《第三单元--醛-羧酸》之《醛的性质与应用》分析.ppt
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1、自然界中常见的酮自然界中常见的酮:C:HO:结构式结构式结构简式结构简式不能写成不能写成电子式电子式CHOCOHC HO(醛基)(醛基)羰基羰基与与氢原子相连构成氢原子相连构成醛基醛基,醛基,醛基上上C C、O O、H H三个原子构成一平面。三个原子构成一平面。羰基羰基O(R)(R),C醛类:醛类:R RCHOCHO(R代表烃基)代表烃基)醛基醛基与烃基直接相连所得的化合物。与烃基直接相连所得的化合物。HCHOCH3CHO CH3CH2CHO HCOCH3O CH3CHCHOCH3上述化合物中属于醛的有哪些?上述化合物中属于醛的有哪些? CHO一、醛的分类一、醛的分类按醛基个数分按醛基个数分
2、按烃基是否饱和分按烃基是否饱和分 按烃基类别分按烃基类别分 一元醛、二元醛一元醛、二元醛多元醛多元醛饱和醛饱和醛脂肪醛脂肪醛芳香醛芳香醛不饱和醛不饱和醛C Cn nH H2n2nOO或或C CmmH H2m+12m+1CHOCHO饱和一元醛的组成通式:饱和一元醛的组成通式:CnH2nO(n=3,4,5)饱和一元酮通式为饱和一元酮通式为二、醛的同分异构体二、醛的同分异构体碳链异构:由于醛基只能连在碳链的一端,所以碳链异构:由于醛基只能连在碳链的一端,所以属于醛的同分异构体,只是烃基碳链异构所致。属于醛的同分异构体,只是烃基碳链异构所致。官能团异构官能团异构(类别异构类别异构):含碳原子数相同的:
3、含碳原子数相同的醛、酮和烯醇等互为同分异构体。醛、酮和烯醇等互为同分异构体。如:如:C3H6O的同分异构的同分异构CH3-CH2-C-HOCH3-C-CH3OCH2=CH-CH2-OH-OH等等请写出分子式为请写出分子式为C C5 5H H1010O O的属醛同分异构体的属醛同分异构体三、醛的命名三、醛的命名选主链选主链 选择含有选择含有醛醛基的最长的碳链为基的最长的碳链为主链,并根据主链上的碳原子个数,确定主链,并根据主链上的碳原子个数,确定为为“某醛某醛”。编号码编号码 从从醛醛基一端开始编号。基一端开始编号。写名称写名称 与烷烃类似,不用表明与烷烃类似,不用表明醛醛基的位置。基的位置。练
4、习请给下列物质命名CH3C2H5|6 5 4 3 2 1CH3CH2CH2CHCH2CHOCH3 CH CH2 C CH3 O 4 3 2 1563甲基己醛甲基己醛4甲基甲基2 己酮己酮醛醛基基易加成易加成HCCHHHO=醛醛基基易被氧化易被氧化分析结构分析结构:预测性质预测性质:四、四、醛的性质醛的性质=RCH + HH RCH2OHNiO加成反应加成反应氧化反应氧化反应RCHO+O2CO2+H2O点燃点燃催化氧化催化氧化燃烧燃烧被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化RCHO + 2 OH Ag(NH3)2水浴水浴 RCOONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O 2Cu(OH)2+RCHO+ N
5、aOH RCOONa+Cu2O +3H2O催化剂催化剂 2R- -C- -H + O2 2R- -C- -OH=OO=CHO的检验要点的检验要点1、方程式的配平、方程式的配平2、定量关系、定量关系3、实验的注意点、实验的注意点4、含醛基的物质、含醛基的物质5、与其他官能团同时检验的注意点、与其他官能团同时检验的注意点-CHO- 2 Ag-CHO-Cu2O醛、甲酸、甲酸酯及其盐、葡萄糖等。醛、甲酸、甲酸酯及其盐、葡萄糖等。醛基醛基能使高锰酸钾酸性溶液、溴水褪色能使高锰酸钾酸性溶液、溴水褪色1.1.试管内壁应试管内壁应洁净洁净2.2.必须用必须用水浴水浴加热,不能用酒精灯加热。加热,不能用酒精灯加
6、热。3.3.加热时不能振荡试管和摇动试管。加热时不能振荡试管和摇动试管。4.4.须用须用新配制新配制的银氨溶液的银氨溶液; ;配制银氨溶液时,氨水不能配制银氨溶液时,氨水不能过多或过少过多或过少 只能加到只能加到AgOH (AgAgOH (Ag2 2O)O)棕色沉淀刚好消失棕色沉淀刚好消失 5.5.乙醛乙醛用量不可太多;用量不可太多;6.6.实验后,银镜用实验后,银镜用HNOHNO3 3浸泡,再用水洗浸泡,再用水洗做银镜反应的注意几个事项做银镜反应的注意几个事项1.Cu(OH)1.Cu(OH)2 2应应现配现用现配现用;2.2.成功条件:成功条件:碱性环境碱性环境、加热加热. .乙醛与乙醛与C
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- 第三单元-醛-羧酸 醛的性质与应用 第三 单元 羧酸 性质 应用 分析
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