21年医疗器械类历年真题解析5卷.docx
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1、21年医疗器械类历年真题解析5卷21年医疗器械类历年真题解析5卷 第1卷有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的事业单位的人事、财务、外事等事项的审批,适用中华人民共和国行政许可法。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误生产、技术和()的负责人应当熟悉医疗器械相关法规,具有质量管理的实践经验,有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。A、质量管理部门B、检验部门C、办公室D、财务处参考答案:A 指出下列核外电子正确的排列顺序:A.2、8、16、32、50B.2、8、18、32、50C.4、8、24、32、64D.2、8、24、36、52E.4、8、16、32、54正确答案:B
2、 申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请医疗器械经营企业许可证的,受理部门对申请不予受理或者不予核发医疗器械经营企业许可证,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请医疗器械经营许可证。A.1年B.2年C.6个月正确答案:A 人体一次接受多层CT扫描是安全的,因此下列说法正确的是:A.不应该控制申请CT检查B.为追求图像质量,不应该降低扫描条件C.扫描层厚应尽量的薄D.每一例患者都应该行增强扫描E.对患者进行训练,取得配合,以减少不必要的重扫正确答案:E 医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 ( )此题为判断题(对,错)。正确答案:21
3、年医疗器械类历年真题解析5卷 第2卷 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后( )年,但是记录保存期限应当不少于( )年。A.1,2B.1,5C.2,5D.2,10正确答案:C 食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。A.企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况B.营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C.企业注册地址及仓库地址变动情况D.经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况正确答案:ABCD在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个
4、人,应当遵守医疗器械监督管理条例。A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理参考答案:B 医疗器械监督管理条例规定国家对医疗器械施行 () 制度。正确答案:产品生产注册医疗器械监督管理条例经国务院第24次常务会议通过,自2022年4月1日起施行。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误余留牙重度磨耗导致咬合垂直距离过低,最适宜的修复方式为()A.固定义齿B.可摘局部义齿C.覆盖可摘局部义齿D.活动桥E.即刻可摘局部义齿答案:B21年医疗器械类历年真题解析5卷 第3卷轮椅为不需要申请医疗器械经营企业许可证就可经营的第二类医疗器械产品。()此题为
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