2022年2022年考点速记之五儿科学 .pdf
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1、考点速记之五第八篇儿科学1 绪论围生期:妊娠28 周到产后1 周。新生儿期:出生后脐带结扎到生后28 天。青春期:从第二性征出现到生殖功能基本发育成熟,身高停止生长的时期。女( 11、1217 、18) ,男( 13、1418 、20) 。2 生长发育小儿生长发育的一般规律:由上到下,由近到远,由粗到细,由低级到高级,由简单到复杂。1、 体重增长出生后一周:生理性体重下降前半年: 600800g/ 月前 3 月: 700800 g/ 月后 3 月: 500600 g/ 月后半年: 300400 g/ 月12 岁: 3kg/ 年2青春期: 2 kg/ 年公式计算312 月(月龄 9)/2(kg)
2、16 岁年龄 28(kg)712 岁(年龄 7 5)/2(kg )2、身高( cm ) :年龄 677 3、胸围:出生时胸围比头围小12cm ,约 32cm ;一周岁时头围和胸围相等为46cm ;以后则超过头围。4、前囟门: 1218 月闭合。闭合过早:见于头小畸形闭合过晚:见于佝偻病、克汀病、脑积水。前囟饱满:见于脑膜炎、脑积水。前囟凹陷:见于脱水或极度消瘦患儿。后囟门: 68 周闭合。5、腕骨骨化中心:共 10 个, 10 岁出齐。29 岁的数目为:岁数1。6、牙齿:2 岁以内乳牙数目=月龄 46。7、克氏征()34 月以前正常。巴氏征()2 岁以前正常。小儿出现的第一个条件反射:吸吮反射
3、(生后2 周出现)。8、2 个月抬头。6 个月独坐一会。7 个月会翻身,独坐很久,喊“爸爸、妈妈”。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 19 页 - - - - - - - - - 9 个月试独站,能听懂“再见”,不能模仿成人的动作,但看到熟人会伸手要人抱。11.5 岁能说出物品和自己的名字,认识身体的部位9、克汀病:身材矮小,智力低下,不成比例,上身大于下身。10、身长中点2 岁脐下6 岁脐和耻骨联合上缘之间12 岁耻骨联合上缘3 儿童保健卡介苗生后 2 天
4、2 月( 2 月首次接种前需作结核菌素试验)乙肝0、 1、6 月脊髓灰质炎生后 2、3、4 月白百破生后 3、4、5 月麻疹生后 8 月4 营养性疾病1、测量皮下脂肪厚度的部位锁骨中线平脐处皮下脂肪消减顺序:腹部躯干臀部四肢面颊2、营养不良消瘦缺乏能量水肿缺乏蛋白质皮下脂肪厚度轻度: 0.80.4 ( cm)中度: 0.4 以下(cm) 重度:消失营养不良最先出现的症状体重不增。重症营养不良的体液改变:总液体量增多,细胞外液呈低渗性。3、维生素 D 缺乏性佝偻病人体维生素D 的主要来源:皮肤合成的内源性D3 病因:日光照射不足:冬春季易发病。维生素 D摄入不足。食物中钙磷比例不当:人工喂养者易
5、发病。维生素D需要量增加:生长过快。疾病或药物的影响导致1.25 (OH )2D3不足。临床表现初期:主要表现为神经兴奋性增高:易激惹,烦躁,睡眠不安,夜惊。枕秃。无明显骨骼改变,X线大致正常。激期:骨骼改变颅骨软化:多见于36 月婴儿。方颅:多见于78 月以上婴儿。前囟增大及闭合延迟. 出牙延迟 . 胸廓肋骨串珠(好发于1 岁左右,因骨样堆积所致,在肋骨和肋软骨交界处,可看到钝圆形隆起,以710 肋最明显。)肋膈沟鸡胸或漏斗胸四肢腕踝畸形:手镯或脚镯O形腿或 X形腿生化检查:血清钙稍降低,血磷明显降低,钙磷乘积降低,碱性磷酸酶明显升高。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - -
6、 - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 19 页 - - - - - - - - - 骨骺软骨盘增宽。X 线:临时钙化带模糊或消失,呈毛刷样,并有杯口状改变。恢复期: X 线:临时钙化带重新出现。治疗:口服维生素D 早期: 0.51 万 IU/日激期: 12 万 IU/日(1 个月后改预防量)4、维生素 D 缺乏性手足抽搐症临床表现:惊厥。手足抽搐:幼儿和儿童期的典型表现。喉痉挛。隐性体征面神经征、腓反射、陶瑟征。面神经征: 用叩诊锤轻叩颧弓与口角间的面颊部,出现眼睑和口角抽动为阳性,新生儿可呈假阳性。治疗:止惊补钙维
7、生素D 止惊:苯巴比妥,水合氯醛补钙: 10葡萄糖酸钙510ml ,加入到生理盐水或葡萄糖稀释,缓慢静脉注射。惊厥反复发作者每日可重复使用钙剂23 次。小结:发病机制佝偻病甲状旁腺代偿功能升高。 VD缺乏性佝偻病甲状旁腺功能不足。5、体重 6kg 每日 8糖牛奶量660ml,水 240ml 蛋白质脂肪糖4 岁 15 35 504 岁 10 30 605 新生儿和新生儿疾病1、足月儿:胎龄 37 周, 42 周早产儿:胎龄 37 周过期产儿:胎龄42 周2、 新生儿:指脐带结扎到生后28 天婴儿通过胎盘的免疫球蛋白IgG 出生后抱至母亲给予吸吮的时间:生后半小时足月儿出生体重: 25004000
8、g 出生后第1 小时内呼吸率:6080 次/ 分睡眠时平均心率:120 次/ 分血压: 9.3/6.7kPa(70/50mmHg) 3、新生儿神经系统反射:原始反射觅食反射、吸吮反射、握持反射、拥抱反射。病理反射克氏征、巴氏征均阳性。腹壁反射、提睾反射不稳定。4、 新生儿消化系统下食管括约肌压力低胃底发育差,呈水平位幽门括约肌发达溢奶肠壁较薄,通透性高,利于吸收母乳中的免疫球蛋白名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 19 页 - - - - - - - - -
9、5、 新生儿胎便生后 24h 内排出, 23 天排完由肠黏膜脱落上皮细胞、羊水及胆汁组成,呈墨绿色6、 新生儿黄疸生理性黄疸:生后25 天出现,足月儿 14 天消退,早产儿34 周消退血清胆红素水平足月儿 221 mol/L 早产儿 257 mol/L 病理性黄疸:生后24h 内出现持续时间长,足月儿大于2 周,早产儿大于4 周黄疸退而复现血清胆红素水平足月儿 221 mol/L 早产儿 257 mol/L 血清结核胆红素25 mol/L 母乳性黄疸:生后38 天出现胆红素在停止哺乳35 天后即下降继续哺乳14 月胆红素亦可降至正常。不影响生长发育,患儿胃纳良好,体重增加正常。新生儿黄疸的加重
10、因素:饥饿、便秘、缺氧、酸中毒、颅内出血。7、新生儿溶血病:ABO溶血:指母亲为O型,婴儿为A或 B型临床表现:胎儿水肿黄疸:生后24 小时内出现( Rh溶血)生后 23 天( ABO溶血) 。贫血:程度不一。胆红素脑病(核黄疸) :生后 27 天出现。诊断: ABO溶血:血型抗体(游离释放试验)阳性 Rh溶血:患儿红细胞直接抗人球蛋白试验阳性治疗:产后治疗:光照疗法常用(光照1224 小时)第一关(生后1 天内):立即用压缩红细胞换血,以改善胎儿水肿,禁用白蛋白(清蛋白)以免加重血容量、加重心衰。第二关( 27 天) :降低胆红素,防止胆红素脑病。(光照疗法)第三关( 2 周2 月) :纠正
11、贫血。ABO溶血换血时最适合的血液:O型血细胞和AB型血浆8、 新生儿缺氧缺血性脑病症状:嗜睡,肌张力减退,瞳孔缩小,惊厥轻度:出生24 小时内症状最明显中度:出生2472 小时最明显重度:出生至72 小时或以上症状最明显治疗:控制惊厥首选苯巴比妥(20mg /kg )新生儿缺氧缺血性脑病多见于足月儿新生儿缺氧缺血性脑病所致的颅内出血多见于早产儿9、 新生儿败血症病原菌:葡萄球菌(我国)感染途径:产后感染最常见。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 19 页 -
12、 - - - - - - - - 早发型:生后1 周尤其 3 天内发病迟发型:出生7 天后发病10、新生儿窒息新生儿 Apgar 评分(生后1 分钟内)呼吸心率皮肤颜色肌张力弹足底(次 /分)0 分无无青紫或苍白松弛无反应1 分慢,不规则100 体红,四肢青紫四肢略屈曲皱眉2 分正常,哭声响100 全身红四肢活动哭,喷嚏新生儿窒息轻度:评分为47 分重度:评分为03 分治疗:新生儿窒息复苏保暖,用温热干毛巾擦干头部及全身。摆好体位,肩部垫高,使颈部微伸仰。立即吸干呼吸道黏液最重要触觉刺激:拍打足底和摩擦后背,促使呼吸出现。如心率小于80 次/ 分时,可胸外心脏按压30 秒。11、新生儿常见的特
13、殊生理状态生理性黄疸、上皮珠和“马牙”、乳腺肿大、假月经。6 遗传性疾病1、21 三体综合征 (先天愚型或Down 综合征)常染色体畸变临床表现:智力低下,身材矮小,眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,流涎多。韧带松弛,通贯手。诊断:染色体检查核型:标准型47,XX(或 XY),+21 易位型D/G 易位46,XX( 或 XY), 14 , t (14q21q) G/G 易位46,XX(或 XY) , 21,+t (21q 21q) 或 46,XX(或 XY) , 22,+ t (21q 22q) 发病率:母亲D/G 易位每一胎 10风险率父亲 D/G 易位每一胎 4风险率大多
14、数 G/G 易位为散发,父母核型大多正常母亲 21/21 易位下一代 100发病2、苯丙酮尿症常染色体隐性遗传病病因因肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶临床表现生后 36 个月出现症状。智力发育落后为主,可有行为异常、多动、肌痉挛、癫痫小发作、惊厥、肌张力增高、腱反射亢进。尿有鼠尿臭。尿三氯化铁试验阳性。治疗低苯丙氨酸饮食每日 3050mg/kg适量给予7 免疫性疾病1、T 细胞免疫(细胞免疫)名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 19 页 - - - - - - - -
15、- 胸腺34 岁时胸腺影在X 线上消失,青春期后胸腺开始萎缩。T 细胞细胞因子干扰素肿瘤坏死因子B 细胞免疫(体液免疫)骨髓和淋巴结B 细胞免疫球蛋白唯一能通过胎盘的:IgGIgA 含量增高提示宫内感染的可能。2、 免疫缺陷病(1)抗体缺陷病发病率最高X连锁无丙种球蛋白血症:常见各种化脓性感染,如肺炎、中耳炎、疖。扁桃体和外周淋巴结发育不良。选择性IgA 缺陷:反复呼吸道感染,伴有自身免疫性疾病(SLE 、类风湿性关节炎)和过敏性疾病(哮喘、过敏性鼻炎)体液免疫缺陷的检测血清免疫球蛋白测定白喉毒素试验同族血型凝集素测定淋巴结活检,查找浆细胞(2)细胞免疫缺陷病胸腺发育不全:生后不久出现不易纠正
16、的低钙抽搐,常伴有畸形,如食道闭锁、悬雍垂裂、先心病、人中短、眼距宽、下颌发育不良、耳位低等。细胞免疫的实验室检查结核菌素试验( )植物血凝素( )末梢血淋巴细胞1.5 109/L L 淋巴细胞转化率60皮肤迟发型超敏反应( )治疗:输血只能输经X 照射过的血,不能输新鲜血。否则易发生移植物抗宿主反应。(3)抗体和细胞免疫联合缺陷病3、 小儿扁桃体发育规律2 岁后扁桃体增大,67 岁达到顶峰。4、 发病率最高的原发性免疫缺陷病抗体缺陷病。选择性 IgA 缺陷禁忌输血或血制品。支气管哮喘1、诊断标准喘息发作 3 次肺部出现哮鸣音喘息症状突然发作其他特异性病史一、二级亲属中有哮喘2、咳嗽变异性哮喘
17、诊断标准咳嗽持续或反复发作1 个月常伴夜间或清晨发作性咳嗽,痰少,运动后加重临床无感染征象,长期抗生素治疗无效名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页,共 19 页 - - - - - - - - - 支气管扩张剂可使咳嗽发作缓解(诊断本病的基本条件)有个人或家庭过敏史怀疑支气管哮喘患者查外周血嗜酸性粒细胞计数有助于诊断。急性风湿热病原菌 A 组乙型溶血性链球菌临床表现主要表现心肌炎、多发性关节炎、舞蹈病、环形红斑、皮下结节次要表现发热、关节痛、风湿热病史血沉加快、 C
18、RP阳性、周围血白细胞升高 PR间期延长(分项简述)心肌炎体征:心动过速,心脏增大,心音减弱,奔马律,心尖部吹风样收缩期杂音心电图: I 度房室传导阻滞,ST 段下移, T 波平坦或倒置。心包炎体征:一般积液量少, 临床很难发现, 有时可听到心包摩擦音。少有心音遥远、肝大、颈静脉怒张、奇脉等大量心包积液体征。X 线:心搏减弱或消失,心影向两侧扩大,呈烧瓶状,卧位时心腰部增宽,立位时阴影又变窄。心电图:早期低电压、ST 段抬高,以后ST 段下降和T 波平坦或倒置风湿性心脏炎最常受累的是二尖瓣风湿热二尖瓣闭锁不全形成时间半年风湿性二尖瓣狭窄形成时间2 年风湿热心瓣膜已发生不可逆损害需观察半年2 年
19、关节炎游走性多发性关节炎,以膝、踝、肘、腕等大关节为主。环形红斑多见于躯干及四肢近端,呈环形或半环形,中心苍白,红斑出现快,数小时或12 天内消失,消退后不留痕迹。舞蹈病多见于女性患者以四肢和面部为主的不自主、无目的的快速运动兴奋或注意力集中时加剧,入睡后消失病程呈自限性实验室检查血沉增快风湿活动的重要标志C 反应蛋白提示风湿活动抗链 O 增高只能说明近期有过链球菌感染,20抗 O 不增高。急性风湿热抗链O:链球菌感染后1 周增高,持续2 月下降。治疗休息风湿热至少休息2 周风湿热心脏炎绝对卧床休息4 周。风湿热心衰心功能恢复后34 周方能起床活动。消除链球菌治疗青霉素疗程不少于2 周抗风湿治
20、疗肾上腺皮质激素疗程 812 周单纯风湿热阿司匹林(疗程 48 周)风湿性心肌炎肾上腺皮质激素(首选 ) (强的松或地塞米松)名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页,共 19 页 - - - - - - - - - 风湿热心功能不全洋地黄给1/3 1/2 风湿热心衰禁用洋地黄(防止洋地黄中毒)吸氧、利尿、低盐饮食风湿性心肌炎查透明质酸酶有助于诊断。链球菌感染证据近期猩红热咽培养 A 组溶血性链球菌()抗链球菌抗体滴度升高(抗链O 500u)风湿热活动性判定:具有发热、
21、苍白、乏力、脉搏增快等症状以及血沉快、CRP 阳性、粘蛋白增高、进行性贫血、P-R 间期延长。8 感染性疾病麻疹以发热、上呼吸道炎症、麻疹黏膜斑(Koplik 斑)及全身斑丘疹为特征。流行病学:麻疹患者为唯一的传染源。接触麻疹后7 天到出疹后5 天均具有传染性。病毒存在于眼结膜、鼻、口、咽和气管分泌物中,通过喷嚏、咳嗽和说话等由飞沫传播。临床表现:眼结膜充血、畏光、流泪。红色斑丘疹开始于耳后、颈部、沿着发际边缘,24小时内向下发展,遍及面部、躯干和上肢,第3 天到达下肢和足部。预防: 1、控制传染源一般病人隔离至出疹后5 天,合并肺炎者延长至10 天。接触麻疹易感者检疫观察3 周。2、被动免疫
22、接触麻疹5 天内立即给予免疫球蛋白3、主动免疫减毒活疫苗风疹临床特征为上呼吸道轻度炎症、低热、皮肤红色斑丘疹及枕后、耳后、颈后淋巴结肿大伴触痛。典型临床表现:枕后、耳后、颈后淋巴结肿大伴触痛,持续1 月左右,散在斑丘疹,开始在面部, 24 小时遍及颈、躯干、手臂,最后至足底。常是面部皮疹消退而下肢皮疹出现,一般历时3 天。预防:隔离期出疹后5 天。幼儿急疹发热 35 天,热退后出疹红色斑丘疹,以躯干、颈部、上肢较多皮疹间有正常皮肤猩红热病原菌: A 族溶血性链球菌临床表现前驱期:发热,咽痛、咽部及扁桃体充血水肿明显,有脓性分泌物。草莓舌,颈及颌下淋巴结肿大并有压痛。出疹期:皮疹最先于颈部、腋下
23、和腹股沟处,通常24 小时布满全身。细小丘疹,压之苍白,帕氏线。恢复期:情况好转,体温降至正常,皮疹按出现顺序消退。治疗:首选青霉素。预防:隔离患者至痊愈及咽拭子培养阴性。脊髓灰质炎(小儿麻痹症)流行病学: 人是唯一宿主。隐性感染和轻症患者是主要的传染源。以粪 口途径传播。 发病名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页,共 19 页 - - - - - - - - - 前 35 天至发病后1 周患者鼻咽部分泌物及粪便内排出病毒。脊髓型特点:迟缓性、不对称性瘫痪,无感觉障
24、碍腱反射消失,肌张力减退,下肢及大肌群比上肢及小肌群更易受累。典型临床过程潜伏期前驱期瘫痪前期瘫痪期恢复期后遗症期隔离期:至少40 天。中毒性细菌性痢疾病原菌:痢疾杆菌发病机制个体反应性本病多见于营养状况较好、体格健壮的27 岁小儿,故认为本病的发生与患儿特异性体质有关。细菌毒素的作用:痢疾杆菌释放大量内毒素进入血液循环。临床表现起病急骤,高热可大于40,反复惊厥,迅速发生呼吸衰竭、休克或昏迷。无腹痛或腹泻。类型休克型吐咖啡样物脑型混合型诊断大便常规9 结核病主要传播途径呼吸道主要传染源结核菌涂片阳性病人结核是细胞免疫,属型变态反应结核菌素试验(OT 试验)小儿受结核感染48 周后,作结核菌素
25、试验即呈阳性反应。方法:PPD 注入左前臂掌侧面中下1/3 交界处皮内, 4872 小时观测结果。 直径5mm 59mm 1019mm 20mm 以上或有水疱、坏死强阳性临床意义:曾接种过卡介苗,人工免疫所致受过结核感染1 岁以下提示体内有新的结核病灶体内有活动性结核病两年内阴性变阳性或直径由小于10mm 到大于 10mm ,且增加幅度大于6mm 提示新近有感染。阴性反应:未感染过结核结核变态反应前期假阴性反应技术误差或所用结核菌素已失效预防麻疹对预防结核病有较大意义。抗结核的首选药和必选药异烟肼结核病预防性化疗的疗程:69 月名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - -
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