最新ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点.doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-dateISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准

2、用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：签 到 表主题: 日期： F000A/0姓名部门/职位签到/时间姓名部门/职位签到/时间 受控正本文件清单 F001A/0序号文件编号文件名称文件版次生效日期制订部门123456789101112131415161718192021222324252627282930制表： 审核： - 文件发放范围清单 F002A/0序号文件编号文 件 名 称发 放 范 围总经理管代行政部技术部质管部生产部供应部经营部仓库1QM-000质量手册2XHCOP4.1文件控制程序3XHCOP4.2质量记录控制程序4XHCOP5.1管理评审控制程序5XHCOP6.1人

3、力资源控制程序6XHCOP6.2生产设施和工作环境控制程序7XHCOP7.1产品实现过程的策划程序8XHCOP7.2与顾客相关要求的评审程序9XHCOP7.3设计开发控制程序10XHCOP7.4采购控制程序11XHCOP7.5生产过程控制程序12XHCOP7.6钢结构、网架施工安装控制程序13XHCOP7.7标识和可追溯性控制程序14XHCOP7.8产品防护控制程序15XHCOP7.9测量和监控装置的控制程序16XHCOP8.1顾客满意度控制程序17XHCOP8.2内部审核控制程序18XHCOP8.3过程的测量和监控程序19XHCOP8.4产品的测量和监控程序20XHCOP8.5不合格品控制程

4、序21XHCOP8.6质量信息控制程序22XHCOP8.7持续改进控制程序23XHCOP8.8纠正和预防措施控制程序24 编制/日期： 批准/日期： 文件更改申请单 F004A/0文件名称编号更改前内容:更改后内容:申请人:批准人意见: 受控副本文件发放一览表 F005A/0文件名称文件编号分发部门分发号分发日期领用人回收日期回收人制表： 审核： 外来文件登记/发放一览表 F006A/0序号外来文件名称发放部门领用人备注制表： 审核： 质量记录总览表 F007A/0序号记录（表单）名称保存部门保存年限备注1受控正本文件清单办公室三年2受控文件发放一览表办公室三年3外来文件登记、发放记录表办公室

5、三年4质量记录总览表办公室三年5管理者代表任命书办公室三年6质量方针及质量目标办公室三年7员工培训记录办公室三年8培训教材一览表办公室三年9年度员工培训计划办公室三年10设备请购申请表设备科三年11设备检查记录表设备科三年12生产设备清单设备科三年13设备维修记录表设备科三年14设备报废申请表设备科三年15合同评审表供销科三年16合同更改申请/通知单供销科三年17合同/订单供销科三年18供应商评审报告供销科三年19合格供应商一览表供销科三年20龙口市服装工业公司用料计划书技术科、生产科三年21生产日报表生产科半年22生产计划表生产科一年23生产通知单生产科半年24领料单货仓半年25物资贮存卡货

6、仓半年26成品库库存物资明细表供销科一年27物资盘点表货仓三年28出货通知单供销科或货仓半年29入库单货仓半年30测量、监控装置清单质检科三年31检定报告质检科三年32设备/装置维修履历表质检科长期33顾客反馈处理表供销科三年34顾客满意度调查报告供销科三年35内部审核实施计划办公室三年36内部审核检查表办公室三年37内部审核报告办公室三年38纠正及预防措施报告办公室或相关部门三年39供销科管理目标月记录表供销科三年40生产科管理目标月记录表生产科三年41管理目标月汇总统计表质检科三年42合格检验人员一览表质检科三年43免检物料清单质检科三年44进料检验报告质检科三年45巡检日报表质检科三年4

7、6产品质量检验报告单质检科三年47质量改进计划表办公室三年制表： 审核： 培训记录表 F010A/0培训日期:主讲人:培训内容概述:受训人范围:记录人: 培训申请单 F011A/0申请人:批准人:申请培训内容:受训人范围:主讲人:时间: 培训申请单 F011A/0申请人:批准人:申请培训内容:受训人范围:主讲人:时间: 年度员工培训计划 F012A/0序号培训内容培训方式(内/外训)培训人受训人范围培 训 时 间123456789101112 员工培训档案 F013A/0员工姓名年龄文化程度毕业学校所学专业工作部门职务/工种培训日期培训类别（内/外训）培训内容培训部门培训时数考核结果制表： 审

8、核： 培训教材一览表 F014A/0序号教材名称备注制表： 审核： 设备请购申请表 F015A/0申请部门申请人请购设备名称规格/型号请购原因：批准人意见： 批准/日期： 设备报废申请表 F016A/0申请部门申请人报废设备名称规格/型号报废原因：批准人意见： 批准/日期： 设施检修单 F017A/0设施名称:报修人/日期:故障描述:检修记录:检修结果:检修人: 设施验收单 F018A/0设施名称:送货单位/日期:验收记录:验收结果:验收人: 设施检查记录表 F019A/0序号设备名称编号使用部门检查结果是否需维修备注检查人/日期： 审核： 生产设备清单 F020A/0序号设备名称机身号编号所

9、在位置（使用部门）备注制表： 审核： 生产设备日常保养记录表 F021A/0设备名称: 编号: 型号规格: 保养日期保养项目12345678910111213141516171819202122232425262728293031备注:设备运行良好在内的,停机打,待调整、维修打，已调整维修打。添表人：*厂 生产用料作业卡 SC7.6-02合同编号订货单位生产编号序号用料名称型号规格数量单价合计备注生产车间：板金车间 制作人 制作日期 验收人 结果*厂 生产用料作业卡 SC7.6-02合同编号订货单位生产编号序号用料名称型号规格数量单价合计备注生产车间：板金车间 制作人 制作日期 验收人 结果*

10、厂 生产用料作业卡 SC7.6-03合同编号订货单位生产编号序号用料名称型号规格数量单价合计备注生产车间：装配车间 制作人 制作日期 验收人 结果 产品要求评审表 F023A/0合同号:客户:产品要求:经营副总意见:生产副总意见:品管意见: 订单记录表 F024A/0序号顾客接单日期产品/规格产品要求交货期备注 新产品计划书 F025A/0 项 目 名 称 起 止 日 期 项 目 来 源 目 标 成 本 设计人员组成 设 计 职 责 设 计 人 员 设 计 职 责 设 计 人 员 资源配备:(包括新增或调配的人员、设备以及设计经费预算） 设计阶段的划 分及主要内容 设 计 人 员 责 任 人

11、配 合 单 位 完 成 日 期备注：编制： 日期： 审批： 日期：新产品建议书 F026A/0提出部门 提出日期项目名称 规格型号bv销售对象 使用商标安全环境要求基本功能要求形状结构要求外观包装要求技术参数说明预期(首批)销量交货期限要求出帮价格要求建议参考样品背景资料综述:(包括市场的需求.用户期望.竞争对手情况.产品质量状况等内容)可行性分析:(包括技术.采购.工艺.成本等方面) 编制: 审核:总经理批示: 签名: 日期: 车间生产日报表 F028A/0序号产品名称今日完成数累计完成数尚欠数备注 制表/日期： 审核/日期： 车间生产日报表 F028A/0序号产品名称今日完成数累计完成数尚

12、欠数备注 制表/日期： 审核/日期：生产通知单车间（部门） F029A/0序号产品名称数量规格/型号要求完成日期备注制表/日期： 审核/日期：单位产品（零件）投料单工程名称： F030A/0 序号 材 料 名 称 规 格 型 号 单 位 数 量 合 计 备 注 编制: 日期: 审批: 日期: 焊接工艺记录工程名称： F031A/0 工件名称及工件号 焊缝号 工 焊接电流 （A） 艺 参 电弧电压 （V） 数 焊接速度（mm/min) 焊 缝 ht （mm） 质 量外观质量 备 注车间： 班别： 操作者： 日期： 物资盘点表 盘点日期： F032A/0序号物资名称规格/型号应有 库存实际 库存损

13、差损差原因备注制表/日期： 审核/日期： 测量/监控装置清单 F033A/0序号仪器/装置 名称规格/型号机身号编号使用 部门校正周期校正方式（内/外校）备注制表： 审核： 顾客反馈处理表 F034A/0顾客名称反馈日期顾客反馈内容： 销售人员：原因调查分析： 质检人员：处理办法： 责任部门：顾客意见： 记录人：制表： 审核： 顾客满意度调查报告 F035A/0顾客名称购买产品日期购买地点您对本厂产品质量的满意度（请在以下项中选择）： 很满意 满意 一般 不满意 很不满意 非常不满意您对本厂售后服务质量的满意度（请在以下项中选择）：很满意 满意 一般 不满意 很不满意 非常不满意请写下您对本厂

14、所有满意或不满意的地方及原因，传真或邮寄本厂，本厂将把您的意见作为持续改进的基础，达到您本厂电话： 传真：本厂地址： 内部审核实施计划表审核目的：检查本公司质量管理体系是否符合ISO9001:2000标准,以及运行状况是否符合体系文件要求。审核性质：试运行期间例行内审(第一次内审)。审核范围：质量手册覆盖的所有部门和要求。审核依据：ISO9001:2000质量管理体系标准、质量手册、相关程序文件。审核组长： 审核员：审核日期：审 核 安 排日期时间受审核部门审 核 文 件审核员 制表(管理者代表)/日期： 审批（总经理）/日期： 内部审核检查表 F037A/0受审核部门： 审核日期： 审核时间

15、：标准条款程序编号检 查 内 容检 查 结 果判定备注：判定栏用Y表示符合（合格），N表示不符合（不合格），H表示待改善。 审核员： 审核组长： 管理者代表： 内部审核报告 F038A/0内审编号2001-01审核目的检查公司质量管理体系是否符合ISO9001:2000标准,以及运行状况是否符合体系文件要求。审核范围质量手册覆盖的所有部门和要求。审核依据ISO9001:2000质量管理体系、质量手册、相关程序文件。审核日期审核部门审核小组审核组长:审核员:内审综述：附件：不符合项报告 审核组长/日期： 管理者代表不符合项报告被审核部门：审核日期：不符合项描述：审核依据（请写明名称及条款号）：审核员： 被审核部门负责人： 审核组长：不符合项种类： 严重 一般原因分析：纠正措施：被审核部门负责人： 日期：纠正措施跟踪情况：纠正措施有效 纠正措施可以接受，在下次内审时验证 纠正措施不可以接受，签发新的不符合项报告审核员/日期： 审核组长： 管理者代表：QR-25