高三生物一轮复习练习：考点二十五 生物的变异.docx

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1、考点二十五 生物的变异一、单选题1（2022湖南高三检测）某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图所示的6种异常精子。下列相关叙述正确的是（ ）A1和6属于同一变异类型，发生于减数第一次分裂后期B2、4、5同属于染色体结构变异，都引起了基因数目的变化C3发生的变异可能改变碱基序列，是变异的根本来源D以上变异都属于可遗传变异2（2022福建上杭一中高三模拟）尿黑酸尿症是HGD基因缺陷导致的人类遗传病。某患儿的父母表现正常，将他们的HGD基因测序后发现了两个突变位点，如下图所示。已知HGD基因不在Y染色体上，下列说法错误的是（）A该实例体现了基因

2、突变具有不定向性B可判断出尿黑酸尿症是常染色隐性遗传病C患儿的一个HGD基因中存在一个突变位点D患儿的父母再生一个正常孩子，不携带致病基因的概率为1/43（2022河北高三调研）微卫星DNA是由26bp重复单位构成的DNA序列，头尾相接串联重复排列而成。人类基因中以（CA/GT）n重复序列最多。下列叙述正确的是（ ）A（CA/GT）n重复次数增加会引起基因突变和mRNA的长度改变B（CA/GT）n重复次数增加会影响基因中嘌呤和嘧啶所占的比例C（CA/GT）n重复次数减少会使DNA的稳定性相应增强D（CA/GT）n重复次数减少会使基因指导合成的蛋白质失活4（2022河北沧州二模）动态突变是在减数

3、分裂或有丝分裂过程中，基因中的碱基重复序列数目发生扩增而造成遗传物质不稳定的现象。正常情况下碱基重复序列的次数有一定的范围，但当重复次数超过正常范围就表现为疾病，拷贝数随世代传递而增加且发病年龄提前。下列有关动态突变的叙述，错误的是（ ）A动态突变属于染色体结构变异，可借助光学显微镜进行观察B同一个体的不同细胞中，碱基重复序列的次数可以不同C发生动态突变基因的表达产物可能会有重复的氨基酸序列D动态突变可能导致某些遗传病症状在子代发病的年龄逐代提前5（2022湖南高三检测）如图为早幼粒细胞形成急性早幼粒细胞（一种癌细胞）白血病的机理。急性早幼粒细胞白血病的病因是（ ）A染色体片段缺失B非同源染色

4、体片段移接C染色体倒位D染色体片段重复6（2022江苏省新海高级中学高三调研）G显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶消化后，再以吉姆萨（Giemsa）染色，使染色体沿纵轴上显示出一定数的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。如图是某医院对孕妇进行羊水检查，通过G显带技术得到的胎儿细胞部分染色体核型图及说明。下列说法正确的是（ ）A该胎儿为21三体综合征患者，同时缺失一条性染色体B应该选择减数第一次分裂中期分裂相进行核型分析C根据核型结果推测此时细胞中有47条染色体，无姐妹染色单体D胰蛋白酶的作用是把细胞分散开，可以单独得到一个细胞的染色体，便于分析7（2022河南洛阳高三调研）下图中甲、乙、

5、丙、丁表示四种不同类型的变异，下列有关说法正确的是（ ）A甲、乙、丙、丁所示的变异均为染色体变异B甲、乙、丙、丁均可以发生在有丝分裂过程中C图乙所示细胞若为精原细胞，则可能产生正常配子D图丙和图丁分别所示的染色体均为同源染色体8（2022福建省福州市高三模拟）蚕豆根尖微核测试是监测水质污染的重要方法。若在有丝分裂后期丢失着丝点，则染色体片段不能在分裂末期进入细胞核，最后会浓缩成游离于细胞核之外的小核，称为微核。下列叙述正确的是（ ）A微核不能进入细胞核的原因可能是没有纺锤丝牵引B微核的形成属于染色体数目变异C制作蚕豆根尖细胞临时装片的主要步骤是解离染色漂洗制片D光学显微镜下观察蚕豆根尖微核的最

6、佳时期是有丝分裂后期9（2022湖北荆门市龙泉中学一模）为获得果实较大的四倍体葡萄（4n=76），将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2n细胞和4n细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述正确的是（ ）A“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步B“嵌合体”不可以产生含有38条染色体的配子C“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生六倍体子代D“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体10（2022山东聊城高一期末）研究表明，人体内的TGF1Smads是一条抑制细胞癌变的信号传递途径。当胞外蛋白TGF1与靶细胞膜

7、上受体结合，就会激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，从而抑制恶性肿瘤的发生。下列说法错误的（ ）A恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移B原癌基因过量表达会导致相应蛋白质活性增强，可能引发细胞癌变C从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因D没惠癌症的人体细胞内不存在与癌变有关的基因二、综合题11（2022海南文昌中学高三调研）根据所学遗传与育种知识回答下列问题。(1)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条

8、染色体）。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是_。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有_条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是_（答出2点即可）。(2)家蚕体色一般为较浅的素色，某研究者偶然发现了一只体色为黑色的雄性突变体，该研究人员将其与多只雌性素色蚕杂交，F1中有黑色蚕98只、素色蚕103只。让F1中的黑色蚕雌雄交配得到F2，F2中黑色蚕993只、素色蚕501只。已知蚕的性别决定方式为ZW型。回答下列问题：通过上述实验可以判断隐性性状是_，理由是_。若要确定控制体色的基因是位于常染色体上还是

9、位于Z染色体上，利用题中雄性黑色蚕突变体，设计一个简要的实验方案，写出实验设计思路并预测实验结果及结论。（要求：仅进行一次杂交实验）实验设计思路：_。预测结果及结论：_。参考答案1【答案】D【解析】1和6属于同一变异类型，为基因重组，发生于减数第一次分裂的四分体时期，A错误；2、4、5同属于染色体结构变异，分别发生了缺失、重复和倒位，5未引起了基因数目的变化，B错误；3发生的变异是基因重组（交叉互换）和基因突变（产生新基因d），基因突变会改变碱基序列，是变异的根本来源，C错误；以上变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，都属于可遗传变异，D正确。故选D。2【答案】D【解析】该实例体现了HGD基

10、因的不同碱基位点的改变，形成了不同的等位基因，体现了基因突变具有不定向性，A正确；测序结果显示，患儿表现型正常的双亲均为致病基因的携带者，据此可判断出尿黑酸尿症是常染色隐性遗传病，B正确；据图可知，患儿的2个HGD基因，1个来自父亲，一个来自母亲，各存在一个突变位点，C正确；正常双亲均为携带者，假设基因型为Aa1Aa2，患儿的父母再生一个正常孩子，其基因型为AAAa1Aa2=111，因此该正常孩子不携带致病基因的概率为1/3，D错误。故选D。3【答案】A【解析】（CA/GI）n重复的次数增加或减少会改变基因的结构，可能发生基因突变，进而改变mRNA的长度，A正确；基因中嘌呤碱基的比例=嘧啶碱基

11、的比例=50%，该序列重复次数的改变不会影响该比例，B错误；（CA/GT）n中含有四种碱基，其增加与减少不会改变DNA中的AT和GC碱基对的比例，故不会使DNA的稳定性增强，C错误；（CA/GT）n重复的次数减少后，该基因编码的蛋白质可能会失活，也可能获得新功能，D错误。故选A。4【答案】A【解析】由“动态突变基因中的碱基重复序列数目”可知，动态突变属于基因突变，基因突变属于分子水平的突变，无法借助光学显微镜观察到，A错误；由“动态突变是在减数分裂或有丝分裂过程中”，可以推知，同一个体的不同细胞中，碱基重复序列的次数可以是不同的，B正确；若发生动态突变基因是三核苷酸重复，则编码的氨基酸可能会重

12、复，C正确；由“拷贝数随世代传递而增加且发病年龄提前”可以推知，动态突变可能导致某些遗传病症状在子代的发病年龄逐代提前，D正确。故选A。5【答案】B【解析】C、D、染色体甲和染色体乙为非同源染色体。染色体甲中的d片段和染色体乙中的e片段相互易位，导致融合基因PMLRARa的形成。该融合基因表达出的癌蛋白抑制早幼粒细胞正常分化，使早幼粒细胞转变成急性早幼粒细胞（一种癌细胞）。综上分析，急性早幼粒细胞白血病的病因是非同源染色体片段移接，B正确，A、C、D均错误。 故选B。6【答案】C【解析】据题意和题图可知，改图是通过G显带技术得到的胎儿细胞部分染色体核型，只显示一条性染色体，也不能确定缺失一条性

13、染色体；正常人的染色体数为46条，该胎儿细胞中有47条染色体，21号染色体有三条，可能为21三体综合征患者，A错误；对胎儿细胞（不能进行减数分裂）进行染色体核型分析，应该选择有丝分裂细胞进行核型分析，B错误；根据核型结果推测此时细胞中有47条染色体，因G显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶消化后获得的，故核型中染色体无姐妹染色单体，C正确；G显带技术中加入胰蛋白酶是为了分解染色体上与DNA结合疏松的组蛋白，染色后这些区段成为浅带，而那些组蛋白和DNA结合牢固的区段可被染成深带，便于分析，D错误。故选C。7【答案】C【解析】甲、乙、丁是染色体变异，丙图表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属

14、于基因重组，A错误；丙图所示变异为基因重组，正常情况下只在减数分裂过程中发生，B错误；若图乙为一精原细胞，其减数分裂过程中，可能产生正常的配子和异常的配子，C正确；图丙所示染色体为同源染色体，图丁为非同源染色体，D错误。故选C。8【答案】A【解析】由题意可知，微核是由于丧失着丝点，因此染色体片段不能在分裂末期进入细胞核，所以推测微核不能进入细胞核的原因可能是没有纺锤丝牵引，A正确；由题意可知，微核是由丧失着丝点的染色体断片形成的，属于染色体结构变异中的缺失，B错误；制作蚕豆根尖细胞临时装片的主要步骤是：解离漂洗染色制片，C错误；通过光学显微镜能观察到微核游离于细胞核之外，因此观察和计数微核的最

15、佳是细胞核存在的时期，而是有丝分裂后期核膜和核仁已经解体消失，所以不能用通过光学显微镜能观察到微核游离于细胞核之外，D错误。故选A。9【答案】A【解析】秋水仙素能在有丝分裂的前期起作用，导致植物细胞的分裂不同步，因此导致“嵌合体”的产生，A正确；若“嵌合体”中，染色体数为76的细胞进行减数分裂，则会产生含有38条染色体的配子，B错误；“嵌合体中”4n细胞产生的配子与2n细胞产生的配子结合形成的后代为三倍体，不可能产生六倍体子代，C错误；根尖分生区细胞不能进行减数分裂，故不能产生含19条染色体的细胞，D错误。故选A。10【答案】D【解析】癌细胞表面发生变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞间黏着

16、性降低，因此易分散和转移，A正确;原癌基因或抑癌基因发生突变,细胞的增殖失去控制，细胞变成恶性增殖的癌细胞，B正确;抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，而靶基因的表达也是阻止细胞异常增殖，因此靶基因属于抑癌基因, C正确; 人体细胞需要增殖，增殖过程中需要原癌基因和抑癌基因的共同调控，所以正常人体细胞内存在与癌变有关的基因，D正确。故选D。11【答案】(1) 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 42 营养物质含量高、茎杆粗壮(2) 素色 F1中的黑色蚕雌雄交配，后代出现素蚕（或出现性状分离） 选F1中多只雌性黑色蚕与该雄性黑色蚕突变体交配，观察后代的表型及比例 若后代中黑色蚕：素色蚕=2：1

17、，且雌：雄=1：1，则控制体色的基因位于常染色体上（或若后代雄蚕中出现素色蚕，则控制体色的位于常染色体上）；若后代中黑色蚕：素色蚕=2：1，且雌：雄=2：1，则控制体色的基因位于Z染色体上（或若后代雄蚕中只有黑色蚕，没有素色蚕，则控制体色的基因位于Z染色体上）【解析】(1)杂种一为AB，无同源染色体，不能正常配对，无法产生正常配子，高度不育；杂种二为ABD，有三个染色体组，每个染色体组均含7条染色体，共21条染色体，加倍后有42条染色体，染色体组表示为AABBDD；多倍体指由受精卵发育而来且染色体组数目为三个及以上的个体，比二倍体营养物质含量高、茎杆粗壮。(2)F1黑色雌雄蚕交配，后代出现了素色蚕，说明素色为隐性，黑色为显性；若要通过一次杂交实验，确定基因位于常染色体还是Z染色体，可选F1中多只雌性黑色蚕与该雄性黑色蚕突变体交配，观察后代的表型及比例。若后代中黑色蚕：素色蚕=2：1，且雌：雄=1：1，则控制体色的基因位于常染色体上（或若后代雄蚕中出现素色蚕，则控制体色的位于常染色体上）；若后代中黑色蚕：素色蚕=2：1，且雌：雄=2：1，则控制体色的基因位于Z染色体上（或若后代雄蚕中只有黑色蚕，没有素色蚕，则控制体色的基因位于Z染色体上）学科网（北京）股份有限公司