2022年医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表文件 .pdf
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1、. . 医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表企业名称组织机构代码法定代表人生产地址检查日期检查类型注册环节现场核查生产许可的现场检查:首次延续变更生产备案后的现场检查:首次变更日常监督检查跟踪检查检查内容全项目检查单项检查专项检查有因检查检查方式通知检查飞行检查产品分类无菌医疗器械植入性医疗器械体外诊断试剂 定制式义齿其他医疗器械产品名称检查依据医疗器械生产质量管理规范医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械医疗器械生产质量管理规范体附录体外诊断试剂医疗器械生产质量管理规范定附录定制式义齿其他名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - -
2、- - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 6 页 - - - - - - - - - . . 不符合项目序号不符合相关法规文件的条款 / 条款号(关键项目前加*)不符合项描述不符合项共项:其中关键项项,一般项项。检查组成员签字组员组长观察员生产企业确认检查结果生产企业负责人签字:(加盖企业公章)年月日备注名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 6 页 - - - - - - - - - . .
3、 检 查 报 告一、检查组对企业质量管理体系的总体评价二、检查组建议通过检查。未通过检查。限期整改:应在年月日前完成整改。停产整改。三、检查组成员签字组长:组员:检查日期:名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 6 页 - - - - - - - - - . . 填 表 说 明一、本表包括医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表(以下简称检查表 )及检查报告两个部分。二、 检查表 主要用于记录检查组现场发现企业存在的不符合项目,检查表一式两份,经被检查企业确认后,一
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