2022年阿托品_百度百科 .pdf
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1、阿托品 _百度百科507452306 助理小编二级 | 消息 (11)|我的百科 | 我的知道 | 百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史 生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户阿托品百科名片阿托品的化学结构式阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱 C17H23NO3, 主要用其硫酸盐解除痉挛, 减少分泌 , 缓解疼痛 , 散大瞳孔。目录名称及简介中文名称英文名称所属类别化学名称化学式理化性质药理药理作用药效学药动学注意事项中毒解救规格用法用量禁用慎用药剂说明适应症不良反应相互作
2、用心血管系统呼吸系统神经系统特殊感官反应过敏反应异常反应各器官对阿托品敏感性腺体眼平滑肌心脏血管与血压中枢神经系统名称及简介中文名称英文名称所属类别化学名称化学式理化性质药理药理作用名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 9 页 - - - - - - - - - 药效学药动学注意事项中毒解救规格用法用量禁用慎用药剂说明适应症不良反应相互作用心血管系统呼吸系统神经系统特殊感官反应过敏反应异常反应各器官对阿托品敏感性腺体眼 平滑肌心脏血管与血压中枢神经系统展开编辑本
3、段名称及简介阿托品 (atropine)是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱, 也可人工合成。 其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末,易溶于水。中文名称阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱英文名称Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin 所属类别有机磷中毒解毒药化学名称- 中文: -( 羟甲基 ) 苯乙酸 8- 甲基 -8- 氮杂双环 3.2.1-3-辛酯- 英文: -(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo3.2.1oct-yl easter - CAS
4、注册号: 51-55-8 化学式- 分子式:C17H23NO3 - 分子量:289.37 - 组分含量: 碳 70.56% ,氢 8.01% ,氮 4.84% , 氧 16.59% 理化性质- 无色结晶或白色晶性粉末,无臭,味苦。- 熔点 114-116 摄氏度, 熔融时同时分解。- 极易溶于水 ,易溶于乙醇,不溶于乙醚或 氯仿 。- 水溶液呈中性反应,能在100消毒 30 分钟。- 遇 碱性药物(如硼砂)可引起分解。- pKa=4.35; pH of 0.0015 molar soln 10.0 - 毒性 : 大鼠一次经口LD50=750 mg/kg (Cahen, Tvede) 编辑本段药
5、理药理作用为阻断 M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛( 包括解除血管痉挛,改善微血管循环) ;抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。药效学抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌,支气管平滑肌挛缩,以及植物神经节受刺激后的亢进。此外,阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - -
6、- - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 9 页 - - - - - - - - - 和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。药动学口服后自胃肠道迅速吸收,很快分布到全身组织。蛋白结合率中等。肌注后 1520 分钟血药浓度达峰值, 口服为 12 小时 , 作用一般持续4 6 小时 , 扩瞳时效更长。半衰期为1138 小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢, 约有 1350在 12小时内以原形随尿排出。【药代动力】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收,也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h 后即达峰效应t1/2为 3.7 4.3h 。血浆蛋白结合率为14 22,分布容积为1.
7、7L kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障, 也能通过胎盘。 一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【适应症】在临床上的用途主要是:(1) 抢救感染中毒性休克: 成人每次12mg , 小儿 0.03 0.05mg/kg ,静注,每1530 分钟 1 次, 23 次后如情况不见好转可逐渐增加用量,至情况好转后即减量或停药。 (2) 治疗锑剂引起的阿- 斯综合征: 发现严重心律紊乱时,立即静注 12mg(用 5% 25% 葡萄糖液1020ml 稀释 ) ,同时肌注或皮下注射1mg ,1530 分钟后再静注1mg 。如病人无发作,可根据心律及
8、心率情况改为每34小时皮下注射或肌注1mg , 48小时后如不再发作,可逐渐减量,最后停药。(3) 治有机磷农药中毒:与解磷定等合用时:对中度中毒,每次皮下注射 0.5 1mg , 隔 3060 分钟 1 次;对严重中毒, 每次静注1 2mg , 隔 1530 分钟一次,至病情稳定后,逐渐减量并改用皮注。单用时:对轻度中毒,每次皮下注射0.5 1mg ,隔30120 分钟 1 次;对中度中毒,每次皮下注射12mg ,隔 1530 分钟 1 次;对重度中毒,即刻静注2 5mg ,以后每次12mg ,隔 1530 分钟 1 次,根据病情逐渐减量和延长间隔时间。(4) 缓解内脏绞痛:包括胃肠痉挛引起
9、的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡,每次皮下注射0.5mg。(5) 用为麻醉前给药:皮下注射0.5mg,可减少麻醉过程中支气管粘液分泌,预防术后引起肺炎,并可消除吗啡对呼吸的抑制。(6) 用于眼科:可使瞳孔放大,调节功能麻痹,用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1% 3% 眼药水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住内眦部,以免流入鼻腔吸收中毒。抗 M-胆碱药。用于胃肠道功能紊乱,有解痉作用,对胆绞痛、肾绞痛效果不稳定;用于急性微循环障碍,治疗严重心动过缓,晕厥合并颈动脉窦反射亢进以及度房室传导阻滞;作为解毒剂,可用于锑剂中毒引起的阿斯综合征、有机磷中毒以及急性毒蕈中毒;用于麻醉前以抑制腺体分泌,特别是呼吸道
10、粘液分泌;可减轻帕金森症患者强直及震颤症状,并能控制其流涎及出汗过多;眼科用于散瞳,并对虹膜睫状体炎有消炎止痛之效。编辑本段注意事项(1) 常有口干、 眩晕,严重时瞳孔散大、皮肤潮红、 心率加快、 兴奋、烦躁、 谵语、惊厥。(2) 青光眼及前列腺肥大病人禁用。(3) 一般情况下,口服极量,1 次 1mg ,1 日 3mg ;皮下或静脉注射极量,1 次 2mg 。用于有机磷中毒及阿- 斯综合征时,可根据病情决定用量。编辑本段中毒解救用量超过5mg时,即产生中毒, 但死亡者不多, 因中毒量 (5 10mg)与致死量 (80 130mg)相距甚远。急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻,以清除未吸收的阿托
11、品。兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛。呼吸抑制时用尼可刹米。另外可皮下注射新斯的明0.5 1mg ,每 15 分钟 1 次,直至瞳孔缩小、症状缓解为止。编辑本段规格片剂:每片0.3mg。注射液:每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml)。滴眼剂:取硫酸阿托品 1g,氯化钠0.29g ,无水磷酸二氢钠0.4g ,无水磷酸氢二钠0.47g ,羟安乙酯0.03g ,蒸馏水加至100ml 配成。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 9 页 -
12、- - - - - - - - 硫酸阿托品片 0.3mg 硫酸阿托品注射液(1)1ml :0.5mg(2)2ml :1mg(3)1ml :5mg 编辑本段用法用量1口服成人常用量:一次 0.3 0.6mg,一日 3 次。极量:一次 1mg,一日 3mg 。小儿常用量:按体重 0.01mg kg,每 4 6 小时一次。2皮下、肌内或静脉注射成人常用量:一次 0.3 0.5mg,一日 0.5 3mg ;极量:一次2mg 。3抗心律失常成人静脉注射0.5 1mg ,按需可 1 2 小时一次,最大用量为 2mg。小儿按体重静注 0.01 0.03mgkg。4解毒用于锑剂引起的阿- 斯综合征,静脉注射1
13、2mg , 1530 分钟后再注射 1mg, 如患者无发作, 按需每 3 4 小时皮下或肌内注射 1mg。用于有机磷中毒时,肌注或静注12mg(严重有机磷中毒时可加大 5 10 倍) ,每 10 20 分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需 2 3 天。5抗休克改善微循环成人一般按体重 0.02 0.05mg/kg ,用 50 葡萄糖注射液稀释后于 5 10 分钟静注,每1020 分钟一次,直到患者四肢温暖,收缩压在 10kPa(75mmHg)以上时,逐渐减量至停药。小儿按体重静注 0.03 0.05mgkg。6麻醉前用药成人术前 0.5 1小时肌注 0.5mg ,小
14、儿皮下注射用量为:体重 3kg 以下者为 0.1mg ,7 9kg 为 0.2mg ,1216kg 为0.3mg,2027kg 为 0.4mg ,32kg 以上为 0.5mg 。(1). 感染中毒性休克: 成人静注一次1-2mg, 小儿0.02-0.05mg/kg;15-30分钟一次 ,2-3次后未好转可增量, 至病情好转即减量或停药.(2).锑剂引起的阿 - 斯综合症 : 重症心律紊乱时,静注 1-2mg(以 5-25%葡萄糖液10-20ml 稀释 ), 同时肌注或皮下注射1mg,15-30 分钟后再静注1mg,如无发作 ,改为每 3-4 小时肌注或皮下注射1mg, 48 小时后再无发作,
15、可逐渐减量 , 至停药 . (3). 有机磷农药中毒: 中度 , 与解磷定等合用, 每次皮下注射0.5-1mg, 隔 30-50 分中一次 ; 严重中毒 , 每次静注 1-2mg, 隔 15-30 分钟一次 , 至病情稳定后 , 逐渐减量并改用皮注. 单用阿托品时 ,轻度中毒每次皮注0.5-1mg, 隔 30-120 分钟一次 ; 中度中毒每次皮注1-2mg, 隔 15-30 分钟一次; 重度中毒 , 即刻静注 2-5mg, 以后每次 1-2mg, 隔 15-30 分钟一次 , 根据病情逐渐减量和延长间隔时间 . 编辑本段禁用慎用(1) 对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。(2) 孕妇静
16、脉注射阿托品可使胎儿心动过速。(3) 本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。(4) 婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。(5) 老年人容易发生抗M-胆碱样副作用,如排尿困难、便秘、口干(特别是男性 ) ,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。(6) 下列情况应慎用:脑损害,尤其是儿童;心脏病,特别是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、 二尖瓣狭窄等; 返流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管括约肌松弛,可使胃排空延迟,从而促成胃潴留,并增
17、加胃- 食管的返流;青光眼患者禁用,20 岁以上患者存在潜隐性青光眼时,有诱发的危险;溃疡性结肠炎,用量大时肠能动度降低,可导致麻痹性肠梗阻, 并可诱发加重中毒性巨结肠症;前列腺肥大引起的尿路感染( 膀胱张力减低) 及尿路阻塞性疾病,可导致完全性尿潴留。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 9 页 - - - - - - - - - 青光眼及前列腺肥大者禁用. 编辑本段药剂说明适应症(1) 阿托品 0.5 1mg对中枢神经系统有轻度兴奋作用,量大时可导致精神紊乱
18、。极大量对中枢神经系统则由兴奋转入抑制。(2) 静注给药宜缓慢,以小量反复多次给予,虽可提高对一部分不良反应的耐受,但同时疗效也随之降低。(3) 治疗帕金森症时,用量加大或改变治疗方案时应逐步进行,不可突然停药, 否则可能出现撤药症状。(4) 应用于幼儿、先天愚型患者、脑损害或痉挛状态患者,应按需经常随时调整用量。不良反应(1) 常见的有:便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视力模糊、皮肤潮红、排尿困难( 尤其是老年患者 ) ,口干(特别是男性) 。(2) 少见的有:眼压升高、过敏性皮疹或疱疹。(3) 用药逾量表现为:动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、幻觉、谵妄( 多见于老年患者) 、呼吸短促与困难、言
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