APQP与PPAP介绍.ppt
《APQP与PPAP介绍.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《APQP与PPAP介绍.ppt(247页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、课程大纲课程大纲 第一章第一章 五大核心工具简介及关联性五大核心工具简介及关联性 第二章第二章 产品质量先期策划内容详解产品质量先期策划内容详解 第三章第三章 生产件批准内容详解生产件批准内容详解 第四第四 章章 相关的工具应用及案例分析相关的工具应用及案例分析3ISO/TS16949五大核心工具简介五大核心工具简介5ISO/TS16949相关核心工具培训相关核心工具培训APQPAdvanced Product Quality PlanningAccording to AIAGs (QS9000) APQP Manual. - 产品质量先期策划产品质量先期策划7理论基础理论基础 组织多功能小组
2、 定义范围 Team-to-Team 信息沟通 培训 同步工程 控制计划控制计划阶段 样件 试生产 生产产品质量先期策划产品质量先期策划-APQP简介简介8多功能小组 工程(典型的领导者) 质保 采购 工程制造 原料控制 销售/营销资源可能包括顾客和供应商的参与产品质量先期策划产品质量先期策划-APQP简介简介策划 PLNNING产品设计和开发 PRODUCT DESIGN AND DEVELOPMENT过程设计和开发 PRCESS DESIGN AND DEVELOPMENT产品与过程确认 PRODUCT AND PRCESS VALIDATION 生产 PRODUCTION反馈、评定和纠正
3、措施 FEEDBACK ASSESSMENT AND CORRECTIVE ACTION策划 PLNNING概念提出/批准Concept Initiation/Approval项目批准Program Approval样件Prototype试生产Pilot投产Launch计划和确定项目PLAN AND DEFINE PROGRAM产品设计开发和验证 PRODUCT DESIGN AND DEVELOPMENT VERIFICATION产品设计开发和验证 PROCESS DESIGN AND DEVELOPMENT VERIFICATION产品和过程确认 PRODUCT AND PROCESS V
4、ALIDATION 反馈、评定和纠正措施 FEEDBACK ASSESSMENT AND CORRECTIVE ACTION产品质量策划进度图表产品质量策划进度图表产品质量先期策划主要项目 A AP PQPQP的最终产品的最终产品 ? ?PPAPProduction Part Approval ProcessProduction Part Approval ProcessAccording to AIAGs (QS9000) APQP Manual. -生产件批准程序生产件批准程序 要求 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5设计记录RSS*R 专利设计部件/详细资料RRR*R 其它
5、零部件/详细资料RSS*R工程更改文件,如果有RSS*R顾客工程批准,如果需要RRS*R设计FMEARRS*R过程流程图RRS*R过程FMEARRS*R尺寸结果RSS*R材料、性能试验结果RSS*R初始过程研究RRS*R测量系统分析研究RRS*R合格的实验室文件RSS*R控制计划RRS*R零件提交保证书(PSW)SSSSR外观批准报告AAR,如适用 SSS*R产品样品RSS*R标准样品RRR*R检查辅具RRR*R符合顾客特殊要求的记录RRS*R散装材料检查表SSS*RS组织必须向顾客产品提交,并在适当的场所保留记录或者文件的副本。R=组织必须在适当的场所保存,并在顾客要求时可供顾客评审。*=组
6、织必须在适当的场所保存,并在有要求时向顾客提交。保保存存 /提提交交要要求求 PPAP生产件批准程序就是生产件批准程序就是顾客的要求顾客的要求; 如:如: 大众大众Formel Q 通用通用通用汽车顾客特殊要求通用汽车顾客特殊要求 海马海马供应商质量控制手册供应商质量控制手册 日产日产联合供应商指南联合供应商指南 本田本田QAV生产件批准程序生产件批准程序-PPAP简介简介FMEAFailure Mode and Effect AnalysisAccording to AIAGs (QS9000) APQP Manual.-潜在的失效模式与后果分析潜在的失效模式与后果分析什么是什么是 FMEA
7、 ? 依照其发生在失效的风险优先排列并采取行动排除或降低其发生的 为未来使用和持续改进提供文件化的预防经验/方法 FMEA自身并不是问题的解决者, 它通常与其它问题解决的工具联合使用“FMEA提出问题解决的时机并不是解决问题” FMEA 是先期质量策划中评价潜在失效模式及其起因的一种工具FMEAs的关联的关联失效模式后 果原 因SFMEA问题的分支问题 问题产生的原因DFMEA问题产生的原因来自SFMEA准确的后果定义来自SFMEA设计失效模式产生的原因PFMEA问题产生的原因来自DFMEA和DFMEA相同的后果详细的过程失效模式产生的原因 FMEA 的时间顺序的时间顺序概念初始设计设计完成样
8、件制造设计/过程确认生产开始DFMEAPFMEADFMEA 开始早于过程,完成时间在早期的图样完成但任何工具的制造开始之前PFMEA 开始于基本的操作方法讨论完成时,完成时间早于生产计划制定和生产批准之前典型的典型的开发开发三部曲三部曲FMEA的顺序的顺序过程功能要求潜在失效模式潜在失效的后果严重度数S级 别潜在失效的起因/机理频 度 数现行设计控制不易探测度数D风险顺序数RPN建议措施责任和目标完成日期措施结果预防探测采取的措施严重度数频度数不易探测度数R.P.N功能、特征或要求会有什么问题无功能部分功能功能过强功能降级功能间歇非预期功能有多糟糕起因是什么后果是什么发生频率如何怎样预防和探测
9、该方法在探测时有多好能做些什么设计更改过程更改特殊控制采用新程序或指南的更改 跟踪评审确认控制计划风险顺序度数风险顺序度数 RPNRPN = ( S ) x ( O ) x ( D ) S=Severity 严重度严重度 O=Likelihood of Occurrence 频度频度 D=Likelihood of Detection 探测度探测度RPN 流程流程项目/功能潜在失效模式潜在失效后果严重度S级别潜在失效的起因/机理频度O现行设计控制探测度DRPN项目/功能潜在失效模式潜在失效后果严重度S级别潜在失效的起因/机理频度O现行设计控制探测度DRPNDFMEAPFMEA来自经验和数据来自
10、预测设计过程起因后果控制失效模式频度严重度探测度SPCStatistical Process ControlAccording to AIAGs (QS9000) APQP Manual.-统计过程控制SPC概念概念 通过收集收集、计算计算、分析分析和改进改进数据的手段,从而了解制造过程其最最佳范围佳范围(低成本、低风险),并确定其控制范围的异常和正常规律异常和正常规律,达成一种事先事先预测预测并实施改进措施的方法。 找范围:制造过程的某一个范围。 用数据说话,改进再提高用数据说话,改进再提高!关键特性关键特性 A. 与安全安全及法律法规法律法规有关叫特殊特性特殊特性,也叫; B. 与功能功能
11、、性能性能有关的叫。 确定关键特性的准则:确定关键特性的准则: 顾客指定的特性,一般在图纸或设计数据中体现;顾客指定的特性,一般在图纸或设计数据中体现; 国家或行业相应的法律、法规所规定的特性;国家或行业相应的法律、法规所规定的特性; 由公司自行制定由公司自行制定 ; 上级主管指定;上级主管指定; 任何一个产品都应该有关键特性,要运用八二原则,抓任何一个产品都应该有关键特性,要运用八二原则,抓 住关键的少数。住关键的少数。变差变差(波动波动) 变差:之前的差异。 普通原因:随着时间推移具有且的过程中的 许多变差的原因。 特殊原因:指造成不是始终作用于过程的偏差 原因,但是 他们会导致整个过程的
12、分布发生了,如果不解决,他们会继续用不可预知 的变差来影响结果。正态分布正态分布(1) 正态分布在我们自然界中间很多数据都呈这种状态,中间 高,二边低,左右基本对称。 当X=U时曲线处于最高点,当X向左或向右无限延伸时 ,这种曲线不断的降低,但永远跟X轴不产生相交。 位置 分布宽度 形状正态分布正态分布(2) 所有的正态分布都可以转化为标准正态分布,用N(01)表示,特点为:整个正态分布的面积为1 +1+2+3321X68.26%95.45%99.73%分布控制图代号控制图名称备 注正态分布(计量值)均值极差控制图均值标准差控制图中位值极差图单值-极差图RXSXRX sRX 常用的控制图常用的
13、控制图(计量型计量型)常用的控制图常用的控制图(计数型计数型)分布控制图代号控制图名称备 注二项分布(计件值)p不合格品控制图统计学中说,当二项分布和泊松分布,当数据超过一定数额时,它们可以近似转化为正态分布。np不合格品数控制图泊松分布(计点值)u单位不合格数控制图c不合格数控制图用途分类用途分类-通过样本数据计划控制图的上中下 限,汇出控制图,以便判断过程是 否处于稳定状态。 -通过分析控制图分析出的上中下限 给到现场使用与控制。什么是控制图上控制限中 线下控制限什么是控制图什么是控制图控制图的制作及应用控制图的制作及应用 X bar -R控制图是计量值最常用的、最重要的控制图 X bar
14、 -R控制图的控制限UCL = x + A2RCL = xLCL = x - A2RR(极差)的控制限UCL = D4RCL = RLCL = D3 R d2 1.128 1.693 2.059 2.326 2.534 2.704 分别分析极差图和均值图,找出特殊原因变差数据。判断原理: 超出控制限的点; 连续七点全在中心线一侧; 连续七点呈上升或下降趋势(含相等的相邻点); 明显的非随机图形; 相对中心线,数据过于集中或过于分散。(一般情况,大约有2/3数据分布在中心线周围1/3控制限范围内。)分析极差图和均值图分析极差图和均值图 Cp=(USL-LSL)/6 Cpk =(USL-u)/3与
15、(u-LSL)/3较小者-3+3uLSLUSL规范中心规范中心(目标值)(目标值) 过程能力与能力指数过程能力与能力指数 能力指数Cp和Cpk 表示过程能力满足技术规范的程度 Cpk值与,技术规范的宽度,分布和技术规范的相对位置有 关 当过程均值与规范中心值重合时, CpCpk 过程能力与能力指数过程能力与能力指数 过程能力指数的评价标准38MSAMeasurement System AnalysisAccording to AIAGs (QS9000) MSA Manual.-测量系统分析39关于测量关于测量 测量:赋值给具体事物以表示它们之间关于特定特性的关系。赋值过程即为测量过程,而赋予
16、的值定义测量值。 量具:任何用来获得测量结果的装置,经常用来特指用在车间的装置,包括用来测量合格不合格的装置。 测量系统:用来对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备、软件以及操作人员的集合;用来获得测量结果的整个过程。40MSA方法的分类方法的分类MSA计量型计量型计数型计数型破坏型破坏型41计量型计量型MSA计量型计量型位置分析位置分析离散分析离散分析稳定性分析稳定性分析偏倚分析偏倚分析线性分析线性分析重复性分析重复性分析再现性分析再现性分析稳定性分析稳定性分析42测量系统的测量系统的统计统计特性特性 Bias偏倚(Accuracy准确性) Repeatability重复性(precisio
17、n) Reproducibility再现性 Linearity线性 Stability稳定性43偏偏 倚倚偏倚:是测量结果的观测平均值与基准值的差值。基准值的取得可以通过采用更高等级的测量设备进行多次测量,取其平均值。44造成过份偏倚的可能原因造成过份偏倚的可能原因 仪器需要校准 仪器、设备或夹紧装置的磨损 磨损或损坏的基准,基准出现误差 校准不当或调整基准的使用不当 仪器质量差设计或一致性不好 线性误差 应用错误的量具 不同的测量方法设置、安装、夹紧、技术 测量错误的特性 量具或零件的变形 环境温度、湿度、振动、清洁的影响 违背假定、在应用常量上出错 应用零件尺寸、位置、操作者技能、疲劳、观
18、察错误45重重 复复 性性指由同一个操作人员用同一种量具经多次测量同一个零件的同一特性时获得的测量值变差(四同)46重复重复性性不好的可能原因不好的可能原因 零件(样品)内部:形状、位置、表面加工、锥度、样品一致性。 仪器内部:修理、磨损、设备或夹紧装置故障,质量差或维护不当。 基准内部:质量、级别、磨损 方法内部:在设置、技术、零位调整、夹持、夹紧、精密度的变差 评价人内部:技术、职位、缺乏经验、操作技能或培训、感觉、疲劳。 环境内部:温度、湿度、振动、亮度、清洁度的短期起伏变化。 违背假定:稳定、正确操作 仪器设计或方法缺乏稳健性,一致性不好 应用错误的量具 量具或零件变形,硬度不足 应用
19、:零件尺寸、位置、操作者技能、疲劳、观察误差(易读性、视差)47再再 现现 性性由不同操作人员,采用相同的测量仪器,测量同一零件的同一特性时测量平均值的变差(三同一异)48再现性不好的可能潜在原因再现性不好的可能潜在原因 零件(样品)之间:使用同样的仪器、同样的操作者和方法时,当测量零件的类型为A,B,C时的均值差。 仪器之间:同样的零件、操作者、和环境,使用仪器A,B,C等的均值差 标准之间:测量过程中不同的设定标准的平均影响 方法之间:改变点密度,手动与自动系统相比,零点调整、夹持或夹紧方法等导致的均值差 评价人(操作者)之间:评价人A,B,C等的训练、技术、技能和经验不同导致的均值差。对
20、于产品及过程资格以及一台手动测量仪器,推蕮进行此研究。 环境之间:在第1,2,3等时间段内测量,由环境循环引起的均值差。这是对较高自动化系统在产品和过程资格中最常见的研究。 违背研究中的假定 仪器设计或方法缺乏稳健性 操作者训练效果 应用零件尺寸、位置、观察误差(易读性、视差)49稳稳 定定 性性是测量系统在某持续时间内测量同一基准或零件的单一特性时获得的测量值总变差。50不稳定的可能原因不稳定的可能原因 仪器需要校准,需要减少校准时间间隔 仪器、设备或夹紧装置的磨损 正常老化或退化 缺乏维护通风、动力、液压、过滤器、腐蚀、锈蚀、清洁 磨损或损坏的基准,基准出现误差 校准不当或调整基准的使用不
21、当 仪器质量差设计或一致性不好 仪器设计或方法缺乏稳健性 不同的测量方法装置、安装、夹紧、技术 量具或零件变形 环境变化温度、湿度、振动、清洁度 违背假定、在应用常量上出错 应用零件尺寸、位置、操作者技能、疲劳、观察错误51线线 性性指测量系统在预期的工作范围内偏倚的变化。52线性误差的可能原因线性误差的可能原因 仪器需要校准,需减少校准时间间隔; 仪器、设备或夹紧装置磨损; 缺乏维护通风、动力、液压、腐蚀、清洁; 基准磨损或已损坏; 校准不当或调整基准使用不当; 仪器质量差;设计或一致性不好; 仪器设计或方法缺乏稳定性; 应用了错误的量具; 不同的测量方法设置、安装、夹紧、技术; 量具或零件
22、随零件尺寸变化、变形; 环境影响温度、湿度、震动、清洁度; 其它零件尺寸、位置、操作者技能、疲劳、读错。53风险分析法风险分析法- -Kappa(Kappa(计数型计数型) )零件A1A2A3B1B2B3C1C2C3基准基准值代码1 111111111110.47692 200000000000.57033 311011010010.54494 411111110110.46545 511111111110.50226 600000000000.43787 711111111110.5155-54风险分析法风险分析法- -KappaK55风险分析法风险分析法- -KappaK56风险分析法风险
23、分析法- -KappaK57 让 Po=在对角栏中,观测比例的总和 Pe=在对角栏中,期望比例的总和58风险分析法风险分析法- -KappaK59风险分析法风险分析法- -KappaKappa01实际452期望15.032.0实际3100期望33.070.048102150B与基准判断交叉表基准总计B0471103总计60风险分析法风险分析法- -KappaKappa01实际429期望16.334.7实际693期望31.767.348102150C与基准判断交叉表基准总计C051199总计61风险分析法风险分析法- -KappaKappa判定Kappa正确性漏警率误判率可接受75%90%2%5
24、%需改进75%80%5%10%不可接受40%80%5%10%62工作坊工作坊1 请简述ISO/TS16949五大核心工具之间相互关联性?APQPAdvanced Product Quality PlanningAccording to AIAGs (QS9000) APQP Manual. - 产品质量先期策划产品质量先期策划组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。 在进行设计和开发策划时,组织应确定: a)设计和开发阶段; b)适合于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动; c)设计和开发的职责和权限。 组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口实施管理,以确保有效的沟通,并明确职责分工。
25、 随着设计和开发的进展,在适当时,策划的输出应予以更新。注:设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的,根据产品和组织的 具体情况,可单独或以任何组合的方式进行并记录。7.3.1 设计和开发的策划 产品质量先期策划产品质量先期策划-APQP简介简介 7.3.1.1 多方论证的方法 组织应采用多方论证的方法进行产品实现的准备工组织应采用多方论证的方法进行产品实现的准备工 作,包括:作,包括: 特殊特性的开发特殊特性的开发/最终确定和监视;最终确定和监视; FMEAs的开发和评审的开发和评审,包括采取降低潜在风险包括采取降低潜在风险 的措施的措施 。 控制计划的开发和评审控制计划的开发和评审 注:
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- APQP PPAP 介绍
限制150内