药品批发企业中药材、中药饮片管理操作规程.doc
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1、如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流药品批发企业中药材、中药饮片管理操作规程中药材、中药饮品管理操作规程共3页 第1页起草人审核人批准人编码:CC-QP-001-2017制订 修订起草日期审核日期批准日期执行日期年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日中药材、中药饮品管理操作规程1. 目的为贯彻落实执行国家食品药品监督管理局关于中药材、中药饮片的有关规定要求,进一步加强我司对中药材、中药饮片药品的管理。2. 依据 药品经营质量管理规范。3. 适用范围 适用于中药材、中药饮片药品的购进、储存、销售和运输管理等环节。4. 职责 质管部、业务部、储运部对本规程的实施负责。5.内容5.1对购进的中
2、药材、中药饮片,收货员凭采购员的采购订单和对方的随货同行单收货,将药品存放于专用的待验区。对销后退回的中药材、中药饮片,收货员凭销售部开具的销退通知单收货,将销后退回药品存放于退货区,并通知验收员及时验收。5.2对来货数量较大的中药材、中药饮片,收货员可将所收的中药材、中药饮片直接存放于相应的合格品区,并在堆放货位处悬挂黄色待验或退货标志牌,作为动态待验区或退货区,并应有有效隔离措施。5.3对待验的中药材、中药饮片,验收时按以下抽样原则进行抽样:数量在2件及以下的,要全部抽样检查;数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查3件;数量在50件以上的,每增加50件,至少增加抽样检查1件,不足50件
3、的,按50件计。如有问题的,可增加一倍的抽样数量,再进行检查。5.4包装验收:对抽取的中药材、中药饮片,首先检查外包装是否有破损、水浸、受潮等迹象。中药材的包装应标明品名、规格、产地、供货单位、收购日期、发货日期等;中药饮片整件包装上应有品名、产地、生产日期、生产企业等,并附有质量合格的标志,标签上需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等。实施批准文号管理的中药材、中药饮片,还需注明批准文号。5.5外观性状鉴定:对所抽取的中药材、中药饮片进行外观性状检查。观察药材的性状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征,并检查药物是否有生虫、发霉、泛油及其他变质或即将变质的现象,干湿度是
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