二氧化钛作为光催化剂的研究.doc
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1、如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流二氧化钛作为光催化剂的研究【精品文档】第 16 页二氧化钛光催化剂的研究进展1972 年,A.Fujishima 等首次发现在光电池中受辐射的TiO2,表面能持续发生水的氧化还原反应,这一发现揭开了光催化材料研究和应用的序幕。1976 年J.H.Carey 等报道了TiO2水浊液在近紫外光的照射下可使多氯联苯脱氯。S.N.Frank 等也于1977 年用TiO2粉末光催化降解了含CN-的溶液。由此, 开始了TiO2光催化技术在环保领域的应用研究,继而引起了污水治理方面的技术革命。近十几年来,随着社会的发展和人们对环境保护的觉醒,纳米级半导体光催化材料的研
2、究引起了国内外物理、化学、材料和环境等领域科学家的广泛关注,成为最活跃的研究领域之一。TiO2 是一种重要的无机材料,其具有较高的折光系数和稳定的物理化学性能。以TiO2 做光催化剂的非均相光催化氧化有机物技术越来越受到人们的关注,被广泛地用来光解水、杀菌和制备太阳能敏化电池等。特别是在环境保护方面,TiO2 作为光催化剂更是展现了广阔的应用前景。但TiO2 的禁带宽度是3.2eV,需要能量大于3.2eV 的紫外光(波长小于380nm) 才能使其激发产生光生电子-空穴对,因此对可见光的响应低,导致太阳能利用率低(只利用约35%的紫外光部分)。同时光生电子和光生空穴的快速复合大大降低了TiO2
3、光催化的量子效率,直接影响到TiO2 光催化剂的催化活性。因此,提高光催化剂的量子效率和光催化活性成为光催化研究的核心内容。通过科学工作者对二氧化钛的物质结构、制备方法、催化性能、催化机理等方面的深入系统的研究,这种快速高效、性能稳定、无毒无害的新型光催化材料在废水处理、有害气体净化、卫生保健、建筑物材料、纺织品、涂料、军事、太阳能贮存与转换以及光化学合成等领域得到了广泛应用。1 TiO2光催化作用机理“光催化”从字面意思看,似乎是指反应中光作为催化剂参加反应,然而事实并非如此。光子本身是一种反应物质,在反应过程中被消耗掉了,真正扮演催化剂角色的却是TiO2。因此,“光催化”反应的内涵是指在有
4、光参与的条件下, 发生在光催化剂及其表面吸附物(如H2O分子和被分解物等) 之间的一种光化学反应和氧化还原过程。其具体的作用机理如下。从结构上看,TiO2之所以在光照条件下能够进行氧化还原反应, 是由于其电子结构为一个满的价带和一个空的导带。当光子能量(h )达到或超过其带隙能时,电子就可从价带激发到导带,同时在价带产生相应的空穴,即生成电子(e-)、空穴(h+)对。通常情况下, 激活态的导带电子和价带空穴会重新复合为中性体(N),产生能量,以光能(h )或热能的形式散失掉。TiO2+he-+h+ (1)e-+h+N+energy(hh or heat) (2)而当存在合适的俘获剂或表面缺陷态
5、时, 电子和空穴的复合受到抑制, 就会在表面发生氧化还原反应。其中,价带空穴是良好的氧化剂,而导带电子是良好的还原剂。其作用过程如图1 所示。在光催化半导体中,空穴具有更大的反应活性,携带光量子能的主要部分,一般会与表面吸附的H2O 或OH-反应形成具有强氧化性的表面羟基,反应式如下:OH-+h+OH (3)H2O+h+OH+H+ (4)而对电子来说,一般会与表面吸附的氧分子反应,产生的活性氧分子不仅参与还原反应,还是表面羟基的另一个来源。具体反应式为:O2+e-O2- (5)O2-+H2OOOH+OH- (6)2OOHH2O2+O2 (7)OOH+H2O+e-H2O2+OH- (8)H2O2
6、+e-OH+OH- (9)此外,A.Sclafani 等7通过对TiO2光导电率的测定证实了O-的存在。由此可能存在的一个反应为:O-+H2OOH+OH- (10)活性羟基具有402.8 MJ/mol 的反应能,高于有机物中各类化学键能, 如CC(607 kJ/mol)、CH( 338 . 32 kJ / mol ) 、CN ( 754 . 3 kJ / mol ) 、CO(1 076.5 kJ/mol ) 、HO (427.6 kJ/mol ) 、NH(339 kJ/mol),因而能完全分解各类有机物,最终生成CO2和H2O 等无毒产物。图2 纳米TiO2晶体的形态结构及特性2.1 TiO2
7、晶体的基本物性TiO2具有3 种不同的晶体结构,即锐钛矿型、金红石型和板钛矿型。其中, 以锐钛矿型和金红石型主要用作光催化材料,两者相对比,价带位置相同,因此其光生空穴具有相同的氧化能力。但是,锐钛矿的禁带宽度为3.2 eV,大于金红石型,即是说锐钛矿型的导带电位更负,从而光生电子具有更强的还原能力。此外,由于金红石型的禁带宽度较小, 激发产生的电子-空穴对易于复合,从而降低了粒子的催化活性,因此锐钛矿型具有较高的催化活性。2.2 混晶效应将锐钛矿型与金红石型混晶(一般采用气相反应合成)后,会发现所得到的TiO2混合物具有更高的光催化活性,这一现象即所谓的“混晶效应”。根据高温气相反应器中Ti
8、O2粒子成核-生长和晶型转化机理可知, 一定条件下形成的混合晶型TiO2粒子,其内部为锐钛矿相,表面为金红石相,两种相态紧密毗连。光照射在TiO2粒子上时,表面层金红石型TiO2被激发,由于两种晶型TiO2导带和价带能级的差异,光生电子从金红石型向锐钛矿相扩散,而空穴则由锐钛矿相向金红石相扩散, 从而减少了电子与空穴的复合几率,光生载流子实现了有效分离,粒子光催化活性提高。混晶后TiO2中电荷迁移过程如图2 所示。2.3 纳米TiO2光催化材料的尺寸效应对于TiO2粉体,随着颗粒尺寸的减小,其光催化活性会有一定程度的提高, 表现出特定的尺寸效应。综合起来,TiO2光催化材料可能产生的尺寸效应主
9、要有以下几种。1) 量子效应:TiO2是n 型半导体, 当其粒径小于50 nm 时,就会产生与单晶半导体不同的性质,这就是所谓的“尺寸量子效应”。即是说,当其粒径小于某一纳米尺寸时, 半导体的载流子被限制在一个小尺寸的势阱中, 从而使得导带和价带能级由连续变为分离,进而使得两者之间的能隙变宽。此时,导带的电位变得更负,价带的电位则更正,从而使得光生电子和空穴的能量增加, 增强了半导体光催化剂的氧化还原能力,提高了其光催化活性。2) 表面积效应: 随着粒子尺寸减小到纳米级,光催化剂的比表面积将大大增加, 表面原子数量迅速增加,从而使得光吸收效率提高,表面光生载流子浓度随之增大, 进而提高了表面氧
10、化还原反应的效率。其次,随着粒径的减小,比表面积增大,而表面的键态和电子态与内部不同, 表面原子的配位不全导致表面活性位置增多,因而与大粒径的粉体相比,其表面活性更高,从而使得对底物的吸附能力增强,增大了反应几率。此外,在光催化反应过程中,催化剂的表面羟基数目直接影响着催化效果。TiO2粉体浸入水溶液中,表面要经历一个羟基化的过程,一般表面羟基的数目为510 个/nm2。因此,随着尺寸减小,比表面积增大,表面羟基数目也随之增加,从而提高了反应效率。3) 载流子扩散效应:晶粒尺寸大小对光生载流子的复合率也有很大影响。对纳米级半导体粒子而言,其粒径通常小于空间电荷层的厚度,空间电荷层的任何影响都可
11、忽略。计算表明, 粒径为1 m 的TiO2粒子中,电子从体内扩散到表面需10-7 s,而10nm的TiO2仅需10-11 s,所以粒子越小,光生电子从晶体内扩散到表面的时间越短, 电子与空穴在粒子内的复合几率就越小,使得光催化效率提高。3 纳米TiO2光催化材料的改性目前,TiO2光催化剂主要存在如下不足:光吸收波长范围狭窄,吸收波长阈值大都在紫外区,利用太阳光比例低;载流子复合率高,量子效率低。基于此,纳米TiO2光催化材料的改性分为两个方向。1) 拓宽纳米TiO2光催化剂对光吸收的波长范围。设法减小其禁带宽度, 使激活波段移向可见光区,则可有效利用太阳能,提高TiO2光催化反应的效率。目前
12、所报道的可见光响应光催化剂有:金属离子掺杂半导体光催化剂、复合半导体光催化剂、非金属掺杂光催化剂、光敏化催化剂等。金属离子掺杂使光催化剂具有可见光活性, 可以由晶格缺陷理论来解释。如选择适当的元素掺杂在半导体中,可以在半导体带结构的价带与导带之间形成一个缺陷能量状态,缺陷能量状态可能靠近价带,也可能靠近导带。缺陷能量状态为光生电子提供了一个跳板,可以利用能量较低的可见光激发电子, 由价带分两步传输到导带, 从而激发半导体的光吸收边向可见光移动。另外,缺陷能量状态也可以由半导体晶格缺陷或痕量杂质而形成。然而,尽管这类物质可以吸收可见光,但是由于受光腐蚀和电荷重新复合的影响,只有极少数能保持可见光
13、催化活性。而纳米TiO2与其他半导体复合,则可形成偶合半导体。通过半导体的复合,提高半导体的电荷分离效率,抑制电子-空穴的复合, 从而扩展纳米TiO2光致激发的波长范围,提高降解效率。纳米TiO2表面光敏化是将光活性物质通过物理或化学吸附于TiO2表面,从而扩大其激发波长范围,增加光催化反应的效率。只要活性物质激发态的电势比半导体导带电势更负, 就可能将光生电子输送到半导体材料的导带, 从而使纳米TiO2半导体的激发波长范围扩大,提高可见光的利用率。2) 促进光生电子和空穴的有效分离,抑制电子与空穴的复合。这一方向可通过纳米TiO2表面沉积贵金属或加入过渡金属离子来实现。常用的贵金属有Pt、P
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- 氧化 作为 光催化剂 研究
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