基因工程试题.doc
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1、基因工程试题一、选择题(每题1分,共15分)1、下列有关基因的叙述,错误的是【 】A蛋白质是基因表达的唯一产物 B 基因是 DNA 链上具有编码功能的片段C 基因也可以是 RNA D 基因突变不一定导致其表达产物改变结构2、基因工程的单元操作顺序是【 】A 增,转,检,切,接B 切,接,转,增,检C 接,转,增,检,切D 切,接,增,转,检 3、生物工程的上游技术是【 】A 基因工程及分离工程 B 基因工程及发酵工程C 基因工程及酶工程 D 基因工程及细胞工程4、下列各组专业术语中,含义最为接近的是 【 】A 终止子与终止密码子 B 基因表达与基因转译C DNA 退火与 DNA 复性 D 重组
2、子与转化子5、根据酶切活性对盐浓度的要求,限制性核酸内切酶可分成【 】A 2 大类 B 3 大类 C 4 大类 D 5 大类6、T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起,其底物的关键基团是【 】A 2 -OH 和 5 P B 2 -OH 和 3 -PC 3 -OH 和 2 P D 5 -OH 和 3 -P7、下列有关连接反应的叙述,错误的是【 】A 连接反应的最佳温度为 37 B 连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于 10%C 连接反应缓冲体系的 ATP 浓度不能高于 1mMD 连接酶通常应过量 2-5 倍8、原生质体转化方法不大适用于 【 】A 大肠杆菌 B 枯
3、草杆菌 C 酵母菌 D 链霉菌9、下列各常用载体的装载量排列顺序,正确的是 【 】A Cosmid -DNA Plasmid B -DNA Cosmid PlasmidC Plasmid -DNA Cosmid D Cosmid Plasmid -DNA10、若某质粒带有 lacZ 标记基因,那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入 【 】A 半乳糖 B 异丙基巯基 - 半乳糖苷( IPTG )C 蔗糖 D 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚基 - -D- 半乳糖苷( X-gal )11、下列各组用于外源基因表达的受体细胞及其特点的对应关系中,错误的是 【 】A 大肠杆菌繁殖迅速 B 枯草
4、杆菌分泌机制健全C 链霉菌遗传稳定 D 酵母菌表达产物具有真核性12、分子杂交的化学原理是形成 【 】A 共价键 B 离子键 C 疏水键 D 氢键13、某一重组 DNA ( 6.2 kb ) 的载体部分有两个 SmaI 酶切位点。用 SmaI 酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的 SmaI 酶切位点共有 【 】A 4 个 B 3 个 C 2 个 D 至少 2 个14、下列设计的探针中,最佳的是 【 】A ACATTAAATTATT B GGGCAC ACCTTGATAAGGT D CGGACTTGACCATC15、cDNA 法获得目的基因的优
5、点是【 】A 成功率高 B 不含内含子 C 操作简便 D 表达产物可以分泌二、名词解释(每题2分,共20分)1、Southern blotting:2、Cosmid vector:3、cDNA library:4、RACE:5、Probe:6、RT-PCR7、Insert inactivation:8、S-D Sequence:9、Shuttle plasmid vector:10、MCS:三、简答题(每题5分,共25分)1、理想质粒载体的必备条件?2、核酸操作的基本技术有哪些?3、影响核酸保存的关键因素是什么?怎样保存核酸制品?4、合成cDNA第二链的主要策略有哪些?5、基因工程诞生的理论基
6、础是什么?四、问答题(每题10分,共40分)1 PCR技术主要应用在哪些领域?2 细菌的限制与修饰系统有什么意义?大肠杆菌K12限制与修饰系统的遗传分析揭示的4种表型是什么?3 试述5RACE技术原理和方法4大肠杆菌作为基因工程受体菌具有哪些特点?真核基因在大肠杆菌中表达存在哪些障碍?基因工程试题标准答案及评分标准一、选择题(每题1分,共15分)1、 A 2、 B 3、 A 4、 C 5 、B 6 、D 7 、A 8 、A 9、 A 10 、D 11 、C 12、 D 13 、D 14 、D 15、 A 二、名词解释(每题2分,共20分)1、限制修饰系统:限制修饰系统是大多数细菌体内存在的类似
7、动物免疫系统的同限制性内切酶和甲基化酶组成的保护系统。即通限制性内切酶破坏噬菌体的DNA而导致噬菌体的寄主范围受到限制,同时通过甲基化酶的作用,将细菌自身的DNA甲基化,使DNA得以修饰,从而免遭自身限制性酶的破坏。2、质粒不亲和性:在没有选择压力的情况下,两种不同质粒不能够在同一宿主细胞系中稳定地共存的现象。3、cDNA文库:是指某生物某一发育时期所转录形成的cDNA片段与某种载体连接而成的克隆的集合。4、RACE:是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术,是以mRNA为模板反转录成cDNA第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到3,或5,端之间未知序列的方法。5、T-A clongi
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