生物药物分析知识点总结.pdf

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1、题库一题库一1 1、什什么是药物？么是药物？药物是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证和用法、用量的物质。2 2、 药物的学科包括哪些？药物的学科包括哪些？药 物 分 析 (pharmacenticalanalysis)、 药 理 学(pharmacology)、药剂学(pharmaceutics)、药物化学(pharmacentical chemistry)3 3、什么是生物药物？、什么是生物药物？生物药物是利用生物体，生物组织或组成生物体的各种成分，综合应用多门学科的原理和方法，特别是采用现代生物技术，进行加工、制造而形成的一大类用于预防、治疗和诊断的药物

2、。广义的生物药物包括： (1)从动植物和微生物中直接提取的各种天然生理活性物质； 2人工合成或半合成的天然物质类似物。4 4、生物药物的性质、生物药物的性质(Properties of biological)(Properties of biological)(1)结构相近； (2)药理有效； (3)医疗效果好； (4)浓度低，杂质高；(5)大分子稳定；(6)有一定的敏感性对热、重金属、酸碱和ph 变化等敏感5 5、 药典的定义？药典的简称、药典的定义？药典的简称、 版本、版本、 三部和内容？三部和内容？1定义：记载着各种药品标准和规格的国家法典，是国家管理药品生产与质量的依据，一般由一个国家

3、的卫生行政部门主持编写、实施颁布。2简称：3版本： 1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、20104三部：中药、化学药、生物制品。5内容：凡例，正文，附录，索引。6 6、什么是、什么是 ADMEADME？各代表什么单词？各代表什么单词？ADME:药代动力学； A:吸收(absorption);D:分布(distribution);M:代谢(metabolism);E:排泄(excretion)题库二题库二1 1、标准物质的定义、标准物质的定义标准物质是一种或多种确定了高稳定度的物理、化学和计量学特性，并经正式批准，可作为标准使用，用来校准测量器具、评价

4、分析方法或给材料赋值的物质或材料。包括化学成分分析标准物质、物理性质与物理化学特性测量标准物质，工程技术特性测量标准物质。2 2、 精密度控制图及准确度控制图的上下警告限及精密度控制图及准确度控制图的上下警告限及上下控制限是怎样定义的？上下控制限是怎样定义的？1精密控制图，即均值控制图。以测定结果的平均值 X 为控制图的中心线， 并计算出测量值的标准偏差 S，以 X 2S 作为上下警告限，用虚线表示； X3S 作为上下控制限绘成。 (上警告限： UWL，下警告限： LWL， 上控制限： UCL， 下控制限： LCL)2准确控制图，也称回收率控制图，向不同浓度的样品中加入不同的已知量的标准物，积

5、累测得的回收率数据，计算百分平均回收率品p 及其标准偏差 sp，以 p2sp 为上下警告限，p3sp 为上下控制限。3 3、计量、认证、标准化及质量管理的英文、计量、认证、标准化及质量管理的英文计量：measurement认证：accreditation标准化：standardization质量管理：Quality ManagementQM4 4、药物分析论文的发表包括那几个项目、药物分析论文的发表包括那几个项目? ?题目、作者和所在单位、摘要、关键词、引言或前言、材料与方法、结果、讨论、小结或结论、参考文献5 5、分析方法验证的内容包括哪十项？、分析方法验证的内容包括哪十项？准确度、精密度、

6、专属性、检验限 LOD 、定量限 LOQ 、线性、范围、耐用性、稳定性、其他考核指标对免疫分析的特殊考虑、药物代谢物的分析、药物立体异构体的分析、萃取回收率6 6、QbDQbD 是什么？是什么？质量源于设计quality by design，QbD定义是：在可靠的科学和质量风险管理基础之上的，预先定义好目标并强调对产品与工艺的理解及工艺控制的一个系统的研究方法。题库三题库三1 1、 什么是酶法分析？什么是酶法分析？以酶作为分析工具或分析试剂，用以测定样品中用一般化学方法难以检测的物质，这些物质可以是酶的底物，也可以是酶的抑制剂或辅助因子，通常将这类方法称为酶法分析。2 2、什么是酶活力测定？、

7、什么是酶活力测定？以酶作为分析对象，根据需要对样品进行酶含量或活力测定，这类分析方法称为酶活力测定。3 3、酶活力单位如何定义？、酶活力单位如何定义？酶活力单位是指在 25下， 以最适的底物浓度，最适的缓冲液离子强度，最适的 PH 值等条件下，每分钟能转化一个微摩尔底物的酶量作为一个活力单位。4 4、酶活力测定的方法有哪些？、酶活力测定的方法有哪些？取样测定法、连续测定法、旋光度法、酶偶联测定法、其他测定方法电化学测定法、离子选择性电极测定法、放射化学法5 5、酶法分析可分为哪两种方法？、酶法分析可分为哪两种方法？终点测定法、反应速度法6 6、一个比色杯中测定苯酮酸、磷酸烯醇式丙酮酸、一个比色

8、杯中测定苯酮酸、磷酸烯醇式丙酮酸PEPPEP和和 D-2-D-2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸D-2-PGAD-2-PGA的定量测的定量测定问题定问题D-2-PGA 条件是：烯醇化酶PEPPEP+ADP 条件是：丙酮酸激酶丙酮酸+ATP丙酮酸+NADH+氢离子条件是乳酸脱氢酶乳酸+NAD+对于丙酮酸、 DEP 和 D-2-PGA共存的混合液，用 LDH 作用时，由于LDH 反应定量向右进行，根据 340nm 吸收度的减少算出丙酮酸的量， 向反应液中加入丙酮酸激酶，使丙酮酸激酶反应与 LDH 反应成偶联反应， 则 NADH 的减少和 PEPD 的增加成正比，向该反应液中进一步加入烯醇化酶，使烯醇化酶反应

9、与丙酮酸激酶及LDH偶联， 则此时NADH减少与 D-2-PGA 的量成比例， 这样， 在一个比色皿中能依次进行丙酮酸、PEP 和 D-2-PGA 的测量。题库四题库四1 1、什么是免疫分析法？、什么是免疫分析法？以特异性抗原-抗体反应为基础的分析方法。2 2、免疫原性、抗原特异性、全抗原、半抗原的定、免疫原性、抗原特异性、全抗原、半抗原的定义。义。免疫原性：指当被注射入适合的动物体内后，能促使动物产生循环性抗体或改变免疫细胞的反应性。抗原特异性：指具有能与特异性抗体作用的性质。全抗原：同时具有免疫原性与抗原特异性的物质。半抗原：只能与特殊抗体作用但不引起机体免疫应答的简单分子。3 3、半抗原

10、的选择原则。、半抗原的选择原则。1抗原结构中最好具有芳香结构；2应考虑抗原-抗体反应的微环境； 3合理的利用分子类似物间的交叉反应。4 4、抗体的种类。、抗体的种类。常规免疫血清多克隆抗体 、单克隆抗体。5 5、获得抗血清的步骤。、获得抗血清的步骤。1免疫原的制备；2动物免疫；3试血及效价测定；4免疫动物血液的采集及抗血清的别离6 6、抗体纯化的方法。、抗体纯化的方法。1非专一法化学方法 ，提纯或浓缩某一类的免疫球蛋白2专一法，利用免疫吸附剂和亲和色谱的方法得到免疫学上专一性的抗体。7 7、效价是什么？、效价是什么？效价titer ：又叫滴度，指某一物质与一定容量的另一物质反应所需要的量。8

11、8、免疫分析法有哪几种、免疫分析法有哪几种? ?1均相免疫分析体系：放射免疫分析法RIA 、荧光免疫分析法FIA，包括：荧光淬灭法、荧光增强法、荧光偏振法、时间分辨荧光免疫分析法等 、克隆酶给予体免疫分析法2液-固免疫分析体系：酶联免疫分析法ELISA 、免疫亲和色谱法、免疫传感技术9 9、ELISAELISA 的英文全称？实验步骤为？的英文全称？实验步骤为？1 ELISA:Enzyme-linkedimmunosorbent assay2步骤：包被；洗涤；与特异性抗体反应；与酶联抗体反应；显色与测定1010、免疫扩散法的种类？、免疫扩散法的种类？双向扩散、单向扩散、单向简单扩散、简单辐射扩散

12、题库五题库五1 1、一共介绍了多少种电泳方法？、一共介绍了多少种电泳方法？纸电泳法；醋酸纤维素薄膜电泳法；琼脂糖凝胶电泳法；聚丙烯酰胺凝胶电泳法； SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳；高效毛细管电泳法2 2、什么是毛细管电泳法？英文全称是什么？、什么是毛细管电泳法？英文全称是什么？1以弹性石英毛细管为别离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分的之间的淌度和分配行为上的差异而实现别离的分析方法。 2 英 文 ： highperformancecapillaryelectrophoresis ，HPCE；题库六题库六1 1、高效液相色谱仪有哪几部分组成？、高效液相色谱仪有哪几部分组成？输液泵；进样

13、器；色谱柱；检测器和数据处理器；2 2、 对于一个色谱图来说，对于一个色谱图来说，h h、WW、Wh/2Wh/2、A A、tgtg、VRVR 都代表什么？都代表什么？h：峰高：指峰最高点到峰底的垂直距离W:峰宽： 指峰两侧拐点处所做的两条切线与基线的两个交点间的距离Wh/2：半峰宽：峰高一半时的峰宽A：峰面积：指峰和峰底所包围的峰面积tR：保留时间：指样品通过色谱柱所需要的时间，即从进样开始到柱后出现组分浓度极大值所需要的时间VR： 保留体积： 指从进样开始到柱后被测组分出现浓度最大值时流出的溶剂的总体积3 3、提高别离度有几种方式？、提高别离度有几种方式？增加选择性 ；增加理论塔板数 N；改

14、变容量因子 k4 4、VanVan DeemterDeemter 方程是什么？各代表什么样的含方程是什么？各代表什么样的含义义? ?H=A+B/u+CuA：涡流扩散项；B：分子扩散系数；C：传质阻力系数；u：流动相线速度5 5、什么是外标法？什么是内标法？各自的优缺点、什么是外标法？什么是内标法？各自的优缺点是什么？是什么？1外标法：分别进一固定量的样品溶液和标准溶液，测得色谱图后，样品溶液的浓度用样品峰和标准峰的直接面积比进行计算样品浓度=样品峰面积/标准品峰面积 标准品浓度优点：方法简单缺点：要求严格控制实验条件，精密度不高2内标法：用一已知量的纯物质作为内标物，加至准确称重的样品和标准品

15、进行HPLC 测定的方法，即为内标法样品浓度=样品面积比/标准面积比 标准品浓度面积比=样品峰面积/内标峰面积优点：精密度高缺点：操作程序比较麻烦，内标物比较难找题库七题库七1 1、翻译生色团、助色团、深色位移、浅色位移、翻译生色团、助色团、深色位移、浅色位移、增色效应、减色效应。增色效应、减色效应。生色团：chromophore助色团：auxochrome深色位移：bathochromic shift浅色位移：hypsochromic shift增色效应：hyperchromic effect减色效应：hypochromic effect2 2、R R 带、带、K K 带、带、E1E1、E2

16、E2、B B 带分别由哪种跃迁形带分别由哪种跃迁形成？吸收位置大概在多少吸收带位置？指的是哪成？吸收位置大概在多少吸收带位置？指的是哪种结构的吸收带？种结构的吸收带？跃迁吸收位置 nm跃迁结构 一端连接含非R带*270290键电子对的杂原子(o、 N)和双键结构K217280共轭分子 非封闭带*体系E1带*184苯环中的双键E2带*203苯环中的双键B带*230270芳香族和杂原子的芳香族化合物3 3、例题：对结构紫外吸收的计算。、例题：对结构紫外吸收的计算。 答案略4 4、什么是隔离效应？什么是加和规律？、什么是隔离效应？什么是加和规律？当一个生色团和助色团直接相连时，两者形成了一个 n-

17、共轭体系，使生色团的吸收发生红移，当两个生色团直接相连时，两者形成更大的共轭体系，出现新的吸收带，如果两个基团之间引入不含杂原子的饱和基团-CH2- ，这种饱和基团阻止了两个基团之间 n- 共轭，就说这个饱和基团有隔离效应。从另一方面，这时的紫外可见吸收光谱就是两个基团单独存在时的吸收之和，即为加和规律。5 5、红外光谱法的优点。、红外光谱法的优点。简单方便，成本低；分析速度快；具有很高的分辨率；不损伤样品；可实现在线分析和监测；应用范围广；特征性强6 6、羰基一般在多少波普数处？苯环骨架的伸缩振、羰基一般在多少波普数处？苯环骨架的伸缩振动区呢动区呢? ?羰基：17601690cm-1苯环骨架

18、：16501450cm-17 7、指纹区的范围及官能团的范围？、指纹区的范围及官能团的范围？指纹区：1300650cm-1官能团区：40001300cm-18 8、分析红外图谱写出可能的官能团。、分析红外图谱写出可能的官能团。 答案略。 题库八题库八1 1、 屏蔽常数、化学位移、耦合常数的英文屏蔽常数、化学位移、耦合常数的英文屏蔽常数：shielding constant化学位移：chemical shift耦合常数：coupling constant2 2、 计算烯氢化学位移值的例题计算烯氢化学位移值的例题3 3、 什么是化学等价？什么是磁等价？什么是化学等价？什么是磁等价？化学等价：分子中

19、有一组相同的原子和基团处于相同的化学环境时，称它们为化学等价，化学等价的核具有相同的化学位移。磁等价：也称为磁全同，分子中有一组化学等价核化学位移相同与分子中的其他任意一个核都有相同强弱的耦合，则称这组核为磁等价核。4 4、 ABXABX 体系图谱学会识别体系图谱学会识别5 5、 学会计算不饱和度学会计算不饱和度6 6、 综合碳谱和氢谱进行结构解析综合碳谱和氢谱进行结构解析7 7、 二维谱的识别二维谱的识别8 8、 学会识别分子离子峰及准分子离子峰，读出分学会识别分子离子峰及准分子离子峰，读出分子量子量题库九题库九1 1、 什么是生物检定？什么是生物检定？生物检定属生物法分析，是利用药物对生物

20、体整体动物、离体组织、微生物等的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。2 2、 什么是质反应？什么是量反应？什么是质反应？什么是量反应？质反应：当一定剂量的药物注入动物体后，观察某一反应或反应的某一特定程度出现与否，例如死或不死，惊厥或不惊厥，只有出现与不出现两种情况，故不能用量来表示个体的反应程度，只能用一组动物中出现正或负反应的百分率来表示，如死亡率、惊厥率，这类反应称质反应。量反应：药物对生物体所引起的反应随着药物剂量的增加产生的量变可以测量，称为量反应。3 3、 微生物检定法测定抗生素效价一般可分为哪三微生物检定法测定抗生素效价一般可分为哪三种方法？种方法？琼脂扩散法管碟法 、比浊法浊

21、度法 、稀释法题库十题库十1 1、 杂质的定义杂质的定义中国药典 2010 版 ：任何影响药品纯度的物质称为杂质。2 2、 杂质的限量计算杂质的限量计算杂质限量 % = 杂质最大允许量/ /供试品量*100%，或：杂质限量%= 标准溶液的体积*标准溶液的浓度/ /供试品量*100%3 3、 写出写出 5 5 项一般杂质的检查项目项一般杂质的检查项目氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、溶液澄清度4 4、 特殊杂质指的是什么？特殊杂质指的是什么？药物中特殊杂质系指在该药物的生产和贮存过程中，根据其性质和一定的生产方法与工艺条件下可能引入的特有杂质。5 5、 安全性检查都需要检查什么？安全性检查都需要检查什么？热原、细菌内毒素、无菌、异常毒性、过敏反应、降压物质、升压物质6 6、 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2mL(2mL(每每1mL1mL 相当于相当于 1ugAs)1ugAs)制备标准砷斑，制备标准砷斑， 砷盐的限量砷盐的限量为为 0.0001%0.0001%，计算应取供试品的量为？，计算应取供试品的量为？供试品量=1ug*2/0.0001%=2g