2022年GMP质量管理体系培训试题 .pdf

《2022年GMP质量管理体系培训试题 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年GMP质量管理体系培训试题 .pdf（3页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、GMP 质量管理体系培训试题姓名： _ 成绩： _ 一、填空题：（每空 2 分，共 50 分）1.产品的质量不是检验出来的，而是_ 出来的， _ 并不能提高产品的质量。2.GMP 的核心是，最大限度的降低_、_ 以及_、_等风险，以确保持续稳定的生产出符合预定要求的药品。3.质量部门下属 QA 是_ ，QC 是_ 。4.GMP 的全称是： _ 。5.我公司的质量方针是： _ ， _ ， _ ， _。6.产品在检验合格后，经 _ 批准签字放行。7.为规范药品生产管理，GMP 的制定依据是 _和_ 。8.企业应当配备足够的、符合要求的_、_、_和_，为实现质量目标提供必要的条件。9.每批中药材和中

2、药饮片应当_。中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量应为 _倍检验量。留样时间应当有规定， 中药饮片留样时间至少为放行后 _年。10.企业应选取 _ 及_的品种进行年度质量回顾分析，其他品种也应定期进行产品质量回顾分析，回顾分析的品种应涵盖企业的所有炮制范围。二、判断题：（每题 3 分，共 30 分）1.GMP 作为质量管理体系的一部分， 是药品生产管理和质量控制的基本要求。 （ ）2.药品质量是为了满足药品的安全性和有效性的要求，产品所具有的成分、 含量、纯度等物理、化学或生物学等特性的程度。（）3.产品经检验合格后，质量部门QA 或 QC 均有最终放行的权利和职责。 （）4.质量

3、部门和生产部门因分工不同，因此没有共同的职责存在。（）5.质量评价就是对物料和产品所有相关的原始数据进行评估和批准的过程。（）6.批准放行就是放行责任人以书面形式（或在电子系统中）完成物料和产品放名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 3 页 - - - - - - - - - 行决策的过程。（）7.当产品不符合质量标准时，成品库对产品拒收。（）8.批检验记录回顾是对物料或产品的检验过程的回顾，是为了证明相应的检验和控制符合预先建立和批准的书面规程。 （）9.偏差

4、、变更和检验结果超标等情况要有充分的说明。（）10.质量标准的建立是保证物料和产品的质量、安全、有效和一致性的根本。（）三、名词解释：（每题 5 分，共 20 分）1. 偏差：2. ：纠正措施：3. 预防措施：4. 饮片：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 3 页 - - - - - - - - - GMP 质量管理体系培训试题（答案）一、1.生产和制造，质量检验； 2.污染，交叉污染，混淆，差错；3.质量保证，质量控制； 4.药品生产质量管理规范 ；5.质量

5、第一，健全体系，持续改进，满足客户；6.质量受权人；7.中华人民共和国药品管理法 ， 中华人民共和国药品管理法实施条例 ；8.人员，厂房，设施，设备；9.留样，两，一； 10.产量较大，质量不稳定；二、1. ；2. ；3. ；4. ；5. ；6. ；7. ；8. ；9. ；10.三、1.偏差指偏离已批准的程序（指导文件）或标准的任何情况2.纠正措施为消除已发现的不合格或其他不期望情况的根源所采取的措施。3.预防措施为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。4.饮片药材凡经净制、切制或炮炙等处理后，均称为“饮片”名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 3 页 - - - - - - - - -