免疫组化详细步骤-3页word资料.doc
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1、如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流免疫组化详细步骤页面功能 【字体:大 中 小】【打印】【关闭】 (一)、仪器设备1)18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉;2)水浴锅(二)、试剂1)PBS缓冲液(pH7.27.4):NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L,KH2PO4 1.4mmol/L.2)0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液(CB,pH6.0,1000ml):柠檬酸三钠 3g,柠檬酸 0.4g.3)0.5mol/L EDTA缓冲液(pH8.0):700ml水中溶解186.1gEDTA2H2O,用10 mmol/L NaOH调至pH8
2、.0,加水至1000ml.4)1mol/L的TBS缓冲液(pH8.0):在800ml水中溶解121gTris碱,用1N的HCl调至pH8.0,加水至1000ml.5)酶消化液: a、0.1%胰蛋白酶液:用0.1%CaCl2(pH7.8) 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液:用0.1N的HCl配制。6)3%甲醇-H2O2溶液:用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。7)封裱剂:a、甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液(pH9.09.5)等量混合;b、油和TBS(或PBS)配制。8)TBS/PBS pH9.09.5,适用于荧光显微镜标本;pH7.07.4适合于光学显微镜标本。(三)、操作流程1、脱蜡和水
3、化脱蜡前,应将组织芯片在室温中放置60分钟或60恒温箱中烘烤20分钟。1)组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟,更换二甲苯后再浸泡10分钟;2)无水乙醇中浸泡5分钟;3)95%乙醇中浸泡5分钟;4)70%乙醇中浸泡5分钟;2、抗原修复用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片。1)抗原热修复(1)高压热修复 在沸水中加入EDTA(pH8.0)或0.01M枸橼酸钠缓冲溶液(pH6.0)。盖上不锈钢高压锅的盖子,但不进行锁定。将玻片置于金属染色架上,缓慢加压,使玻片在缓冲液中浸泡5分钟,然后将盖子锁定,小阀门将会升起来。10分钟后,去除热源,置入凉水中,当小阀门沉下去后打开盖子。本方法适用于较难检测或核抗原的
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