医药代表资格认证考试模拟题03.doc

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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流医药代表资格认证考试模拟题03【精品文档】第 43 页医药代表资格认证考试模拟题三 一、单项选择题（每题只有1个正确答案，共120题） 1 平滑肌属于： A 脂肪组织 B 神经组织 C 网状组织 D 肌肉组织 2 衬贴在输尿管腔面的上皮组织是： A 单层扁平上皮 B 单层立方上皮 C 单层柱状上皮 D 变移上皮 3 由一层立方形细胞组成的上皮组织是： A 单层扁平上皮 B 单层立方上皮 C 单层柱状上皮 D 复层扁平上皮 4 骨属于： A 上皮组织 B 神经组织 C 结缔组织 D 肌肉组织 5 器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷称为： A 休

2、克 B 畸形 C 过敏 D 损伤 6 花粉属于： A 吸入性变应原 B 食物变应原 C 真菌变应原 12 D 昆虫变应原 7 注射乙型肝炎免疫球蛋白属于： A 人工主动免疫 B 自然主动免疫 C 被动免疫 D 自身免疫 8 白色念珠菌属于： A 浅部真菌 B 细菌 C 立克次体 D 深部真菌 9 在神经肌肉接头处传递信息的神经递质是： A 去甲肾上腺素 B 乙酰胆碱 C 去甲肾上腺素或乙酰胆碱 D 5-羟色胺 10 交感神经节后纤维释放的递质是： A 去甲肾上腺素 B 乙酰胆碱 C 去甲肾上腺素或乙酰胆碱 D 5-羟色胺 11 体温调节中枢位于： A 丘脑 B 延髓 C 中脑 D 下丘脑 12

3、 常用的镇静催眠抗焦虑药属于下列哪一类： A 选择性5羟色胺再摄取抑制剂 B 麻醉镇痛药 C 多巴胺代谢的酶抑制剂 D 苯二氮卓类 13 下列哪种药属于受体阻断剂： A 利多卡因 B 胺碘酮 C 阿替洛尔 D 螺内酯 14 动脉血位于： A 肺动脉 B 右心房 C 主动脉 D 门静脉 15 关于造影剂，下列哪项描述是错误的： A MRI对比剂是临床上最常用的对比剂 B X线对比剂能够用于X线检查和CT扫描 C X线对比剂分为阳性和阴性二种 D 会影响身体内的电磁辐射或超声波能量 16 循环的血液在体循环动脉系统呈： A 鲜红色 B 暗红色 C 暗黑色 D 黑色 17 引起细菌耐药性增加最重要的

4、原因是： A 细菌基因自然突变 B 抗菌药物滥用 C 抗菌药物发展缓慢 D 人群免疫力下降 18 中央型肺癌是指： A 起源于气管的肺癌 B 起源于叶支气管以上的肺癌 C 起源于肺段支气管以上的肺癌 D 起源于细支气管的肺癌 19 普通感冒的常见病原为： 3A 病毒 B 细菌 C 真菌 D 肺炎球菌 20 哮喘的本质是： A 支气管平滑肌痉挛 B 气道慢性炎症 C 气道慢性感染 D 细支气管黏膜增生、肥厚 21 身体最复杂的关节是： A 肩关节 B 肘关节 C 膝关节 D 髋关节 22 下列哪型颈椎病一经诊断，应尽快手术： A 神经根型 B 脊髓型 C 交感型 D 椎动脉型 23 因绝经所致的

5、雌激素减少，导致的骨质疏松症属于： A 原发性骨质疏松 B 继发性骨质疏松 C 类固醇药物性骨质疏松 D 特发性骨质疏松 24 骨关节病的最早期病变是： A 软骨的退形性变 B 骨质增生 C 滑膜炎症 D 关节囊纤维变和增厚，关节挛缩 25 关于反流性食管炎的发病机制，下列描述正确的是： A 贲门括约肌不适当松弛 45 B 食管上皮更新障碍 C 食管下段粘液分泌减少 D 一过性下食管括约肌松弛增加 26 位于胃底腺底部的细胞是： A 主细胞 B 潘氏细胞 C 杯状细胞 D 内分泌细胞 27 肠易激综合征的发病与下列哪项无关： A 胃肠道运动功能失常 B 内脏敏感性增高 C 甲状腺功能亢进 D

6、肠道感染后 28 下列哪种药物常用于肠易激综合征的治疗： A 氢氧化镁 B 匹维溴胺 C 美沙拉嗪 D 硫糖铝 29 抗利尿激素可促进下列哪部分小管重吸收水： A 髓袢降支 B 髓袢升支 C 整个髓袢 D 远曲小管和集合管 30 关于肾小球滤过膜的描述，下列错误的是： A 由毛细血管上皮细胞，基膜和肾小囊脏层上皮细胞三层组成 B 基膜对滤过膜的通透性起最重要作用 C 对分子大小有选择性 D 带负电荷分子更易通过 31 正常人的肾糖域约为： A 80100mg/l00ml 6 B l20160mg/l00ml C 160180mg/l00ml D 180200mg/l00ml 32 若尿培养为粪

7、肠球菌，一般对下列哪种抗生素敏感： A 红霉素 B 羟氨苄青霉素 C 左旋氧氟沙星 D 磺胺类 33 运动员在比赛前注射肾上腺素，被认为有违公平竞赛的精神，是因为肾上腺素可以： A 增进食欲，补充营养素 B 促使肌肉产生异常的状态 C 促使精神松懈以免紧张 D 缓和呼吸和循环的功能 34 与容量和血压稳定有关的激素是： A 胰高血糖素 B 催乳素 C 醛固酮 D 甲状旁腺激素 35 下丘脑分泌的激素有： A TRH B TSH C T4 D ACTH 36 关于甲状旁腺，下列描述正确的是： A 左、右各一个 B 位于甲状腺前方 C 功能与甲状腺相同 D 可调节钙的代谢，维持血钙平衡 37 能产

8、生精子的部位为： A 精曲小管上皮 B 附睾管上皮 C 附睾管内皮 D 输精管上皮 38 每个月经周期通常: A 只有一侧卵巢排卵 B 二侧卵巢均排卵 C 二侧卵巢均排卵或均不排卵 D 上述均不对 39 阴道的最内层为： A 纤维组织膜 B 肌层 C 粘膜 D 以上都不对 40 下列哪项激素的检测可用于早孕诊断： A 雌激素 B 孕激素 C 黄体生成素 D 人绒毛膜促性腺激素 41 符合寻常性痤疮损害的是： A 皮肤破损后继发感染 B 汗腺炎症 C 毛囊炎症 D 血管炎症 42 黑素细胞内含丰富的_。 A 黑素合成酶 B ATP酶 C 胱氨酸酶 D 酪氨酸酶 43 可造成尖锐湿疣的病原体有：

9、A HSV 7B HPV C HIV D 螺旋体 44 关于急性湿疹，下列哪项是正确的： A 致病因素易查清 B 皮疹局限、边界清楚 C 皮疹形态单一、有灼热感 D 渗出明显时用溶液湿敷 45 眼球壁外层由角膜（cornea）和_组成。 A 巩膜 B 色素膜 C 虹膜 D 脉络膜 46 眼外肌的附着点是： A 葡萄膜 B 巩膜 C 色素膜 D 睫状体 47 在无调节状态下，平行光线经眼屈光系统屈折后，焦点在视网膜之后, 称为： A 远视眼 B 散光 C 近视眼 D 老花眼 48 下列哪种药物属于缩瞳剂： A 毛果芸香碱 B 头孢菌素 C 磺胺类药物 D 硝酸甘油 49 下列关于T1/2描述中，

10、错误的是： A 一般是指血浆药物浓度下降一半的量 89 B 一般是指血浆药物浓度下降一半的时间 C 按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的 D T1/2反映药物在体内消除速度的快慢 50 关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是： A 可表现为快代谢型或慢代谢型 B 导致出血 C 有抗M胆碱作用 D 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 51 半数有效量是指： A 引起等效反应的相对剂量 B 刚引起药理效应的剂量 C 引起50%最大效应的剂量 D 引起50%最大效应的浓度 52 属副作用的是： A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B 强心甙所致的心律失常 C 四环素和氯霉素所致的二重感染

11、 D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 53 能与配体结合不能触发效应的是： A 受体 B 第二信使 C 激动药 D 结合体 54 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100g/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5g/ml，则此药的t1/2为： A 4h B 2h C 6h D 3h 55 恒量恒速给药，最后形成的血药浓度： A 有效血浓度 10 B Css C Cmax D Cmin 56 属继发反应的是： A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B 强心甙所致的心律失常 C 四环素和氯霉素所致的二重感染 D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 57 给弱酸

12、性药，同时碱化尿液，则： A 药物转化加速 B 药物转化减慢 C 血中药物游离增多 D 在肾小管重吸收减少 58 用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物是： A 麻醉药品 B 精神药品 C 医疗用毒性药品 D 放射性药品 59 个体对有些药物的异常敏感性，和遗传有关，与药理作用无关的是： A 副作用 B 毒性反应 C 特异质反应 D 继发反应 60 按照处方药与非处方药分类管理办法（试行），非处方药分甲、乙两类，是根据药品的_。 A 可靠性 B 稳定性 C 安全性 D 有效性 61 药理学研究的主要对象是： A 人体 B 机体 11 C 动物病理模型 D 健康受试者 62 药品供应质

13、量管理规范的英文缩写为： A WHO B OTC C GMP D GSP 63 回跃反应又称： A 变态反应 B 撤药反应 C 特异质反应 D 继发反应 64 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致： A 副作用 B 后遗效应 C 停药反应 D 特异质反应 65 药品是指： A 用于预防人的疾病的物质 B 用于诊断人的疾病的物质 C 用于治疗人的疾病的物质 D 用于预防、诊断和治疗人的疾病的物质 66 过敏反应属于： A 副作用 B 质反应 C 量反应 D 变态反应 67 关于下列乳膏剂基质的描述，不正确的是： A 乳膏剂基质可分为水包油型乳剂和油包水型乳剂 B 乳剂型基质适用于无渗出液的皮损和皮肤瘙痒

14、症 C 乳剂型基质比油脂性基质易于用水洗除，释药快 D 遇水不稳定的药物宜制备乳膏 68 下列哪种剂型分类方法便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征： A 按给药途径分类 B 按分散系统分类 C 按制法分类 D 按形态分类 69 下列关于软膏剂概念的描述，正确的是： A 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂 B 是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂 C 是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂 D 是指药物制成的半固体外用制剂 70 要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物，可以制成哪种类型注射剂： A 混悬型注射剂 B 乳剂型注射剂

15、 C 注射用无菌粉末 D 溶液型注射剂 71 下列属于天然高分子材料的囊材是： A 明胶 B CMC-Na C PLA D PVP 72 药物以分子、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是： A 固体分散体 B 微囊 C 纳米球 D 脂质体 73 注射剂的pH范围一般为： A 6-11 B 4-9 12C 5-8 D 3-10 74 气雾剂的组成不包括： A 药物与附加剂 B 抛射剂 C 耐压容器 D 灌装设备 75 水溶性固体分散体载体材料是： A 阿拉伯胶-明胶 B Eudragit RS C bCD D PVP 76 药源性疾病与ADR不同的是： A 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目

16、的无关的或意外的有害反应 B 引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物所造成的损害 C 假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D 药源性疾病反应程度可轻可重 77 药源性疾病发生条件包括： A 药品正常用法和用量情况下 B 药品超量应用 C 误服、错用药品 D 以上都是 78 副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属： A A型不良反应 B B型不良反应 C C型不良反应 D 以上都是 79 人体内内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有缺陷，服用某些药物如伯氨喹，容易出现溶血反应，这种现象属于： A 副作用 1314 B 变态反应

17、C 后遗效应 D 特异质反应 80 阿托品解除平滑肌痉挛时出现口干、心率加快等的现象属于： A 副作用 B 变态反应 C 后遗效应 D 特异质反应 81 药品不良反应报告和监测是指： A 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B 药品不良反应的发现、报告和控制的过程 C 药品不良反应的报告、评价和控制的过程 D 药品不良反应的发现、报告、评价的过程 82 由于药品的药理作用增强所致，可预测，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低，以上是对下列哪项的描述： A A型不良反应 B B型不良反应 C C型不良反应 D 以上都是 83 导致住院或住院时间延长的不良反应

18、是： A 可疑不良反应 B 新的药品不良反应 C 药品严重不良反应 D 以上都是 84 下列哪项属于严重不良反应： A 皮疹 B 过敏样反应 C 过敏性休克 D 失眠 85 下列描述，哪项是错误的： A 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责 B 各会员均应对违反准则的医药代表不进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任 C 各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍 D 各会员均应将准则在医药代表中推广 86 下列描述，哪项是不正确的 ： A 各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责 B 各会员应确保其医药代表接受过专业培训、且

19、已按照“药品研制和开发行业委员会医药代表认证项目”所规定的时间和要求得到认证，具备以准确、负责任和符合道德规范的方式介绍其所代表的公司药品的有关信息的医学及技术知识 C 各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品使用方面的信息，尤其是副作用报告 D 各会员应确保其医药代表不参加“好市民”等项目或社区服务项目和组织，因为这些活动会占用它们太多的为其公司工作的时间 87 RDPAC医药代表认证项目的主要宗旨是： A 建立行业的形象 B 帮助确保医药代表与医疗卫生专业人员之间的专

20、业化沟通 C 创造一个公平竞争的环境 D 鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士 88 关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描述哪项是正确的： A 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用 B 对这类人员不能支付任何费用 C 虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付 D 假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付 89 下列描述中，哪项是不正确的： A 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者

21、对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺 B 也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益 C 不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益 D 会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响 1516 90 “会员公司”（“会员”）在准则中是指： A 所有在中国有执照的企业 B “会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员

22、的条件之一 就是遵守本RDPAC准则 C 所有在中国有执照的制药企业 D 所有在中国有药品销售执照的公司 91 医药代表的作用不包括： A 作为药品发明者与临床医生之间的桥梁 B 作为医疗卫生专业人士提供药物使用信息给发明者的信息途径 C 关心工作繁忙的医生的个人事务 D 给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展 92 “药品”在准则中是指： A 所有在国际上销售的药品 B 用于治疗病人的药物成分 C 中药 D “药品”在RDPAC准则下的含义同药品管理法第102条对“药品”的定义 93 对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的： A 制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然 B 内

23、容应适于其针对的受众阅读 C 其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目 D 对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规 94 关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述哪项是不正确的 ： A 有关互动交流活动符合本准则6.5条关于招待活动的规定 B 捐助医疗卫生专业人士仅限于支付旅途、餐费、住宿、注册费和一笔合理的包括会议以外的娱乐费用 C 不得对医疗卫生专业人士出席会议的时间作任何补偿 D 对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件 95 医药代表在日常工作中遇到问题，当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工

24、作规程是否冲突时，应该： A 只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错 B 询问医生 C 考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现 D 立即问你的上级 96 医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的： A 医疗卫生和报销制度部分 B 医学科学部分 C 世界与中国医药市场部分 D 行为准则部分 97 关于样品的描述，下列哪项是不正确的： A 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的 B 样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样 C 假如没有外观损坏，回收的样品可以销售 D 会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理 98 RDPAC第一版“药品行业推

25、广行为准则”的发布时间为： A 1995年 B 1999年 C 2002年 D 2006年 99 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的 ： A 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 B 对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用 C 推广信息可以基于未来临床的预期结果 D 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息 100 最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为： A 1995年 B 1999年 C 2002年 D 2006年 101 如果在国际

26、的科学大会或者座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送 1718 某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的： A 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的 B 尚未在会议所在国 / 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册 C 如某药品虽然在会议所在国 / 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国 / 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等

27、），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同 D 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实 102 关于招待的描述，下列哪项是不正确的： A 社会活动不能超过整个会议时间的30% B 社交，比如娱乐或/和餐饮不能超过每人人民币300元 C 所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点 D 可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支 103 “推广”在准则中是指： A 指由某会员通过各种方式包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方

28、、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动 B 只是用于推广医药产品相关活动的广告 C 药师与病人之间的沟通 D 药品的特殊销售 104 下列描述，哪项是错误的 ： A 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责 B 各会员均应敦促医药代表遵守本准则，并应在违反本准则的情况发生时采取纠正措施 C 各会员不应建立医药代表奖励系统，使其影响医生适当的开具药品处方 D 各会员不应建立任何内部标准操作规程，以保证在医药代表的工作中充分实施准则中的规定 105 研究指导医疗机构改革，制定医务人员执业标准、医疗质量标准和服务

29、规范并监督实施。依法监督管理血站、单采浆站的采供血及临床用血质量是_的职责。 A 卫生部 B SFDA 19 C 疾病防治中心 D 防疫站 106 下列不属于国家食品药品监管局监管对象的是： A 餐馆 B 医院 C 药物研究所 D 个体诊所 107 负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是： A 卫生部 B 劳动和社会保障部 C 国家发展和改革委员会 D 国家食品药品监督管理局 108 负责医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施的政府部门是： A 国家工商行政管理总局 B 国家中医药管理局 C 卫生部 D 国家食品药品监督管理局 109 一般情况下

30、，对患者的诊断、治疗等多具有最终决定权的是： A 主任医师 B 教授 C 科主任 D 院长 110 下列哪一种疾病不属于呼吸内科范畴： A 结节病 B 支气管炎 C 克隆氏病 D 肺原性心脏病 111 下列哪一种疾病不属于神经外科： A 颅脑损伤 B 颅内出血 C 糖尿病 20 D 椎管内肿瘤 112 单采血浆站只能向_与其签定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。 A 二个以下 B 一个 C 随意 D 三个 113 可以适用于中国制药工业的评价是： A 制药强国 B 制药弱国 C 制药大国 D 制药小国 114 目前中国的制药研发主要是以_为中心。 A 政府部门 B 制药企业 C 科研单

31、位 D 医疗机构 115 促进我国生物制药的发展，应当： A 政府加大扶持力度 B 加大基础研究的资金投入 C 提高创新能力，促进产品的多样化和系列化 D 以上说法都正确 116 半合成抗生素开始在中国生产是在： A 改革开放以后 B 本世纪初 C 一五计划期间 D 上世纪六、七十年代 117 对于2006年中国政府开始的对商业贿赂的重点整治，下列表述错误的是： A 商业贿赂的整治重点包括工程建设、土地出让、产权交易、医药购销、政府采购以及资源开发和经销等六大领域的商业贿赂行为 B 从长期来看，医药购销领域的商业贿赂的整治有利于我国医药行业的健康发展 C 从短期来看，医药购销领域的商业贿赂促进

32、了2006年医药工业利润率的增长 D 从目前情形来看，2007年医药购销领域的商业贿赂，还会进一步加强 21 118 在美国，开始把药品分为处方药和非处方药（OTC）进行分类管理的是： A Durham-Humphrey修正案 B Kefauver-Harris修正案 C 反干扰包装法案 D 处方药申请费用法案 119 根据IMS的数据，2001年以来美国、欧洲和日本药品市场新药销售额占全世界新药销售的比重分别为： A 46、34和14 B 66、24和4 C 46、24和14 D 66、14和24 120 上个世纪80年代以来，世界发达国家和地区的药品研发费用投入都有了明显的增长，到2005

33、年，美国和欧洲制药企业的研发投入分别达到了_和_，2004年，日本制药企业的研发投入也达到了_。 A 313亿美元，200亿美元，64亿美元 B 413亿美元，230亿美元，74亿美元 C 513亿美元，270亿美元，84亿美元 D 613亿美元，300亿美元，104亿美元 二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案，多选或少选均不得分，共计30题） 1 下列肌肉组织中属于横纹肌的是： A 躯干肌 B 上肢肌 C 下肢肌 D 心肌 2 下列软骨中属于弹性软骨有： A 会厌软骨 B 关节盘软骨 C 耳廓软骨 D 椎间盘软骨 3 根据病毒所寄生的主人来进行分类命名的病毒有： 22 A 细菌病毒

34、B 动物病毒 C 腺病毒 D 植物病毒 4 躯体疾病所致精神障碍的主要临床表现有： A 意识障碍 B 遗忘综合征 C 智能障碍，人格改变 D 精神病性症状、情感障碍 5 和器官移植密切相关的肺部感染病原有： A 肺炎球菌 B 肺炎衣原体 C 真菌 D 伊氏肺孢子菌 6 需要溶栓治疗的肺栓塞有： A 休克 B 低氧血症 C 右心功能衰竭 D 合并下肢深静脉血栓 7 不属于肺癌转移表现是： A 上腔静脉阻塞综合征 B 肥大性肺骨关节病 C 库兴综合征 D 肝脏多发占位性病变 8 乙型肝炎病毒的传播途径有： A 经输血和血制品传播 B 经密切接触传播 C 经消化道传播 D 母婴垂直传播 9 下列哪些

35、是侵入性的幽门螺杆菌检测方法： A 血清学检测方法 23 B 组织学检测 C 快速尿素酶试验 D 粪便抗原检测 10 关于胰腺内分泌部的描述，下列正确的是： A 内分泌部是分散在外分泌腺泡之间的细胞团 B 胰岛由几种内分泌细胞组成的 C A细胞分泌胰高血糖素 D 胰岛中的多数细胞是C细胞 11 尿路刺激征包括： A 尿频 B 尿急 C 尿失禁 D 尿痛 12 肾病综合征诊断标准中必须有： A 尿蛋白3.5g/日 B 血浆白蛋白30g/L C 水肿 D 高脂血症 13 关于糖尿病描述，下列正确的是： A 病因都是胰岛素绝对缺乏 B 与肥胖有关 C 死因是糖尿病本身 D 可以失明 14 下列正确的

36、描述是： A 药物可通过受体发挥效应 B 药物激动受体即表现为兴奋效应 C 安慰剂不会产生治疗作用 D 药效与被占领的受体数目成正比 15 药理反应的质反应包括： A 血压 24 B 惊厥 C 死亡 D 睡眠 16 质反应的特点有： A 频数分布曲线为正态分布曲线 B 无法计算出ED50 C 用全或无、阳性或阴性表示 D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示 17 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有： A 研究的时间短 B 研究病例数少 C 研究的水平低 D 研究的能力差 18 药理学的学科任务是： A 研究药物的作用及不良反应 B 阐明药物对机体的作用和作用机制 C 研究药物的体内过程，为

37、合理用药提供依据 D 新药开发与研究 19 下列关于制剂的描述，正确的是： A 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症、用法、用量的药物应用形式的具体品种 B 罗红霉素片，维生素C注射液、阿斯匹林片等均是药物制剂 C 同一种制剂可有不同的药物 D 制剂是药剂学研究的对象 20 冷冻干燥制品的优点有： A 可以避免药物因高热分解 B 质地疏松，加水后溶解迅速 C 剂量准确 D 产品中的微粒物质比其他方法生产的少 21 关于药物警戒的明确和具体目的，下列哪些是正确的： A 改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性 B 提高用药相关的公众健

38、康和安全 25 C 致力于药物的效益、危害、有效性和风险的评价，鼓励他们安全、合理和更有效(包括费用-效益)地用药 D 促进药物警戒的认识、教育和临床训练，以及与公众有效的交流 22 A型不良反应是指： A 由于药品的药理作用增强所致 B 可以预测 C 不可预测 D 与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失 23 关于支付讲者，下列描述不正确的是： A 以合同为基础，可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬 B 不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用 C 假如其同行的配偶也是医疗卫生专业人员，在支付讲者费用时，可以支付一笔额外的费用 D 可以支付差旅和住宿费用的报销 24 准则不规范以

39、下哪些活动 ： A 直接针对一般公众的处方药推广（即DTC广告） B 不需开具处方的自我诊疗药品（OTC）的推广 C 开具了处方的OTC药品 D 临床实验活动 25 印刷的推广资料必须包括 ： A 药品名称（通常为药品的商品名） B 药物成分 C 制药公司或药品代理公司的名称及地址 D 法人代表的名字 26 会员只可在有理由充分的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动，所谓充分理由是指： A 有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外，且出于会议安排及安全的考虑，在他国举办该活动更为合理 B 在一个主要的节假日出访 C 作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外 D 获

40、得一个了解文化的经历 27 准则不规范以下哪些活动： 26 A 直接针对一般公众的处方药推广（即DTC广告） B 成员公司向医疗卫生专业人士的推广活动 C 价格或其他有关药品供应的商务条款 D 临床实验活动 28 某药品生产企业的销售代表，在产品的销售过程中为了让某公立医院消化内科使用其产品，在该科室主任的暗示下，为其购置了一台笔记本电脑（价值人民币18000.00元）。试问纠正该销售代表和该科室主任间的违法行为，在下列哪些部门的职能范围内： A 国家工商行政管理总局 B 监察部 C 公安局 D 国家食品药品监督管理局 29 关于1992年FDA颁布实施的处方药申请费用法案带来的影响，描述正确

41、的是： A 该法案的实施加快了新药审批 B 挽救了更多患者的生命 C 刺激了美国药物生产能力的提高 D 可能会带来药品安全性隐患 30 目前，新药研发活动的主要特征有： A 新药研发周期长 B 新药研发费用高 C 新药研发风险大 D 新药研发收益高 医药代表资格认证考试模拟题三答案 一、单项选择题 1 D 2 D 3 B 4 C 5 B 6 A 7 C 8 D 9 B 10 C 11 D 12 D 13 C 14 C 15 A 16 A 17 B 18 C 19 A 20 B 21 C 22 B 23 A 24 A 25 D 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D 31 C 32 B 33 B 34 C 35 A 36 D 37 A 38 A 39 C 40 D 41 C 42 D 43 B 44 D 45 A 46 B 47 A 48 A 49 A 50 B 51 C 52 D 53 D 54 D 55 B 56 C 57 D 58 D 59 C 60 C 61 B 62 D 63 B 64 D 65 D 66 D 67 D 68