年产1000吨苏氨 酸发酵工艺课程设计.doc

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1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流年产1000吨苏氨 酸发酵工艺课程设计【精品文档】第 25 页目 录01223333344455777799001233456781 绪论 1.1 苏氨酸简介 L-苏氨酸是一种必需的氨基酸，苏氨酸有四种异构体，天然存在并且对机体有生理作用的是 L-苏氨酸。苏氨酸主要用于医药、化学试剂、食品强化剂、饲料添加剂等方面。特别是饲料添加剂方面的用量增长快速，它常添加到未成 年仔猪和家禽的饲料中，是猪饲料的第二限制氨基酸和家禽饲料的第三限制氨 基酸。在配合饲料中加入 L-苏氨酸，具有如下的特点：可以调整饲料的氨基 酸平衡，促进禽畜生长；可改善肉质；可改善氨基酸消化

2、率低的饲料的营 养价值；可降低饲料原料成本；因此在欧盟国家（主要是德国、比利时、丹 麦等）和美洲国家，已广泛地应用于饲料行业。在医药方面，苏氨酸是氨基酸大输液的主要成分之一。常用于手术前后、 创伤、烧伤、骨折、营养不良、慢性消耗性疾病等的辅助治疗，是临床用量很 大的品种。发酵法生产苏氨酸，其优点是可利用廉价的葡萄糖原料直接生产产 品，菌种特性专一，发酵液中几乎不含其它氨基酸，提纯后产品质量好，成本 低，易于大规模生产。选择具有国际先进水平高产酸、高转化率基因工程菌种， 生产苏氨酸，不但附加值更高，而且能够发挥氨基酸发酵企业自身的优势，改 变氨基酸发酵企业产品单一，利润较薄的状况。 发酵法生产氨

3、基酸是利用微生物具有合成自身所需氨基酸的能力，通过诱 变筛选，选育出具有各种缺陷型及抗性的菌株，以解除代谢调节的反馈和阻遏， 达到过量合成目的氨基酸的生产方法。微生物细胞内的氨基酸合成都是以一些 代谢中间产物为底物，保证各种氨基酸的平衡和不断供应。 1.1.1 苏氨酸的结构理化性质名 称：L-苏氨酸（L-Threonine）(-羟基-氨基丁酸) 简写：Thr 法定编号：CAS 72-19-5 结 构 式：CH3CH(OH)CH(NH2)COOH 分 子 式：C4H9NO3 分子量：119.12 白色斜方晶系或结晶性粉末。无臭，味微甜。253熔化并分解。高温下溶于水，25C 溶解度为 20.5g

4、/100ml。等电点 5.6和。苏氨酸在机体内的代谢途径和其他氨基酸不同，是唯一不经过脱氢酶作用和转 氨基作用，而是通过苏氨酸脱水酶（TDH）和苏氨酸脱酶（TDG）以及醛缩酶催 化而转变为其他物质的氨基酸。途径主要有 3 条：通过醛缩酶代谢为甘氨酸和 乙醛；通过 TDG 、乙酰 COA；通过 TDH 代谢为丙酸和 -氨基丁酸。1.1.2 苏氨酸的作用来源及发展苏氨酸是一种重要的营养强化剂，可以强化谷物、糕点、乳制品，和色氨 酸一样有缓解人体疲劳，促进生长发育的效果。医药上，由于苏氨酸的结构中 含有羟基，对人体皮肤具有持水作用，与寡糖链结合，对保护细胞膜起重要作 用，在体内能促进磷脂合成和脂肪酸

5、氧化。其制剂具有促进人体发育抗脂肪肝 药用效能，是复合氨基酸输液中的一个成分。同时，苏氨酸又是制造一类高效 低过敏的抗生素单酰胺菌素的原料。苏氨酸用于医药、化学试剂、食品强化剂、饲料添加剂等方面。特别是饲 料添加剂方面用量增长快速，它常添加到未成年仔猪和家禽的饲料中，是猪饲 料的第二限制氨基酸和家禽饲料的第三限制氨基酸。随着人民生活水平的提高 和养殖业的发展，苏氨酸作为饲料用氨基酸，广泛用于添加仔猪饲料、种猪饲 料、肉鸡饲料、对虾饲料和鳗鱼饲料等。、米、叶菜类、番木瓜、苜蓿 等。苏氨酸的生产方法主要有发酵法，蛋白质水解法和化学合成法三种，目前 微生物发酵法已经成为生产苏氨酸的主流方法。长期以来

6、，国际市场对苏氨酸 的需求持续稳定增长，是需求增长最快的氨基酸品种之一，特别是在化学及生 化、食品添加剂、饲料添加剂等方面的用量增长快速，大有取代色氨酸而成为 除赖氨酸、蛋氨酸以外的发展最迅速的第三大氨基酸。目前全世界苏氨酸的需 求量不应低于 8 万 t/ 年，缺口较大，且每年将以 10%12% 的速度递增。苏氨 酸发酵法菌种来源有大肠杆菌、短杆菌、谷氨酸棒杆菌等。2 菌种的选择与制备2.1 菌种选择与保藏2.1.1 菌种选择关于菌种的选择，通过查资料工业一般使用大肠杆菌基因工程，因其产量 大，没有反馈抑制，本设计采用大肠杆菌基因工程菌发酵工艺来生产苏氨酸， 所以对于菌种来源需要从菌种机构来买

7、。2.1.2 菌种保藏菌种保藏的原理：通过低温、干燥、隔绝空气和断绝营养等手段，以最大 限度的降低菌种的代谢强度抑制细菌的生长和繁殖。由于菌种的代谢相对静止， 生命活动将处于休眠状态，从而可以保藏很长时间。要求保存的菌种在复苏后 除保持以前的生活和繁殖能力，不发生形态特征、生理状态以及遗传性状的改 变外，还不允许污染任何杂菌。此外，保存前应确保菌种的单纯性，先分离单 菌落后进行鉴定，然后再繁殖保存。菌种常用的保存的方法有斜面冰箱保藏法、 沙土管保藏法、菌丝速冻法、石蜡油封存法、真空冷冻干燥保藏法、液氮超低 温保藏法。从菌种机构买回来的菌种，为了保证每次接种的菌种稳定，需要对菌种进 行扩大并保藏

8、，将菌种接种于 LB 培养基，稳定培养 24h，将所得的菌用甘油冷 冻保藏法于-70 度保藏。使用时将菌种表面部分融化，挑取少量于摇瓶培养基 中，注意菌种不要全部融化，摇瓶培养所得置于冰箱中供菌种扩大使用。2.2 培养基的设计2.2.1 培养基配置的原则 培养基是指可供微生物细胞生长繁殖所需的一组营养物质和原料，同时也 为微生物生长提供除营养外的其他生长所需的条件。原则上满足必须的原料；生化反应的基本条件（温度、溶氧和 pH）；来源丰富、价格低廉、取材 方便、质量稳定；培养基成分不影响下游产品的提取加工。2.2.2 培养基类型培养基可以按照用途可以分成，菌种扩大培养基，摇瓶培养基、种子培养 基

9、和发酵培养基。 (1)LB 培养基 LB 培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养 菌种,使菌种成倍扩增,达到使用（2）摇瓶培养基 孢子培养基是供菌种繁殖孢子的一种常用固体培养基，对这类培养基的要 求是能使菌体生长迅速,产生数量多而且优质的孢子,并且不会引起菌体变异。 (3)种子培养基 种子培养基是供孢子发芽、生长和大量繁殖菌丝体，并使菌丝体长的粗壮，成为活力强的“种子”。 (4)发酵培养基 发酵培养基既要有利于生长繁殖，防止菌体过早衰老，又要有利于产物的大量合成。要求培养基的组成应丰富、完全，碳、氮源要注意速效和迟效的互 相搭配，少用速效营养，多加迟效营养，还要考虑适当

10、的碳氮比，加缓冲剂稳 定 pH 值；并且还要有菌体生长所需的生长因子和产物合成所需的元素、前体 和促进剂等。由于本课题为工业发酵生产，所以选择培养基配料时要注意到经济成本， 选用廉价发酵原料根据本地条件，结合实际情况，可选用合适的碳源和氮源。 采用葡萄糖作为主要的碳源，玉米浆作为底料的氮源，玉米浆除能提供必需的 氮源外还含有利于产酸的有益生长因子，同时辅以适量的无机盐和其他微量元 素。大肠杆菌的培养基配方及其培养条件2.2.3 培养基配方（百分比） LB 培养基10g/L ，5g/L ，氯化钠 10g/L调节 pH 到 7.4摇瓶培养基 葡萄搪 0.5，牛肉膏 1.0 ，蛋白胨 1.0，NaC

11、l0.5， 调节 pH 值在 7.07.2 之 间。 种子培养基 葡萄糖 3.5，玉米浆 1.5，（NH4）2 SO40.5，MgSO40.05，KH2 PO4 0.1， CaCO31。溶解后以 NaOH 调至 pH7.0。 发酵培养基 葡萄糖 1214，玉米浆 3.0，（NH4）2 SO43.5KH2 PO40.1，MgSO40.1，CaCO32，以 NaOH 调 pH 至 7。 补料培养基 葡萄糖15玉米浆 3.0（NH4）2 SO4 2.0以上培养基均在 121下灭菌 20min。2.2.4 培养方法:摇瓶培养基 在 32培养 1824h 经质量检查合格后，即可利用火焰接种法接种于种子

12、罐。种子培养基 接种时以 1%的接种量接种于 2000L 种子罐，搅拌转速 300700r/min，通 过自动添加氨水控制 pH 在 7.0。一般培养 1820h，取菌种，分析其 pH、残糖、 菌体密度及镜检正常后可供发酵罐接种用，利用压差法接种于发酵罐。发酵培养基接种时以 10%的接种量接种于 20000L 标准发酵罐中，其装液量为 15000L。 罐内培养条件为：温度 32，气压 l00KPa，通风比前期 10.2，中后期 10.3，搅拌 300r/min，加泡敌作消泡剂。分批补料发酵周期为 60h 补料培养基 在发酵培养基培养 12h 后，当总糖浓度低于 5.5%时，开始补料，补料计量

13、根据发酵液情况而定。2.3 培养基的营养要求 碳源 主要以淀粉水解糖作为碳源，生产过程中应注意控制其浓度，当碳源浓度过高时，对菌体生长不利，氨基酸的转化率降低。 氮源 包括铵盐、尿素、氨水等，同时有调节 pH 值的作用。对于营养缺陷型菌株应以添加有机氮源水解液为主。需生物素和氨基酸时，应以玉米浆作氮源。 尿素灭菌时形成磷酸铵镁盐，须单独灭菌。可分批流加。氨水用 pH 自动控制 连续流加。此外，还应注意合适的 C/N 比。磷酸盐 对发酵有显著影响，不足时糖代谢受抑制，要根据菌种不同的培养及生产阶段及时的调整用量。 镁镁是已糖磷酸化酶、柠檬酸脱氢酶和羧化酶的激活剂，并促进葡萄糖-6-磷 酸脱氢酶活

14、力。可通过添加 MgSO4 防止发酵过程中的缺乏。钾 钾可以促进糖的代谢，钾的量较多时利于产酸，钾的量较少时利于菌体生长。可以根据不同的目的和需要调整钾的用量。 其他微量元素钠可调节细胞内外的渗透压，一般在调节 pH 值时加入。锰是许多酶的激 活剂。而铜离子则对氨基酸发酵有明显毒害作用生长因子 生长因子是指氨基酸、核苷酸、维生素、脂肪酸等菌体必须地生理活性物质。 水 水是生命活动不可或缺的物质，是细胞的主要成分，良好的介质，营养传递的道体，调节细胞生长。2.4 发酵条件的研究 细菌生长曲线可划分为四个时期，即：延迟期，对数生长期，稳定 期， 衰亡期。生长曲线表现了细菌细胞及其群体在新的适宜的理

15、化环境中， 生长繁殖 直至衰老死亡的动力学变化过程。生长曲线各个时期的特点，反映了 所培养的细菌细 胞与其所处环境间进行物质与能量交流，以及细胞与环境间相 互作用与制约的动态变 化。深入研究各种单细胞微生物生长曲线各个时期的特 点与内在机制，在微生物学理 论与应用实践中都有着十分重大的意义。 处于对数生长期的细胞，由于代谢旺盛，生长迅速，代时稳定，个体形态、化学 组成和生理特性等均较一致，因此，在微生物发酵生产中，常用对数期的 菌体作种子， 它可以缩短延迟期，从而缩短发酵周期，提高劳动生产率与经济 效益。对数生长期的 细胞也是研究微生物生长代谢与遗传调控等生物学基本特 性的极好材料。因此如果确

16、 定了菌体的生长曲线，那么就可以选择合适的时间 接种，从而达到虽好的发酵效果。在发酵的过程中，苏氨酸产量会随时间呈曲线变化，在某一段时期内菌体 产苏氨酸的量会达到最大值，这个时间段就是最佳的发酵时间。2.5 灭菌所谓灭菌，就是指用物理或化学方法杀灭或去除物料或设备中一切有生命 物质的过程。2.5.1 灭菌方法灭菌，就是指用物理或化学方法杀灭或去除物料或设备中一切有生命物质 的过程。常用的灭菌方法有以下几种：(1)化学药剂能使微生物中的蛋白质、酶及核酸发生反应而具有杀菌作用， 如甲醛、氯、高锰酸钾、环氧乙烷等。(2)紫外线灭菌：波长为（2.13.1）10-7m 的紫外线有灭菌作用，最常 用的波长

17、为 2.53710-7m 的紫外线，但紫外线的穿透力低不适用于培养基灭菌。 (3)干热灭菌的条件为在 160下保温 1 小时。适用于一些要求干燥的实验 器具和材料的灭菌。(4)湿热灭菌即利用饱和水蒸气进行灭菌。通常的蒸汽灭菌条件为在 121（表压约 0.1MPa）维持 30 分钟。2.5.2 培养基的湿热灭菌本实验采用湿热灭菌，条件为在 121（表压约 0.11MPa）维持 30 分钟。 对培养基进行湿热灭菌时，培养基中的微生物受热死亡速率与残存数量成正比，即 式中：培养基中活微生物的个数； 为微生物受热时间，s； 为比死 亡速率； 上式被称为对数残留定律。其中 N 为经 时间灭菌后培养基中活

18、微生物数。 连续灭菌将配制好的培养基在通入发酵罐时进行加热、保温、降温的灭 菌过程。放入发酵罐或其他装置中，通入蒸汽将培 养基和所用设备一起进行灭菌的操作过程，也称实罐灭菌。分批灭菌是中小型 发酵罐常用的一种灭菌方法。分批灭菌的优点是不需要专门的灭菌设备，投资少，设备简单，灭菌效果 可靠。分批灭菌的缺点是发酵罐占用时间长，培养基的营养成分破坏程度较大。 连续灭菌流程图如图 2-1 所示。 图 2-1 连续灭菌的流程图由于本设计使用的发酵罐较小所以本生产利用分批灭菌即实罐灭菌的方法。2.5.3 分批灭菌分批灭菌是指将配制好的培养基放入发酵罐或其他装置中，通入蒸汽将培 养基和所用设备加热至灭菌温度

19、后维持一定时间，再冷却到接种温度，也叫间 歇灭菌、实罐灭菌。实罐灭菌无需专门的灭菌设备，灭菌效果可靠，对灭菌用 蒸汽要求低（0.1-0.3MPa）。实罐灭菌是中小型发酵罐常采用的一种培养基灭 菌方法。在进行培养基灭菌之前，通常先把发酵罐空气分过滤器灭菌并用空气 吹干。进料后，开动搅拌以防止沉淀。然后开启蒸汽阀，缓慢引进蒸汽，使料液升温至 80左右后关闭蒸汽阀门。开三路（空气、出料、取样）进汽阀，开 排汽阀。当温度升到 110时，控制进出汽阀门直至 121（表压 0.1-0.15MPa），开始保温，一般保温 20min。保温结束后，关闭过滤器排气阀、进气阀。关闭蛇管下水道阀，开启冷却水进回水阀。

20、待罐压低于过滤器压力时，开启空气进气阀引入无菌空气。随后引入冷却水，将培养基温度降至培养温度。2.5.4 分批灭菌的操作方法首先确认蒸汽发生器的各开关都处于正常状态，向发酵罐内加入水，将蒸 汽发生器打开，然后检查发酵罐的各个开关是否都处于关闭状态。清洗罐内， 用自来水冲洗，并且取下 pH 电极，pH 电极使用前要进行校正，校正方法与一 般电极相同，校正完成后插上电极。确认排料口已经关闭，向罐内注入培养基， 然后旋紧加料口盖，打开搅拌，搅拌速度为 200r/min。打开蒸汽发生器的蒸汽 输出阀门，打开发酵罐的蒸汽通路总阀和排料口的蒸汽阀，排尽管路中残存的 冷凝水，等出料口只有水蒸汽冒出时，就说明

21、冷凝水排尽，此时关闭排料口的 蒸汽阀门，打开通入夹套中的蒸汽阀门，与排污阀，控制夹套中的压力，使其 处于 0.11MPa 左右，罐内的温度会迅速上升，等温度达到 95时就可以关闭搅 拌了，此时罐内的培养基已经沸腾无需搅拌，混合的效果已经很好，同时要开 始控制罐顶端的排气阀，先全开，以排尽罐内的空气，然后适当关小此阀，使 罐内的压力略大于大气压。当温度达到 121时，实罐灭菌开始计时，同时控 制罐压和夹套内的压力，温度才能维持在 121。至此，实罐灭菌过程完成。2.5.5 空气除菌大多数生物培养基都需要氧气，通常以空气作为氧源。根据国家药品生产 质量管理规范（GMP）的要求，生物制品、药品的生产

22、场地业需要符合空气洁净 度的要求。过滤是空气除菌的主要手段，按过滤介质孔隙将空气过滤器分为两 类：绝对过滤和相对过滤。过滤介质有棉花、玻璃纤维、活性碳等。2.5.5.1 过滤除菌流程及设备流程如下：采风塔空气粗过滤器空气压缩机储气罐冷却 器旋风分离器冷却器丝网除沫器空气加热器总空气过滤 器。设备如下：（1）采风塔：采风塔建在工厂的上风头，高至少 10 米，气流速度 8m/s。（2）粗过滤器：主要作用是拦截空气中较大的灰尘以保护空气压缩机，同时起一定的除菌作用，减轻总过滤器的负担。（3）空气压缩机：作用是提供动力，以克服随后各设备的阻力。（4）空气储罐：作用是消除压缩空气的脉动。 要求：H/B=

23、22.5,V=（0.10.2）V1 其中，H 为罐高；B 为罐直径；V1 为空压机每分钟排气量（20，1105Pa 状况下）。（5）旋风分离器：是利用离心力进行气-固或气-液沉降分离的设备。作用 是分离空气中被冷却成雾状的较大的水雾和油雾粒子。（6）冷却器：空压机出口温度气温在 120左右，必须冷却。另外在潮湿 的地域和季节还可以达到降湿的目的。（7）丝网除沫器：可以除去空气中绝大多数的 20m以上的液滴和 1m 以 上的雾滴，一般采用规格为直径 0.2540 孔且高度为 150的不锈钢丝网。（8）空气加热器：列管内走空气，管外走蒸汽。（9）总过滤器：填充物按下面顺序安装：孔板铁丝网麻布活性炭

24、 麻布棉花麻布铁丝网孔板。介质要紧密均匀，压紧一致，上下棉花层 厚度为总过滤层厚度的 1/4,间活性炭层为 1/3。空气除菌的目的是出去空气中的微生物，关键在于保证介质的干燥，要求空气湿度小于 50%。气净化系统流程，如图 2-2 所示。图 2-2空气净化系统流程图2.5.5.2 无菌空气的检测现在采用的无菌实验方法有肉汤培养法、斜面培养法和双碟培养法这里我 们采用斜面培养法来检查。具体方法如下：500mL 三角瓶内装斜面培养基 50mL,其组成为可溶性淀粉 2，黄豆饼粉 1，K2HP04025，NaCI0.2，MgS04005，CaC0303，琼脂18，pH 6.57.0，接种后置旋转式摇床

25、，(301)下培养 28h 左右备用。 接种于斜面上，培养 24h 后观察有无菌落。2.6 种子扩大培养 种子扩大培养是指将保存在砂土管、冷冻干燥管处于休眠状态的生产菌种 接入试管斜面活化后，再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培养而获得一定数 量和质量的纯种的过程。本发酵属于一级种子罐扩大培养，二级发酵。设计流 程如下：菌种锥形瓶种子罐发酵罐 2.6.1 生产车间种子制备 将生产菌种悬浮液用火焰接种法接入种子罐进行扩大培养，种子罐接入发 酵罐采用压差接种法。种子罐级数确定的原则：保证种子量足够，满足生长需求。尽量减少级数，简化工艺，减少污染。 种子罐培养的目的是使种子量增大，以缩短发酵罐的发酵延

26、滞期。大肠杆菌基 因工程菌，因其生长速度较快，产苏氨酸采用一级种子罐，也称二级发酵。若 取接种量为 10。种子罐用一个。种子罐的体积按照接种量来确定2.6.2 影响种子质量的因素 影响种子质量的因素有原材料的质量，培养条件（温度、湿度、通气量） 和斜面冷藏时间。生产过程中经常出现种子质量不稳定的现象，其主要原因是 原材料质量波动。原材料质量的波动，起主要作用是其中无机离子含量不同。 种子质量的控制可以通过菌种稳定性检查，无菌检查，保证原材料质量和控制 培养条件等。3发酵过程的工艺控制3.1 发酵过程 微生物发酵过程可分为：分批发酵、补料-分批、半连续（发酵液带放）和 连续发酵。分批发酵是一种准

27、封闭式系统。连续发酵是在发酵过程中一边补入 新鲜的料液，一边以相近的流放速放料，维持发酵液原来的体积。本生产采用 补料-分批发酵，即在分批发酵（一次性加入发酵罐内等发酵完全后放罐）的基 础上，加入新鲜的料液，也克服由于养分的不足导致发酵过早结束。3.1.1 补料的控制在发酵培养基培养 12h 后，当总糖浓度低于 5.5%时，开始补料，后每 4 小 时补一次,每次 10-15L。发酵培养基培养 10h18h，控制总糖浓度6.5%8.5%。发酵培养基培养 19h24h，控制总糖浓度 5.0%6.3%。发酵培 养基培养 40h 后，控制总糖浓度 4%5%。当 pH 小于 6.7 时，补加氨水，使 p

28、H 维持在 6.7 左右，控氨水平在 45mg/100ml 以上。3.2 发酵条件的影响苏氨酸的发酵生产水平取决于生产菌种的特性和发酵条件（包括培养基） 的控制）。其中发酵条件包括：发酵温度、溶氧、PH、培养基营养成分等。3.2.1 初始 pH 对苏氨酸影响初始 pH 值影响菌件对基质的利用速度和细胞的结构状态，以致影响菌体生 长速度和代谢产物的变化。对 pH 值的适应范围缺定于微生物的生忐学，每种微 生物都有自己的生长最适 pH 值，如果培养液的 pH 值不合适，则微生物的生长就要受到影响。不仅不同种类的微生物对 pH 值的要求不同，就是同一种微生物， 由于 pH 值的不同也可能形成不同的产

29、物。另外，微生物生长的最适 pH 值往往 不一定相同。苏氨酸生产菌的最适 pH 为 7.0，菌体的呼吸作用最强。3.2.2 温度对苏氨酸发酵的影响菌体的生长和合成抗生素的代谢活动都是在各种酶的催化下进行的，然而 酶的催化作用需要有适当的温度。从酶反应动力学来看，随着温度的升高，酶 的活性加强，反应速率加大，生长代谢加快，抗生素分泌期提前，但温度过高， 则酶易失去活性，菌体易迅速衰老，发酵周期缩短，抗生素产量就降低，因此 维持产生菌的生长和合成抗生素所需要的最适温度是苏氨酸发酵的重要条件。 研究表明,大肠杆菌最适温度为 37 度，在发酵中后期，温度转换至 39对 L- 苏氨酸发酵有促进作用。3.

30、2.3 溶氧对苏氨酸发酵的影响对于好氧发酵，溶解氧浓度是最重要的参数之一。微生物深层培养时，需 要适量的溶解氧以维持其呼吸代谢和某些产物的合成，氧的不足会造成代谢异 常，产量降低。微生物发酵的最适氧浓度与临界氧浓度是不同的。前者是指溶 解氧浓度对生长或合成有一最适的浓度范围，后者一般指不影响菌体呼吸所允 许的最低氧浓度。为了避免生物合成处在氧限制的条件下，需要考察每一发酵 过程的临界氧浓度和最适氧浓度，并使其保持在最适氧浓度范围。溶氧对发酵的影响及其控制：工业发酵微生物多数为需氧菌，少数为厌氧 菌；需氧菌发酵过程，发酵液中溶氧浓度的控制是重要的控制参数之一；对维 生素发酵来说，氧的供给更为重要

31、。溶氧异常下降可能原因有：一是污染好气 性杂菌，消耗大量溶氧；二是菌体代谢发生异常现象，需氧要求增加，使溶氧 下降；三是某些设备或工艺控制发生故障或变化，引起溶氧下降等。本设计为 需氧发酵需通入较多无菌空气。本设计中要求溶氧为 20%，通过控制罐压和通气量进行调节。3.2.4 发酵过程泡沫的控制 起泡会带来许多不利因素，如发酵罐的装料系数减少，氧传递系统减少等。 泡沫过多时，影响更为严重，造成大量逃液，发酵液从排气管路或轴封逃出而增加染菌机会等，严重时通气搅拌也无法进行，菌体呼吸受到阻碍，导致代谢异常或菌体自溶，所以，控制泡沫是保证正常发酵的基本条件。 泡沫的制，可以采用两种途径：1 调整培养

32、基中的成分（如少加或缓加易起泡的原材料）或改变某些物化参数（如 pH 值、温度、通气和搅拌）或者改 变发酵工艺（如采用分次投料）来控制，以减少泡沫形成的机会。但这些方法 的效果有一定的限度；2 采用机械消泡或消泡剂消泡这两种方法来消除已形成 的泡沫。还可以采用菌种选育的方法，筛选不产生流态泡沫的菌种，来消除起 泡的内在因素。3.3 发酵终点的判断 判断放罐的指标有：产物浓度，过滤速率，菌丝形态，氨基氮，pH，DO,发 酵液的年度和外观。一般，菌丝自溶前总有些迹象，如氨基氮，DO 和 pH 开始 上升，菌丝碎片增多，黏度增加，过滤速率下降。图 3-1分批补料发酵过程曲线查阅资料显示，在实验室条件

33、下，各个条件都为最优时，发酵终点苏氨酸 产量为 118. 9g/L。在工业条件下我们选终点产量为 70g/L。3.4 染菌的控制在工业发酵中，染菌轻则影响产品的质和量，重则倒罐，颗粒无收，严重 影响工厂的效益。因此要采取一些防治措施。控制染菌可以通过降低培养温度，调整补料量，调 pH 值，缩短培养周期等措施予以补救。可能出现的异常发酵现象：（1）培养基变稀：可能是噬菌体污染或营养成分缺乏；（2）培养基过浓：会抑制微生物的生长，考虑可能是污水污染；（3）耗糖较慢：可能原因是种子生长能力降低，检测种子是否衰退，发酵 条件是否合适，以及营养成分是否全面，尤其注意缺磷；（4）pH 值不正常：用缓冲对来

34、调节，检查是否染杂菌，碳氮比是否合适； （5）生长缓慢：最可能的原因就是营养成分不足。 一旦染菌根据染菌情况放灌或调节各种因素使发酵条件远离杂菌，例如：1)前期染菌，重新灭菌，补充新鲜培养液；2)中期染菌，偏离杂菌的生长条件；3)发酵后期染菌，提前放罐。污染噬菌体常表现在发酵液变稀，DO 迅速回升。处理方法：灭菌放罐，清 除生产环境，调换生产菌株，停产整顿（极其严重情况下），选育抗性菌。因此，发酵过程应严格按照无菌操作的步骤进行杜绝染菌的发生。4 发酵罐的设计4.1 发酵罐标准尺寸 因为大肠杆菌为兼性厌氧菌，发酵苏氨酸时为有氧发酵，故发酵过程中需 要用到通风设备，因而采用机械搅拌通风发酵罐。常

35、用的机械搅拌通风发酵罐 的结构和主要几何尺寸已标准化设计。其几何尺寸比例如下：H0/D=1.73.5； H/D=25； d/D=1/31/2； W/D=1/121/8； B/D=0.81.0； h/D=1/4； 单位全部为 m。 发酵罐大小用公称体积表示，其中：V0（公称体积）=Va（筒身容积）+Vb（底部）D2H0/4+0.15D3H0-发酵罐圆柱形筒身高度D-发酵罐内径H-罐顶到罐底的高度d-搅拌器直径W-挡板宽度 B-下搅拌器距罐底的距离 h-底封头或顶封头高度4.2 发酵罐的计算 利用大肠杆菌发酵年产1000吨的苏氨酸，产品纯度 99%，年生产日期为280天。发酵周期包括发酵时间和辅助

36、时间，发酵时间根据菌种的特性定为60h，辅助时间为 27h，其中包括灭菌总时间为 3h，清洗及维修发酵罐总时间为24h,总发酵周期为 87h，为 4 天。发酵终点目标产物含量为 70g/L，发酵液预处 理收率约为 90%，提取时收率约为 92%，浓缩干燥收率为 93%，装料系数为 75%， 倒罐率为 0.001。总提取率为：90%92%93%=77.0% 产品实际总产量=设计产量纯度/总提取率=1000000/99%/77%=1311820kg 年生产批次(批) = 年生产日期/发酵周期=280/4=70 每批次发酵液体积(L)=年实际发酵液质量/（年批次终点目标产物含量）=1311820/（

37、7070）=268000L根据装料系数粗算， 发酵罐的公称体积=每批次发酵液体积/装料系数 =208000/0.75=357333（L） 则需 V0=20000L 的发酵罐18个 由 V0（公称体积）=Va（筒身容积）+Vb（底部）D2H0/4+0.15D3，得D=2.2m（H0=2.5D） 那么：H0=2.5D=2.52.2=5.5mH=3D=32.2=6.6md=D/2=0.52.2=1.1 m W=D/12=2.2/12=0.18m B=0.9 D=0.92.2=1.98 m h=D/4=2.2/4=0.55m本发酵过程中选用机械搅拌式发酵罐，国内普遍采用六弯叶或六箭叶圆盘涡轮式，本设计

38、中因罐小要求加强轴向混合，故选用六箭叶圆盘涡轮式。5 物料衡算5.1 总物料衡算 本系统采用 14个发酵罐，体积为 20m3，苏氨酸发酵终点含量 70g/L, 发酵液 预处理收率约为 90%，提取时收率约为 92%，浓缩干燥收率为 93%，装料系数为75%。则： 发酵罐在一个发酵周苏氨酸产量为：207090%92%93%0.75=808.5（kg） 那么 1 个发酵罐 1 年的总产量为：808。590=72765（kg）14个发酵罐一年的产量为7276514=1018710（kg）故符合年产量为1000吨的生产要求。5.2 原料用量计算表 5-1维生素 C 发酵工艺指标如下表所示指标名称单位指

39、标数生产规模t/a5年生产天数d/a280产品质量99%发酵周期h4d发酵时间h60发酵辅助时间h27发酵罐装料系数%0.75提取总收率%77发 酵时间h60发酵辅助时间h27系数%0.75提取总收率%77生产批次批905.2.1发酵罐原料计算5.2.1 发酵罐原料计算生产批次批70发酵培养基配方如下（%）：葡萄糖 1214，玉米浆 3.0，（NH4）2 SO4 3.5，KH2PO40.1，MgSO40.1，CaCO32，以 NaOH 调 pH 至 7。本设计选的 20000L 发酵罐装料系数为 0.75，则发酵料液=200000.75=15000L20000L 发酵罐每周期葡萄糖用量=150

40、0014%=2100kg20000L 发酵罐每周期玉米浆用量=150003%=450 kg20000L 发酵罐每周期 CaCO3 用量=150002%=300kg20000L 发酵罐每周期 KH2PO4 用量=150000.1%=15kg20000L 发酵罐每周期（NH4）2SO4 用量=150003.5%=525 kg20000L 发酵罐每周期 MgSO4 用量=150000.1%=15kg表 5-2发酵物料衡算汇总表成分每批次用量/kg年用量/kg葡萄糖2100 2646000玉米浆450 567000（NH4）2SO4525 661500MgSO415 18900KH2PO415 189

41、00CaCO3 300 3780005.2.2 种子罐的物料衡算图 5-3接种量示意图首先将各级发酵罐培养基体积求出，设二级发酵罐培养基的体积为 V3，一 级种子罐培养基的体积为 V2，三角瓶内种子液的体积为 V1，并按每批次所用 的量进行计算。则有：V3 = 20000LV2 = 2000010%=2000L V1 = 20001%= 20L一级种子罐装料系数定为 0.8，则需 2500L 一级种子罐 1 个。一级种子培养基成分葡萄糖 3.5，玉米浆 1.5，（NH4）2SO40.5，MgSO40.05，KH2PO40.1，CaCO31。表 5-4一级种子罐培养基内各成分用量表成分每批次用量

42、/kg年用量/kg葡萄糖玉米浆（NH4）2SO4MgSO4KH2PO4CaCO370301012208820037800126001260252025200 255.2.3 补料培养基的物料衡算补料培养基成分葡萄糖15玉米浆 3.0（NH4）2 SO4 2.0补料每个批次部 150L，分十次补完。表 5-5补料培养基内各成分用量表成分每批次用量/kg年用量/kg葡萄糖225283500玉米浆4556700（NH4）2SO430378006 下游加工 下游加工过程是生物工程的一个组成部分，是生物化工产品通过微生物发 酵过程、酶反应过程或动植物细胞大量培养获得，以上述发酵、反应液或培养液分离、精制

43、有关产品的过程。下游加工过程可分为 4 个阶段：发酵液的预 处理和固液分离；细胞破碎；初步纯化（提取）；高度纯化（精制）。6.1 发酵液的预处理和固液分离发酵液预处理和固液分离的目的：分离菌体和其他悬浮颗粒(细胞碎片、核 酸和蛋白质的沉淀物)；除去部分可溶性杂质和改变滤液性质，以利于提取和精 制的顺利进行。发酵液的预处理：采用理化方法设法增大虚浮液中固体粒子的大小、或降 低粘度，以利于过滤。去除会影响后续提取的高价无机离子。（一）预处理的 方法高价无机离子的去除方法；杂蛋白质的去除；发酵液的凝聚和絮凝。 苏氨酸的提取与结晶 a、将 L-苏氨酸发酵液经灭菌后进入金属微滤膜进行微滤，除去菌体蛋白杂

44、质，得到澄清的 L-苏氨酸发酵液；所述金属膜采用不锈钢管式膜分离系统， 其孔径为 50nm100nm，截留分子量 200050000MW，pH 范围014，操作温度为 080，操作压差为 0.11.0MPa； b、将上步得到澄清的 L-苏氨酸发酵液调整 pH 为 3.09.0，加入活性炭 进行脱色，活性炭加入量为发酵液体积的 0.22，脱色温度为 1080； c、将上步脱色后的 L-苏氨酸发酵液进行减压蒸发，浓缩体积至原液的2080；d、浓缩液调 pH 为 3.09.0，搅拌转速为 0300rpm，结晶 0-20h， 过滤、洗涤得到 L-苏氨酸晶体和母液；e、将 d 步所得晶体溶于蒸馏水中，使

45、 L-苏氨酸浓度达到 1620，加 入等体积 95乙醇，搅拌转速为 0300rpm，养晶 0-20h，可得精制 L-苏 氨酸结晶。6.2 发酵液残液的处理由于本设计采用的是基因工程菌，残夜的直接排放会对环境造成不可预测 的影响，因此需要对发酵液残液进行灭菌无害化处理，灭菌方法与培养基灭菌 方法一样，将残液加压加热达到 121 度，保持 25 到 30 分钟，使发酵液中的细 菌灭亡。6.3 离心离心机是一种分离机械，其作用是将固体和液体的混合液（液体和液体） 进行分离，从而分别得到固体和液体（或液体和液体）。本次设计采用多个三足式离心机联合的方式离心，三足式离心机是用途最 广泛离心机，广泛用于各行各业，至今天仍在全世界范围内广受欢迎，其造价 低廉，抗