22年药学类历年真题解析8篇.docx

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1、22年药学类历年真题解析8篇22年药学类历年真题解析8篇 第1篇香豆素类中毒的特效解毒剂A.维生素K1B.亚甲蓝C.乙酰胺D.解磷定E.半胱氨酸答案：A解析：香豆素类杀鼠药中毒的特效解毒剂是维生素K1。下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A:药物的溶解度B:油水分配系数C:生物半衰期D:剂量大小E:药物的稳定性答案：C解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。关于高渗性脱水对机体的影响，以下不正确的

2、是A:口渴B:细胞内液减少C:细胞外液容量增加D:尿比重增加E:尿少答案：C解析：高渗性脱水的特点是失水多于失钠，血清Na+浓度高于150mmol/L，血浆渗透压高于310mmol/L，细胞内、外液量均减少。高渗性脱水时，由于细胞外液渗透压增高，ADH分泌增加，尿量减少，同时由于细胞外液高渗，可使渗透压相对较低的细胞内液向细胞外转移。下列属于酸性氨基酸的一组是A.精氨酸，谷氨酸B.赖氨酸，天冬氨酸C.甘氨酸，色氨酸D.色氨酸，组氨酸E.谷氨酸，天冬氨酸答案：E解析：本题要点是氨基酸的分类。组成蛋白质的20种氨基酸按其侧链的理化性质分为4类：非极性疏水性氨基酸，包括甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸

3、，异亮氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸7种；极性中性氨基酸，包括色氨酸，丝氨酸，酪氨酸，半胱氨酸，蛋氨酸，天冬酰胺，谷氨酰胺，苏氨酸共8种；酸性氨基酸，包括天冬氨酸，谷氨酸共2种；碱性氨基酸，包括精氨酸，赖氨酸，组氨酸共3种。应优先记住酸性和碱性氨基酸。纠正细胞内缺钾常用的激素是A、雄性激素 B、胰岛素 C、地塞米松 D、甲状腺素 E、生长激素答案：B解析：胰岛素可以促进钾离子进入细胞，故有降血钾作用。无鞭毛但运动十分活泼的是A.细菌B.支原体C.立克次体D.螺旋体E.真菌答案：D解析：支原体没有细胞壁，形态呈多形性，可以通过细菌滤器。螺旋体在胞壁与胞膜间有轴丝结构，称为“内鞭毛”，借助它的收缩与弯曲能

4、自由活泼地运动。零售药品的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门B.所在地县以上人民政府药品监督管理部门C.所在地县以上人民政府卫生行政管理部门D.国务院药品监督管理部门E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门答案：B解析：A.药物储库B.压敏胶C.防黏材料D.被衬层E.控释膜硅橡胶压敏胶答案：B解析：用于控制透皮贴剂质量的重现性指标是（ ）。A.释放度B.溶出度C.崩解度D.硬脆度E.溶解度答案：A解析：释放度是指在规定条件下，药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中释放的速率和程度。是用于控制生产重现性和质量的重要指标。22年药学类历年真题解

5、析8篇 第2篇常见的细菌变异现象不包括A.荚膜变异B.抗原性变异C.毒力变异D.耐药性变异E.菌落变异答案：E解析：与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是A.瞳孔散大B.抑制腺体分泌C.低剂量使部分患者心率轻度减慢D.松弛内脏平滑肌E.解除小血管痉挛答案：E解析：G-菌细胞壁内不具有的成分是A、磷壁酸B、脂蛋白C、脂多糖D、外膜E、粘肽答案：A解析：细胞壁的化学组成较复杂，其主要成分是肽聚糖，革兰阳性菌细胞壁较厚，除肽聚糖结构外，还含有大量的磷壁酸。革兰阴性菌细胞壁较薄但结构复杂。其特点是肽聚糖结构少，在肽聚糖外还有三层结构，由内向外依次为脂蛋白、脂质双层和脂多糖，三层共同构成外膜。下列属于心

6、力衰竭时肺循环瘀血表现的是A、肝颈静脉反流征阳性B、夜间阵发性呼吸困难C、肝肿大、压痛D、颈静脉怒张E、下肢水肿答案：B解析：夜间阵发生呼吸困难是肺循环淤血的表现。受体阻断药一般不用于A.心律失常B.支气管哮喘C.青光眼D.高血压E.心绞痛答案：B解析：受体阻断药可阻断气管平滑肌受体作用，收缩支气管平滑肌，增加呼吸道阻力。用药后可诱发或加重支气管哮喘，故选B。第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.美伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.普伐他汀答案：B解析：药学信息的特点是A.多样性、时效性、公开性、可加工性B.可存储性、可传递性、可加工性C.多样性、时效性、公开性、可

7、加工性、可存储性、可传递性D.多样性、公开性、可加工性、可存储性E.时效性、可加工性、可存储性、可传递性答案：C解析：包衣过程应选择的肠溶衣材料是A.羟丙基甲基纤维素B.虫胶C.滑石粉D.川蜡E.丙烯酸树脂号答案：E解析：丙烯酸树脂号是常用的肠溶包衣材料A.有效性指标B.稳定性指标C.生物药剂学指标D.均一性指标E.安全性指标药品的三致、毒性、副作用和不良反应、使用禁忌、药物相互作用和配伍等指标是答案：E解析：22年药学类历年真题解析8篇 第3篇苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括A.谷氨酸及-氨基丁酸对抗惊厥B.胞磷胆碱促进苏醒C.催吐、导泻D.静脉滴注10%葡萄糖，加速排泄E.口服叶酸、维

8、生素B等，防止其对造血系统的影响答案：B解析：既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛药的是A:苯甲酸钠B:羟苯乙酯C:山梨酸D:苯甲醇E:利多卡因答案：D解析：苯酚、甲酚是常用的抑菌剂，但不用于注射剂。盐酸普鲁卡因和利多卡因是局麻剂，苯甲醇是可用作注射剂的溶媒、抑菌剂和止痛剂。A.奎宁B.硝喹C.氯喹D.甲氟喹E.乙胺嘧啶抗疟作用与抑制疟原虫血红素聚合酶有关的抗疟药是答案：D解析：除去药液中的热原宜选用A:高温法B:酸碱法C:蒸馏法D:吸附法E:紫外线灭菌法答案：D解析：下列为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂处方中，每张处方的最大限量是A.7日常用量B.3次最大量C.3次用量D.7

9、次常用量E.7日最大量答案：A解析：s.o.s.的含义是A.需要时B.必要时C.慢慢地D.立即E.下午答案：A解析：s.o.s.是“需要时”的处方缩写词。药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须是商品名的A:1/2B:1/3C:一倍D:两倍E:三倍答案：D解析：药品说明书和标签管理规定中明确指出，药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须大于商品名称的两倍；在横版标签上，通用名必须在上三分之一范围内显著的位置标出（竖版为右三分之一范围内）。依据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A.所在地县(市)级药品监督管理机构B.所

10、在地省级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省级卫生行政部门E.所在地县级卫生行政部门答案：B解析：奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是A.抑制CA2+内流B.抑制Mg2+内流C.促进K+外流D.抑制K+内流E.抑制NA.+内流答案：E解析：22年药学类历年真题解析8篇 第4篇下列选项不符合散剂制备方法的一般规律A:组分数量差异大者，采用配研法B:混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C:含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D:组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E:剂量小的毒性强的药，应制成倍散答案：D解析：制备散剂的

11、一般规律为组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合；组分的密度：若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者；组分的吸附性与带电性：一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入；含液体或易吸湿性的组分：处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体；含可形成低共熔混合物的组分：产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。薄膜包衣材料不包括A.固体物料及色料B.抑菌剂C.释放速度调节剂D.高分子包衣材料E.增塑剂答案：B解析：处方管理办法规定，开具处方时

12、每一种药品均应当A:写一行B:写成一行C:自成一行D:另起一行E:起首写一行答案：D解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行。体内转运一碳单位的载体是( )A.维生素BB.二氢叶酸C.四氢叶酸D.维生素BE.叶酸答案：C解析：主动靶向制剂A.微丸B.栓塞靶向制剂C.免疫纳米球D.固体分散体E.乳剂答案：C解析：主动靶向制剂：1.经过修饰的药物载体-修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微球、修饰微乳、修饰纳米球、免疫纳米球；2.前体药物-抗癌药、其他前提药物、脑组织靶向前体药物、结肠靶向前体药物。下列降血脂药物分类错误的是A.氟伐他汀为羟甲基戊二酰还原酶抑制剂B.吉非贝齐为苯氧芳

13、酸类药物C.普罗布考为胆酸螯合剂D.烟酸为B族维生素E.依折麦布为胆固醇吸收抑制剂答案：C解析：普罗布考通过掺入脂蛋白颗粒中，影响脂蛋白代谢，而产生调脂作用，非胆酸螯合剂；胆酸螯合剂包括考来烯胺、考来替泊。诺氟沙星是A.第三代喹诺酮类抗菌药B.第二代喹诺酮类抗菌药C.第一代喹诺酮类抗菌药D.抗病毒药E.抗菌增效剂答案：A解析：甲氧苄啶可抑制二氢叶酸还原酶，增强磺胺药物、四环素和庆大霉素的抗菌作用。阿昔洛韦为开环的核苷类、抗疱疹病毒的首选药物。A.依托泊苷B.氮芥C.长春新碱D.氨甲蝶呤E.达那唑作用于DNA化学结构的药物是答案：B解析：1烷化剂（如氮芥、环磷酰胺和噻替派等）属于作用于DNA化学

14、结构的药物。2干扰核酸生物合成的药物属于细胞周期特异性抗肿瘤药，分别在不同环节阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，属于抗代谢药。根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同，可进一步分为：二氢叶酸还原酶抑制剂（抗叶酸剂），如氨甲蝶呤(MTX)等；胸苷酸合成酶抑制剂，影响尿嘧啶核苷的甲基化（抗嘧啶剂），如氟尿嘧啶（5-FU），替加氟(FT207)及优福定(UFT)等；嘌呤核苷酸互变抑制剂（抗嘌呤剂），如巯嘌呤(6-MP)，6-硫鸟嘌呤(6-TG)等；核苷酸还原酶抑制剂，羟基脲(HU)；DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷(AraC)等。3拓扑异构酶抑制药直接抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及抑制RNA

15、合成。包括拓扑异构酶抑制药和拓扑异构酶抑制药，拓扑异构酶抑制药的代表药有依立替康、拓扑替康、羟喜树碱；拓扑异构酶抑制药的代表药有依托泊苷、替尼泊苷。4长春新碱(VCR)、长春碱(VLB)、紫杉醇及秋水仙碱等属于干扰有丝分裂、影响微管蛋白装配的药物，干扰有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞停止于分裂中期。A.军团菌属B.革兰阴性杆菌C.肺炎链球菌D.流感嗜血杆菌E.金黄色葡萄球菌宜选用二代或三代头孢菌素的是答案：B解析：抗病原体治疗社区获得性肺炎，应该采取苯唑西林对抗金黄色葡萄球菌、大环内酯类对抗军团菌属，氨苄西林阿莫西林对抗流感嗜血杆菌，二代或三代头孢菌素对抗革兰阴性杆菌、青霉素对抗肺炎链球菌。22

16、年药学类历年真题解析8篇 第5篇胆碱受体拮抗剂的分类是A.M受体拮抗剂和N受体拮抗剂B.受体拮抗剂和受体拮抗剂C.H受体拮抗剂和H受体拮抗剂D.M受体拮抗剂和M受体拮抗剂E.受体拮抗剂和受体拮抗剂答案：A解析：下列哪个有6-羟基，亲水性增大，中枢作用弱A.阿托品B.莨菪碱C.樟柳碱D.山莨菪碱E.东莨菪碱答案：D解析：A.量筒B.量杯C.滴定管D.容量瓶E.吸量管用于准确地移取各种不同量的液体的是答案：E解析：量筒与量杯用于粗略地量取一定体积的液体。滴定管用于容量分析滴定操作。容量瓶用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液。吸量管用于准确地移取各种不同量的液体。A.甲丙氨酯B.苯巴比妥C.苯妥英钠

17、D.氯丙嗪E.安定属于氨基甲酸酯类催眠镇静药( )答案：A解析：下列几种药品名称中，医师开具处方，不可以使用的是A:药品通用名称B:复方制剂药品名称C:由原卫生部公布的药品习惯名称D:新活性化合物的专利药品名称E:医师、药师自行编制的缩写名称答案：E解析：处方管理办法第17条。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。A.商品名为拜斯亭B.控制癫癎持续状态，首选静脉注射的药物C.对癫癎精神运动性发作疗效最好D.第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物E.可降低血中三酰甘油的药物卡马西平答案：C解析

18、：1.卡马西平对癫癎复杂部分性发作（精神运动性发作）为首选药，对癫癎强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效。3.癫癎持续状态首选地西泮静脉注射，也可用苯巴比妥肌内注射或苯妥英钠、氯硝西泮缓慢静脉注射。4.洛伐他汀是第1个用于临床的他汀类-HMG-CoA还原酶抑制药。5.吉非贝齐具有较强降低TG和VLDL作用，并使HDL增高，但降TC、LDL作用较弱。在下列器官中，缩血管神经纤维分布密度最大的是A:皮肤B:骨骼肌C:心脏D:脑E:肝脏答案：A解析：本题要点是血管的神经支配。支配血管平滑肌的神经纤维称为血管运动神经纤维，可分为缩血管神经纤维和舒血管神经纤维两类。缩血管神经纤维都是交感神经纤维，

19、又称为交感缩血管神经，其节后神经末梢释放的递质是去甲肾上腺素。去甲肾上腺素与-受体结合，可导致血管平滑肌收缩；与-受体结合，则导致血管平滑肌舒张。去甲肾上腺素与-受体结合能力较与-受体结合能力强，故缩血管纤维兴奋时引起缩血管效应。皮肤血管缩血管纤维分布最密，骨骼肌和内脏次之，冠状血管和脑血管分布较少。在同一器官中，动脉的缩血管纤维的密度高于静脉，微动脉中密度最高。糖异生的概念是A.葡萄糖转变为脂肪B.葡萄糖转变为核糖C.葡萄糖转变为氨基酸D.非糖物质转变为葡萄糖E.甘油转变为葡萄糖答案：D解析：A.药典正文品种B.药典凡例C.中国药典二部D.药典附录E.药典索引化学药品收载于( )答案：C解析

20、：22年药学类历年真题解析8篇 第6篇最易发生缺血-再灌注损伤的器官是A.肝B.心C.肺D.肾E.胃肠道答案：B解析：缺血-再灌注损伤是指在恢复血液再灌注后，部分动物或患者细胞功能代谢障碍及结构破坏反而加重，因而使血液再灌注后缺血性损伤进一步加重。而心脏最易发生。甲睾酮是睾酮的A.17-甲基化产物B.6-甲基化产物C.18-甲基化产物D.17-甲基化产物E.9-甲基化产物答案：D解析：以色谱法分离游离蒽醌衍生物，不用下列哪种吸附剂A.硅胶B.离子交换树脂C.聚酰胺D.氧化铝E.Sephadex-LH-20答案：D解析：氧化铝不能以色谱法分离游离蒽醌衍生物。磷酸氢钙也可作为吸附剂分离游离蒽醌衍生

21、物。丙硫氧嘧啶的作用机制是A.抑制TSH的分泌B.抑制甲状腺摄碘C.抑制甲状腺激素的生物合成D.抑制甲状腺激素的释放E.破坏甲状腺组织答案为C。答案：C解析：丙硫氧嘧啶的药理作用及作用机制：通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成，但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用；抑制外周组织的T转化为T；轻度抑制免疫球蛋白的合成，故正确经典突触的信息传递媒介是（ ）。A.NaB.Ca2C.EPSPD.AChE.K答案：D解析：经典突触为化学性突触，其信息传递媒介为神经递质（如Ach、NE等）。服用药物后到达体循环使原形药物量减少

22、的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应答案：E解析：此题主要考查肠肝循环和首过效应的概念。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象。A.开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医生注明有效期限，但有效期最多不得超过3天B.一般不得超过7日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长，但医师必须注明理由E.一般不得超过15日用量某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量答案：D解析：下列需进行溶化性测定的

23、剂型为A.颗粒剂B.胶囊剂C.栓剂D.片剂E.泡腾片答案：A解析：大剂量肾上腺素静脉注射，血压变化是A.收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小B.收缩压升高，舒张压不变或稍下降C.收缩压升高，舒张压升高，脉压变小D.收缩压升高，舒张压上升不多，脉压变大E.收缩压升高，舒张压下降，脉压变大答案：C解析：肾上腺素是、受体激动药，大剂量应用时，心脏上1受体兴奋，收缩压明显升高。同时激动外周血管平滑肌上的受体，血管收缩外周阻力增加，舒张压也明显增高，所以脉压变小。小剂量滴注去甲肾上腺素时由于可激动受体和1，受体，心脏兴奋，收缩压升高，此时血管收缩作用尚不十分剧烈，故舒张压升高不多而脉压加大。

24、麻黄碱使皮肤黏膜和内脏血管收缩，骨骼肌、冠脉和脑血管舒张，其升压作用缓慢而持久，舒张压上升不明显；而激动心脏上的1受体，使心收缩力增强，心排出量增加，收缩压升高，所以脉压差变大。异丙肾上腺素对心脏1受体具有强大的兴奋作用，使收缩压明显升高，它还可激动血管的2受体，表现为骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管和冠脉血管不同程度的舒张，血管总外周阻力降低，舒张压下降，所以脉压差变大。多巴胺激动心脏1受体，并能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，使收缩压升高。小剂量多巴胺激动血管平滑肌上的受体，使皮肤黏膜血管收缩，但它尚可激动多巴胺受体，使肾脏和肠系膜血管舒张，所以舒张压不变或稍降。间羟胺主要作

25、用于受体，对1受体作用较弱，所以收缩压和舒张压上升均缓慢而持久，间羟胺对肾血管收缩作用轻微，所以对肾血流影响较小。22年药学类历年真题解析8篇 第7篇卡托普利的作用靶点是A.血管紧张素转化酶B.肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道答案：A解析：本题考查选项药物的作用机制。作用于肾上腺受体的为拟肾上腺素药和洛尔类抗肾上腺素药，作用于钾离子通道的主要为抗心律失常药胺碘酮，卡托普利的作用靶点是血管紧张素转化酶，洛伐他汀的作用靶点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶，硝苯地平的作用靶点是钙离子通道。使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C

26、、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时答案：C解析：使用热压灭菌柜时，为保证灭菌效率，应注意的事项是：必须使用饱和蒸汽；必须排尽灭菌柜内空气：若有空气存在，压力表的指示压力并非纯蒸气压，而是蒸气和空气二者的总压，灭菌温度难以达到规定值；灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时：由于灭菌柜的表头温度是指灭菌柜内温度，而非灭菌物内部温度，最好设计直接测定被灭菌物内温度的装置或使用温度指示剂；灭菌完毕后必须先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸气，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌

27、柜，1015min后全部打开，以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂而伤害操作人员，确保安全生产。检查砷盐限度时，使用醋酸铅棉花的目的是A.除去硫化氢的影响B.使溴化汞试纸呈色均匀C.使砷化氢气体上升速度稳定D.防止发生瓶内的飞沫溅出E.使砷还原成砷化氢答案：A解析：下列叙述中错误的是A.洛伐他汀是抗心律失常药B.肾上腺素具有儿茶酚结构C.哌唑嗪为1受体拮抗药D.吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药E.艾司唑仑是镇静催眠药答案：A解析：洛伐他汀可竞争性抑制羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，为调血脂药，用于治疗原发性高胆固醇血症。测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是（ ）

28、A.氯仿B.正丁醇C.正辛醇D.乙醇E.石油醚答案：C解析：可以在多种有机溶剂中测定药物的油/水分配系数，但最常用的是水和正辛醇体系。下列关于蛋白质的叙述错误的是A.由氨基酸聚合而成的高分子化合物B.可采用水/醇法去除蛋白质C.易溶于有机溶剂D.天花粉蛋白可用于中期妊娠引产E.半夏蛋白具有抑制早期妊娠作用答案：C解析：蛋白质是由氨基酸通过肽键聚合而成的高分子化合物，多数可溶解于水，不溶于有机溶剂。调剂室药品是从A.药品采购办领取B.药库领取C.供应库领取D.药品生产企业领取E.药品经销商领取答案：B解析：调剂室药品从药库领取，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期，发到治疗科室病房及其他部

29、门的药品必须有发药制度。主动转运的特征不包括A:由低浓度区向高浓度区扩散B:不需要载体参加C:消耗能量D:有饱和现象E:具有部位特异性答案：B解析：此题主要考查生物膜转运方式主动转运的特征。主动转运借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运过程称为主动转运。主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运，需要消耗机体能量，主动转运药物的吸收速度与载体数量有关可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，主动转运有结构特异性和部位特异性。故本题答案应选择B。蛋白质变性后的主要特点是A.溶解度增加B.不易被蛋白酶水解C.一级结构破坏D.生物学活性丧失E.分子量降低答案：D解析：22年药学类历年真题

30、解析8篇 第8篇不属于胆碱能神经的是A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部副交感神经节后纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、全部交感神经节前纤维答案：D解析：胆碱能神经包括：全部交感神经和副交感神经的节前纤维；全部副交感神经的节后纤维；极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经；运动神经。正常情况下，压力感受性反射的敏感性最高时，表明颈动脉窦内压的波动范围为A.227253kPa(170190mmHg)B.40667kPa(3050mmHg)C.933120kPa(7090mmHg)D.173200kPa(130150mmHg)E.120147kPa(90110

31、mmHg)答案：E解析：纳入基本医疗保险药品目录的药品符合的原则不包括A、市场能够保证供应B、临床非必需C、安全有效D、价格合理E、使用方便答案：B解析：纳入基本医疗保险药品目录的药品，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”的原则。与强心苷药理作用机制有关的酶是A、过氧化物酶 B、Na+-K+-ATP酶 C、鸟苷酸环化酶 D、磷酸二酯酶 E、前列腺素合成酶答案：B解析：属于抗肿瘤的植物有效成分是A:紫杉醇B:博来霉素C:丝裂霉素CD:阿柔比星E:顺铂答案：A解析：考查紫杉醇的分类及用途。B、C、D均为抗肿瘤的抗生素，E为抗肿瘤的

32、金属配合物。故选A。A.酚羟基B.4位羟基C.-吡喃酮D.邻二酚羟基E.1位氧原子与四氢硼钠起反应是利用黄酮类化合物有答案：C解析：1.黄酮类化合物具有酚羟基，具有酸性，可用碱提取酸沉淀法提取。2.有邻二酚羟基的黄酮类化合物可与硼酸络合，生成物易溶于水，借此可与无邻二酚羟基的黄酮类化合物相互分离。3.1位氧原子，因有未共用电子对，故表现出微弱的碱性。4.据其反应机制，-吡喃酮在四氢硼钠作用下开环成离子显色。5.中性醋酸铅可与邻二酚羟基络合产生沉淀。处方书写中，缩写词id.表示A.皮内注射B.口服C.皮下注射D.静脉滴注E.吸入答案：A解析：中国药典中用于盐酸普鲁卡因鉴别的特征性反应为（ ）。A.三氯化铁反应B.托烷生物碱反应C.芳香第一胺反应D.绿奎宁反应E.硫酸-荧光反应答案：C解析：中国药典中用于盐酸普鲁卡因鉴别的特征性反应为芳香第一胺反应。具体鉴别方法为：取供试品约50mg，加稀盐酸1mL，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色的沉淀。有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A.肌肉震颤B.腹痛腹泻C.流涎流泪D.小便失禁E.瞳孔缩小答案：A解析：肌肉震颤是N样症状，不属于M样症状，故选A。