【生物】23伴性遗传课件1（人教版必修2）.pptx

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1、第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传人教版必修2有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红8数字一百二十数字一百二十八八一只蝴蝶一只蝴蝶J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，

2、其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不能觉障碍，不能像正常人一样像正常人一样区分红色和绿区分红色和绿色。色。 男性患者女性患者P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式

3、称为“伴性遗传”。资料分析：资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：分析并讨论：1. 红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于染色体上还是位于Y染色体上？染色体上？2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X是隐性基因是隐性基因人的正常色觉和红绿色盲的基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型性 别女男基因型表现型正常 正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正

4、 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx情境一：情境一：A小姐是小姐是色觉正常并不携带红绿色觉正常并不携带红绿色盲基因色盲基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有红绿色盲红绿色盲，请分，请分析后代患色盲症的情况。析后代患色盲症的情况。遗传咨询男性的色盲基因只能传给女儿，男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1XBXbY情境二：情境二：B小姐是一名红绿色盲基

5、因症小姐是一名红绿色盲基因症携携带者带者，她的丈夫色觉，她的丈夫色觉正常正常，请分析后代患，请分析后代患色盲症的情况。色盲症的情况。遗传咨询男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲情境三：情境三：C小姐是一名红绿色盲小姐是一名红绿色盲基因基因携带者携带者，她的丈夫是红绿色，她的丈夫是红绿色盲症盲症患者患者，请分析后代患色盲症，请分析后代患色盲症的情况。的情况。遗传咨询女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲情境四：情境四：D小姐是一名红绿色盲小姐是一名红绿色盲症症患者患者，她的丈夫色觉，她的丈夫色觉正常正常，请，请分析后代患色盲症的情况。分析后代患色盲症的情况。遗传咨询父亲正常

6、女儿一定正常父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲母亲色盲儿子一定色盲男性发病率高男性发病率高于女性于女性伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：女性患者的父亲和儿子都是患者女性患者的父亲和儿子都是患者伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点： XbXb XbYXbXbXbY 患者由于对磷、钙吸收不良而导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢

7、等症状长缓慢等症状性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 这种病受这种病受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制）的控制，根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发病轻发病轻,XDY与与XDXD症状一症状一样样 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDX

8、dXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx xIVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素D佝偻病系谱图2 2、具有世代连续性、具有世代连续性3 3、男患者的母亲和女儿都是患者、男患者的母亲和女儿都是患者特点特点:1、女性发病率高于男性 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” 。特点：特点：（如外耳道多毛症）（如外耳道多毛症）芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡确定幼年动物性别确定幼年动物性别, ,指导生

9、产实践指导生产实践ZW型性别决定：芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡基因决定性状基因决定性状等位基因决定相对性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于染色体上基因位于常基因位于常染色体上染色体上常染色体遗传常染色体遗传基因位于性基因位于性染色体上染色体上伴性遗传伴性遗传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传小结 隐隐 性性 显显 性性常染常染色体色体 X X 染染色体色体Y Y染染色体色体（无中生有，发病率（无中生有，发病率_，常为隔代遗传），常为隔代遗传）（有中生无，发病率（有中生无，发

10、病率_，常为代代相传），常为代代相传）男女发病机会男女发病机会_男女发病机会男女发病机会_男性患者男性患者_女性女性发病率低发病率低, ,常为隔代遗传常为隔代遗传女性患者的女性患者的_ _ _都是都是患者患者（母患子必患，女患父必母患子必患，女患父必患患） 女性患者女性患者_男性男性发病率高，常为代代相传发病率高，常为代代相传男性患者的男性患者的_ 都是都是患者患者父患女必患，子患母必父患女必患，子患母必患患 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性患者只有男性低低高高均等均等均等均等多于多于多于多于父亲和儿子父亲和儿子母亲和女儿母亲和女儿1 1确定是否是伴确定是否是伴

11、Y Y染色体遗传病染色体遗传病 患者全为男性，则是伴患者全为男性，则是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病2 2判断显隐性判断显隐性 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析3 3确定是常染色体遗传病或伴确定是常染色体遗传病或伴X X染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。( (图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传。染色体遗传。( (图图6 6、7)7)(2)(2

12、)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。( (图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传。染色体遗传。( (图图9 9、10)10)常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显判断口诀：判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。非伴性。1 1、某色盲男孩父母、祖父母、

13、外祖父母中，、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（的色盲基因来自于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母2 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（的概率是（ ） A A、25% 25% B B、50% 50% C C、75% 75% D D、100%100%DB巩固练习常隐常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病

14、的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传4 4、该病的遗传方式是、该病的遗传方式是_ _ _ _ _。5、下图为甲病、下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C伴伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D伴伴X染色体隐陛遗传病染色体隐陛遗传病 E伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病A D 5、下图为甲病、下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：病为伴性遗传病，请回答下列问题：（2）-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6的基因型为的基因型为 ，-13的致病基因来的致病基因来自于自于 。（3）假如）假如-10和和-13结婚，生育的孩结婚，生育的孩子患甲病的概率是子患甲病的概率是 ，患乙病的概率，患乙病的概率是是 ，不患病的概率是，不患病的概率是 。1/21/2 aaXaaXB BY Y -8 8 2/32/3 1/81/8 7/247/24