最新四章微生物的生理幻灯片.ppt





《最新四章微生物的生理幻灯片.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《最新四章微生物的生理幻灯片.ppt(141页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2第一节第一节 微生物的酶微生物的酶9活性中心内的必需基团活性中心内的必需基团结合基团结合基团binding group催化基团催化基团(catalytic group)催化底物转变成产物催化底物转变成产物 位于活性中心以外,维持酶活性中心应有位于活性中心以外,维持酶活性中心应有的空间构象所必需。的空间构象所必需。活性中心外的必需基团活性中心外的必需基团10三、酶的分类三、酶的分类(一)按照酶所催化的的化学反应,分为六大类:(一)按照酶所催化的的化学反应,分为六大类: 1水解酶:淀粉酶、蛋白酶、核酸酶及脂酶等淀粉酶、蛋白酶、核酸酶及脂酶等 催化底物催化底物加水分解反应加水分解反应AB+H2OA
2、OH+BH 2氧化还原酶:主要包括脱氢酶和氧化酶主要包括脱氢酶和氧化酶催化底物氧化还原反应催化底物氧化还原反应+A2H+BAB2H 3转移酶 催化分子间基团转移或交换催化分子间基团转移或交换AR+BA+BR11六大类酶六大类酶 4裂解酶 5异构酶 6合成酶 催化一个底物分解为两个化合物及其逆反应。催化一个底物分解为两个化合物及其逆反应。ABA+B催化各种同分异构体之间相互转化催化各种同分异构体之间相互转化AB与与ATPATP偶联,催化两分子底物合成一分子化合物偶联,催化两分子底物合成一分子化合物A+B+ATPAB+ADP+Pi12胞内酶胞内酶:在细胞内部起作用,催化细胞的合成在细胞内部起作用,
3、催化细胞的合成和呼吸和呼吸 胞外酶胞外酶 :能透过细胞,作用于细胞外的物质能透过细胞,作用于细胞外的物质(大分子)(大分子)(二)(二)存在部位存在部位(三三)按作用底物不同分按作用底物不同分 细菌无摄食器官,遇到的是细菌无摄食器官,遇到的是简单简单的溶解物质,的溶解物质,通过通过胞内酶胞内酶的作用;若遇到的是的作用;若遇到的是复杂复杂的固体物质,的固体物质,利用利用胞外酶胞外酶将吸附在细胞周围的大分子物质水解为将吸附在细胞周围的大分子物质水解为简单的小分子物质。简单的小分子物质。13酶与一般催化剂的共同点酶与一般催化剂的共同点 在反应前后没有质和量的变化;在反应前后没有质和量的变化; 只能催
4、化热力学允许的化学反应;只能催化热力学允许的化学反应; 只能加速可逆反应的进程,而不改变只能加速可逆反应的进程,而不改变反应的平衡点。反应的平衡点。四、酶的催化特性四、酶的催化特性14绝对专一性绝对专一性立体异构专一性立体异构专一性相对专一性相对专一性一种酶作用于一种底物。如淀粉酶只能作用于一种酶作用于一种底物。如淀粉酶只能作用于淀粉,而不作用于纤维素。淀粉,而不作用于纤维素。 对底物的构象有特殊要求,往往只能催化对底物的构象有特殊要求,往往只能催化底物的一种立体化学结构。底物的一种立体化学结构。催化具有相同化学键或基团的底物进行某种类型催化具有相同化学键或基团的底物进行某种类型的反应。如脂酶
5、催化脂键,而对的反应。如脂酶催化脂键,而对R基团没有严格基团没有严格要求。要求。RCOOR酶催化作用的专一性酶催化作用的专一性15锁锁- -钥学说钥学说刚性模式刚性模式 酶的构型与底物刚好相吻合,底物分子刚好嵌酶的构型与底物刚好相吻合,底物分子刚好嵌入酶的活性中心,与酶的构象互补,就和锁、钥一入酶的活性中心,与酶的构象互补,就和锁、钥一样。酶、底物是刚性的,其形状不会改变,它不能样。酶、底物是刚性的,其形状不会改变,它不能解释一种酶催化两个反应的现象。解释一种酶催化两个反应的现象。 酶的构型与底物并不吻合,当底物和酶接触时,酶的构型与底物并不吻合,当底物和酶接触时,诱导酶分子的构象变化,使活性
6、部位上的有关基团正诱导酶分子的构象变化,使活性部位上的有关基团正确排列和定向,进而使酶和底物契合而结合成中间产确排列和定向,进而使酶和底物契合而结合成中间产物,引起底物发生反应。物,引起底物发生反应。诱导契合学说诱导契合学说柔性学说柔性学说刚性结合刚性结合 柔性结合柔性结合 酶活性专一性的假说酶活性专一性的假说16 高效性高效性 催化效率比普通催化剂高出催化效率比普通催化剂高出1071013倍,如倍,如 1克结晶的克结晶的淀粉酶,在淀粉酶,在65时,时,15分钟可使分钟可使2吨淀粉水解为糊精。吨淀粉水解为糊精。 酶和一般催化剂加速反应的机理都是降低酶和一般催化剂加速反应的机理都是降低反应的活化
7、能反应的活化能(activation energy)。酶比一般催。酶比一般催化剂更有效地降低反应的活化能。化剂更有效地降低反应的活化能。 17反应总能量改变反应总能量改变 非催化反应活化能非催化反应活化能 酶促反应酶促反应 活化能活化能 一般催化剂催一般催化剂催化反应的活化能化反应的活化能 能能量量 反反 应应 过过 程程 底物底物 产物产物 酶促反应活化能的改变酶促反应活化能的改变 活化能:底物分子从初态转变到活化态所需的活化能:底物分子从初态转变到活化态所需的能量。能量。p113p11318对环境敏感对环境敏感反应条件温和反应条件温和催化活性受调节控制催化活性受调节控制 在常温、常压、接近
8、中性的在常温、常压、接近中性的pH条件下发挥作用。条件下发挥作用。 酶的活力在体内受到多方面因素的调控。酶的活力在体内受到多方面因素的调控。机体通过调节酶的活性和酶量,控制代谢机体通过调节酶的活性和酶量,控制代谢速度,以满足生命的各种需要和适应环境速度,以满足生命的各种需要和适应环境的变化。的变化。 容易发生变性、失活容易发生变性、失活 。19五、酶促反应动力学五、酶促反应动力学 Kinetics of Enzyme-Catalyzed Reaction 概念概念研究各种因素对研究各种因素对酶促反应速度酶促反应速度的影响,的影响,并加以定量的阐述。并加以定量的阐述。 影响因素包括有影响因素包括
9、有酶浓度、底物浓度、酶浓度、底物浓度、pHpH、温度、温度、抑制剂、激活剂等。抑制剂、激活剂等。 研究一种因素的影响时,其余各因素均恒定。研究一种因素的影响时,其余各因素均恒定。201 1、酶促反应模式酶促反应模式-中间产物学说中间产物学说: : 19131913年前后年前后MichaelisMichaelis和和MentenMenten提出酶促反应动力学的基提出酶促反应动力学的基本原理本原理 酶的作用在于降低化学反应所需的活化能,而酶的作用在于降低化学反应所需的活化能,而 中间产物中间产物ESES的形成,使底物的活化能大大降低,从的形成,使底物的活化能大大降低,从而使反应加速。而使反应加速。
10、E +K1K2E SK3E + PS酶酶底物底物终产物终产物中间产物中间产物 不稳定极易分解不稳定极易分解21V =VmaxS/(S+Km)并归纳为一个数学式: 这一公式表示了底物浓度与反应速度的关系,这一公式表示了底物浓度与反应速度的关系,称为称为米氏方程,米氏方程,当底物浓度增加时,酶促反应速度当底物浓度增加时,酶促反应速度V趋近趋近Vmax 。 Km被称为米氏常数米氏常数,当V=1/2Vmax时,Km=S, 因因而而Km是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度。 2. 2. 酶促反应动力学酶促反应动力学132kkkKm22 2)Km可表示酶与底物的
11、亲和力。 Km越小,酶与底物的亲和力越大。 同一种酶有几种底物就有几个Km,其中Km最小的底物一般称为该酶的天然底物或最适底物。如:己糖激酶对葡萄糖的如:己糖激酶对葡萄糖的Km 1.5mmol/L 对果糖的对果糖的Km 28mmol/L 所以葡萄糖为最适底物所以葡萄糖为最适底物 1)Km为酶的特征常数。只与酶的性质有关只与酶的性质有关,而与酶的浓度无关。23 常用双倒数作图法:即取米氏方程式的倒数形式后可作出一直线。 斜率=Km/Vmax1/V1/Smaxmax111VSVKVm 米氏常数的求法米氏常数的求法1/Vmax-1/Km 利用直线的截距可利用直线的截距可得到酶的得到酶的Vmax与与K
12、m243.影响酶促反应(酶活力)的因素有:影响酶促反应(酶活力)的因素有:1)酶的总浓度)酶的总浓度E2)基质浓度)基质浓度3)温度温度4)pH值值5)激活剂)激活剂6)毒物或抑制剂)毒物或抑制剂251) 1)酶的总浓度酶的总浓度E E=K3ESKm+S 在水处理中为了加快反应速度,往往需要培在水处理中为了加快反应速度,往往需要培养尽可能多的细菌用以提高酶的总浓度。从而增养尽可能多的细菌用以提高酶的总浓度。从而增加反应器的处理能力和速率。加反应器的处理能力和速率。当当SSEE,酶可被底,酶可被底物饱和的情况下,反应速物饱和的情况下,反应速度与酶浓度度与酶浓度成正比成正比。关系式为:关系式为:V
13、 = KV = K3 3 E E26v 在其他因素不变的情况下,底物浓度对反应在其他因素不变的情况下,底物浓度对反应速度的影响呈速度的影响呈矩形双曲线关系矩形双曲线关系。2)底物浓度对酶反应速度的影响)底物浓度对酶反应速度的影响27当底物浓度较低时当底物浓度较低时反应速度与底物浓度成正比;反反应速度与底物浓度成正比;反应为一级反应。应为一级反应。28随着底物浓度的增高随着底物浓度的增高反应速度不再成正比例加速;反应反应速度不再成正比例加速;反应为混合级反应。为混合级反应。29当底物浓度高达一定程度当底物浓度高达一定程度反应速度不再增加反应速度不再增加, ,达最大速度达最大速度; ;反应为零级反
14、应反应为零级反应303 3) 温度温度最适反应温度最适反应温度:能形成能形成最大反应速度最大反应速度的温度的温度. .酶酶活活性性温度温度最适温度q双重影响双重影响温度升高,酶促反应速温度升高,酶促反应速度度升高升高;温度升高温度升高1010o oC, C, 反应反应速度增加一倍速度增加一倍由于酶的本质是蛋白质,由于酶的本质是蛋白质,温度升高,可引起酶的变性,温度升高,可引起酶的变性,从而反应速度从而反应速度降低降低 。 贮存生物制品、菌种等贮存生物制品、菌种等 低温时由于活化分子数目减少,反应速度降低,低温时由于活化分子数目减少,反应速度降低,但温度升高后,但温度升高后,酶活性又可恢复酶活性
15、又可恢复。314 4) pHpH对酶反应速度的影响对酶反应速度的影响pH最适pH随酶的纯度、种类、底物的种类、性质而改变。 pH可影响必需基团和催化基团的解离程度,也可影响底物和辅酶的解离程度,从而影响酶与底物的结合。32胃蛋白酶胃蛋白酶淀粉酶淀粉酶胆碱酯酶胆碱酯酶不同酶的最适不同酶的最适pH不同不同pH酶的活性0246810335 5)激活剂对反应速度的影响)激活剂对反应速度的影响 非必需激活剂非必需激活剂: 有些激活剂不存在时,酶仍有一定的催化活性。 凡是能提高酶活性的物质都称为酶的激活剂。其中大多为金属离子,如Mg2+、K+、Mn2+ ,少数为阴离子如Cl- ,也有的为有机化合物,如维生
16、素。 必需激活剂必需激活剂:对酶促反应不可缺少,与酶、底物结合参加反应。346 6)抑制剂对酶反应速度的影响)抑制剂对酶反应速度的影响 凡能凡能使酶的催化活性下降甚至完全丧失,使酶的催化活性下降甚至完全丧失,但但不引起酶蛋白变性不引起酶蛋白变性的物质称为酶的抑制剂。的物质称为酶的抑制剂。 区别于酶的变性区别于酶的变性 抑制剂对酶有一定选择性抑制剂对酶有一定选择性 引起变性的因素对酶没有选择性引起变性的因素对酶没有选择性35 抑制作用的类型抑制作用的类型不可逆性抑制不可逆性抑制( (irreversible inhibitionirreversible inhibition) )可逆性抑制可逆性
17、抑制 ( (reversible inhibitionreversible inhibition) ):v竞争性抑制竞争性抑制 (competitive inhibition)(competitive inhibition)v非竞争性抑制非竞争性抑制 (non-competitive (non-competitive inhibition)inhibition)v反竞争性抑制反竞争性抑制 (uncompetitive inhibition)(uncompetitive inhibition)36( (一一) ) * * 概念概念抑制剂通常以抑制剂通常以与与酶活性中心的必需酶活性中心的必需基团基
18、团相结合,使酶失活。相结合,使酶失活。 * * 举例举例有机磷化合物有机磷化合物 羟基酶羟基酶解毒解毒 - - - - - - 解磷定解磷定(PAM)(PAM)重金属离子及砷化合物重金属离子及砷化合物 巯基酶巯基酶解毒解毒 - - - - - - 二巯基丙醇二巯基丙醇(BAL)(BAL) 37* * 概念概念抑制剂通常以抑制剂通常以非共价键非共价键与与酶或酶酶或酶- -底物复底物复合物合物可逆性结合,使酶的活性降低或丧失;可逆性结合,使酶的活性降低或丧失;抑抑制剂可用透析、超滤等方法除去。制剂可用透析、超滤等方法除去。竞争性抑制竞争性抑制非竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制反竞争性抑制 38l
19、竞争性抑制作用竞争性抑制作用反应模式反应模式 抑制剂与底物的抑制剂与底物的结构相似结构相似,能与底物,能与底物竞争竞争酶的活性中心酶的活性中心,从而阻碍酶底物复合物的形成,从而阻碍酶底物复合物的形成,使酶的活性降低。这种抑制作用称为竞争性抑使酶的活性降低。这种抑制作用称为竞争性抑制作用。制作用。 磺胺类药物磺胺类药物的抑菌机制的抑菌机制与与对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸竞争竞争二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶39 特点:特点: 竞争性竞争性I往往是酶的往往是酶的底物结构类似物;底物结构类似物; 抑制剂与酶的抑制剂与酶的结合部位结合部位与底物与酶的与底物与酶的结合结合部位相同部位相同 酶的活性中心酶的活性
20、中心 抑制作用可以被高浓度的底物减低以致消抑制作用可以被高浓度的底物减低以致消除;除;40l 非竞争性抑制非竞争性抑制* * 反应模式反应模式I I与酶的活性中心与酶的活性中心外外的位点结合的位点结合41v非竞争性抑制的特点:非竞争性抑制的特点: 非竞争性抑制剂的化学结构不一定与底物的非竞争性抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似;分子结构类似; 抑制剂与酶的活性中心外的位点结合;抑制剂与酶的活性中心外的位点结合; 抑制剂对酶与底物的结合无影响,故底物浓抑制剂对酶与底物的结合无影响,故底物浓度的改变对抑制程度无影响;度的改变对抑制程度无影响; 抑制程度取决于抑制剂的浓度抑制程度取决于抑制剂
21、的浓度42竞争性抑制与非竞争性抑制示意图竞争性抑制与非竞争性抑制示意图竞争抑制剂与竞争抑制剂与酶的活性中心酶的活性中心结合结合非竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂与酶活性中心以外基酶活性中心以外基团结合团结合底物与酶底物与酶正常结合正常结合43l反竞争性抑制反竞争性抑制* * 反应模式反应模式v 抑制剂抑制剂不能与游离酶不能与游离酶结合,但可结合,但可与与ESES复复合物结合合物结合44v 反竞争性抑制的特点:反竞争性抑制的特点: 反竞争性抑制剂的化学结构不一定与底物的反竞争性抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似;分子结构类似; 抑制剂与底物可抑制剂与底物可同时同时与酶的不同部位结合;与酶的不
22、同部位结合; 必须有底物存在必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制,抑制剂才能对酶产生抑制作用;作用;抑制程度随底物浓度的增加而增加;抑制程度随底物浓度的增加而增加; 抑制程度取决于抑制剂的浓度及底物的浓度抑制程度取决于抑制剂的浓度及底物的浓度45酶的活性酶的活性酶促反应速度酶促反应速度可在适宜的反应条件下,用单位可在适宜的反应条件下,用单位时间内底物的消耗或产物的生成量来表示时间内底物的消耗或产物的生成量来表示。 酶的活性单位酶的活性单位是衡量酶活力大小的尺度,它反应是衡量酶活力大小的尺度,它反应在规定条件下,酶促反应在单位时间(在规定条件下,酶促反应在单位时间(s s、minmin或或h
23、h)内生成一定量()内生成一定量(mgmg、gg、molmol等)的产物等)的产物或消耗一定数量的底物所需的酶量。或消耗一定数量的底物所需的酶量。46国际单位国际单位(IU)(IU)在特定的条件下(在特定的条件下(25最适最适pH及及底物浓底物浓度)度),每分钟催化,每分钟催化1 1molmol底物转化为产物所需底物转化为产物所需的酶量为一个国际单位。的酶量为一个国际单位。 催量单位催量单位(katal)(katal)催量催量(kat)(kat)是指在特定条件下,每秒钟是指在特定条件下,每秒钟使使molmol底物转化为产物所需的酶量。底物转化为产物所需的酶量。 katkat与与IUIU的换算:
24、的换算: 1 kat =61 kat =610107 7IUIU47u比活力(比活性):每单位(一般是mg)酶液中的酶活力单位数(酶单位/mg蛋白)。 实际应用中也用每单位制剂中含有的酶活力数表示(如:酶单位/mL(液体制剂),酶单位/g(固体制剂)。 对同一种酶来讲,比活力愈高则表示酶的纯度越高(含杂质越少),所以比活力是评价酶纯度高低的一个指标。 4849第二节第二节 微生物的营养微生物的营养 这里的营养不单是通常意义营养物、营养这里的营养不单是通常意义营养物、营养品概念,在这里指品概念,在这里指微生物吸取生长所需的各种微生物吸取生长所需的各种物质以进行新陈代谢的过程物质以进行新陈代谢的过
25、程。营养是生物的基。营养是生物的基本功能本功能, ,微生物是有生命的个体,营养是其生微生物是有生命的个体,营养是其生命活动的基础。命活动的基础。50从从元素水平元素水平或或营养要素水平营养要素水平分析,微生物的营养要求分析,微生物的营养要求与摄食型的动物(包括人类)和光合自养型的绿色植与摄食型的动物(包括人类)和光合自养型的绿色植物十分接近,它们存在着物十分接近,它们存在着“营养上的统一性营养上的统一性”,但可,但可供其利用的食物种类要多得多。供其利用的食物种类要多得多。51一、一、 微生物的化学组成微生物的化学组成细细胞胞重重量量碳水化合物碳水化合物 蛋白质蛋白质 脂肪脂肪 DNA RNA等
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 最新 微生物 生理 幻灯片

限制150内