2022药学类考试试题题库8辑.docx

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1、2022药学类考试试题题库8辑2022药学类考试试题题库8辑 第1辑下列哪一项不是防治药源性疾病的基本原则A.加强对用药后病情变化的观察和血药浓度监测B.注意药源性疾病需要特殊方法进行诊断C.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊D.大力普及药源性疾病的防治知识E.认真贯彻执行药品管理法答案：B解析：窦房结功能衰竭并发心脏骤停可选用A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.酚妥拉明D.氯化钙E.普萘洛尔答案：A解析：异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心跳骤停的抢救。所不同的是异丙肾上腺素对正常起搏点的作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位起搏点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。故选A。肝

2、素抗凝作用的主要机制是A.直接灭活凝血因子B.激活血浆中的A.TC.激活纤溶酶原D.抑制肝脏合成凝血因子E.与血中的钙离子结合答案：B解析：肝素体内、体外均有迅速而强大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通过激活抗凝血酶(AT)实现的。终板膜上的受体是A.肾上腺素受体B.多巴胺受体C.组胺受体D.胆碱受体E.5-羟色胺受体答案：D解析：终板膜上有Ach受体，即有胆碱能受体具有以下化学结构的药物为A.氯丙嗪B.地西泮C.苯妥英钠D.卡马西平E.奋乃静答案：A解析：题目所给为氯丙嗪的化学结构。喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制A:抑制蛋白质合成B:阻碍叶酸的合成C:破坏细胞壁的合成D:抑制DNA回旋酶E:抑制

3、RNA合成答案：D解析：喹诺酮类抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为A.510cmB.1020cmC.2550cmD.2025cmE.1015cm答案：D解析：中国药典规定，注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为2025cm。2022药学类考试试题题库8辑 第2辑对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中C.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用E.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

4、答案：D解析：引起水钠潴留的基本机制是A.钠、水摄入过多B.抗利尿激素过多C.心房利钠因子过少D.肾小球滤过减少而肾小管重吸收增强E.激肽、前列腺素系统抑制答案：D解析：肾脏在调节钠-水平衡中起重要作用，当肾小球滤过率下降，肾小管重吸收增加，则引起水钠潴留。绿色非处方药专有标识用于A.用于甲类非处方药和药店指南性标识B.仅用于乙类非处方药C.仅用于甲类非处方药D.用于乙类非处方药和药店指南性标识E.仅用于药店指南性标识答案：D解析：下列不属于大环内酯类抗生素的药物是A:红霉素B:阿奇霉素C:克拉霉素D:罗红霉素E:克林霉素答案：E解析：大环内酯类的基本结构系由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱

5、氧糖所组成。14元环的有红霉素、克拉霉素、罗红霉素等，15元环的有阿奇霉素，16元环的有麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。克林霉素无大环内酯类的基本结构，不属于此类。故正确答案为E。A.水钠潴留B.抑制蛋白质合成C.促进胃酸分泌D.抑制免疫功能，只抗炎不抗菌E.兴奋中枢神经糖皮质激素禁用于精神病是因为答案：E解析：糖皮质激素治疗暴发性流行性脑脊髓膜炎合用足量抗生素。因为其抑制免疫功能，只抗炎不抗菌，合用足量抗生素防止单独长期大量使用糖皮质激素诱发或加重感染。糖皮质激素可兴奋中枢神经易致精神失常，因此禁用于精神病。糖皮质激素增加胃酸与胃蛋白酶的分泌，减少胃黏液产生，诱发或加重溃疡，因

6、此禁用于胃溃疡。糖皮质激素抑制蛋白质的合成，延缓创伤患者伤口愈合，因此禁用于创伤修复期。过量应用糖皮质激素可造成水盐代谢紊乱，水钠潴留导致高血压，因此禁用于高血压患者。单纯性甲状腺肿的治疗用药是A.甲巯咪唑B.甲硫氧嘧啶C.甲状腺激素D.丙硫氧嘧啶E.卡比马唑答案：C解析：单纯性甲状腺肿，缺碘者应补碘；无明显原因者可给予适量甲状腺片，以补充内源性T3、T4不足，并可抑制TSH的过多分泌，缓解甲状腺组织增生肥大。发药时发现配方错误时应A.将药品退回配方人B.继续发药C.将药品丢弃D.将药品退回配方人并及时更正E.改写处方答案：D解析：2022药学类考试试题题库8辑 第3辑有关氨基苷类抗生素的神经

7、肌肉阻断作用描述不正确的是A.与抑制突触前膜乙酰胆碱释放有关B.不能用钙剂解救C.可用新斯的明解救D.表现为肌肉麻痹，呼吸暂停E.不宜与肌肉松弛药合用答案：B解析：氨基苷类抗生素能与突触前膜上的钙结合部位结合，从而阻止乙酰胆碱的释放，发作时表现为呼吸暂停，肌肉麻痹，可用钙剂、新斯的明解救，与肌肉松弛药合用会增加其毒性效应。对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为A:逐批取样B:2逐批取样C:3逐批取样D:3抽50%E:5抽20%答案：A解析：药品检测取样须有一定数量和代表性；制剂成品逐批取样；原料药n3每件取。性质不稳定、易发生水解和自动氧化反应的药物是A.盐酸利多卡因B

8、.盐酸雷尼替丁C.盐酸地芬尼多D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯丙嗪答案：D解析：表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的A.它的大小与药物的蛋白结合无关B.它代表血浆容积，具有生理意义C.它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积D.它的大小与药物在组织蓄积无关E.药物在体内分布的真正容积答案：C解析：完全是碱性氨基酸的是哪一组A.赖氨酸、组氨酸、精氨酸B.苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸C.谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸D.谷氨酸、天冬氨酸、脯氨酸E.亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸答案：A解析：碱性氨基酸有三种，即赖氨酸、组氨酸、精氨酸。以下可发生重氮化-偶合反应的是A.盐酸利多卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸丁卡因D

9、.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯胺酮答案：D解析：氮化-偶合反应是芳伯胺基特征反应。只有普鲁卡因具有芳伯胺基，可发生重氮化-偶合反应。不具有缩瞳作用的是A、有机磷酸酯类B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明答案：D解析：山莨菪碱为M受体阻断剂，可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛，而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。而其他几个药均为M受体激动药。2022药学类考试试题题库8辑 第4辑溶剂提取法的原理是根据各成分的A:溶解性能B:结构差异C:化学性质D:旋光性E:熔点答案：A解析：关于意识障碍下列哪项是错的A.不能正确认识自身状态B.不能正确认识客观环境C.不能对环

10、境刺激作出反应D.病理学基础为小脑的功能异常E.精神错乱是表现形式之一答案：D解析：意识障碍是指不能正确认识自身状态和(或)客观环境，不能对环境刺激作出反应的一种病理过程。其病理学基础为大脑皮层、丘脑和脑干网状结构系统功能异常。A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性答案：C解析：1.期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称验证性试验。2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。3.期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。4.期临床

11、试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。5.期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。心源性哮喘应首选的药物是A.美沙酮B.纳洛酮C.吗啡D.曲马朵E.芬太尼答案：C解析：患者，男性，34岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.普萘洛尔E.苯妥英钠答案：B解析：本题考查重点是心律失常的药物选用。利多卡因、苯妥英钠主要对视性心律失常有效，又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效，对室性

12、心律失常为首选药。故选B。共用题干患者，女性，56岁。两个月来出现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻出血、咽痛等症状，查体发现左侧锁骨上浅表淋巴结肿大，CT检查后诊断为恶性淋巴瘤。该药较特殊的不良反应是A:恶心、呕吐B:胃肠道黏膜溃疡C:骨髓抑制D:出血性膀胱炎E:脱发答案：D解析：5个选项中的药物均为抗肿瘤药，但只有环磷酰胺为烷化剂，其余均为抗代谢抗肿瘤药。环磷酰胺为临床应用最广泛的烷化剂，用于恶性淋巴瘤等恶性肿瘤效果较好。故81题选A。大部分抗肿瘤药物具有恶心、呕吐等胃肠道反应、骨髓抑制、脱发等不良反应。环磷酰胺与其代谢产物自尿中排出，可引起出血性膀胱炎，较为严重且有血尿，为其较特殊的不良反应。故

13、82题选D。A.酸式滴定管B.碱式滴定管C.茶色滴定管D.移液管E.吸量管用于装具有氧化性滴定液的滴定管是答案：A解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性滴定液，下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液，下端用橡皮管连接一个带有嘴小玻璃管，橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流。2022药学类考试试题题库8辑 第5辑软脂酸分解代谢的活化形式为A.-酮软脂酰CoAB.增加不饱和度C.脂酰肉碱D.-烯软脂酰CoAE.软脂酰CoA答案：E解析：最适应用于解救氰化物中毒的给药方案为A.单用亚硝酸钠B.先用大剂量亚甲蓝，后用硫代硫酸钠C.单用硫代硫酸钠D.先

14、用小剂量亚甲蓝，后用亚硝酸化合物E.先用亚硝酸化合物，后用硫代硫酸钠答案：E解析：亚硝酸化合物可将血红蛋白迅速氧化成能与氰化物结合的变性高铁血红蛋白，夺取与细胞色素氧化酶中高铁离子结合的氰离子，从而恢复细胞色素氧化酶的活性。但此结合并不牢固，必须随即注射硫代硫酸钠，使氰化物变为毒性相对较低的硫氰化物排出体外。难溶性固体分散物载体材料为A.ECB.HPMCPC.MCCD.CMC-NaE.PVP答案：A解析：PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eu

15、dragitL100、S100等。高效利尿药的不良反应不包括A:水及电解质紊乱B:胃肠道反应C:高尿酸、高氮质血症D:耳毒性E:贫血答案：E解析：高效利尿药的不良反应包括水及电解质紊乱、胃肠道反应、高尿酸、高氮质血症、耳毒性。不包括贫血。故正确答案为E。口服或注射下列药物中毒应进行反复洗胃急救的是A.氯丙嗪B.地西泮C.巴比妥类D.吗啡E.奋乃静答案：D解析：可以设点并销售批准的非处方药的是A.边远地区的城乡集贸市场B.交通不便的城乡集贸市场C.少数民族地区的城乡集贸市场D.没有药品零售企业的城乡集贸市场E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场答案：E解析：中华人民共和国药品管理

16、法实施条例第十八条交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A:清除率B:生物利用度C:生物等效性D:蛋白结合率E:表观分布容积答案：B解析：此题主要考查生物利用度的概念。生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。所以本题答案应选择B。2022药学类考试试题题库8辑 第6辑根据沉降公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是A.微粒的半径平方B.分散介质的黏度C.微粒

17、的半径D.微粒的形状E.介质的密度答案：A解析：利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是A:气体灭菌法B:干热灭菌法C:热压灭菌法D:辐射灭菌法E:紫外线灭菌法答案：C解析：气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。下列可肯定判断脑死亡的是A:昏迷和大脑无反应性B:血管造影证明脑血液循环停止C:自主呼吸停止D:颅神经反射消失E:零电位脑电图答案：B解析：脑死亡应该符合以下标准：自主呼吸停止，需要不停进行人工呼吸；不可逆性深昏迷；脑干神经反射消失；瞳孔散大或固定；脑电波消失；脑

18、血液循环完全停止（经脑血管造影或颅脑多普勒超声诊断呈脑死亡的图形）。氟胞嘧啶抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA的合成B.抑制真菌蛋白质的合成C.抑制真菌DNA合成D.多与真菌细胞膜中麦角固醇结合E.抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成答案：C解析：氟胞嘧啶在体内转化为5-氟尿嘧啶，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳动物细胞合成核酸，故不良反应少。处方管理办法规定，医师开具处方（除特殊情况外）必须注明A.临床判断B.临床检查证明C.临床诊断D.临床诊断方法E.临床检查标准答案：C解析：处方管理办法规定，医师开具处方（除特殊情况外）必须注明临床诊断。有关注射用水质量要求，叙述正确的是A:pH应为35B

19、:pH应为59C:每1ml中含内毒素量应小于0.25EUD:每1ml中含内毒素量应小于0.5EUE:与纯化水质量要求完全相同答案：C解析：长期应用可致高钾血症的药物是A:布美他尼B:氨苯蝶啶C:氢氯噻嗪D:环戊噻嗪（环戊氯噻嗪）E:50%葡萄糖答案：B解析：利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集合管的Na+通道，减少Na+重吸收，抑制K+-Na+交换，使Na+和水排出增多而产生利尿作用，同时伴有血钾升高。2022药学类考试试题题库8辑 第7辑通过铁路运输麻醉药品时，应当使用A:专用列车B:集装箱或铁路行李车C:载人车厢D:特殊颜色的列车E:有专人押运的列车答案：B解析：麻醉药品和精神药品管理条例

20、规定，通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或铁路行李车运输。在“医疗机构药房调配室”，以下药品最需要单独摆放的是A:非医保药品B:调配率低的药品C:调配率高的药品D:同种药品不同规格的药品E:名称、包装极易混淆的药品答案：E解析：药品名称、包装相似以及同种药品不同规格极易混淆的药品等需要单独摆放。有关膜剂特点的叙述，错误的是A.无粉尘飞扬B.配伍变化少C.重量轻、体积小D.工艺较复杂E.载药量少答案：D解析：膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释

21、药速度的膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。不属于被动靶向制剂的是A.纳米粒B.微球C.磁靶向微球D.脂质体E.乳剂答案：C解析：胆固醇合成的关键酶是A:硫解酶B:HMG-CoA氧化酶C:HMG-CoA裂解酶D:HMG-CoA合成酶E:HMG-CoA还原酶答案：E解析：HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的关键酶。下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有羧基B、结构中含有甲氧基C、结构中含有咪唑杂环D、结构中含有对氯苯甲酰基E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质答案：C解析：影响药物经皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.皮肤的水合作用C

22、.药物的油水分配系数D.透皮吸收促进剂E.药物的颜色答案：E解析：影响药物经皮吸收的因素有药物性质包括药物的分子量、熔点、溶解性、剂量、浓度等；固有性质；基质的性质；透皮吸收促进剂及皮肤的生理因素。所以答案是E。2022药学类考试试题题库8辑 第8辑下列化合物中酸性最强的是A:芦荟大黄素B:大黄酚C:大黄素D:大黄酸E:大黄素甲醚答案：D解析：答案只能是D，因为它含有一个羧基。不合格药品的色标A.粉色B.红色C.绿色D.黄色E.黄绿色答案：B解析：过期药品及不合格药品均放不合格区，为红色；合格药品区为绿色；待验药品区为黄色。不属于靶向制剂的为A:修饰的纳米粒B:免疫脂质体C:环糊精包合物D:磁

23、性微球E:药物一抗体结合物答案：C解析：靶向制剂可分为3类：被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感载体等。下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请药品生产质量管理规范认证范畴的是A.新开办药品生产企业B.药品生产许可证有效期届满的企业C

24、.药品生产企业新建药品生产车间D.药品生产企业新增生产剂型E.药品生产企业更换法人答案：B解析：药品管理法实施条例规定：新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请药品生产质量管理规范认证。与阿司匹林的理化性质不符的是A:显酸性B:与三氯化铁试液显紫堇色C:具有水解性D:可溶于碳酸钠溶液E:白色结晶性粉末，微溶于水答案：B解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不含游离酚羟基，故不与三氯化铁试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B。A.细菌感染性疾病B.300例病人C.关节炎D.健康志愿者E.少数病人测新药药代动力学参数是先于什么人进行的答案：D解析：A.胆甾醇B.中性Pb(Ac)C.乙醇D.NaOH溶液E.正丁醇用氯仿从酸水中萃取叔胺类生物碱宜添加答案：D解析：