最新嗜铬细胞瘤的ct诊段精品课件.ppt
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1、嗜铬细胞瘤o嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其它部位嗜铬组织的一种少见肿瘤,具有合成、储存、代谢儿茶酚胺的功能,部分肿瘤可以释放儿茶酚胺而引起阵发性阵发性或持续性高血压和代谢紊乱症候群。右肾上腺嗜铬细胞瘤伴出血、囊性变。甲癌术后2年多异位嗜铬细胞瘤o异位的嗜铬细胞瘤(也称副神经节瘤)主要沿腹主动脉及其分支 (交感神经系统)分布,也可分布于后纵隔、颈总动脉走行区、膀胱壁等。oCT表现与肾上腺嗜铬细胞瘤一致。异位嗜铬细胞瘤恶性嗜铬细胞瘤o金标准:在没有嗜铬细胞的区域出现转移灶。o 有以下征象时恶性的概率提高: 1、高度复发性, 即肿瘤切除后复发; 2、
2、肿瘤直径大于5 cm, 分叶状, 密度不均,有液化坏死; 3、异位或多发嗜铬细胞瘤; 腹膜后恶性嗜铬细胞瘤,侵及肾包膜及血管神经组织。2年前外院行右侧肾上腺嗜铬细胞瘤切除术鉴别诊断1、肾上腺腺瘤2、肾上腺皮质腺癌3、肾上腺转移瘤4、肾上腺淋巴瘤5、腹膜后间质瘤6、腹膜后巨大淋巴结增生1、肾上腺腺瘤典型典型的腺瘤CT表现:o多为单侧肾上腺区圆形的肿块,境界清楚,直径一般约为2-5cm。平扫时CT值约-20-40Hu。增强扫描时可见均匀轻中度强化,强化方式一般呈速升速升速降型。速降型。oCushing腺瘤可看到同侧或对侧肾上腺的萎缩。o平扫的平扫的CT值小于值小于15Hu+速升速降型的强化方式速升
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