2022年2022年化学实验手册 .pdf

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1、化学实验室注意事项1、学生做实验前，应进行实验预习，指导老师须先向学生讲清操作规程和注意事项。学生做实验时，必须严格按规程进行操作，尤其是使用酒精灯、电炉等，更要注意安全。2、对于能产生有毒气体的实验操作，必须在通风橱中进行。绝对禁止用口偿药品。3、实验剩余的剧毒、易燃、易爆等危险品，要及时送交实验室管理员妥善保管。对于有毒废液，应集中处置。4、实验室内严禁吸烟、严禁就餐。5、实验课结束后，学生一律不允许滞留在实验室，严禁学生将实验室仪器、药品带出实验室。6、实验结束后，值日的学生必须关闭实验室的电源、水源、气源和门窗等，经指导老师检查同意后方可离开实验室。化学实验室基本操作中的注意事项中学化

2、学实验基本操作中的高考考点较多，为便于系统复习和认真掌握化学实验操作，现总结八点注意事项，以期对同学们有所帮助。一、注意事 先后 顺序1组装仪器顺序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆装置与之顺序相反。2加热器试管时，先均匀加热，后局部加热。3制取气体时，先检查装置的气密性，后装入药品。4使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先检查是否漏水，后洗涤干净。5用排液法收集气体时，先移导管后撤酒精灯。6用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸气体性质时，要先用蒸馏水将试纸润湿。再将试纸靠近气体检验。而用pH 试纸时，要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表面皿中央的干燥pH 试纸上，再与标准比色卡脖子比较

3、。7中和滴定实验时，用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤23 次后，再盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在零刻度或 零刻度以下。8点燃可燃性气体时，应先验纯后点燃。净化气体时，应先净化后干燥。9焰色反应试验中，每做一次，铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。10配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。11气体在热固体表面时，应先将气体干燥后反应。12硫酸沾到皮肤上，先迅速用干布擦去，再用水冲洗，千万不得先用水冲洗；碱液沾到皮肤上，立即用较多水冲洗，再涂上硼酸溶液。二、注意 数据 归类1托盘天平的准确度为0.1g；在测定晶体中结晶水含量时，为保证加

4、热过程中使结晶水全部失去，实验中需加热、称量、再加热、再称量，直到最后两次称量不超过0.1g。2滴定管的准确度为0.01mL。3酒精灯内酒精的量不能少于容积的1/3，也不能多于2/3。4试管在加热时，所盛液体不能超过试管容积的1/3；且要与桌面成45角。用试管夹夹试管时应夹名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 3 页 - - - - - - - - - 在离管口1/3 处。5烧杯、烧瓶加热时，盛液体量均在容积的1/32/3 处，蒸发皿加热液体时，盛液体量不宜超过

5、容积的 2/3。6液体取用时，若没有说明用量，一般取12mL 。7配制一定的物质的量浓度溶液时，烧杯、玻璃棒要洗23 次，用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到距离刻度线和12mL 处，再用胶头滴管定容。8酸碱指示剂的用量一般在23 滴。9用 pH 试纸测出溶液的pH，不能含有小数；任何水溶液，H + 或 OH - 的浓度均不能为0 ，而是大于 0 。10滴定管的 0刻度在滴定管的上部（但不是最上端） ，在量取液体体积时，液面不一定要在0 刻度，得要要 0 刻度以下；滴定管读数时装液或放液后，需观察12 分钟才能观察液面高度。11量杯、量筒、容量瓶没有0 刻度；温度计 0 刻度在温度计的中下部。

6、12托盘天平中的零刻度在标尺的最左边，天平在使用时要调0，使用后要回0 。13实验记录中的一切非0数字均是有效数字。14焰色反应完毕，要把铂丝放在盐酸中浸渍23 分钟，再用蒸馏水洗净，保存在试管中，使它洁净不沾污垢。15需恒温但不高于100，可用水浴加热。如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。三、注意特征标志 1仪器洗净的标志：以其内壁附有均匀水珠，不挂水珠，也不成股流下。2中和滴定终点的标志：滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。3容量瓶不漏水的标志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立观察，然后将容量立正，并将瓶塞旋转 180年塞紧，再倒立，均无液

7、体渗出。4容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志：平视时，液面凹面与视线相齐。5用排气法收集气体时，收集满的标志：用湿润的试纸靠近瓶口，试纸变色。6天平平衡的标志：指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等。（上）四、 大小 关系明确1试剂保存在某液体中，试剂密度应大于液体密度（如锂可保存在液态石蜡中而不能保存在煤油中）2称量时先估计出其质量，加砝码的顺序是先大后小，再调游码；去游码时次序相反。3使用干燥管干燥气体时（或除杂时），气体的流量应是从大管进从小管出（即大进小出）。4溶解气体时，溶解度较小者（SO2、H2S 等）可把导管直接插入水中，而溶解度较大者(NH3、HCl等)需在

8、导管末端接一倒扣的三角漏斗，让漏斗边缘稍接触液面，以防止倒吸。5药匙两端为大小两匙，取药品多时用大匙，少时用小匙。6装入干燥管内的药品颗粒不能太大或太小，太大时干燥管效果不好，太小时气体不通畅。7固体药品要保存在广口试剂瓶中，液体药品要保存在细口试剂瓶中。五、 上下 不能混淆1收集气体进，相对分子质量大于29 的用向上排空气法收集，小于29 的用向下排空气法收集。2分液操作是时，下层液体应打开旋塞从下方放出，上层液体要从分液要从分液漏斗的上口倒出。3配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。4用水冷凝气体

9、时，冷凝管中水从下端口进上端口出（逆流原理）。5温度计测液体温度时，水银球应在液面上。6制气体实验中，长颈漏斗的末端应插入液面下，而用分液漏斗加液时，漏斗下端不能插入液面下。六、理清 内外 关系1酒精灯加热时，利用外焰而不是内焰。2用滴定管加液体时，滴管不能插入反应器中，以免接触器壁而污染药品；从细口瓶向反应器中倾名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 3 页 - - - - - - - - - 倒液体时，注入所需量后，将试剂瓶口在容器中靠一下逐渐竖起来瓶子，以免

10、遗留在瓶口的液体流到瓶的外壁。3在配制一定物质的量浓度时，要用玻璃棒引流的方式将烧杯中溶液转移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。七、 长短 也有讲究1洗气时用带双导管的洗气瓶，气体应从长导管进入，短导管出（即长进短出）。2 用排液法测量气体体积时（量液装置） ，气体应从短导管进入，液体则从长管被压出（即短进长出） 。3用作安全瓶时，两导管与瓶塞相齐。八、切记多个不能 1使用胶头滴管 四不能 ：不能接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的试剂。2酸式滴定管不能装碱性溶液，碱性滴定管不能装酸性溶液及氧化性溶液。3容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能互用。4烧瓶

11、、烧杯、锥形瓶不能直接加热。5药品不能入口或用手直接接触，实验剩余药品不能放回原处（Na、K、白磷等危险品除外） ，不能随意丢弃，要放入指定容器中。6中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗。7温度计不能代替玻璃棒用于搅拌，测液体温度计时不能与容器内壁接触。8天平称量药品时，药品不能直接放在托盘上。9量筒不能用来加热或量取热溶液。10酒精灯的使用不能用灯，不可用嘴吹灯，燃着时不可加酒精。11配制一定物质的量浓度时，定容摇匀后液体低于刻度线时不能再加蒸馏水。12试纸不能直接用手拿，要用镊子夹取。13用试管加热液体，试管口不能对着人。14进行焰色反应选用材料本身不能带有颜色，最好选用铂丝或无锈铁丝。15浓硫酸与其液体（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合时，不能将其他液体倒入浓硫酸，应将浓硫酸沿器壁缓慢倒入其它溶液中，以免出现液体飞溅等危险。- 4 - 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 3 页 - - - - - - - - -