2022年镀液镍的回收 .pdf

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1、目录1 引言2 化学镀技术的概述2.1 化学镀基本原理2.2 镀液的报废3 废液的回收3.1 回收原理以及方法3.2 废液回收4 回收液的分析4.1 金属离子检查4.2 废液的检查和处理5 回收的分析与改进结论致谢参考文献名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 7 页 - - - - - - - - - 1 引言目前 PCB生产过程中涉及到的环境问题显得尤为突出，但发展是人类社会永恒的主题，人类社会在创造了前所未有的物质文明和精神文明的同时，也给人类社会带来生存的

2、危机。 在环境、资源、 健康等问题日趋严重的今天，回收利用成为我们生产生活的首选方式。在电路板生产过程中，化学镀镍金已成为目前国内外发展速度最主要的表面处理技术之一，并在航空航天、汽车、化工、机械、纺织、食品、军事、电子和计算机等工业部门广泛应用。电镀技术的应用范围和生产规模不断扩大，由此产生的环境问题越来越严重。 镀液的最大缺点是使用若干周期后，副产物含量不断升高，造成镀液性能恶化， 镀层质量下降。 一般6个周期后，镀层出现针孔，镀液变混浊， 导致化学镀镍镀液的报废， 如果将含大量镍、 磷和有机物的化学镀镍废液不经处理就排放， 不仅对环境造成严重污染， 而且对资源也是极大的浪费。2 镀镍金技

3、术的概述镍镀层经常用作印刷板插头镀金层的底层，以提高镀金层的耐磨性。同时，还可以阻止基体铜向金层扩散，提高印刷板插头的抗腐蚀性，并且工艺简单。 所以镀镍金技术在印制电路工业中得到广泛的应用。2.1 镀镍金基本原理在盛有电镀液的镀槽中，经过清理和特殊预处理的待镀件作为阴极，用镀覆金属制成阳极， 两极分别与直流电源的负极和正极联接。电镀液由含有镀覆金属的化合物、 导电的盐类、 缓冲剂、pH调节剂和添加剂等的水溶液组成。通电后，电镀液中的金属离子， 在电位差的作用下移动到阴极上形成镀层。阳极的金属形成金属离子进入电镀液， 以保持被镀覆的金属离子的浓度。在有些情况下， 如镀铬， 是采用铅、铅锑合金制成

4、的不溶性阳极， 它只起传递电子、导通电流的作用。电解液中的铬离子浓度，需依靠定期地向镀液中加入铬化合物来维持。电镀时，阳极材料的质量、电镀液的成分、温度、电流密度、通电时间、搅拌强度、析出的杂质、电源波形等都会影响镀层的质量，需要适时进行控制。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 7 页 - - - - - - - - - 2.2 镀液的报废镀液反复使用若干周期后，副产物含量不断升高，造成镀液性能恶化，镀层质量下降。一般 6 个周期后，镀层出现针孔，镀液变混浊，

5、导致化学镀镍镀液的报废。同时，在镀液中存在大量的镍、金等金属离子。3 废液的回收由于在生产过程中我们不可避免的产生这些副产品，同时回收这些废液。我们也可以极大的回收金属，从而降低生产成本。3.1 回收原理及方法回收的方法有很多，如膜吸收技术、氧化沉淀技术等等；本文中使用氧化沉淀法对金属离子进行一个回收和利用的过程。先将镀镍废液中的络合剂用合适的氧化剂氧化破解掉，使镍离子呈游离状态，然后用氢氧化物沉淀。 同时还将废液中的次磷酸根氧化成亚磷酸根、正磷酸根离子。反应式如下：NaClO+H+ Na+HClO 2HClO 2HCl+O2Ni2+ +mLn-+O2+4H+Ni2+mL一n+(4m)+2H2

6、O Ni2+ +mLn-+H202+2H+Ni2+mL-n+(2/m) +2H20 Ni2+ +mL n-+Mn04+4H+Ni2+mL-n+(3/m)+MnO2+2H20 Ni +2OH-Ni(OH)2在酸性条件下，次氯酸钠水解生成次氯酸，而次氯酸进一步分解产生O2 ，氧气氧化破坏镍离子络合物， 释放出镍离子与氢氧根离子作用生成Ni(OH)2 沉淀。同样的，双氧水、高锰酸钾也能氧化破坏镍离子络合物，使Ni+ 游离出来。取一定量的废液，加入相同当量数的氧化剂(NaCIO、H202 、KMnO4) 氧化破络，控制氧化剂的添加量、 pH值、温度、时间等参数：用氢氧化钠溶液调节氧化破络后废液的 pH

7、值，使镍离子沉淀，过滤分析滤液中镍离子残余含量。3.2 回收3.2.1 回收的设备回收镍的设备在市面上有很多种类， 如加拿大的 151 型等等； 大致分为两类：一类是以膜分离为主要技术的设备，一类以氧化沉淀为主要技术的设备；而加拿名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 7 页 - - - - - - - - - 大的 151 型就是用后者来为处理镀液的设备；它具有较好的镍回收能力， 较少的冲吸水量等优点。同时，对于操作人员来说，易操作易监控等。151 3.2.2

8、设备的原理为了确保你镍镀过程中废液中镍的有效回收，采用了离子交换树脂和酸吸附树脂相结合的系统； 把阳离子交换床和酸吸附床耦合在一起，使系统能够产生出浓缩的脱酸镍盐。 冲洗液先被泵到圆筒过滤器， 然后通过强酸饱和的阳离子树脂床；在树脂床， 镍被交换到树脂上。 树脂再生是由泵到阳离子树脂床的硫酸和氯酸的混合酸来完成， 这个再生过程将产生高浓度的硫酸镍和氯酸镍溶液，该溶液通过脱酸床把多余的酸除去。最后，回收到高浓度、高纯度、酸碱适中的硫酸镍和氯酸镍。3.2.3 设备性能指标名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理

9、- - - - - - - 第 4 页，共 7 页 - - - - - - - - - 项目性能指标硼酸量132L/hr 冲洗水量500L/hr 回收能力13452495L 供电电压380V 3.2.4 操作步骤取老化液，边搅边定量加入 15% 的 Ca （OH ） 2 根据需要的应一定时间 （如 1h，2h）后停止搅拌，过滤，分析滤过液中的镍含量，计算镍的去率，溶液有待进一步处理；所得沉淀经 120 摄氏度下烘干、 称重后用 H2SO4 溶出其中的镍， 再次过滤，保留得到的含硫酸镍溶液，沉淀则成为最终废弃物。在含镍溶液中加入Ca （OH ）2形成 Ni（OH ）2沉淀，静置后或通过过滤实现镍

10、的去除。根据 Ni 当投加的 Ca （OH ）2使老化液的 PH=10时，残余 Ni2的浓度为0.25/mgL-1，而我 Ni2 的排放标准是不高于1/mgL，因此从理论上讲， PH=10时化学镀镍老化中的镍不可以通过化学沉淀法处理到排放标准以下，老化液的PH为 5.8, 而 Ca(OH)2投加量少于每升老化液9.0g 时，溶液的 PH几乎不变，继续增加 Ca（OH ）2 用量，溶液的 PH逐渐升高，镍的去除非量不断增大，当达到18.75/GL 时溶液 PH-10， 此时镍的去除率为 96.8%， 溶液中残余镍浓度为 38.8/mgL，与理论计算结果有较大出入， 出现这种现象是因为化学镀镍溶液

11、中除了镍盐次亚磷酸盐外，还含有多处有机酸，如柠檬酸、乳酸等。因而其中镍是以络合态存在的，络合态的镍形成Ni（OH ）2 之前先要破坏络合平衡，加入的碱有一部分用于中和有机酸，需加入Ca （OH ）2 量较大，而且由于络合平衡的存在，使得虽然反应时间是1h，D PH=10的时候，老化认内残余的镍浓度仍较高，没有低于排放标准。当Ca （OH ）2 加入量使溶液的 PH增加到 12时，镍的去除率虽然达到99.1%,但单纯依靠调节 PH的方法难以将镍去除到令人满意的程度，故继续考察了延长反应时间及高反应温度对镍对除效果的影响。室温下需要较长时间才能使化学镀镍老化液中的剩余镍符合小于1/mgL 的排放标

12、准，从上面的分析可看出， 络合平衡的存在应该是影响镍沉积速度的主要名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 7 页 - - - - - - - - - 因素，加快全系的破络速度有利于缩短反应时间，本文研究结果显示， 提高反应溶淮的温度可以加快镍沉淀速度，在 20-40 摄氏度范围内，镍的去除效果无明显变化，继续升高温度，镍的去除速度快速增加，在PH=12 、80 摄氏度下，只需1h 的反应时间， 即可以将老化液中的镍减少到1/mgL，达到了国家排放标准。 考虑到化学

13、度镍的施镀温度控制在85-92 摄底度，如对报废的镀液立即进行处理则可以有效的利用这部分热能， 因此本文选择 PH12 、80 摄氏度、反应时间 1h 的条件来去除镍。4 回收处理4.1 回收废渣的处理沉淀法处理镀镍废水会产生在量含氢氧化镍沉淀，这些沉淀不妥善处理会对环境产生二次污染，通过烘干、称重发现，在本文选择的试验条件下，IL 化学镀镍老化液产生 65.1g 沉淀，根据反应条件可以知道， 沉淀的主要成分为氢氧化镍及少量磷酸鲺沉淀和一些未完全反应的Ca （OH ）2，为减少沉渣的处置费用并回收其中有用资源，可用硫酸溶液溶解沉淀中的镍，使82.8%的沉积镍以硫酸镍的形式进入溶液， 回收的镍可

14、以作为化工原料重新利用，余下的沉渣建议填埋处理。 4.2 废液检查与处理回收完镍的废液，需取样检测；经过设备的处理，无法保证100% 的镍被回收了。往往在废液中存在少量可溶性的镍，这部分镍， 既无法通过二次回收使析出，又无法直接排放。需检查废液是否达到国家的排放标准GB8978-1996 ，再进行排放。5 回收的分析与改进以 Ca （OH ）2作为沉淀剂去除其中的镍，使其达到1.0/mgL-1的排放标准 , 对得到的沉淀烘干后用1/molL 硫酸溶解回收其中的镍，即实现了废物资源化又减少了最终沉淀量。除镍后的废液中仍含有大量的磷，以Ca50摄氏度、反应 2h条件下可以将废液中总P浓度处理到低于

15、国家污水排放标准， 而且由于预先将镍降至 1/mgL 以下，因此所得含磷酸盐沉淀中最高达67.3%，符合农用污泥污染物控制指标，可以作为农业肥料使用。在此采用的镍、磷含量均符合处理方法，不仅使最终排放废水的镍、磷含均符合国家标准，而且由于预先将镍和至1/mgL以下，因此所得含磷酸盐沉淀中镍浓度低于1.4/mgkg ，以 P2O5计的磷含量高达名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 7 页 - - - - - - - - - 67.3%符合农合农用污泥污染物控制指标

16、，可以作为农业肥料使用。因此本文采用的镍、磷联合处理方法，不仅使最终排放废水的镍、磷联合处理方法，不仅使最终排放废水的镍、磷含量均符合国家标准，而且能够从沉淀中回收有用资源，特别是磷酸盐沉淀由于含镍量低，可以用作农业肥料。结论本实验通过使用氧化沉淀法， 实现了对废液中镍的回收。 所谓镍的回收， 就是用氢氧化钙作为沉淀剂， 氧化离子态的镍的方法。 所谓废液就是在化学镀或是电镀后，失效的或是会影响正常生产的化学液。在废液中，不只有镍，还有像金、银等贵重元素。但是，由于生产中用镍作为保护层， 所以对镍的需求是相当大的。而，镍的氧化过程中又要耗费大量的资源。废液的排放，既是对水资源的一种污染，又是对镍

17、资源的一种浪费。本实验通过采用设备与人工的回收，对其进行了一个很好的检测。完成了对镍的回收，又使废液中镍元素含量降到国家排放标准一下。通过回收的镍， 既可以完成对镍元素的二次利用，节约了生产成本； 又实现可持续发展，从而保护了环境。 镍， 生产中通过电镀，来实现对表层硬度的加强，以及耐磨性。 但是回来的氢氧化镍并不能直接的用于生产中，通过使用硫酸对其进行氧化，生成硫化物。在此，需要进行多次逆流漂洗。镍的回收，原理很简单， 但是在生产过程中要是实现大量的镍回收，往往需要通过仪器来实现。 但是，通过仪器实现的问题就要考虑到生产成本的问题。水电、仪器的维修、价值等等。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 7 页 - - - - - - - - -