21年医疗器械类真题下载5卷.docx
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1、21年医疗器械类真题下载5卷21年医疗器械类真题下载5卷 第1卷国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商卫生部门制定。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件()。A、突发、群发不良事件立即报告,并在24小时内填报可疑医疗器械不良事件报告表B、导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告C、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告参考答案:ABC 人体一次接受多层CT扫描是安全的,因此下列说法正确的是:A.不应该控制申请CT检查B.为追求图像质量,不应该降低扫描条件C.扫描
2、层厚应尽量的薄D.每一例患者都应该行增强扫描E.对患者进行训练,取得配合,以减少不必要的重扫正确答案:E 医疗器械说明书和标签的内容应当( )、( )、完整、准确,并与 ( )相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与( )或者( )的相关内容一致。正确答案:(科学)(真实)(产品特性)(经注册)(备案)医疗器械生产企业许可证有效期届满需要继续生产的,医疗器械生产企业应当在有效期届满前6个月,向原发证机关提出换发医疗器械生产企业许可证的申请。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确医疗器械新产品是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新产品。()此题为判断题(对,
3、错)。参考答案:正确 哪种不属于生理性运动的伪影A.眼球转动B.呼吸运动C.脑脊液流动D.心脏搏动E.血流正确答案:A生产企业应当对设计和开发进行验证,以确保设计和开发输出满足()的要求,并保持验证结果和任何必要措施的记录。A、输入B、输出C、检验,D、研发参考答案:A有关行政许可的规定应当公布;未经公布的,也可以作为实施行政许可的依据。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误21年医疗器械类真题下载5卷 第2卷每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。答案:主要设备、工艺参
4、数磁疗器具为不需要申请医疗器械经营企业许可证就可经营的第二类医疗器械产品。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 非离子型对比剂与离子型对比剂比较,唯一的缺点是:A.含碘浓度高B.造影效果好C.毒性小D.副作用少E.价格贵正确答案:E 医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。A.常规管理B.加以控制C.严格控制D.A+B+C正确答案:D SE序列中,180?RF的目的是( )A.使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平B.使磁化矢量倒向负Z轴C.使磁化矢量倒向 XY平面内进动D.使失相的质子重聚E.使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平正确答案:D 食品药品监督管理部门对医疗
5、器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?正确答案:A、企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况 B、营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C、企业注册地址及仓库地址变动情况D、经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况 T2值是指横向磁化矢量衰减到何种程度的时间( )A.37%B.63%C.36%D.73%E.99%正确答案:A 医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。A.2B.3C.4正确答案:A在具有GRE特征的EPI序列中,帄频脉冲激发的 特征是( )A.90B.9090C.90180D.90180180在具有GRE特征
6、的EPI序列中,帄频脉冲激发的 特征是( )A.90B.9090C.90180D.90180180E.18090180正确答案:A21年医疗器械类真题下载5卷 第3卷 关于眼肌描述,不正确的是A.眼肌的信号与肌肉的信号一致B.有4条眼直肌C.有2条眼斜肌D.冠状位能在同一层面清楚显示四条眼直肌E.矢状位能在同一层面清楚显示四条眼直肌正确答案:E 医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库A.可以B.不可以正确答案:B 自动曝光控制,常规选择两上探测野的摄影部位是:A.颅骨后前正位B.腰椎前后正位C.腰椎侧位D.腹部前后正位E.胸部后前正位正确答案:DE医疗器械生产企业未按规定办理医疗器械生产企业
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