最新医疗器械基础知识PPT课件.ppt
《最新医疗器械基础知识PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《最新医疗器械基础知识PPT课件.ppt(51页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、any perfect on next 目录目录第一节 医疗器械概述第二节 医疗器械管理第三节 医院科室分类any perfect on next any perfect on next any perfect on next any perfect on next any perfect on next any perfect on next any perfect on next v医疗器械分类,主要依据医疗器械的定义进行判定,同时也应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。v医疗器械分类的具体判定可以依据医疗器械分类规则进行,目前医疗器械分类规
2、则以2002版为准。四、医疗器械的分类any perfect on next v 1医疗器械结构特征医疗器械的结构特征分为:有源医疗器械和无源医疗器械。v 2医疗器械使用形式根据不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式。v其中:(一)医疗器械分类判定的依据any perfect on next v(1)无源器械的使用形式有:药液输送保存器械;改变血液、体液器械;医用敷料;外科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;避孕和计划生育器械;消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。v (2)有源器械的使用形式有:能量治疗器械;诊断监护器械;输送体液器械;电离辐
3、射器械;实验室仪器设备、医疗消毒设备;其他有源器械或有源辅助设备等。 any perfect on next v3医疗器械使用状态根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医疗器械使用状况可分为接触或进人人体器械和非接触人体器械。any perfect on next v1按使用风险大小分类按使用风险大小分为三类:v 第一类是指,通过常规控制可以保障其安全性、有效性的医疗器械。v 第二类是指,通过特殊控制可以保障其安全性、有效性的医疗器械。v 第三类是指,植人人体,用于支持、维持生命,或对人体具有较高的潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。(二)医疗器械的种类any p
4、erfect on next v2按资产管理的要求分类按资产管理的要求分为:v (1)大型仪器:100万元以上的,如cT、磁共振设备。v (2)中小型仪器:如心电图机、床边监护仪等。v (3)低值产品:包括很多一次性配件、耗材等。v3按使用状态分类 按使用状态分为:接触(或进入)人体器械和非接触人体器械。v4按物理原理分类按物理原理分为:医用电子类;医用(机)器械类;医用光学类;医用射线类;医用材料类;医用软件类。现代医疗器械是声、光、电、机械一体的。v5按临床应用分类按临床应用分为:诊断仪器、治疗仪器、辅助仪器。 any perfect on next v(一)现状v1.产品主要依赖进口v2
5、.进口设备开发利用率低v3.高端市场为国外厂商占据四、我国医疗器械现状及趋势any perfect on next (二)发展趋势1.经济发展加速带动医疗服务需求升级2.医院信息化趋势引发医疗器械需求增长3.国家政策变化带来医疗器械的需求增长 any perfect on next 第二节 医疗器械的管理any perfect on next v(一)医疗器械新产品v 医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。国家鼓励研制医疗器械新产品。一、医疗器械的研发与注册管理any perfect on next v (二)医疗器械产品生产注册制度v
6、 依据医疗器械注册管理办法(国家食品药品监督管理局令第16号),国家对医疗器械施行产品生产注册制度。v 生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。v 生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。v 生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类、第三类医疗器械,应当经过临床验证。 any perfect on next v (一)生产医疗器械的有关要求v 依据医疗器械生产监督管理办法(国家食品药品监督管理局令第12号),生产医疗器械,应当符合医疗器械国
7、家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。二、医疗器械生产、经营和使用的管理any perfect on next v 开办医疗器械生产企业应当符合国家食品药品监督管理局颁行的医疗器械生产监督管理办法的要求。v 开办第一类医疗器械生产企业,应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写第一类医疗器械生产企业登记表,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门书面告知。(二)医疗器械生产企业应当符合的条件any perfect on next v (1)企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法
8、规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人。v (2)企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应。v (3)应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定。v (4)应当设立质量检验机构,并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力。v (5)应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。开办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件:any perfect on next v 开办第
9、三类医疗器械生产企业,除应当符合上述5项条件外,还应当同时具备以下条件:v (1)质量管理体系要求的内审员不少于2名。v (2)专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于2名。 any perfect on next v 医疗器械经营企业许可证有效期5年,有效期届满应当重新审查发证 any perfect on next v v 开办医疗器械经营企业应当符合国家食品药品监督管理部门颁行的医疗器械经营企业许可证管理办法的要求。v 申请医疗器械经营企业许可证应具有的条件有:v (1)具有与其经营的医疗器械相适应的相对独立的经营场地及环境。v (2)具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人
10、员。v (3)具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力,或者约定由第三方提供技术支持。v (4)建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、v 质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。v (5)具有与经营规模相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。(三)医疗器械经营企业应当符合的条件any perfect on next v 医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得医疗器械生产企业许可证的生产企业或者取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格的医疗器械,并严明产品合格证明。 v医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、
11、失效或者淘汰的医疗器械。(四)采购、经营和使用医疗器械的要求any perfect on next v依据一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)(国家食品药品监督管理局令第24号),医疗机构应从具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证的企业购进无菌器械。(五)一次性使用的医疗器械的管理any perfect on next v 国家对部分第三类医疗器械实行强制性安全认证制度。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门制定。(六)强制性安全认证制度any perfect on next v依据医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行),国家对医疗器械不良事件进
12、行监测和再评价,该办法适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和其他有关主管部门。(七)医疗器械不良事件监测和再评价管理any perfect on next v门诊部:内科、外科、儿科、妇科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、中医科、针灸推拿科、心理咨询室等。 v住院部:呼吸内科、消化内科、泌尿内科、心内科、血液科、内分泌科、神经内科、小儿科、感染科、普外科、骨科、神经外科、肝胆外科、泌尿外科、烧伤科、妇科、产科、血透室、重症监护室等。 第三节医院科室分类医院科室分类any perfect on next v急诊部:内科、外科、妇产科、儿科
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 最新 医疗器械 基础知识 PPT 课件
限制150内