儿童免疫性血小板减少症以及护理.ppt
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1、关于儿童免疫性血小板减少症及护理2022-8-18第一张,PPT共四十页,创作于2022年6月ITP)第二张,PPT共四十页,创作于2022年6月ITPITP常用护理诊断、措施及依据;常用护理诊断、措施及依据; ITP ITP健康指导健康指导ITPITP病因、临床表现及治疗要点病因、临床表现及治疗要点ITPITP发病机制、辅助检查、诊断要点发病机制、辅助检查、诊断要点ITP)第三张,PPT共四十页,创作于2022年6月 概概 述述 原发免疫性血小板减少症原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia ,ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性
2、自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,临床以皮肤黏膜出血为主,严重者可有内脏甚至颅内出血,患者可有明显的乏力症状。实验室检查有骨髓巨核细胞发育、成熟障碍,血小板生存时间缩短,出现抗血小板自身抗体。第四张,PPT共四十页,创作于2022年6月第五张,PPT共四十页,创作于2022年6月 概概 述述 成人发病率:510/10万,育龄期女性发病率高于男性,60岁老年人是该病的高发群体。出血风险随年龄增高而增加。第六张,PPT共四十页,创作于2022年6月 发病机制发病机制1.体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏2.体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常,导致血小板生成不足第七张,PPT
3、共四十页,创作于2022年6月 病病 因因第八张,PPT共四十页,创作于2022年6月 病病 因因第九张,PPT共四十页,创作于2022年6月 病病 因因第十张,PPT共四十页,创作于2022年6月 病病 因因第十一张,PPT共四十页,创作于2022年6月 病病 因因第十二张,PPT共四十页,创作于2022年6月 临床表现临床表现1、急性型:儿童多见,80%以上有发病前12周有上感特别是病毒感染史,如 :风疹、水痘、麻疹等。起病急骤,畏寒、发热。可表现皮肤、粘膜、内脏出血。颅内出血是致死的主要原因。2、慢性型:主要见于40岁以下女性。男女为13。起病隐袭,多表现皮肤粘膜出血,内脏出血较少见。月
4、经过多甚常见。第十三张,PPT共四十页,创作于2022年6月 临床表现临床表现 出血出血 1)1)主要表现为皮主要表现为皮肤、粘膜大小肤、粘膜大小不等的瘀点、不等的瘀点、瘀班,常先出瘀班,常先出现于四肢,尤现于四肢,尤以四肢远端多以四肢远端多见。见。第十四张,PPT共四十页,创作于2022年6月 临临 床床 表表 现现 出血出血 2)2)粘膜出血程度不一,粘膜出血程度不一,以鼻及齿龈为多见,以鼻及齿龈为多见,口腔粘膜出血、血疱口腔粘膜出血、血疱次之,血尿及胃肠道次之,血尿及胃肠道出血也可见到,女性出血也可见到,女性患者常以月经过多为患者常以月经过多为主要表现。主要表现。第十五张,PPT共四十页
5、,创作于2022年6月 临临 床床 表表 现现 出血出血3)3)当外周血小板当外周血小板计数计数202010109 9/L/L,可并发严重的可并发严重的出血症状。如:出血症状。如:颅内出血颅内出血第十六张,PPT共四十页,创作于2022年6月 实验室检查实验室检查1.血小板:急性型ITP PLT20X109/L,慢性型ITP PLT在50X109/L左右;易见大血小板;出血时间延长,血块收缩不良;血小板功能正常。2.骨髓象:巨核细胞增加,形成血小板巨核细胞减少。 急性型ITP 幼稚巨 产板巨 慢性型ITP 颗粒巨 产板巨3.90%以上ITP患者血小板生存时间明显缩短。第十七张,PPT共四十页,
6、创作于2022年6月第十八张,PPT共四十页,创作于2022年6月第十九张,PPT共四十页,创作于2022年6月 正常外周血片和骨髓片第二十张,PPT共四十页,创作于2022年6月 实验室检查 4.血小板抗体的检测 可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少,有助于ITP的诊断。主要应用于下述情况: 骨髓衰竭合并免疫性血小板减少、一线及二线治疗无效的ITP患者、药物性血小板减少及罕见的复杂疾病(如单克隆丙种球蛋白血症和获得性自身抗体介导的血小板无力症)。 血小板抗体的检测不能鉴别原发与继发性免疫性血小板减少症。第二十一张,PPT共四十页,创作于2022年6月 实验室检查 5.血小板生成素(TPO)水平
7、检测: TPO不作为ITP的常规检测,可以鉴别血小板生成减少(TPO水平升高)和血小板破坏增加(TPO正常),有助于ITP与不典型AA或低增生性MDS的鉴别。 第二十二张,PPT共四十页,创作于2022年6月 诊诊 断断1.1.至少至少2 2次实验室检查血小板计数减少,血细胞形态无异常;次实验室检查血小板计数减少,血细胞形态无异常;2.2.脾一般不增大;脾一般不增大;3.3.骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍;骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍;4.4.必须排除其他继发性血小板减少症,如再生障碍性贫血、必须排除其他继发性血小板减少症,如再生障碍性贫血、脾功能亢进、脾功能亢进、MDSMDS、SL
8、ESLE、药物诱导的血小板减少、过敏性紫、药物诱导的血小板减少、过敏性紫癜、恶性血液病、妊娠血小板减少等。癜、恶性血液病、妊娠血小板减少等。5.5.诊断诊断ITPITP的特殊实验室检查:血小板抗体的检测、的特殊实验室检查:血小板抗体的检测、TPOTPO水平检测水平检测第二十三张,PPT共四十页,创作于2022年6月 ITP的分期v 新诊断的新诊断的ITPITP: :诊断后诊断后3 3个月内的个月内的ITPITP患者;患者;v 持续性持续性ITPITP:确诊后:确诊后312312个月血小板持续减少的个月血小板持续减少的ITPITP患者,包括没有自发缓患者,包括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全
9、缓解的患者。解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。v 慢性慢性ITPITP: : 血小板减少持续超过血小板减少持续超过1212个月的个月的ITPITP患者;患者;v 难治性难治性ITPITP:满足以下所有:满足以下所有3 3个条件的患者:个条件的患者:1.1.脾切除后无效或复发;脾切除后无效或复发;2.2.仍需要仍需要(包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗)治疗以降低出血危险;(包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗)治疗以降低出血危险;3.3.除除外其他原因引起的血小板减少症,确诊为外其他原因引起的血小板减少症,确诊为ITPITP。v重症重症ITPITP:pltplt10*109/L,且就诊时存在
10、需要治疗的出血症状或常规治疗中,且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中,发生了新的出血而需要加用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗药物剂量发生了新的出血而需要加用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗药物剂量。第二十四张,PPT共四十页,创作于2022年6月 治 疗 原 则v plt30*109/L、无出血表现且不从事增加出血危险的工作或活动的成人ITP患者发生出血的危险性比较小,可予观察和随访。v下列因素增加出血风险:1.随着患者年龄增加和患病时间延长,出血风险加大;2.血小板功能缺陷;3.凝血因子缺陷;4.未被控制的高血压;5.外科手术或外伤;6.感染;7.必须服用阿司匹林、非甾体类抗
11、炎药、华法林等抗凝药。v若患者有出血症状,无论此时血小板减少程度如何都应积极治疗。在以下诊疗过程中,血小板计数的参考值分别为: 口腔科检查:plt20*109/L;拔牙或补牙:plt30*109/L; 小手术:plt50*109/L;大手术:plt 80*109/L; 自然分娩:plt 50*109/L;剖腹产:plt 80*109/L。第二十五张,PPT共四十页,创作于2022年6月 紧 急 治 疗v 适应症:重症ITP患者( plt10*109/L)伴胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术时,应迅速提高PLT至50*109/L以上。v 措施:1.对于病情十分危
12、重,需立即提升血小板的患者,因给予随机供者的血小板输注;2.静脉丙种球蛋白:1g/kg/d*23d,和(或)甲泼尼龙 1g/d*3d; 3.停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血,口服避孕药控制月经过多,应用纤溶抑制剂(如止血环酸、6-氨基己酸)等; 4.如上述治疗仍不能控制出血,可以考虑重组人活化因子。 第二十六张,PPT共四十页,创作于2022年6月v输注血小板的同时别忘了重要的事情,以免输注血小板的同时别忘了重要的事情,以免浪费了昂贵的血小板浪费了昂贵的血小板第二十七张,PPT共四十页,创作于2022年6月 新诊断ITP的一线治疗一一. .肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素:1.1
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- 儿童 免疫性 血小板 减少 以及 护理
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