2022医疗器械类历年真题5卷.docx
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1、2022医疗器械类历年真题5卷2022医疗器械类历年真题5卷 第1卷医疗器械生产监督管理办法于2022年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确()应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉,并保持记录。A、生产企业B、经营企业C、使用单位参考答案:A 县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作此题为判断题(对,错)。正确答案: FOV概念中,错误的是A.FOV即扫描视野B.扫描时根据扫描部位大小选定FOVC.当选定FOV时,像素大小与矩阵大小成反比D.相位方向FOV减小时,扫描时间不
2、变E.矩阵不变增加FOV时,像素尺寸增大正确答案:D凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确2022医疗器械类历年真题5卷 第2卷 不适用人体MR成像装置的磁场强度为( )A.0.2TB.0.5TC.1.0TD.2.0TE.4.7T正确答案:E轮椅为不需要申请医疗器械经营企业许可证就可经营的第二类医疗器械产品。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 不属于磁体的组件的是()A.磁体B.匀场线圈C.梯度线圈D.射频发射和招收线圈E.射频放大器正确答案:E申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食
3、品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出医疗器械经营企业许可证的()。A、变更申请B、发证申请C、撤销申请D、注销申请参考答案:B 脑室系统不包括A.两个侧脑室B.第三脑室C.第四脑室D.第七脑室E.中脑导水管正确答案:D2022医疗器械类历年真题5卷 第3卷 眼部轴位扫描与颅脑轴位扫描的相同点是:A.扫描层厚B.扫描层间距C.扫描体位D.扫描范围E.扫描视野正确答案:C 如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20220001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。A.第一类B.第二类C.第三类正确答案:A 下列属于第三类医疗器械的是( )A.植入式心脏起搏
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