最新GSP试题及答案.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-dateGSP试题及答案GSP 知识考试 试 卷GSP知识考试试卷（总分100分时间60分钟） 部门： 姓名： 分数： 一、填空题(共50分，每空2分) 1、药品经营质量管理规范是药品 和 的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。2、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、 、质量管理体系文件及相应

2、的 等。 3、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的 进行评估、控制、沟通和审核。 4、国家有专门管理要求的药品包括 、肽类激素、 等品种。5、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，培训内容应当包括相关 、药品专业知识及技能、 、职责及岗位操作规程等。6、从事特殊管理的药品和 药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。 7、质量管理、验收、养护、储存等 岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立 。8、企业应当具有与其药品 、 相适应的经营场所和库房。9、库房应当配备 、记录库房温湿度的设备。经营冷藏、冷

3、冻药品的，应当配备用于冷库温度自动监测、 、记录、调控、 的设备。10、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，按照要求采取 、遮光、通风、 、防虫、防鼠等措施，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行 管理。11、运输药品应当使用 货物运输工具。冷藏车具有 温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱具有 和采集箱体内温度数据的功能。 12、企业销售药品，应当如实开具 ，做到 一致。二、选择题(共10分，每题2分) 1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为() A35%70%B35%75%C40%75%D45%75% 2、企业在人工作业的库房

4、储存药品，要按质量状态实行色标管理，不合格药品的标识为() A绿色B橙色C红D黄色 3、库房储存药品要按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于()厘米。A5厘米B10厘米C15厘米D30厘米4、药品到货时，收货人员需对照随货同行单(票)和采购记录核对药品，随货同行单(票)内容包括() A药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号B供货单位、生产厂商 C收货单位、收货地址 D发货日期5、药品出库时应当对照销售记录进行复核。发现不得出库的情况包括()A包装内有异常响动或者液体渗漏B包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题C药品已超过有效期D标签脱落、字迹模糊不清三、判断题（共10

5、分，每题1分） 1、企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。()2、企业质量负责人应当具有大学专科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。()3、企业的记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。()4、药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措。 () 5、经营冷藏、冷冻药品的应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备 两个以上独立冷库。()6、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前

6、验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。()7、验收药品时，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，都必须开箱检查。() 8、仓库储存药品需按批号堆码，药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于20厘米，与地面间距不小于10厘米。()9、仓库储存药品时，药品与非药品、外用药与其他药品需分开存放，中药材和中药饮片可以存放在一个仓库。()10、首营品种是指本企业首次从生产企业采购的药品。()四、简答题(共20分每题10分) 1、验收药品应当做好验收记录，记录包括哪些内容？ 2、对首营企业的审核，应当查验供货单位提供加盖其公章原印章的哪些资料？ 答案：一、填空题：1经营管

7、理、质量控制 2、设备设施、计算机系统 3 质量风险 4、蛋白同化制剂、兴奋剂类 5、法律法规 、质量管理制度6、冷藏冷冻 7、直接接触药品、健康档案 8、经营范围、经营规模9、自动监测 、显示、报警10避光、防潮、色标11、封闭式、自动调控、外部显示12发票、票、帐、货。二、选择题：1、A 2、C 3、A 4、ABCD 5、ABCD三、判断题：1、2、3 X、4、5、6、7、X 8、X 9、10、X四、简答题：1、验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。2、应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：度报告（一）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；（三）药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；（四）相关印章、随货同行单（票）样式；（五）开户户名、开户银行及账号；（六）税务登记证和组织机构代码证复印件。-