高考化学一轮专题过关测试题——有机推断题.docx

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1、高考化学一轮专题过关测试题有机推断题1（2022辽宁实验中学高三期中）某食品用合成香料M的一种制备流程如图所示(部分产物省略)：请回答下列问题：(1)M的名称是_。DF的反应类型是_。(2)的二氯代物共有_种。(3)利用如图所示装置制备M(加热装置省略)。在三颈烧瓶中加入一定量F、浓硫酸和G，加热一段时间后，打开油水分离器活塞，放出水层。待反应完全后，在混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，静置、分液得到较纯净的M。“反应完全”的标志是_。“打开油水分离器活塞，放出水层”的目的是_(从化学平衡移动角度分析)。2（2022福建厦门外国语学校高三期中）如图装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测生

2、成的CO2和H2O的质量，确定有机物分子式。(1)A装置是提供实验所需的O2，B装置中浓硫酸的作用是_。(2)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，称取0.44 g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_。(3)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示，峰面积之比为1：3则其结构简式为_；若符合下列条件，则该有机物的结构简式为_。环状化合物只有一种类型的氢原 子(4)经测定维生素C又称为抗坏血酸其分子结构如图所示，该分子中含有的含氧官能团为_，分子中碳原子的轨道杂化类型为_； 根据电负性大小，抗坏血酸中显+

3、1价的碳原子有_个。该分子中有_个手性碳原子，因而具有旋光性。维生素C易溶，在水中呈酸性，其易溶于水的原因是_。呈酸性的原因是碳碳双键_(填“推电子”或“吸电子”)使氧氢键更易断裂呈酸性。3（2022浙江高三阶段练习）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种天然香料，也可以由乙烯和有机物A为原料合成。已知：有机物A是乙烯的同系物。(1)有机物A中官能团的符号是_，A 通过加聚反应所得产物的结构简式_。(2)B与C反应生成丙烯酸乙酯的化学反应方程式为_。(3)下列说法不正确的是_A乙烯、丙烯是石油裂化的产物B乙烯与有机物B均能使酸性KMnO4溶液褪色，且反应原理相同C丙烯酸乙酯可发生取代反应D有

4、机物B可以由葡萄糖水解得到4（2022湖南新宁县第一中学高三期中）乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，其合成路线如下图所示：(1)乙烯的结构式为_，其中的反应类型为_。(2)写出下列反应的化学方程式：_。(3)A在加热、加压和Ni作催化剂的条件下可以和H2发生反应，写出该反应的化学方程式_。(4)乙醇的一种同分异构体的结构简式为_；乙醇在一定条件下反应可以获得乙烯，写出该反应的化学方程式_，该反应的反应类型是_。(5)实验室可利用反应制备乙酸乙酯，常用装置如下图试管G中应加入的溶液是_， G中导管不能伸入液面以下的原因是_。5（2022湖南长郡中学模拟预测）麻黄是一味常见的中草药，可治疗中

5、风、伤寒头痛、温疟等。麻黄的有效成分麻黄碱(物质F)，有多种合成方法，合成方法之一如图所示，请回答相关问题。已知：同一个碳上接两个双键的分子不稳定连接4个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子(1)C中含有的官能团名称是_。B的系统命名法为_。(2)DE的反应类型是_。E有_个手性碳原子。(3)C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是_。(4)下列关于麻黄碱的说法不正确的是_(填标号)。A麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应B麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应C麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面D麻黄碱不能使溶液显紫色(5)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有_种(不考虑立体异

6、构)。苯环上有三个取代基，其中一个是；遇到溶液显紫色。其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是_。(6)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线(无机试剂任选) _。6（2022甘肃永昌县第一高级中学高三期末）有机合成的一项重要应用就是进行药物合成，化合物J是一种治疗癌症的药，一种合成路线如图：已知：a. RCOOHb. +R1NH2HBr+回答下列问题：(1)反应的条件是(含所需的试剂和条件)_。(2)反应的化学方程式是_。(3)E的含氧官能团是_。(4)反应的反应类型是_。(5)H的结构简式是_。(6)X与F互为同分异构体，X结构中含有苯环和羟基，能发生银镜反应，但是羟基没

7、有连在碳碳双键上，除苯环外不含其它环状结构，符合条件的X的结构共有_种。(7)4-乙酰胺基苯甲醛()用于医药生产，它也是其他有机合成的原料。试设计用乙醛和对氨基苯甲醛()制备的合成路线：_(其他无机试剂任选)。7（2022江苏苏州模拟预测）天然产物F具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成：(1)化合物C中含有的含氧官能团名称为_。(2)EF的反应类型为_。(3)DE中有一种副产品(分子式C14H14O3)生成，该副产品的结构简式为_。(4)C的一种同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的结构简式：_。a能与FeCl3溶液发生显色反应；b碱性条件下水解生成两种产物，酸化后分子中均只

8、有2种不同化学环境的氢。(5)写出以 和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_8（2022郑州高三专题练习）2021年9月24日，中科院用CO2合成淀粉的成果发表于国际学术期刊Science合成路线如下：回答下列问题：。(1)I中官能团的名称为_。(2)E+FG的反应类型为_。(3)H中手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)的数目为_个。(4)C与足量银氨溶液反应的化学方程式为_。(5)满足下列条件的D的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)能发生银镜反应能与钠反应放出H2不含-O-O-键，且同一个碳上不连接两个-OH其中核磁共振氢谱有五个

9、峰的分子的结构简式为_。(6)Kiliani氰化增碳法是低一级糖合成高三级糖的常用方法：以甲醇为主要原料设计合成甘油醛()_。9（2022福建省福州第八中学高三期末）一种合成有机物F的路线如下：回答下列问题：(1)A中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型为_。(3)已知-OH为取代基，E的化学名称为_。(4)合成路线中设计BC的目的是_。(5)EF的反应条件为_。(6)G是D的一种同分异构体，1molG与足量的银氨溶液反应，可生成432g单质银。任写出一种G的结构简式：_。10（2022山东省淄博第一中学高三期中）W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。请回答

10、下列问题：(1)A中含官能团的名称是_，B的名称是_。写出A与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式_(2)AC的反应类型为_。(3)已知E的分子式为，F的结构简式为_。(4)GW的化学方程式为_。(5)设计以2，3-二氯丁烷、丙烯醛为原料合成苯甲醛的合成路线(无机试剂任选)_。11（2022江苏省溧阳中学二模）有机物G是一种治疗流行性疾病的特效药，其合成路线如下。已知： i. ii. R1CH =CHR2 请回答下列问题：(1)试剂X的结构简式为 _。(2)写出BC第步反应的化学方程式：_。(3)D分子中采取sp3杂化的碳原子的数目是_ _个。(4)组成上比E少一个“CH2”的有机物有多种，写出一

11、种满足下列条件的结构简式： _。a.属于芳香族化合物b.1mol该物质最多可以消耗2molNaOHc.核磁共振氢谱有三组峰(5)根据上述信息，以环己烷和2-丁醇为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)：_。12（2022吉林市第十二中学高三期中）PET俗称涤纶树脂，是一种热塑性聚酯；PMMA俗称有机玻璃。工业上以基础化工原料合成这两种高分子材料的路线如图所示。已知信息： (R，、代表烃基)；(R，代表烃基)。(1)PET单体中含氧官能团的名称为_。(2)已知F为丙酮，则E的名称为_；反应的化学方程式为_。(3)I的同分异构体中，满足下列条件的有_种(不考虑立体异构，不包括I)。能与NaOH溶液反

12、应含有碳碳双键(4)根据题中信息，用环己醇为主要原料合成，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件_(有机物写结构简式，其他原料自选)。示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：13（2022宁夏中卫三模）聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT 的一种合成路线如下图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式是_，C 的化学名称是_。(2)的反应试剂和反应条件分别是_。(3)F的分子式是_， 的反应类型是_。(4)的化学方程式是_。(5)M是H的同分异构体，除H外，同时符合下列条件的M的结构还有_种。 (不考虑立体异构)a 0.1 molM与足量金属

13、钠反应生成氢气2.24 L (标准状况)b同一个碳原子上不能连接2个羟基其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1的结构简式是_。14（2022长春高三专题练习）物质G是一种抗老年痴呆药物的活性中间体。下面是物质G的一种合成路线：已知以下信息：a)TBSCl为叔丁基二甲基氯硅烷，分子式(CH3)3CSi(CH3)2Clb)HO-(CH2)4-OHHO-CH2CH2CH2CHOc)回答下列问题：(1)A的化学名称为_。B的结构简式为_(2)化合物D的分子式为_，TBSCl试剂在合成过程中的作用为_(3)物质G中含氧官能团名称为_(4)写出由B到C的化学方程式：_(5)写出物质G符合下列条

14、件的同分异构体的结构简式_苯环上只有一种氢苯环上只有两种不同的取代基lmol该物质发生银镜反应，最多可生成6molAg(6)根据上述路线，设计一条以 为原料合成 的路线(其他试剂任选)_15（2022黑龙江哈尔滨三中高三期中）已知A是植物生长的调节剂，B、D是两种常见的有机化合物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路线如图所示。(1)A的结构简式为_，B中官能团的名称为_，D中官能团的结构简式为_。(2)写出反应的化学方程式并判断反应类型。AB_，反应类型：_。BC_，反应类型：_。(3)有机物G的结构简式如图，回答下列问题。G的分子式

15、为_。1molG与足量的Na反应，生成H2_mol，与足量的NaHCO3反应，生成CO2_mol，与足量NaOH溶液反应生成产物的结构简式为_。(4)有机玻璃是一种高分子聚合物，单体是CH2=C(CH3)COOCH3，写出合成有机玻璃的化学方程式：_。16（2022广东深圳市光明区高级中学高三期中）几种常见有机物的转化关系如图所示(部分反应条件未标出)，其中，A的产量常用于衡量一个国家的石油化工水平，C常用于制作食品包装袋。已知：(R代表烃基，X可为Cl、Br、I)(1)A、E的结构简式分别为_、_。(2)反应的条件为_，反应的反应类型为_。(3)制取D，反应、反应哪种途径更合适，为什么？_。

16、1molD最多可与_L(折算为标况下的体积)发生取代反应。(4)写出反应、的化学方程式：反应：_。反应：_。17（2022河北石家庄二模）白藜芦醇(K)具有优异的抗氧化性，可降低血小板聚集，预防和治疗动脉粥样硬化。一种合成白藜芦醇的路线如图所示：已知：I.酸性：SO3HH2SO3COOHII.+RCHORCH=CHR回答下列问题：(1)A的化学名称为_，K中所有官能团的名称为_。(2)BC的化学方程式为_。(3)D转化为E时，加入NaHCO3可使E的产率大幅提升，原因为_。(4)GH的反应类型为_。(5)I存在顺反异构，其反式结构的结构简式为_。(6)M为F的同分异构体，满足下列条件的M的结构

17、有_种(不考虑立体异构)。I.苯环上连有4个取代基II.1molM最多能与3molNaOH发生反应(7)设计以苯甲醇为原料，制备的合成路线_(其他试剂任选)。18（2022广东深圳市光明区高级中学高三期中）有机物E是合成药物的重要中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为_，1 mol E完全燃烧需要消耗_mol 。(2)A的结构简式为_，其分子中官能团的名称为_，写出由A反应生成B的化学方程式：_。(3)F是E的一种同分异构体，其苯环上的一氯取代物只有一种，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为122，则F的结构简式为_，写出其与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程

18、式：_。(4)和也可以发生Heck反应，则产物的结构简式为_。19（2022天津市咸水沽第一中学模拟预测）化合物H是一种合成药物中间体，一种合成化合物H的人工合成路线如下：(1)B的化学名称为_，G中不含N原子的官能团的名称为_，H的分子式为_。(2)的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、_。(3)的化学方程式为_。(4)的所需的化学试剂及反应条件为_。(5)F与足量稀盐酸反应，所得生成物的结构简式为_。(6)E满足下列条件的同分异构体有_种。苯环上有两个对位的取代基，其中一个取代基为能使溴水褪色，写出其中分子含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式：_。(7)写出和2-丙醇()为原料制备

19、的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_20（2022江西赣州市赣县第三中学高三阶段练习）光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)：已知：(1)写出A的结构简式_。(2)B分子中所含含氧官能团名称为_。(3)乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3：2：1，E能发生水解反应，则EF的化学方程式为_。(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为_。(5)C的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；苯环上的一氯取代产物只有两种。写出该同分异构体的结构简式：_。(6)

20、根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用) _。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。试卷第15页，共15页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1) 丙烯酸乙酯 加成反应(2)9(3) 油水分离器中油层由液面不再上升 及时分离产物水，使平衡向生成酯的方向移动2(1)吸收氧气中水蒸气或干燥氧气(2)C2H4O(3) CH3CHO (4) 羟基、酯基 sp3、sp2 2 2 维生素C为极性分子，水也是极性分子，相似相溶，且维生素可与水形成氢键，在水中溶解度更

21、大 吸电子3(1) (2)CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O(3)AD4(1) 加成反应(2)nCH2=CH2(3)CHCHO+H2CHCHOH(4) CH3OCH3 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O 消去反应(5) 饱和碳酸钠溶液 防止倒吸5(1) 溴原子（或碳溴键）、醚键 2-溴丙醛(2) 取代反应 2(3)(4)AC(5) 40 (6)或6(1)NaOH、乙醇、加热(2)O2+H2O+(3)羟基、羧基(4)消去反应(5)(6)16(7)CH3CHOCH3COOHCH3COBr7(1)(酮)羰基、酯基(2)还原反应(3)(4)、(5) 8(1

22、)羟基、醚键(2)加成反应(3)5(4)+4Ag(NH3)2OH+6NH3+4Ag+2H2O(5) 5 (6)9(1)碳碳双键、羰基(2)加成反应(3)2-羟基-戊酸(4)保护羰基(5)浓硫酸、加热(6)、 、 、，任写一种即可。10(1) 碳碳双键、醛基 2-甲基-1，3-丁二烯或异戊二烯 CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O+3H2O(2)加成反应(3)(4)n+(n-1)H2O(5) 11(1)CH2 =CHCOOCH(2)+ NaOH +CH3OH(3)6(4)(5)12(1)羟基、酯基(2) 2-丙醇 (3)7(4)13(1) 对苯二甲醛(2

23、)NaOH溶液、加热(3) C8H12O4 加成反应或还原反应(4)nHOCH2CH2CH2CH2OH+n+（2n1）H2O(5) 5 CH3CHOHCHOHCH314(1) 4-羟基丁醛 (2) C19H27O4BrSi 保护羟基，防止4-羟基丁醛发生自身缩合(3)羰基、醚键(4) +H2O(5) 、(6)；15(1) CH2=CH2 羟基 -COOH(2) 加成反应 氧化反应(3) C7H10O5 2 1 (4)16(1) CH2=CH2 BrCH2CH2Br(2) 氯气、光照 加成反应(或还原反应)(3) 反应，反应只得氯乙烷一种产物，而反应会得到多种有机产物和HCl 112(4) +2

24、NaOH+2NaBr17(1) 苯甲酸 碳碳双键、羟基(2)(3)NaHCO3可以消耗生成的H2SO4，使平衡正向移动，可提高E的产率(4)取代反应(5)(6)12(7)18(1) 11.5(2) 或 羟基、羧基 (3) +4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O(4)19(1) 3-氯丁醛 氯原子、碳碳双键 C10H7NO(2)消去反应(3)(4)Cu或Ag、氧气，加热(5)(6) 4 (7)20(1)(2)醛基(3)CH3COOH+CHCHCH3COOCH=CH2(4)n+ +nHCl(5)(6)CH3CHOCH3CH=CHCHCH3CH=CHCOOHCH3CHBrCHBrCOOHCH3CH(OH)CH(OH)COOHCH3COCOCOOH答案第23页，共8页