金属催化体系合成PE的工业化生产后，用一种分类法难以把它们严格区

5、分开来，因此，本章在综合以上分类法并结合实际习用情况，把聚乙烯分成：LDPE、HDPE、LLDPE、UHMWPE和茂金属聚乙烯（mPE）。聚丙稀的分类n等规聚丙烯（lsotactic polypropylene ，iPP）n间规聚丙烯（Syndiotactic Polypropylene ，SPP）n无规聚丙稀（Atactic Polypropylene, aPP） PE和PP是大品种树脂，其产量已稳居世界树脂产量的第一位。我国在七五和八五期间，通过技术引进和设备改造使PE和PP的生产能力迅速提高，到1995年，PE年生产能力已达243.6万吨，其中LDPE为82.1万吨、LLDPE为100.

6、5万吨、HDPE为61万吨，PP的年生产能力为142万吨6。 PE和PP是由CC键组成的脂肪烃链无极性的聚合物，耐氧化性能（尤其是PP）较差，加入抗氧剂和几种其它助剂，便可制成塑料，其吸湿性小，具有优异的电绝缘性能和良好的耐腐蚀性，成型加工方便。制品广泛应用于电子电气、化学化工、仪器仪表、汽车工业、农业等各个领域，特别是薄膜制品，如地膜、棚膜、热收缩膜、包装用膜等，产量几乎为结晶性聚烯烃制品的一半。PP除了用于塑料外，还可用于纤维，称为丙纶。第二节第二节 聚聚 乙乙 烯烯n聚乙烯的制备聚乙烯的制备n主要单体主要单体 PE的单体是乙烯。乙烯常温下都是气体，主要从石油和天然气经裂解分离而得，早期也

7、有从酒精脱水制成乙烯。乙烯单体的纯度在99%以上。乙烯(CH2=CH2）是一种分子结构对称、无极性（偶极矩为零）的化合物，没有诱导效应和共轭效应，因此，只有在高温高压的苛刻条件下才能进行自由基聚合，或在特殊的络合引发体系作用下进行离子聚合。 LDPE的聚合的聚合7、8乙烯单体可在高压条件下聚合生成LDPE，这种方法又称高压法。聚合时压力为150250Mpa，温度范围是180300，在微量氧的存在下，乙烯单体才能发生聚合反应。聚合机理是自由基聚合。氧分子本身不起引发剂的作用。但它与乙烯作用可能生成乙烯过氧化氢（CH2=CHOOH），分解后产生自由基，引发自由基聚合。聚合反应历程遵循一般自由基聚合

8、规律。由于聚合温度高、链自由基活性大，易于发生链转移反应。由于在反应体系中，一般无反应介质或链转移剂存在，只有半单体、PE大分子和增长链，因此，向大分子或增长链进行链转移的反应占较大比例，其结果是产生支化长链： CH2CH2 + CH2CH2CH2CH2 CH2+CH3 + CH2CHCH2CH2+ nCH2 = CH2 CH2CHCH2CH2 （CH2CH2）nLong branched chain 如果增长链发生大分子内转移反应，则产生短支链，如丁基、乙基： CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 C4H9 CH2 CH2 CH CH2 CHn(CH2=CH2)C4H9 b

9、utylCH2=CH2 CH2CH2CH CH2CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH2=CH2 CH2CH2CH CH2CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 n CH2=CH2 CH2CH2CH CH2CH C2H5 C2H5 ethyl由于支链结构影响了分子的对称性和空间规整性，结晶能力降低，结晶度小，密度低，约为0.92gcm3。 在反应体系中加入引发剂，能使反应温度降低，得到密度较高（0.920.95）的产品。较合适的引发剂是在110210时半衰期约为一分钟的过氧化物。如过氧化二苯甲酰（BPO）与过氧化二叔丁基合理配比而成的混合物，过苯甲酸叔丁酯等。链转移剂可用酮、醛、醇等类，

10、加入链转移剂能获得分子量较低、分子量分布窄的产品。HDPE HDPE是通过离子型反应机理的聚合工艺生产的，根据其所用引发剂和反应压力，分为低压法和中压法，所得产品分子量高，支链短而少，所以结晶度大，密度高。 低压法的聚合条件为：压力0.11.5MPa，温度在65100内，采用ZieglerNatta型引发剂：Al（C2H5）3TiCl4。聚合反应机理是配位阴离子性质。 中压法的工艺条件是：压力1.58Mpa,温度130270，引发剂常用钼、镍、铬的氧化物，共引发剂为氢化钙或烷基铝，以铝、镁等金属氧化物为载体进行溶液或淤浆聚合。工业上按引发剂、载体种类的不同和工艺条件上 的 差 别 ， 将 中

11、压 法 分 为 两 类 ： （ 1 ） 菲 利 浦 法（Phillips），主要用分散于载体Al2O3SiO2上的氧化铬为引发剂，在温度为136160、压力为1.54.0Mpa的条件下使乙烯单体聚合成聚乙烯。（2）标准石油公司法（Lndiana），主要采用分散于载体Al2O3 上的氧化钼为引发剂，在温度为130260、压力为3.08.0Mpa的条件下，乙烯单体聚合生成聚乙烯。UHMWPE 采用倍半铝或二乙基氯化铝及TiCl4（AlTi为80100 1）为引发剂，使乙烯单体进行配位聚合，在5065、0.7MPa的条件下反应24小时，用甲醇处理得到UHMWPE，其平均分子量为100150万，甚至可

12、达成200300万。LLDPE2 LLDPE是乙烯与含量约8%的高级烯烃（如丁烯1、乙烯1和辛烯1等）的共聚物，可通过低压溶液法、低压气相法和高压法生产，如表1所示：表1 LLDPE 制造工艺简介制造工艺公 司共聚单体密 度商品名称低压气相流化床法UCC丁烯10.9150.935GResin低压液相桨状法Phillips已烯10.9300.945Marlex低压液相溶液法Du pont丁烯10.9180.945Sclair Dow丁烯10.9170.935Dowlex Dsm辛烯10.9200.935Stamylex 三井石化4甲基戊烯1丁烯10.9200.935 高压自由基法CDF丁烯10.

13、9200.935Lotrex 值得一提的是美国联合碳化物公司（UCC）的气相流化床法，又称Unipol法，能生产全密度范围（0.9150.970），全熔体指数（MI）范围（从小于0.1到大于100），全分子量分布（从很窄至很宽）的聚乙烯。茂金属聚烯烃茂金属聚烯烃9，10 茂金属是指过渡金属与环戊二烯（Cp）相连所形成的有机金属配位化合物。现在研究配位体的范围已扩大到茚环与芴环。常用的金属是锆、钛、铪。助催化剂（共引发剂）为甲基铝氧烷（MAO）。现在开发应用的茂金属催化剂有三种基本结构：普通茂金属结构、桥链茂金属结构和限定几何构型茂金属结构。以茂金属作为催化剂合成的高分子材料称为茂金属材料。茂金

14、属引发剂相对传统引发剂有三个主要特征：（1）单活性中心优势，可合成极 均一的均聚物和共聚物，分子量分布和组成分布窄；（2）单体选择和立体选择优势，能使烯烃单体聚合，且生成立构规整度极高的等规或间规聚合物；（3）可以控制聚合物中乙烯基的不饱和度。 茂金属材料可以通过气相法、溶液法和本体法工艺得到。目前主要茂金属聚乙烯是mLLDPE、和mHDPE。第三节第三节 聚乙烯的结构与性能聚乙烯的结构与性能聚乙烯的链结构聚乙烯的链结构聚乙烯的结构式可表示成CH2CH2n，分子仅由碳、氢两种原子组成，分子结构对称无极性，分子间作用力小。当聚乙烯被拉伸后，大分子的构型呈锯齿形，如图1所示。CC单键的键长为1.5

15、410-4um ，键角为120,齿踞为2.5310-4um 。 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 2.5310-41201.5410-4图 1 PE的分子构型 聚乙烯主链基本是饱和的脂肪烃长链，具有与烷烃相似的结构，但根据红外光谱法的研究，分子链上有甲基、短的或较长的烷基支链，还有不同类型的双键，如表2所示：表2 PE每1000个碳原子所含基因、双键和支链数乙 基 端 基侧 甲 基C=C支 链 数高压LDPE4.52.5140.61.530中压HDPE2.00熔体指数为0物理性能密度，gcm3平均分子量透明性透气速率(相对值)D7920.9100.9253105半透明10.9260.94

16、02105半透明1.330.9410.9651.25105不透明0.330.945(1.52.5)106力学性能伸长率，%硬度（洛氏）缺口冲击强度，Ncm拉伸强度 ，MPaD638A785D256D63890800D41D46336.56.915.8650600D50D6010.5336.58.2824.1415100D60D7031.542021.3837.93 R5542037.24热性能连续耐热温度，热变形温度(0.455MPa)，结晶熔点，脆化温度，熔体指数，g10min D648 D746D123882100394910812680550.2301041214974126135 0.

17、14.012160821261361401000.14.0 711351370.00电性能介电常数60100Hz106Hz介质损耗因数60100Hz106HzD150D1502.252.352.252.350.0005 0.00052.252.352.252.350.0005 0.00052.302.352.302.350.0005 0.00052.342.300.0003 0.0002化学性能弱酸强酸弱碱强碱有机溶剂 耐受氧化酸侵蚀耐耐耐(60)很耐受氧化酸侵蚀慢很耐很耐耐(60)很耐受氧化酸侵蚀慢很耐很耐耐(200500500弯曲强度，Gpa0.981.080.88冲击强度(缺口)，Jm2

18、9.434.314.7耐应力开裂（F），h34030线性低密度聚乙烯线性低密度聚乙烯 LLDPE是乙烯与烯烃的共聚物，分子链呈线形结构，主链上有短支链，比较接近HDPE，但LLDPE的支链长度一般大于HDPE而远小于LDPE。LLDPE的性能与LDPE相近，同时也具有HDPE的性能特点。表7 比较了LDPE、LLDPE和HDPE的综合性能。表7 LLDPE与LDPE和HDPE性能比较性 能比LDPE比HDPE 性 能比LDPE比HDPE拉伸强度高低 加工性较困难较容易伸长率高高 浊度差较好冲击强度好高 光泽差好耐环境应力开裂性好同 透明性差一耐热性高15低 熔体强度低低刚性高低 刺穿强度高高翘

19、曲少相似 撕裂强度高高 LDPE具有与HDPE相似的线形结构，表现出较高的刚性，主链上较高的支化度与较长的支链长度又赋予了LLDPE良好的韧性，因此LLDPE的刚性、拉伸强度、耐环境应力开裂性等都高于LDPE。并且正是因为LLDPE链结构的特点，使LLDPE具有突出的冲击强度、刺穿强度和撕裂强度。 LLDPE的侧基是通过烯烃共聚单体引入的，共聚单体的链长度和数量决定着LLDPE的结晶度与密度，亦即LDPE的性能受共聚单体的种类和用量的影响。在LLDPE中共聚单体含量高，侧链数增多，结晶能力降低，结晶度减小，因此，刚性、横量、拉伸强度、耐环境应力开裂性、热性能等随共聚单体含量的增加而降低。改变共

20、聚单体的种类，也就是改变LLDPE侧链的长度，侧链越长，则越能使密度降低，冲击强度、撕裂强度、刺穿强度则越高。高分子量和超高分子量聚乙烯高分子量和超高分子量聚乙烯 高分子量聚乙烯（HMW HDPE）和超高分子量聚乙烯（UHMWPE）仍属高密度聚乙烯的范畴，其分子结构和普通HDPE相同。一般认为，HMWHDPE的分子量为2550万，而UHMWPE的分子量超过150万。HMWHDPE与HDPE相比，冲击强度、耐环境应力开裂性和耐磨性等都有显著的提高。表8列出了几种PE薄膜性能18，从表中可以看出，HMWHDPE具有高的冲击强度和拉伸强度，而刺穿强度LLDPE最高。 UHMWPE是分子链极长的线性聚

21、合物，由于分子链长，分子链之间必然会产生缠结，聚集态结构也会随之改变，使UHMWPE具有一系列优异的性能，不同分子量的UHMWPE性能略有差别，如表919所示： 表8 PE薄膜的性能 HMWHDPEMMWHDPELLDPELDPEMI（g10min)0.080.61.00.7密度（gcm3）0.95209600.9180.919厚度（um）25.425.43838拉伸屈服强度（MPa） MD232611TD24910拉伸强度（MPa） MD48334026TD36193218断裂伸长率（%） MD650750600225TD750600760950Elmendorf撕裂强度 （Ncm）MD98

22、.18.508.502.104.008.503.0 刺穿强度（J）5.208.362.406.1010.203.5 拉伸屈服强度（GPa） MD1.131.121.231.421.171.06 TD1.171.181.341.531.150.90 拉伸断裂强度（GPa） MD4.325.753.025.245.543.93 TD3.664.513.164.535.313.02 断裂伸长率（%） MD630645560615635460TD7206557106406626202%正割模量（GPa） MD22.520.425.323.217.6a 13.4TD23.26023.929.527.42

23、0.012.4光泽度，206065656277b 95雾度（%）131114-139.50.8热合温度（）10012595a 1%的正割模量 b 45聚乙烯的加工性能聚乙烯的加工性能 PE是由碳、氢两种原子组成的聚合物，分子呈非极性，其吸水性低，小于0.0001，加工前可以不进行干燥。PE在空气中会被氧化，在高温下更容易被氧化，因此，在加工过程中应避免与空气接触；或者在PE中加入抗氧剂。PE的结晶能力强，结晶度高，成型收缩率大，一般在1.03.5%内，对于HDPE的成型收缩率可达5%。 PE的流动性受分子链结构、分子量和分子量分布的制约。LDPE上有较长的支链结构，其流动性比LLDPE和HDP

24、E要好。当分子量分布宽时，低分子量的级份多，有利于改善流动性，LDPE、HDPE、LLDPE的分子量分布指数MwMn分别为：2050，210，2.85，LLDPE具有较窄的分子量分布，而mPE的分了量分布比LLDPE更窄。PE的流动性随分子量的增加而降低，当分子量达到很高时，PE将不具有流动性，即不出现粘流态。UHMWPE就不可能出现粘流态，给成型加工带来诸多困难。聚乙烯流动性的表征聚乙烯流动性的表征 PE的流动性常用熔体指数（MI），熔体流动指数（MFI）或熔体流动速率来表示。PE的MI按ASTM和GB的规定，是在190 ，2.16Kg条件下测得。对于LDPE，MI与数均分子量 有关系（7）

25、。 根据式（7）MI越小，分子量越高，反之分子量越低，也正说明了聚合物分子量对流动性的影响，因为MI是聚合物流动性的量度，是表证熔体粘度的物理量。MI与熔体表观粘度（a）有式（8）的近似关系：Mn)lg(3088. 1MIMn (7) MIa4105 . 7 (8) 由式（7）可以看出MI只反应了聚合物分子量的大小对熔体流动性的影响，没有体现聚合物分子量分布对熔本流动性的影响，而分子量分布对熔体流动性的影响是相当大的。随着分子量分布的增加，熔体的流动性增大，因为低分子量的部分对高分子量的部分起到了增塑作用。 聚乙烯的流变性能聚乙烯的流变性能27，28 PE熔体的粘度除了受分子量、分子量分布及链

26、结构的影响外，还与温度、剪切速率和剪切应力有关。图12、图13分别表示了HDPE和LDPE的表观粘度a 与剪切速率的关系。 101 102 103118022003220123104103102/ s-1a/Pas图12 HDPE的a与的关系102 103 104117522003260123103102101a/Pas图13 LDPE的a与的关系由图12、13可知，HDPE、LDPE的a随的增加而降低，其熔体属于假塑性流体。LLDPE的熔体也是假塑性流体，见图14，a随的升高而降低的程度比LDPE要小，亦即LLDPE 熔体的a 对的依赖性要弱，且当较低时LLDPE的a小于LDPE的a。剪切应

27、力对a的影响与相似。 图15是 =100s-1 在时a与熔体温度T 的关系图。a 随着T的上升而降低，与聚碳酸酯PC熔体相比，HDPE熔体的a随T的增加而下降缓慢，亦即HDPE熔体的a对温度的敏感性较低。101 102 1031LLDPE2LDPE12104103/ s-1a/Pas图14 LLDPE与LDPE的流变性比较 150 200 250 300 3501PC2HDPE12104103T/ a/Pas图15 a与T的关系改性聚乙烯改性聚乙烯 PE的种类多，每种PE都有各自的优缺点，总的说来PE的主要不足是：热性能、较比点低、热变形温度低，UHMWPE的热变形温度为85，使用温度常低于1

28、00；力学性能，强度不高，拉伸强度一般小于40Mpa，远低于尼龙、聚甲醛等工程塑料；易燃烧和应力开裂；呈非极性，不易染色和印刷。此外，LLDPE的熔体强度低；UHMWPE极差的流动性等，这些都是PE改性的主要内容。 聚合物的改性途径可以分为两类：（1）化学改性，如通过交联、接枝、共聚等反应来实现对聚合物的改性；（2）物理改性，包括增强、增韧、填充等改性，实施途径主要有机械共混、溶液和乳液共混。对于PE，通过化学改性的方法得到了交联聚乙烯，氯化聚乙烯（CPE）、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）等，LLDPE是乙烯与-烯烃的共聚物，也可以认为是一种改性的聚乙烯。PE的物理改性主要是不同类型PE的相

29、互共混以及PE与各种助 剂的共混化学改性聚乙烯化学改性聚乙烯 交联聚乙烯交联聚乙烯 PE的耐热性能较差，易发生应力开裂，而具有体形结构的交联PE能极大改善PE的耐热性和应力开裂性。制备交联PE常用的方法有两种：高能辐射交联和过氧化物交联。 （1）辐射交联 PE在高能射线如射线、电子射线、紫外线等的作用下，会发生交联反应，其过程可表示为反应式（ 8）： CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH -H radiation-H radiation CH2 CH CH2 CH （8） 其反应机理为自由基反应。在发生交联反应的同时，还会伴有主链断裂的反应。经过辐射交联后的PE已具有热

30、固性聚合物的特点，成型困难。工业上常采用的方法是将未交联的PE先成型为所需的制品形状，然后，再进行高能辐射转变为交联结构，即成为交联PE制品。（2） 过氧化物交联 将PE与适当过氧化物一起混炼，过氧化物分解成自由基（9），夺取PE大分子中的氢形成大分子自由基（ 10），而后偶合交联（11）。常用的过氧化物有：过氧化二异丙苯、过氧化二特丁基等。 ROOR RO （9） RO CH 2CH2 ROH CH2CH （10） CH2CH 2 CH2CH （11） CH2CH -H氯化聚乙烯氯化聚乙烯 PE是一种极易燃烧的非极性聚合物，染色和印刷性能差，在PE中引入卤原子能极大地改善这些不足。氯化聚乙烯

31、（CPE）就是在紫外线或自由基引发剂的作用下将PE氯化，其反应为式（12）和（13）。 CH2 Cl CH HCl （12） CH Cl2 CHCl Cl （13） 主要采用溶液法和悬浮法。根据工艺条件的不同，CPE的氯含量可以为2070%。CPE很少单独使用，主要用于聚氯乙烯的冲击改性剂，与ABS、PE等共混提高阻燃性，还可以作涂料。 PE在氯化时若有二氧化硫存在便可得到氯磺化聚乙烯（14）。它是一种新型橡胶 ，所得到的弹性体中含有氯和磺酰氯基团。 Cl Cl2SO2 CH2 CH2 CH CH (14） HCl SO2Cl乙烯乙烯 乙酸烯共聚物乙酸烯共聚物 乙烯乙酸乙烯共聚物是单体乙烯和乙

32、酸乙烯通过自由基共聚而得到的，主要采用本体和乳液聚合法，乳液共聚常用来合成乙酸乙烯含量高的共聚物。 乙烯乙酸乙烯共聚物的性能主要取决于乙酸乙烯（VA）的含量，（VA）含量越少，性能越接近LDPE，反之VA含量越高，则性能越呈现出橡胶行为。一般把VA含量小于40%的共聚物简称EVA共聚物，而把VA含量高于40%的简称VAE。此外，把EVA中VA含量低于5%的称为低含量EVA共聚物，习惯上将其归属LDPE。 VA含量在2030%的EVA是一种热塑性塑料，EVA还可以用于复合膜的粘结层粘合剂及涂料，而VAE是一种良好的冲击改性剂，亦可作为橡胶。物理改性聚乙烯物理改性聚乙烯LLPPE/LDPE共混改性

33、共混改性29 LLDPE具有较高的刺穿强度和韧性，但是其熔体粘度大，熔体强度低，其薄膜制品的雾度高。而LDPE的熔体粘度小，熔体强度高，其薄膜制品的雾度较低，但LDPE的刺穿强度低，韧性也低于LLDPE。因此LLDPE/LDPE共混材料具有良好的综合性能。 LLDPE/LDPE不同配比时的剪切速率（）与表观粘度（a）的关系如图17所示。 共混材料的粘度随LLDPE含量的增加而升高。LLDPE含量高的共混材料（如图17中5.6）在200 1000 s-1的剪切速率下易出现熔体破裂。随着LDPE的含量增加，熔体破裂点向较高的剪切速率移动，且粘度降低。 1 2 5 10 20 50 100 200

34、500 1000300200100 40 20 10 1a/102PeS/10S-1图17 共混材料与a的关系 LDPE LLDPE 重量%）1 100 02 93 73 67 334 33 675 79 36 0 100321654 0 20 40 60 80 1004321刺 穿 强度/JLLDPE 重量% LLDPE MI 2.0 密度 0.918 LDPE 1 MI 2.0 密度 0.922 2 MI 2.5 密度 0.918图18 刺穿强度与LLDPE含量的关系 12 共混材料的刺穿强度几乎与LLDPE的含量呈线性提高，见图18聚乙烯的加工方法、应用与发展前景聚乙烯的加工方法、应用与

35、发展前景聚乙烯的加工方法聚乙烯的加工方法 聚乙烯的主要加工方法是熔融加工法，如注射成型、挤出成型、吹塑成型、旋转成型等，由于UHMWPE的流动性极差，常采用压制烧结成型。聚乙烯的应用聚乙烯的应用（1）薄膜。PE薄膜是消耗量最大的塑料制品，主要用于食品、工业品、化学品的包装，以及农业、建筑业等。LDPE薄膜侧重于食品包装和农业用膜，HDPE薄膜具有坚挺性强、开口性好，冲击强度高的特点，侧重于工业重型包装，如水泥、氯化钙等，LLDPE薄膜良好的韧性和耐刺穿性，适宜于货运包装、工业用包装，冷冻食品包装，以及各种衬里等。（2）中空制品。可制成多种多样的中空制品，如瓶、盆、筒、罐、工业用储槽等。HDPE

36、的强度、刚度和耐环境应力开裂性均优于LDPE，最适合成形中空容器，中空容器在HDPE的总消费量中占居首位，其发展方向日趋薄壁化，茂金属HDPE在生产薄壁容器方面显示出更好的综合性能。（3）注射成型制品。HDPE的注射成型制品可用于制作周转箱、安全帽、汽车、电子电气等工业零部件。 （4）电线电缆被覆料。目前主要采用交联型LDPE，以提高LDPE的耐热性、耐应力开裂性和强度。LLDPE有时可替代交联LDPE，如LLDPE生产电话线套 管，解决了LDPE材料在低温时变脆。放线时易于开裂，埋入地下易被坚硬土层损伤的问题。（5）UHMWPE由于具有突出耐冲击、耐磨、耐腐蚀、自润滑等性能，作为一种优良的新

37、型工程塑料广泛用于：纺织工业、造纸工业、化学工业、机械工业等。如纺织用梭子、打棱棒，造纸用成型板、刮水板，耐腐蚀泵、阀门，齿轮、轴瓦、轴套、导轨等。UHMWPE还可制备高模量高强度纤维，纤维的比强度是碳钢的10倍，是碳纤维和芳纶的2倍，拉伸强度为1.53.5Gpa，拉伸模量是80100Gpa,可用于制造防弹衣、飞机安全带等。聚乙烯的发展前景聚乙烯的发展前景 （1）化学改性新品种（a）极性聚乙烯。乙烯乙酸乙烯氧化碳三元共聚物（FLVALOY），是一种性能优良的PVC改性剂，比ACR、CPE更能有效地改善PVC的冲击性和耐候性。30（b）乙烯-苯乙烯共聚物。Dow Plaslics公司采用单活性（

38、single-site）引发剂成功合成了这种新的聚合物，并计划大规模生产。它具有PE和PS均聚物所没有的独特性能。随着苯乙烯用量的改变，共聚物可具有塑料或弹性体的特性。31（c）可降解聚乙烯。乙烯氧化碳共聚物（ECO），对光十分敏感，是一种光降解聚合物，厚度为25m的薄膜，曝晒40-50天后就完全破碎成小块。PE/淀粉共混材料是一种生物降解材料，具有良好的发展前景。（d）双峰分布聚乙烯（分子量双峰分布，共聚物组成双峰分布）。加拿大Nova公司采用Sclair工艺与一种新型Ziegler-Natta引发剂相结合，生产出双峰LLDPE和HDPE，使材料的性能和可加工性达到最佳均衡 52 ，这也是茂金属聚乙烯下一步发展的方向33。（2）物理改性 物理共混改性是简单易行的方法，如LLDPE / LDPE、LLDPE/HDPE共混材料具有较好的综合性能。在PE体系中加入碳酸钙、云母、滑石粉等，能改善材料的耐热性，提高强度，降低成本。