ICU常用药品说明书大全.docx

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1、ICU常用药品说明书大全 常 用 药 物 说 明 书2008-11-15目 录A阿奇霉素氨茶碱胺碘酮奥曲肽氨基己酸奥扎格雷钠氨苯碟定B丙泊酚倍他乐克博利康尼胞二磷胆碱C垂体后叶促红细胞生成素喘定D丁胺卡那地塞米松低分子肝素钙丹参注射液地高辛多巴胺多巴酚丁胺杜冷丁冬眠合剂东莨菪碱低分子右旋糖酐E二磷酸果糖F酚妥拉明氟康唑伏立康唑 G甘利欣环磷腺苷甘油果糖甘油氯化钠甘露醇谷氨酰胺H贺斯环丙沙星J甲基强的松龙间羟胺精氨酸K卡托普利卡泊芬净可拉明L两性霉素B颅痛定利多卡因林格液利奈唑胺氯化钾氯化钠立止血乐凡命罗氏芬氯磷定氯丙嗪雷尼替丁利血平洛贝林硫酸镁利巴韦林两性霉素乐凡命M美罗培南吗啡注射液美解眠吗

2、丁啉莫沙比利N尼莫地平纳洛酮尿激酶诺和灵凝血酶脑蛋白水解物能全力P哌拉西林钠葡萄糖酸钙Q青霉素钾强痛定去甲肾上腺素注氢化可的松去甲万古霉素R伊曲康唑注瑞素S生长激素生长抑素舒喘灵缩宫素麝香注射液水合氯醛思美泰思密达山莨菪碱T碳酸氢钠头孢哌酮钠舒巴坦钠替硝唑V1W万古霉素胃复安乌司他丁X先锋霉素胸腺肽普罗帕酮（心律平）西地兰醒脑静血栓通西咪替丁硝普钠新斯的明Y亚胺培南罂粟碱依达拉奉异甘草酸镁胰岛素异丙嗪异舒基叶酸Z止血敏左氧氟沙星氯化钠止血芳酸A注射用阿奇霉素说明书通用名：注射用阿奇霉素英文名： 汉语拼音： 本品主要成分为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12

3、S，13S，14R）-13-（2，6-二脱氧-3甲基-3甲基核-已吡喃糖基）氧-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-木-已吡喃糖基氧-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。其化学结构式：分子式：C38H72N2O12分子量：749.00【性状】本品为白色或类白色疏松块状物。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆

4、菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体（病体）、肺炎支原体、人

5、型支原体、解脲交原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用机制及红霉素相同，主要及细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续25日，平均血浆峰浓度（）为3.631.60，平均血浆谷浓度（）为0.200.15，24为9.604.80gh 。单次静脉滴注阿奇霉素14g，滴注时间大于2小时，其清除率（）和表观分布体积（）分别为10.18和33.3L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10100倍，在巨噬细胞及纤维

6、母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉素0.5g，连续5日，第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出，第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外，阿奇霉素可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期（t1/2）为3548小时。【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎

7、链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g，再加入至250或500的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.02.0，然后静脉滴注。浓度为1.0，滴注时间为3小时；浓度为2.0，滴注时间为1小时。1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，710日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用

8、阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。【不良反应】1本品常见不良反应有：(1)胃肠道反应：腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。(2)局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等。(3)皮肤反应：皮疹、瘙痒。(4)其他反应：如畏食、阴道炎、口腔炎、头晕或呼吸困难等。2本品也可引起下列反应：(1)消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。(2)神经系统：头痛、嗜睡等。(3)过敏反应：支气管痉挛等。(4)其他反应：味觉异常等。(5)实验室检查：血清氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。【禁

9、忌症】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。3.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。4.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。5.本品每次滴注时间不得少于60分钟

10、，滴注液浓度不得高于2.0。6.治疗盆腔炎时若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌药物。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。【儿童用药】16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。【药物相互作用】1及茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。2及华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。3及下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。三唑仑通过减少三唑

11、仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。4. 及利福布汀合用会增加后者的毒性。 胺碘酮通用名注射用盐酸胺碘酮英文名 拼音名 药品类别抗心律失常药药理毒理本品属类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期，减慢传导，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度及类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。短时间静注时复极过度延长作用不明显。静注有轻度负性肌力作用，但通常不抑制左室功能。原为心绞痛药，

12、具有选择性对冠状动脉及周围血管的直接扩张作用，能增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。药代动力学本品生物利用度约为50%，表观分布容积大约为60L。主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官，其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%及白蛋白结合，33.5%可能及脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。静注后5分钟起效，停药可持续20分钟4小时。有效血药浓度为12.5，中毒血药浓度1.83.7以上。原药在尿中未能测到，尿中排碘量占总含碘量的5%，其余的碘经肝肠循环从粪便中排出。

13、血液透析不能清除本品。适应症适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。用法用量静脉滴注：负荷量按体重3，然后以11.5维持，6小时后减至0.51,一日总量1200。以后逐渐减量，静脉滴注胺碘酮最好不超过34天。不良反应1.心血管系统：较其它抗心律失常药对心血管的不良反应要少。主要包括： (1)窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应。 (2)房室传导阻滞。 (3)偶有间期延长伴扭转性室性心动过速。 (4)促心律失常作用，特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。 (5)静注时产生低血压。以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠(或乳酸钠)或起搏

14、器治疗；注意纠正电解质紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续510天。 2.甲状腺： (1)甲状腺机能亢进，可发生在停药后，除突眼征以外可出现典型的甲亢征象，也可出现新的心律失常，化验T3、T4均增高，化验促甲状腺激素()下降。发病率约2%，停药数周至数月可完全消失，少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质激素治疗。 (2)甲状腺机能低下，发生率1%4%，老年人较多见，可出现典型的甲状腺机能低下征象，下降，停药后数月可消退，但粘液性水肿可遗留不消，必要时可用甲状腺素治疗。 3.胃肠道：便秘，少数人有恶心、呕吐、食欲下降，负荷量时明显。 4.神

15、经系统：不多见，及剂量及疗程有关，可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征。 5.皮肤：光敏感及疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间(12年)才渐退。其它过敏性皮疹，停药后消退较快。 6.肝脏：肝炎或脂肪浸润、氨基转移酶增高，及疗程及剂量有关。 7.肺脏：主要产生过敏性肺炎、肺间质或肺泡纤维性肺炎、肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及2型肺细胞增生，并有纤维化、少数淋巴细胞及中性细胞，小支气管腔闭塞。临床表现有气短、干咳及胸痛等，限制性肺功能改变、血沉增快及血液白细胞增高，严重者可致死。需停药并用肾上腺皮质激素治疗。 8.其它：偶可发生低血钙及血清肌酐升高。静脉用药时局部刺激产生

16、静脉炎，宜用氯化钠注射液或注射用水稀释，或采用中心静脉用药。注意事项1.甲状腺功能异常或有既往史者。 2.碘过敏者。 3或度房室传导阻滞、双束支传导阻滞(除非已有起搏器)。 4.病态窦房结综合征。【注意事项】 1.交叉过敏反应：对碘过敏者对本品可能过敏。 2.下列情况应慎用： (1)窦性心动过缓。 (2)间期延长综合征。 (3)低血压。 (4)肝功能不全。 (5)肺功能不全。 (6)严重充血性心力衰竭。 3.对诊断的干扰： (1)心电图变化：例如及间期延长，用药后患者可能有T波减低伴增宽及双向出现u波，此并非停药指征。 (2)极少数有天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶及碱性磷酸酶增高。 (

17、3)甲状腺功能变化，本品抑制周围T4转化为T3，导致T4及3增高和血清T3轻度下降，甲状腺功能检查通常不正常，但临床并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。 4.用药期间需监测血压及心电图；应注意随访检查：肝功能、甲状腺功能(包括T3、T4及促甲状腺激素，每36个月1次)、肺功能和胸部X片(每612个月1次)及作眼科检查。 5.本品半衰期长，故停药后换用其它抗心律失常药时应注意相互作用。【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.本品可以通过胎盘进入胎儿体内。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。 2.本品及代谢物可从乳汁中分泌，

18、使用本品者不宜哺乳。药物相互作用1.增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后46天，持续至停药后数周或数月。合用时应减抗凝药1/3至1/2，并应密切监测凝血酶原时间。 2.增强其它抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英钠的浓度。及a类药合用可加重间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30%50%剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。 3.及受体阻滞药或钙通道阻滞药合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。 4.增加血清地高辛浓度，亦可能增高其它洋地黄制剂的浓度达

19、中毒水平，当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%，如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。 5.及排钾利尿药合用，可增加低血钾所致的心律失常。 6.增加日光敏感性药物作用。 7.可抑制甲状腺摄取123I、133I及99。醋酸奥曲肽注射液英文名： 本品主要成分为醋酸奥曲肽。 其分子式：C49H66N10O10S2 2H4O2【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】药理作用醋酸奥曲肽是人工合成的八肽化合物，为十四肽人生长抑素类似物，醋酸奥曲肽的药理作用及天然激素相似，但其抑制生长激素、胰高血糖素、胰岛素的作用较强。及生长抑素相似，醋酸奥曲肽也可抑制对 的

20、反应、降低内脏血流，抑制5、胃泌素、血管活性肠肽、糜蛋白酶、胃动素、胰高血糖素的分泌。毒理研究遗传毒性：实验室研究中未见遗传毒性。生殖毒性：大鼠和家兔给予醋酸奥曲肽，剂量按体表面积推算相当于人用最高剂量的 16倍，未见对生育力和胎仔的影响。致癌性：小鼠皮下注射给予醋酸奥曲肽，剂量高达2天（按体表面积推算约为人暴露量的 8倍），连续 85- 89周，未见致癌性。大鼠皮下注射给予醋酸奥曲肽，在最高剂量为 1.25天（按体表面积推算约为人暴露量的10倍）时可见注射部位出现肉瘤和鳞状细胞瘤，雄、雌动物的发生率分别为 27%和 12%，溶剂对照组的发生率为 810%，这些肿瘤的发生率升高很可能及皮下同一

21、部位重复给药所致的局部刺激和大鼠的高敏感性有关，人连续使用醋酸奥曲肽5 年，注射部位未见肿瘤发生。在 1.25 天剂量中，雌性动物子宫腺瘤的发生为15%，而生理盐水组为7%，溶剂对照组为0%。雌性动物发生子宫腺瘤可能及老年动物中雌激素水平有关。【药代动力学】 醋酸奥曲肽皮下注射后吸收迅速完全，给药后30分钟血浆药物浓度达峰值。皮下给药后，半衰期为100分钟。静脉注射后，其消除呈双相性，半衰期分别为10分钟和90分钟。药物的分布容积为0.27L/公斤，总体廓清率为160分。血浆蛋白结合率达65%。本品及血细胞的结合可忽略不计。肝硬化（不包括脂肪肝）患者对醋酸奥曲肽的清除减少30%。【适应症】 1

22、、肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，及特殊治疗（如内窥镜硬化剂治疗）合用。2缓解及胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征。有充足证据显示，奥曲肽对下列肿瘤有效：具类癌综合征的类癌瘤；瘤等。3、预防胰腺术后并发症4、经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状、降低生长激素及生长素介质C的浓度。本品亦适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者，以及放射治疗尚无效的间歇期患者。【用法用量】1、食道-胃底静脉曲张出血 首先0.1静脉推注（5分钟），随后以 0.6溶于5%葡萄糖 500中，通过输液泵以 50小时的速度连续静脉滴注，12小时1次。最多治疗5天。2、胃肠胰内分泌肿瘤初

23、始量为0.05 皮下注射，每天一至二次。然后，根据耐受性和疗效（临床反应、肿瘤分泌的激素浓度）可逐渐增加剂量至0.2，每天三次。仅在某些情况下，方可采用更大剂量。维持量则应根据个体差异而定。3、预防胰腺术后并发症0.1 皮下，每天三次，持续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。4、肢端肥大症初始量为0.050.1 皮下注射，每8小时一次，然后，根据对循环生长激素浓度、临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。（目标：2.5正常范围多数患者的最适剂量为0.20.3 /天。最大剂量不应超过1.5 /天。在监测血浆生长激素水平的指导下治疗数月后可酌情减量。醋酸奥曲肽治疗一个月后，若生长激素浓度无下

24、降、临床症状无改善，则应考虑停药。【禁忌】对本品成分过敏者禁用。【不良反应】 醋酸奥曲肽的主要不良反应是给药局部和胃肠道反应。【注意事项】 食管、胃底静脉曲张出血可增加胰岛素依赖型糖尿病患者的风险，并可引起胰岛素需要量的改变。所以应密切监测血糖水平。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无醋酸奥曲肽用于孕妇或哺乳妇女的经验。这些患者仅在绝对必要的情况下方可使用。【儿童用药】醋酸奥曲肽用于儿童的经验有限。【老年患者用药】尚无证据表明老年患者对醋酸奥曲肽的耐受性有所下降，故老年患者服用本品无需减少剂量。【药物相互作用】有报道醋酸奥曲肽可降低肠道对环孢菌素的吸收，也可延迟对西咪替丁的吸收。【药物过量】 未见急性

25、过量引起危及生命的报道。至今最大的成人单次用量为1.0静脉推注。所观察到的体征和症状为一过性心率略减、面部潮红、腹部痉挛痛、腹泻、胃部空虚感及恶心；给药后24小时内症状消失。曾有患者意外用药过量，持续静脉滴注（以0.25小时代替0.025小时，共用药48小时），而未发生不良反应。药物过量者应予对症处理。【规格】 1：0.1、1：0.2【贮藏】28,暗处保存。氨茶碱注射液通用名氨茶碱注射液英文名 药品类别平喘药性状本品为无色或微黄色的澄明液体。药理毒理本品为茶碱及乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二

26、酯酶，使细胞内含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素及去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒张冠状动脉，外周血管和胆管平滑肌作用。有轻微增加收缩力和轻微利尿作用。药代动力学在体内氨茶碱释放出茶碱，后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿（6个月内） 24小时，小儿（6月以上）3.7小时1.1小时，成人（不吸烟并无哮喘者）8.7小时2.2 小时，吸烟者（一日吸1-2包）4-5小时。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出， 10%

27、以原形排出。适应症适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状；也可用于心功能不全和心源性哮喘。用法用量1.成人常用量 静脉注射，一次0.125-0.25g，一日0.5-1g ，每次0.1250.25g用50% 葡萄糖注射液稀释至20 40 ，注射时间不得短于10 分钟。静脉滴注，一次0.250.5g，一日0.51g ，以510% 葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。注射给药，极量一次0.5g, 一日1g。 2.小儿常用量 静脉注射，一次按体重2-4，以525% 葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。不良反应茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、

28、易激动、失眠等，当血清浓度超过20，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至引起呼吸、心跳停止致死。禁忌症对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。注意事项1应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 2肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁，特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心功能不全患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。 3茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常加重；患者心率和（或

29、）节律的任何改变均应进行监测。 4高血压或者非活动性消化道溃疡病史的患者慎用本品。 孕妇及哺乳期妇女用药本品可通过胎盘屏障，也能分泌入乳汁，随乳汁排出，孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药新生儿血浆清除率可降低，血清浓度增加，应慎用。 老年患者用药老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加，55岁以上患者慎用或酌情减量。 药物相互作用1地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，及本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 2西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。 3某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素；氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星；克林

30、霉素、林可霉素等可降低茶碱清除率，增高其血药浓度。其中尤以红霉素、依诺沙星为著，当茶碱及上述药物伍用时，应适当减量或监测茶碱血药浓度。 4苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶，加快茶碱的肝清除率，使茶碱血清浓度降低；茶碱也干扰苯妥英的吸收，两者血浆浓度均下降，合用时应调整剂量，并监测血药浓度。 5及锂盐合用，可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。 6及美西律合用，可减低茶碱清除率，增加血浆中茶碱浓度，需调整剂量。 7及咖啡因或其他黄嘌呤类药并用，可增加其作用和毒性。 贮藏遮光，密闭保存。包装(1) 2：0.25g (2) 2：0.5g氨基己酸注射液商品名称：氨基己酸注射液英文名主要成分：化学名称

31、：6-氨基己酸。结构式：2(2)5分子式：C6H132分子量：131.17药品信息【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理作用】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地及纤维蛋白结合，然后在激活物作用下变为纤溶酶，该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，使血凝块溶解。本品的化学结构及赖氨酸相似，能定性阻抑纤溶酶原及纤维蛋白结合，防止其激活，从而抑制纤维蛋白溶解，高浓度（100）则直接抑制纤溶酶活力，达到止血效果。【药代动力学】本品分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不及血浆蛋白结合，在体内维持时间短，

32、不代谢，给药后12小时，有40%60%以原形从尿中迅速排泄。T1/2为61120分钟。【适应证】适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。 前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血，组织纤溶酶原激活物（）、链激酶或尿激酶过量引起的出血。 弥漫性血管内凝血（）晚期，以防继发性纤溶亢进症。 可作为血友病患者拨牙或口腔手术后出血或月经过多的辅助治疗。 可用于上消化道出血、咯血、原发性血小板减少性紫癜和白血病等各种出血的对症治疗，对一般慢性渗血效果显著；对凝血功能异常引起的出血疗效差；对严重出血、伤口大量出血及癌肿出血等无止血作用。 局部应用：

33、0.5%溶液冲洗膀胱用于术后膀胱出血；拨牙后可用10%溶液嗽口和蘸药的棉球填塞伤口；亦可用510%溶液纱布浸泡后敷帖伤口。【用法用量】因本品排泄快，需持续给药才能维持有效浓度，故一般皆用静脉滴注法。本品在体内的有效抑制纤维蛋白溶解的浓度至少为130。对外科手术出血或内科大量出血者，迅速止血，要求迅速达到上述血液浓度。初量可取46g（20%溶液）溶于100 生理盐水或510%葡萄糖溶液中，于1530分钟滴完。持续剂量为每小时1g，可口服也可注射。维持1224小时或更久，依病情而定。【不良反应】 本药有一定的副作用，剂量增大，不良反应增多，症状加重。而且药效维持时间较短，现已逐渐少用。 常见的不良

34、反应为恶心、呕吐和腹泻，其次为眩晕、瘙痒、头晕、耳鸣、全身不适、鼻塞、皮疹、红斑、不泄精等。当每日剂量超过16g时，尤易发生。快速静注可出现低血压、心动过速、心律失常，少数人可发生惊厥及心脏或肝脏损害。大剂量或疗程超过四周可产生肌痛、软弱、疲劳、肌红蛋白尿，甚至肾功能衰竭等，停药后可缓解恢复。本品从尿排泄快，尿浓度高，能抑制尿激酶的纤溶作用，可形成血凝块，阻塞尿路。因此，泌尿科术后有血尿的患者应慎用。易发生血栓和心、肝、肾功能损害，有血栓形成倾向或有栓塞性血管病史者禁用或慎用。【禁忌】 尿道手术后出血的病人慎用； 有血栓形成倾向或过去有血管栓塞者忌用； 肾功能不全者慎用。【注意事项】（1）本品

35、排泄快，需持续给药，否则难以维持稳定的有效血浓度。（2）有报道认为本品及肝素并用可解决纤溶及弥漫性血管内凝血（）同时存在的矛盾。相反的意见则认为两者并用有拮抗作用，疗效不如单独应用肝素者。近来认为，两者的使用应按病情及化验检查结果决定。在早期，血液呈高凝趋势，继发性纤溶尚未发生，不应使用抗纤溶药。进入低凝期并有继发性纤溶时，肝素及抗纤溶药可考虑并用。（3）链激酶或尿激酶的作用可被氨基已酸对抗，故前者过量时亦可使用氨基已酸对抗。（4）本品不能阻止小动脉出血，术中有活动性动脉出血，仍需结扎止血。（5）使用避孕药或雌激素的妇女，服用氨基已酸时可增加血栓形成的倾向。（6）本品静脉注射过快可引起明显血压

36、降低，心动过速和心律失常。【相互作用】 本品即刻止血作用较差，对急性大出血宜及其他止血药物配伍应用。 本品不宜及止血敏混合注射。【孕妇及哺乳期妇女用药】因本品易形成血栓和心、肝、肾功能损害，孕妇慎用。【药物过量】本品使用过量在机体组织中的浓度及毒理的关系不详。血液透析或腹膜透析可清除本品。奥扎格雷钠注射液奥扎格雷钠注射液【药品名称】通用名：奥扎格雷钠注射液曾用名：商品名：英文名：汉语拼音：本品主要成分是奥扎格雷钠，其化学名为：反式-3-4-(1咪唑基-1-甲基)苯基-2-丙烯酸钠。化学结构式为：分子式：C13H11N2O2分子量：250.23本品为无色透明液体。【药理毒理】本品为血栓烷（）合酶

37、抑制剂，能阻碍前列腺素H2（2）生成血栓烷A2（2），促使血小板所衍生的2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成2，从而改善2及前列腺素2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明，静脉给药能降低血浆2水平，612比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。本品对人血小板聚集的半数抑制浓度50较低，为4。用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明，本品持续注入静脉，具有抑制血中2浓度及脑血管挛缩等作用。急性毒性50（）：小鼠静注为1940（雄），1

38、580（雌）；口服为3800（雄），3600（雌）；皮下为2450（雄），2100（雌）。大鼠静注为1150（雄），1300（雌）；口服为5900（雄），5700（雌）；皮下为2300（雄），2250（雌）。狗静注为733（雄）。亚急性、慢性毒性：静脉注射本品，大鼠高剂量组除发现轻度尿电解质排泄上升外,未见其他异常。最大耐受量大鼠125，狗10-12.5。其他毒性：大鼠、兔生殖毒性试验结果，本品高剂量时发生抑制近亲系动物体重等毒性症状，胚胎、胎仔死亡，胎仔发育抑制，新生仔死亡等现象。另外，在大鼠试验中发现,高剂量组有内脏异常和骨骼异常的畸胎仔数轻度增加，抗原性、变异性及局部刺激性试验均为阴性。

39、以蛛网膜下腔出血术后患者为对象，在术后早期开始给予本品10-14天，在该药的高剂量组（每日400）、低剂量组（每日80）以及普拉西泮对照组中进行双盲试验。结果低剂量组、高剂量组的有效率及疗效都明显优于对照组。另外，高剂量组脑血管挛缩发生频率也较对照组明显低。【药代动力学】人单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成分除该药的游离形式外，还有其-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时，2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。本品静脉滴注后，血药浓度一时间曲线符合二室开放模型，t1/2为1.220.44小时，为2.320.6

40、2L为0.470.08小时。为3.250.82L/小时，受试者半衰期最长为1.93小时，血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时，几乎全部药物经尿排出体外。【适应症】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。【用法和用量】每次4080，溶于适当量电解质或5%葡萄糖溶液中，每日1-2次，24小时连续静脉滴注，1-2周为一疗程。另外，根据年龄症状适当增减用量。【不良反应】血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶有、升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时

41、停止给药。循环系统：偶有室上心律不齐、血压下降，发现时减量或终止给药。其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。【禁忌】1.对本品过敏者；2.脑出血或脑梗塞并出血者；3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐；4.有血液病或有出血倾向者；5.严重高血压，收缩压超过26.6（即200）以上者。【注意事项】本品及抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。本品避免及含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或有可能妊娠妇女慎用。【儿童用药】儿童慎用。【药物

42、相互作用】本品及抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用。【药物过量】安达美汉语拼音： （）多种微量元素()【规格】10【功能主治】/【适应症】本品为肠外营养的添加剂。10能满足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、氟和碘的基本和中等需要。妊娠妇女对微量元素的需要量轻度增高，所以本品也适用于妊娠妇女补克微量元素。【用法用量】成人推荐剂量为每日10。在配伍得到保证的前提下用本品10 加入500-1000多种氨基酸或葡萄糖注射液中，静滴时间6-8小时，输注速率不宜过快。体重超过15的儿童每日0.1，稀释后静脉输注。输注速率不超过1分。在无菌条件下，配制好的输液必须在1

43、2小时内输注完毕，以免被污染。【禁忌】肾功能障碍、不耐果糖病人禁用。【注意事项】1、微量元素代谢障碍和胆道功能明显减退，以及肾功能障碍者慎用。 2、本品具有高渗透压和低，故未稀释不能输注。 3、本品经外周静脉输注时，每500 复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液最多可以加入本品10。 4、不可添加其他药物，以避免可能发生的沉淀。 5、必须在静注前1小时内加入稀释液中，输注时间不超过12小时，以免发生污染。 6、输注速率不宜过快，每分钟不超过1。 7、长期使用中，注意监测各微量元素缺乏或过量的有关症候，进行相应的药物调整。三氨蝶啶 ，氨苯蝶啶英文名适应症 临床上用于治疗心力衰竭、肝硬变和慢性肾炎等引起

44、的顽固性水肿或腹水，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病人。 用量用法 口服：次，日次，饭后服。有效后应改为日次 或隔日次。及氢氯噻嗪合用疗效显著，二者均应减量。日为疗程。小儿每日每千克体重，分次服用。 注重事项 1.服后偶有恶心、呕吐、嗜睡、轻度腹泻、软弱、口干及皮疹等出现。 2.大剂量长期使用或及螺内酯合用，可出现血钾过高现象，停药后症状可逐渐消失。 3.服药后多数病人可出现淡蓝色荧光尿。 4.孕妇慎用，应随时注重血象变化、肝功能或其他特异反应。 5.严重肝、肾功能不全者，有高钾血症倾向者忌用。 6.应随时调整剂量。 药品规格 片剂：每片（黄色）。 氨苯喋啶氢氯噻嗪片：每片含氨苯喋啶、氢氨噻嗪

45、。 B 丙泊酚英文名主要成分：本品主要成份为：丙泊酚。其化学名称为：2,6-二异丙基苯酚。分子式：C12H18O分子量：178.3药品信息【性状】为白色乳剂。【药理作用】本品通过激活受体氯离子复合物，发挥镇静催眠作用。临床剂量时，丙泊酚增加氯离子传导，大剂量时使受体脱敏感，从而抑制中枢神经系统，产生镇静、催眠效应，其麻醉效价是硫喷妥钠的1.8倍。起效快,作用时间短，以2.5静脉注射时，起效时间为3060秒，维持时间约10分钟左右，苏醒迅速、醒后无宿醉感。能抑制咽喉反射，有利于插管，很少发生喉痉挛。对循环系统有抑制作用，本品作全麻诱导时,可引起血压下降，心肌血液灌注及氧耗量下降，外周血管阻力降低

46、，心率无明显变化。丙泊酚可使血压下降，其降压程度在有些病人超过40%，用于年老体弱、心功能不全患者血压下降尤为明显，剂量应酌减，静脉注射速度应减慢。丙泊酚对呼吸也有明显的抑制作用，可抑制二氧化碳的通气反应，表现为潮气量减少，清醒状态时可使呼吸频率增加，静脉注射常发生呼吸暂停，对支气管平滑肌无明显影响。丙泊酚能降低颅内压及眼压，减少脑耗氧量和脑血流量，术后恶心呕吐少见，镇痛作用很微弱。及其他中枢神经抑制药并用时有协同作用。应用丙泊酚可使血浆皮质激素浓度下降，但肾上腺皮质对外源性皮质激素反应正常。丙泊酚麻醉诱导时产生不自主的肌肉运动、抽搐，浅麻醉时更为明显。【药代动力学】丙泊酚是一种起效迅速（约30秒）、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。象所有全身麻醉药一样，对丙泊酚的作用机理了解较少。丙泊酚一次冲击剂量后或输注