总论2:第一章动物传染病流行过程(刘文强).ppt
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1、总论2:第一章动物传染病流行过程(刘文强) Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life, there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望总总 论论感染和传染病的概念感染和传染病的概念感染和传染病的概念感染和传染病的概念无微不至the microorganism is ubiquitousStreptococcus pyogenesStreptococcus pyogenes化脓链球菌化脓链球菌SalmonellaE. coli (0157:H7) Hemorrhagic typeMycobacterium
2、tuberculosis.结核分支杆菌结核分支杆菌 Influenza VirusParasitesFungi2.1 2.1 传染过程中传染过程中病原体病原体的作用的作用n病原体的致病能力病原体的致病能力n机体的免疫功能机体的免疫功能病原体的病原体的致病能力致病能力 侵袭力侵袭力(invasiveness)(invasiveness) 是指病原体侵入机体并是指病原体侵入机体并在机体内扩散的能力。在机体内扩散的能力。n有些病原体可直接侵入动物体,如钩端螺旋体。有些病原体可直接侵入动物体,如钩端螺旋体。n有些细菌如霍乱弧菌需要先粘附于肠粘膜表面有些细菌如霍乱弧菌需要先粘附于肠粘膜表面才能定居下来生
3、产肠毒素或引起感染。才能定居下来生产肠毒素或引起感染。n病毒病毒病原体的致病能力病原体的致病能力n毒力毒力(virulence)(virulence) 毒力由毒素和其他毒力因子所组成。毒力由毒素和其他毒力因子所组成。n毒素包括毒素包括外毒素外毒素(exotoxin)(exotoxin):以白喉、破伤风和肠毒素为代表:以白喉、破伤风和肠毒素为代表n 内毒素内毒素(endotoxin)(endotoxin):以革兰阴性杆菌的脂多糖为代表:以革兰阴性杆菌的脂多糖为代表n其他毒力因子有其他毒力因子有: :穿透能力穿透能力 ( (钩虫丝状蚴钩虫丝状蚴) )、侵袭能力、侵袭能力 ( (痢疾杆痢疾杆菌菌)
4、)、溶组织能力、溶组织能力 ( (溶组织内阿米巴溶组织内阿米巴) )等。等。病原体的致病能力病原体的致病能力数量数量 在同一个传染病中,入侵病原体的数量一在同一个传染病中,入侵病原体的数量一般与致病能力成正比。般与致病能力成正比。n不同传染病中,则能引起疾病发生的最低病原不同传染病中,则能引起疾病发生的最低病原体数量差别很大,如在伤寒为体数量差别很大,如在伤寒为10万个菌体,志万个菌体,志贺痢菌仅为贺痢菌仅为10个。个。2.2.2.2.传染过程中免疫应答的作用传染过程中免疫应答的作用 机体的机体的免疫应答免疫应答对感染过程的表现和转归起着重对感染过程的表现和转归起着重要的作用。要的作用。n免疫
5、应答可分为有利于机体抵抗病原体入侵与破免疫应答可分为有利于机体抵抗病原体入侵与破坏的坏的保护性免疫应答保护性免疫应答和促进病理生理过程及组织和促进病理生理过程及组织损伤的损伤的变态反应变态反应两大类。两大类。n保护性免疫应答又分为保护性免疫应答又分为非特异性与特异性免疫非特异性与特异性免疫应应答答两类。变态反应都是特异性免疫应答。两类。变态反应都是特异性免疫应答。 非特异性免疫非特异性免疫(nonspecifc immunity)n 是机体对进入体内的异物的一种清机理。它是机体对进入体内的异物的一种清机理。它不牵涉对抗原的识别和二次免疫应答的增强。不牵涉对抗原的识别和二次免疫应答的增强。n包括
6、外部屏障,即皮肤、粘膜及其分泌物包括外部屏障,即皮肤、粘膜及其分泌物 ( (如如溶菌酶、气管粘膜上的纤毛溶菌酶、气管粘膜上的纤毛););以及内部屏障,以及内部屏障,如血脑屏障和胎盘屏障等非特异性因素。如血脑屏障和胎盘屏障等非特异性因素。非特异性免疫非特异性免疫(nonspecifc immunity)-天然屏障天然屏障 n吞噬作用吞噬作用:单核巨噬细胞系统。:单核巨噬细胞系统。n炎症反应:炎症反应:一种积极的病理过程。一种积极的病理过程。n体液因子体液因子:补体、溶菌酶等。:补体、溶菌酶等。 特异性免疫特异性免疫(specific immunity)n是指由于对抗原特异性识别而产生的免疫。是指
7、由于对抗原特异性识别而产生的免疫。n由于不同病原体所具有的抗原绝大多数是不相同由于不同病原体所具有的抗原绝大多数是不相同的,故的,故特异性免疫通常只针对一种传染病特异性免疫通常只针对一种传染病。n感染后的免疫都是特异性免疫,也是主动免疫。感染后的免疫都是特异性免疫,也是主动免疫。n通过通过细胞免疫细胞免疫和和体液免疫体液免疫的相互作用而产生免疫的相互作用而产生免疫应答,分别由应答,分别由T T淋巴细胞与淋巴细胞与B B淋巴细胞来介导。淋巴细胞来介导。 特异性免疫特异性免疫 (specific immunjty)n细胞免疫细胞免疫 致敏致敏T细胞与相应抗原再次相遇时,细胞与相应抗原再次相遇时,通
8、过通过细胞毒性和淋巴因子来细胞毒性和淋巴因子来杀伤病原体及其所杀伤病原体及其所寄生的细胞。寄生的细胞。n在细胞内寄生的细菌在细胞内寄生的细菌(如结核杆菌、伤寒杆菌如结核杆菌、伤寒杆菌),n病毒病毒(如麻疹病毒、疱疹病毒如麻疹病毒、疱疹病毒),n真菌如念珠菌感染中,细胞免疫起重要作用。真菌如念珠菌感染中,细胞免疫起重要作用。nT细胞还具有调节体液免疫的功能。细胞还具有调节体液免疫的功能。特异性免疫(specific immunjty)n体液免疫体液免疫 致敏致敏B细胞细胞受抗原刺激后,即转化为浆细胞并产生能与相应抗原结合的抗体,即免疫球蛋白(Ig)。n抗体主要作用于细胞外的微生物。 免免疫疫防防
9、御御天天然然免免疫疫屏障结构屏障结构体表屏障:物理、化学、生物屏障体表屏障:物理、化学、生物屏障内部屏障:血脑屏障、血胎屏障内部屏障:血脑屏障、血胎屏障吞噬细胞:中性粒细胞、单核吞噬细胞:中性粒细胞、单核/巨噬细胞巨噬细胞NK、B-1、肥大细胞、肥大细胞、NKT体液中的抗菌物质:补体、防御体液中的抗菌物质:补体、防御素、炎性介质素、炎性介质适适应应性性免免疫疫黏膜免疫系统黏膜免疫系统体液免疫:抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体体液免疫:抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体细胞免疫细胞免疫CTL TDTH及其释放的及其释放的CKn动物感染病原微生物后会有不同的临床表现,从完全没有临床症状到临床症状明显,甚至死
10、亡,这种不同的临床表现称为感染梯度。表现出不同的结局。潜伏感染(latent infection)n当宿主体与病原微生物在相互作用过程当宿主体与病原微生物在相互作用过程中暂时处于平衡状态时,病原体中暂时处于平衡状态时,病原体,一般不出现,一般不出现在血液、分泌物或排泄物中。在血液、分泌物或排泄物中。n一旦机体免疫力下降,则潜伏的病原体一旦机体免疫力下降,则潜伏的病原体大量繁殖,使病复发。大量繁殖,使病复发。n如结核分枝杆菌,如结核分枝杆菌,PRVPRV等疱疹病毒。等疱疹病毒。n在多数情况下,动物体的身体条件不适在多数情况下,动物体的身体条件不适合于侵入的病原微生物生长繁殖,或动合于侵入的病原微
11、生物生长繁殖,或动物体能迅速动员防御力量将该侵入者消物体能迅速动员防御力量将该侵入者消灭,从而不出现可见的病理变化和临诊灭,从而不出现可见的病理变化和临诊症状,这种状态称为症状,这种状态称为抗感染免疫抗感染免疫。由病原微生物引起,具由病原微生物引起,具有一定的潜伏期和临诊表现,并具有有一定的潜伏期和临诊表现,并具有传染性的一类疾病。传染性的一类疾病。n传染病的表现虽然多种多样,但亦具传染病的表现虽然多种多样,但亦具有一些有一些共同的共同的特性特性,根据这些特性可根据这些特性可与其他非传染病相区别与其他非传染病相区别。nKochs postulatesKochs postulatesn特殊的病原
12、菌在同一疾病中察见,健康人或特殊的病原菌在同一疾病中察见,健康人或动物体内无动物体内无n能分离成纯种能分离成纯种n纯培养接种至易感动物,产生同样疾病纯培养接种至易感动物,产生同样疾病n自人工感染的动物体内能重新分离得该病原自人工感染的动物体内能重新分离得该病原菌纯培养菌纯培养n这是鉴定一种新发传染病的通用法则。这是鉴定一种新发传染病的通用法则。 每一种传染病都有其特异的致病性微生物存在。从传染病病畜体内排出的病原微生物,侵从传染病病畜体内排出的病原微生物,侵入另一有易感性的健畜体内,能够引起同样症入另一有易感性的健畜体内,能够引起同样症状的疾病。状的疾病。n这种使疾病从病畜传染给健畜的现象,就
13、是传这种使疾病从病畜传染给健畜的现象,就是传染病与非传染病染病与非传染病相区别的一个重要特征。相区别的一个重要特征。n当条件适宜时,在一定时间内,某一地区易感当条件适宜时,在一定时间内,某一地区易感动物群中可能有许多动物被感染,致使传染病动物群中可能有许多动物被感染,致使传染病蔓延散播,形成蔓延散播,形成流行流行。w有传染性有传染性 这是传染病与其他感染性疾病这是传染病与其他感染性疾病的主要区别。传染性意味着病原体能排出的主要区别。传染性意味着病原体能排出体外并污染环境。体外并污染环境。w传染病病畜传染病病畜( (人人) )有传染性的时期称为传染有传染性的时期称为传染期,每一种传染病的传染期都
14、相当固定,期,每一种传染病的传染期都相当固定,可作为隔离病畜的依据之一。可作为隔离病畜的依据之一。动物耐过传染病后,在大多数情况下均能产生特异性免疫,使机体在一定时期内或终生不再感染该种传染病。 感染后免疫属于自动免疫,通过抗体转移而获得的免疫居于被动免疫。感染后免疫的持续时间在不同传染病中有很大差异。 一般来说,病毒性传染病(如麻疹、乙型脑炎等)的感染后免疫持续时间最长,往往保持终身,但有例外 (如流感)。细菌、螺旋体等,的感染后免疫持续时间通常较短,仅为数月至数年,也有例外 (如伤寒)。 许多传染病 (如霍乱、伤寒)都是先认识其临床和流行病学特征,然后认识其病原体的。n感染过程表现出各种形
15、式或类型。感染过程表现出各种形式或类型。n各种感染类型都是从某个侧面或某种角各种感染类型都是从某个侧面或某种角度进行分类。度进行分类。n相对的,相互联系,重叠交叉。相对的,相互联系,重叠交叉。由一种病原微生物所引起的感染,称为由一种病原微生物所引起的感染,称为单纯感染,或单一感染。大多数感染过程单纯感染,或单一感染。大多数感染过程都是由单一种病原微生物引起的(都是由单一种病原微生物引起的( ?)。3. 混合感染n由两种以上的病原微生物同时参与的感染,由两种以上的病原微生物同时参与的感染,称为混合感染。称为混合感染。动物感染了一种病原微生物之后,在机体动物感染了一种病原微生物之后,在机体抵抗力减
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- 总论 第一章 动物 传染病 流行 过程 刘文强
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