高危药品管理制度20130530.pdf
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1、高危药品管理制度高危药品管理制度一、目的一、目的:保证高危药品的安全存放及合理使用,确保患者用药安全。二、定义二、定义:高危药品是指假设使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物,高危药品引起的过失可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。三、管理标准三、管理标准一高危药品的种类一高危药品的种类:高浓度电解质、高渗葡萄糖注射液20%或以上 、静脉用肾上腺素受体激动剂、静脉用肾上腺素受体拮抗剂、静脉用抗心律失常药、静脉用抗高血压药、胰岛素类药物、强心药、抗凝血药等。具体见高危药品目录及注意要点 附表 。二高危药品的标识二高危药品的标识:高危药品实行统一标识,用于医院高危药品的管理,标识式样由药学部门统
2、一制作,并粘贴于显要位置,以提示药学人员及医护人员正确保管和处置高危药品。三高危药品的存放三高危药品的存放1.临床科室备用的高危药品需设置专门的储存区域,并有警示标识。12.药库、各药房的高危药品不得与其它药品混合存放,要设置专门的存放区域,不同的高危药品分开放置,并有醒目标识。3.护理工作站原则上不存放高危药品抢救药除外,如确有需要,可向药学部门提出申请,经医务部门批准后,限量存放。4.高危药品警示:存放处要有“高危药品” 警示标识,并注明药品名称、规格,警示标识到最小包装。5.需冷藏保存的高危药品,存放处也须有高危药品警示标识。四高危药品的使用四高危药品的使用1.高危药品使用前要充分进行安
3、全性论证,有确切适应症时才能使用。2.医师在使用时要严格掌握适应症, 按照说明书的用法、用量开具医嘱,并做好相应的生理指标监测。3.高危药品医嘱在转抄和执行时应有严格的核对程序。4.高危药品的领用、发放和调剂,要做到双人核对,双人签字,确保发放准确无误。5.发出高危药品时要使之与普通药品区分,并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、存放等必要信息。6.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。27.护士执行高危药品医嘱时,应严格执行给药的5R原则,核对病人、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容。五五使用后剩余的高危药品,在另外一名医务人员监督下,由执行人员按医疗废物处理。六
4、六药师定期和临床医护人员沟通,加强高危药品的不良反应监测, 并定期总结汇总, 及时反馈给临床医护人员。七七药剂科每季度至少巡视一次全院临床科室,检查临床科室的高危药品储存、使用管理情况,保证药品在有效期内,基数相符。八八定期每年对高危药品目录进行更新,新引进高危药品需经过充分论证,引进后要及时将药品信息通知临床科室。附:本院高危药品目录及注意要点3附:本院高危药品目录及注意要点本院高危药品目录及注意要点分类分类药品名称药品名称10%氯化钾注射液注意要点注意要点1.不可直接静脉注射,必须稀释;静脉补钾仅限于静滴或泵注;2.严重肾病、Addison氏病、急性脱水性痉挛、高血钾症不可使用。1.不可直
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