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1、根底化学试验物理化学试验思索题及参考答案2021年11月制作第一部分：思索题试验七十 恒温水浴组装及性能测试1. 简要答复恒温水浴恒温原理是什么？主要由哪些部件组成？它们的作用各是什么？2. 简述恒温槽的构造及工作原理。3. 恒温水浴限制的温度是否是某一固定不变的温度？ 4. 什么是恒温槽的灵敏度？如何测定？5. 恒温槽内各处温度是否相等？为什么？6. 如何考核恒温槽的工作质量？7. 欲进步恒温浴的灵敏度，可从哪些方面进展改进？8. 恒温槽的主要部件有哪些，它们的作用各是什么？ 9. 影响恒温槽灵敏度的因素很多，大体有那些？10.简要答复恒温槽主要由哪些部件组成你在哪些物理化学试验中用了恒温技

2、术，试举出一个试验实例。11.恒温槽中水的温度、加热电压是否有特殊要求？为什么？试验七十一 燃烧热的测定1. 简述燃烧热测定的试验原理。2. 在运用氧气钢瓶及氧气减压阀时，应留意哪些事项？3. 测定非挥发性可燃液体的热值时，能否干脆放在氧弹中的不锈钢杯里测定？挥发性的可燃液体状况又怎样？4. 在燃烧热的测定试验中，标定量热计热容后，测定试样时遗忘换铁桶中的水对试验有无影响？为何要严格限制样品的称量范围？5. 在燃烧热的测定试验中，为什么要测真实温差？怎样测定？6. 燃烧热测定试验成败的关键是什么？怎样进步点火效率？7. 在氧弹式量热计中，哪些部件属于体系？哪些属于环境？试验过程中有无热损耗这些

3、热损耗对试验结果有何影响8. 氧弹充气后，用万用表检查两电极，导电不良应如何处理？9. 在燃烧热的测定试验中，哪些因素简洁造成误差？进步本试验的精确度应当从哪些方面考虑？10. 燃烧热的定义是什么？恒压燃烧热及恒容燃烧热的差异及互相关系是什么？11. 在燃烧热的测定试验中，所测温差值为什么要进展雷诺图的校正。12. 在燃烧热的测定试验中，如何用雷诺图解法校正温度变更值13. 在燃烧热的测定试验中，干脆测量的物理量是什么用氧弹式量热计所测得的燃烧热是Qv还是Qp14. 测定燃烧热成败的关键在哪里点火失败的可能缘由有哪些15. 在燃烧热的测定试验中，运用定量的燃烧热的标准物质苯甲酸做什么16. 固

4、体样品为什么要压成片状如何测定液体样品的燃烧热17. 在量热测定中，还有哪些状况可能需要用到雷诺温度校正方法？18. 在燃烧热的测定试验中，在试验中是否每次都必需精确量取3000 mL水？19. 在燃烧热的测定试验中，如何快捷、合理地消退氧弹中氮气对测量结果的影响？试验七十二 差热分析1. 简述差热分析的根本原理.2. 差热分析中如何推断物质发生了变更？3. 差热分析中如何选择参比物？4. 在差热分析试验中，作温度工作曲线的目的是什么？5. 差热分析图中什么说明了物质的变更次数？6. 差热图主要受哪些试验条件的影响？7. 在差热分析试验中，为什么加热过程中即使试样未发生变更，差热曲线仍会出现基

5、线漂移？8. 在差热分析试验中，为什么要限制升温速度？升温过快或过慢有何后果？9. 在差热分析试验中，如何应用差热曲线来说明物质的物理变更及化学变更过程？10. 差热曲线的形态及哪些因素有关？影响差热分析结果的主要因素是什么？11. 差热分析和简洁热分析(步冷曲线法)有何异同？12. 试从物质的热容说明差热曲线的基线漂移13. 在什么状况下，升温过程及降温过程所得到的差热分析结果一样？在什么状况下，只能采纳升温或降温方法？14. 在差热分析试验中，装试样及参比物的两只坩埚假如放颠倒了，出来的图谱会怎样？15在差热分析试验中，试样的量过多有什么不好？16. 在差热分析试验中，为什么参考物都置于样

6、品杆上？17. 在差热分析试验中，反响前后差热曲线的基线往往不在一条程度线上，为什么？18. 从差热图上我们可以得出哪些信息？19. 在差热分析试验中，在样品的处理上，有哪些要求？为什么？20. 在差热分析试验中，升温速率对峰的形态有何影响？试验七十三 凝固点降低法测定摩尔质量1、简述凝固点降低法测定摩尔质量的根本原理2、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，当溶质在溶液中有离解，缔合和生成络合物的状况下，对摩尔质量的测定值各有什么影响？3、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，根据什么原那么考虑参与溶质的量，太多太少影响如何？4、凝固点降低的公式在什么条件下才适用？它能否用于电解质溶液？5、在凝固点

7、降低法测定摩尔质量试验中，为什么会产生过冷现象？过冷太甚对结果有何影响？如何限制过冷程度？6、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为了进步试验的精确度，是否可用增加溶液浓度的方法来增加T值？为什么？7、什么是稀溶液依数性质？稀溶液依数性质和哪些因素有关？8、测定溶液凝固点时假设过冷程度太大对结果有何影响？两相共存时溶液系统和纯溶剂系统的自由度各为多少？9、什么叫凝固点？凝固点降低的公式在什么条件下才适用？它能否用于电解质溶液？10、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么要运用空气夹套？过冷太甚有何弊病？11、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，试验测量成败的关键是什么？12、在凝固点降低法测定摩

8、尔质量试验中，参与萘的时候，不当心将萘附着在内管壁上，对试验结果有何影响？13、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么要先测近似凝固点？14、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成协作物时，测定的结果有何意义？15、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，测定环已烷和萘丸质量时，精细度要求是否一样？为什么？16、用凝固点降低法测定摩尔质量在选择溶剂时应考虑哪些因素？17、为什么纯溶剂和稀溶液的的凝固曲线不同？18、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，寒剂温度的温度应限制在什么范围？为什么？19、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中，为什么试验所用的内套管必需干净、枯燥？20、在凝固点降低法测定摩尔质量

9、试验中，搅拌速度的限制是做好本试验的关键，在试验过程中怎样限制搅拌速度？试验七十四 纯液体饱和蒸气压的测量1、简述由纯液体饱和蒸气压的测量求该液体平均摩尔汽化热的根本原理。 2. 在纯液体饱和蒸汽压测定试验中，测定装置中安置缓冲储气罐起什么作用？3. 在纯液体饱和蒸汽压测定试验中，平衡管的U形管中的液体起什么作用？冷凝管又起什么作用？4. 在纯液体饱和蒸汽压测定中，如何检查体系是否漏气？能否在热水浴中检查体系是否漏气？5. 说明纯液体饱和蒸气压、沸腾温度、正常沸点和摩尔汽化热的含义。6. 在纯液体饱和蒸气压测量试验中，怎样根据数字式压力表的读数确定系统的压力？7. 在纯液体饱和蒸气压测量试验中

10、，何时读取数字式压力表的读数？所得读数是否就是该纯液体的饱和蒸汽压？8. 在纯液体饱和蒸气压测量试验中，测定沸点的过程中，假设出现空气倒灌，那么会产生什么结果？9. 在纯液体饱和蒸气压测量试验中，测量过程中，如何推断平衡管内的空气已赶尽？10. 在纯液体饱和蒸气压测量试验中应留意些什么？11. 假设用纯液体饱和蒸气压测量装置测量易燃液体的饱和蒸汽压，加热时应留意什么？12. 在纯液体饱和蒸气压测量试验中，为什么ac弯管中的空气要解除净，怎样操作，怎样防止空气倒灌13. 在纯液体饱和蒸气压测量试验中，假如平衡管B、C内空气未被驱除干净，对试验结果有何影响？14. 克克方程式在什么条件下适用？15

11、. 用纯液体饱和蒸气压测量装置，可以很便利地探讨各种液体，如苯、二氯乙烯、四氯化碳、水、正丙醇、异丙醇、丙酮和乙醇等，这些液体中很多是易燃的，在加热时应当留意什么问题？16. 能否用纯液体饱和蒸气压测量装置测定溶液的蒸气压，为什么？17. 液体饱和蒸汽压的测定试验中为什么要测定不同温度下样品的饱和蒸汽压？18. 你所用的每个测量仪器的精确度是多少 估计最终所得到的汽化热应有几位有效数字 19. 假设要测量当天大气压下纯液体的沸腾温度，该如何操作？20. 纯液体饱和蒸汽压的测定试验中产生误差的缘由有哪些试验七十五 双液系的气-液平衡相图1. 简述由试验绘制环己烷-乙醇气-液平衡T-x相图的根本原

12、理。2. 在双液系的气-液平衡相图试验中，作环己烷-乙醇的标准折光率-组成曲线的目的是什么？3. 用精馏的方法是否可把乙醇和环己烷混合液完全别离，为什么？4. 测定纯环己烷和纯乙醇的沸点时，沸点仪中有水或其它物质行吗？ 5. 为什么工业上常消费95酒精？只用精馏含水酒精的方法是否可能获得无水酒精？6. 在双液系的气-液平衡相图试验中，如何推断气-液相达平衡状态？7. 在双液系的气-液平衡相图试验中，每次参与沸点仪中的环己烷或乙醇是否应按记录表所规定的体积精确计量？为什么？8. 在双液系的气-液平衡相图试验中，在测定沸点时，溶液出现分馏现象，将使绘出的相图图形发生什么变更？9. 在双液系的气-液

13、平衡相图试验中，蒸馏器中搜集气相冷凝的小球大小对结果有何影响？10. 在双液系的气-液平衡相图试验中，通过测定什么参数来确定双液系气-液平衡时气相和液相的组成？11. 在双液系的气-液平衡相图中，如何通过测定溶液的折光率来求得溶液的组成？12. 什么是恒沸点？双液系相图中包含了哪些区域、哪些线和哪些重要的点？各部分的自由度为多少？ 13. 在双液系的气-液平衡相图试验中，为何要屡次将小球中的液体倾倒回烧瓶中？14. 在双液系的气-液平衡相图试验中，假如将沸点仪过度倾斜使小球中凝合液体太多，会对测定产生什么影响？15. 在双液系的气-液平衡相图试验中，主要误差来源是什么？16. 用阿贝折光率仪测

14、定液体折光率时要经过哪几步调整？测定时无法调出明暗界面，可能的缘由是什么？17. 在双液系的气-液平衡相图试验中，测定工作曲线时折光率的恒温温度及测定样品时折光率的恒温温度是否需要保持一样？为什么？18. 本试验为何选用测折光率的方法测定气液相平衡组成？19. 在双液系的气-液平衡相图试验中，所用的蒸馏器尚有那些缺点？如何改进？20. 在双液系的气-液平衡相图试验中，运用的样品溶液能否重复运用？21. 在双液系的气-液平衡相图试验中，安装仪器应当留意什么？22. 在双液系的气-液平衡相图试验中，加热功率是否越大越好？23. 在双液系的气-液平衡相图试验中，何时测定气液相组成的折光率？24. 在

15、双液系的气-液平衡相图试验中，运用阿贝折光仪测折光率时应留意些什么？试验七十六 三组分液-液体系的平衡相图1、什么是平衡相图？2、试用相律分析一下恒温恒压条件时，三组分液-液体系单相区的条件自由度是几？两相区的条件自由度是几？3、等边三角形坐标的顶点、线上的点、面上的点分别代表几组分的组成？4、如何确定等边三角形坐标面上的点的组成？5、通过任一顶点B向其对边引直线BD，那么BD线上的各点所表示的组成中，A、C两个组分含量的比值如何？6、假如有两个三组分体系D和E，将其混合之后其组成点会落在哪？7、对于等边三角形坐标内的随意一组成O，向其加纯B，体系的组成点会落在哪？假设蒸发掉B，体系的组成点又

16、会落在哪？8、一三组分体系P的百分组成为：B%20，C%30，A%50，如何在等边三角形坐标上绘制出P点？9、请绘制出有一对部分互溶的三组分液-液体系的平衡相图的草图，并分析各相区的相数及相态。 10、要绘制出有一对部分互溶的三组分液-液体系的平衡相图关键是找出哪些点？11、由K滴加乙醇到曲线上的d点，体系由两相区进人单相区，溶液由浑浊转为澄澈，为何还要接着加乙醇至e点？而不是在d点干脆滴加水？12、三组分液-液体系的平衡相图试验中，要绘制单相区及两相区的分界限，即双结点溶解度曲线或双结线，应精确记录哪些数据，知道哪些数据，计算出哪些数据？13、三组分液-液体系的平衡相图试验中，假如滴定过程中

17、有一次清浊转变时读数不准，是否需要马上倒掉溶液重新做试验？为什么？14、三组分液-液体系的平衡相图中，连接线交于曲线上的两点代表什么？15、三组分液-液体系的平衡相图试验中，运用的锥形瓶、分液漏斗为什么要事先枯燥16、三组分液-液体系的平衡相图试验中，用水或乙醇滴定至清浊变更以后，为什么还要参与过量？过量的多少对结果有何影响？17、三组分液-液体系的平衡相图试验中，当体系总组成点在曲线内及曲线外时相数有何不同？总组成点通过曲线时发生了什么变更？18、温度上升，体系的溶解度曲线会发生什么样的变更？在本试验操作中 应留意哪些问题，以防止温度变更而影响试验的精确性？19、简述绘制三组分液-液体系的平

18、衡相图中两相区的连接线的根本原理。20、要绘制三组分液-液体系的平衡相图中两相区中某一点的连接线，应精确记录哪些数据？ 试验七十七 化学平衡常数及安排系数的测定1. 简述测定反响KI+I2=KI3的平衡常数的根本原理。2. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，所用的碘量瓶和锥形瓶哪些需要枯燥？哪些不需要枯燥？为什么？3. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，配制1、2号溶液的目的何在？4. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，滴定CCl4层样品时，为什么要先加KI水溶液？5. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，配制的1、2号溶液是否需要恒温？为什么？6. 在K

19、I+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，1、2号溶液达平衡后能否拿到恒温槽外取样？为什么？7. 在化学平衡常数及安排系数的测定试验中，如何通过平衡常数求得I3- 的解离焓。8. 在化学平衡常数及安排系数的测定试验中，为什么应严格限制恒温？如何限制？9. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，需要干脆测得哪些试验数据？如何测得？10. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，如何求得反响达平衡时I2 、I-、I3-的浓度？ 11. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，假设吸CCl4层样品时混进水层对结果有何影响？12. 在化学平衡常数及安排系数的测定试验中，汲取CCl4层样品为

20、什么要用洗耳球使移液管尖鼓气状况下穿过水层？13.装好溶液后的碘量瓶为什么要马上塞紧磨口塞？14. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，每隔10min震荡一次的目的何在，假设震荡时间不够有何影响？15. 在KI+I2=KI3反响平衡常数测定试验中，滴定过程中哪些要用微量管？哪些要用25mL滴定管？为什么？16. 在化学平衡常数及安排系数的测定试验中，假设温度限制误差超1，有何影响？17. 在化学平衡常数及安排系数的测定试验中，在配置系统溶液时，是否需要精确量取，为什么？18. 在化学平衡常数及安排系数的测定试验中，滴定各层碘的浓度的目的何在？试验七十八 溶液电导的测定测HAc的电离平衡

21、常数1. 简述电导法测醋酸的电离平衡常数的测量原理。2. 在电导法测醋酸的电离平衡常数试验中，影响精确测定结果的因素有那些？3. 用不同的电导电极测定同一溶液的电导率时所得结果应当怎样？为什么？4. 如何定性地说明电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低？5. 测定溶液的电导率时为何要用沟通电？能否用直流电？6. 什么是电导水？测醋酸的电离平衡常数时为何要测电导水的电导率？水越纯，电导率是越大还是越小？7. 电解质溶液电导及哪些因素有关？8. 在测HAc的电离平衡常数试验中，用移液管移取溶液时能否先用该溶液润洗？为什么？9. 在电导法测醋酸的电离平衡常数试验中，为什么要测电导池常数？如何得到该常数？

22、 10. 在电导法测醋酸的电离平衡常数试验中，测电导率时为什么要恒温？试验中测电导池常数和溶液电导率，温度是否要一样？11. 设计一个试验，用电导法测定难溶盐PbSO4的溶解度，并写出试验方案。12. 温度越高为什么醋酸的电离平衡常数越小13. 如何测定电导电极常数？为何要对常数进展校准？14. 测溶液的电导时，为了消退极化作用，试验中实行了什么措施？试验七十九 原电池电动势的测定及其应用1. 简述对消法测原电池电动势的测量原理。2. 简述铜电极电位测定的根本原理。3. 在原电池电动势的测定过程中应尽可能的做到在可逆条件下进展，为此在试验过程中应留意什么？4. 电镀铜的时候，出现镀层不严密的缘

23、由是什么？5. 在原电池电动势的测定试验中，假设检流计读数始终溢出，可能是什么缘由？6. 在原电池电动势的测定试验中，标定电流时，假设检流计读数始终为正值，可能是什么缘由？7. 在原电池电动势的测定试验中，铜电极制备时为何要电镀铜？8. 在原电池电动势的测定试验中，原电池的电极接反了会有什么结果？9. 在原电池电动势的测定试验中， Ex、En、Ew中任一不通断路有什么结果？10. 用ZnHg及Cu组成电池时，有人认为锌外表有汞，因此铜应为负极，汞为正极。请分析此结论是否正确。11. 在原电池电动势的测定试验中，锌电极制备时为什么要使锌汞齐化？12. 在原电池电动势的测定试验中，制备电极时为什么

24、电极的虹吸管内包括管口不能有气泡？13. 什么是原电池的电动势？能否用伏特计测定原电池的电动势？为什么？14. 盐桥的作用是什么？选择盐桥液应留意什么问题？15. 在原电池电动势的测定试验中，如何推断所测量的电动势为平衡电势 ？16. 什么是原电池的电动势？17. 如何维护和运用标准电池以及检流计？18. 试举出原电池电动势的测量的应用的两个实例19. 在原电池电动势的测定试验中，影响试验测量精确度的因素有哪些？20. 标准电池的电动势及哪些因素有关？试验八十 线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为1. 请绘制一下镍在硫酸溶液中的阳极极化曲线草图，并指出钝化电流，钝化电势，稳定钝化区间，稳

25、定钝化区电流。如何测定镍在硫酸溶液中的阳极极化曲线？2. 在线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为的试验中，为什么要用恒电势法而不能用恒电流法？3. 在阳极极化曲线测量中，参比电极和协助电极各起什么作用？4. 在恒电势法测定极化曲线时，何谓静态法？何谓动态法？5. 当电势加到肯定值后，镍电极上出现气泡，请说明为什么会出现此现象？6. 测定镍阳极极化曲线时，在测量前，为什么电极在进展打磨后，还需进展阴极极化处理？7. 在阳极极化曲线测量中，假如扫描速率变更，测得的钝化电流和钝化电势有无变更？为什么？8. 在阳极极化曲线测量中，当溶液pH发生变更时，镍电极的钝化行为有无变更？9. 什么是极化？

26、什么是极化曲线？阳极极化电极电势如何变更？阴极极化电极电势又如何变更？10. 什么是金属的钝化？11. 影响金属钝化过程的因素有哪些？12. 金属阳极钝化曲线图分为哪些区？13. 为什么每进展一次金属阳极钝化曲线测量都要对待测镍电极进展打磨洗净查干？14. 本试验探讨金属钝化行为为何采纳恒电势法中的动态法？15. 氯离子的浓度对Ni钝化有何影响？16. 当电解质溶液中KCl浓度不断增大时，镍在硫酸溶液中的钝化行为会出现什么现象？试验八十一 旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数1. 简述旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数的试验原理。2. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，假如所用蔗糖不纯，对试

27、验有何影响？3. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，测旋光度时不作零点校正，对试验结果有无影响？4. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，蔗糖水解试验中配制溶液为何可用台称称量？5. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，测出的旋光度及光源的波长，旋光管的长短、温度和溶液浓度有关吗？6. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，测出速率常数及温度、溶液浓度、催化剂浓度和反响时间的长短有关吗？7. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中， 在混合蔗糖溶液和HCl液时，我们将HCl液加到蔗糖溶液里去，可以反过来混合吗？8. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，开始时旋光

28、度在单位时间内变更较快，随着时间的延长，旋光度在单位时间内变更愈来愈小，是否可得出这样的结论，即反响速率常数和反响速率随着时间的延长愈来愈小。9. 蔗糖的转化速率常数和哪些因素有关？10. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，用蒸馏水来校正旋光仪的零点，试问在蔗糖转化反响过程中所测定的旋光度at是否必需要进展零点校正？11.在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，物质的比旋光度及光源的波长，旋光管的长短、温度和溶液浓度有关吗？12. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，测定at 和a是否要用同一根旋光管，为什么？ 13. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，如何测量a？ 1

29、4. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，测量a时，溶液没有冷至试验温度下就测定其旋光度，对结果有无影响？15. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，如何推断测量溶液的旋光度即为a？16. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，何时开始计时？为什么？17. 在旋光法测定蔗糖转化反响的速率常数试验中，试验完毕后，能否干脆将旋光收起来？试验八十二 电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数1、简述电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数的试验原理。2、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，测量溶液的电导值对结果有无影响？ 3、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，初始浓度过大

30、或过小，对试验有何影响？4、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，可否将NaOH溶液稀释一倍后测得的电导率值作为皂化反响的初始电导率？为什么？5、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，如何测得乙酸乙酯皂化反响的活化能？6、反响分子数及反响级数是两个完全不同的概念，反响级数只能通过试验来确定。试问如何从试验结果来验证乙酸乙酯皂化反响为二级反响？7、乙酸乙酯的皂化反响为吸热反响，试问在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，如何处置这一影响而是使试验得到较好的结果8、 在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，假如NaOH和CH3COOC2H5溶液为浓溶液时，能否用此法求k

31、值，为什么9、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，为什么两溶液混合一半时就开始计时？10、为电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中要在恒温条件下进展，且溶液在混合前还要预先恒温？11、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，由于某些缘由不知道电导池常数，假设干脆测电导率是否对试验结果产生影响12、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，试验过程中所用的NaOH是否需要精确标定？13、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，记录数据所隔时间是否越长越好？为什么？14、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，测定t和时肯定要用双管电极，是否可用试管替代15、在

32、电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，需用电导水，并防止接触空气及灰尘杂质的落入，为什么16、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，所用乙酸乙酯溶液为什么要现用现配17、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，各溶液在恒温及操作时为什么要盖好？18、在电导法测定乙酸乙酯皂化反响的速率常数试验中，为什么要使两种反响物的浓度相等试验八十三 最大泡压法测定溶液的外表张力1、简述最大泡压法测定溶液的外表张力的试验原理。2、简述测定不同浓度正丁醇水溶液的外表张力，计算外表吸附量和正丁醇分子横截面积的试验原理。3、外表张力的大小及那些因素有关？4、纯液体如何降低其外表自由能？5、溶液如

33、何降低其外表自由能？6、什么是溶液的外表吸附？7、水的外表张力因参与溶质形成溶液而变更，根据变更状况可将溶质分为几类？8、外表活性物质在水溶液的外表是如何排列的？9、溶液的外表吸附量是什么？它及哪些因素有关？10、如何求溶液的外表吸附量？11、什么是溶液的饱和吸附量？如何求？12、溶液的饱和吸附量及溶质分子的横截面积有何关系？如何求溶质分子的横截面积？13、测溶液的外表张力有哪些方法？14. 在最大泡压法测定溶液的外表张力的试验中，玻璃毛细管下端液面是高于、低于还是及溶液液面相切？15、液体外表层分子及液体内部的分子所处的环境是否一样？16、什么是外表张力？什么是外表自由能？两者有何区分和联络

34、？17、要做好最大泡压法测定溶液的外表张力试验的关键步骤有哪些？18、用最大泡压法精确测定溶液的外表张力需留意哪些问题？ 19、在最大泡压法测定溶液的外表张力试验中，测量液体外表张力时为什么要读取最大压力差？20、在最大泡压法测定溶液的外表张力试验中，测量液体外表张力时滴水过快，对测量结果有何影响？21、在最大泡压法测定溶液的外表张力试验中，测量外表张力时毛细管末端插入到溶液内部进展测量行吗？为什么？22、在最大泡压法测定溶液的外表张力试验中，外表张力仪的清洁及否和温度的不恒定对测量数据有何影响？23、在最大泡压法测定溶液的外表张力试验中，为什么要求从毛细管中逸出的气泡必需匀称而连续？24、在

35、最大泡压法测定溶液的外表张力试验中，如何限制出泡速度？假设出泡速度太快对外表张力测定值有何影响？25、在最大泡压法测定溶液的外表张力试验中，哪些因素影响外表张力的测定？应当如何减小或消退这些因素的影响？26. 玻璃毛细管插入不同的溶液中，毛细管中的液面高于、低于还是及溶液液面相平？试验八十四 固体在溶液中的吸附1. 简述测定活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附求出活性炭比外表的试验原理。2. 在固体在溶液中的吸附试验中，为了节约时间，假如震荡机一次放不下全部样品，那么，你认为应先放浓度低的还是浓度高的样品去震荡？为什么？3. 在固体在溶液中的吸附试验中，对滴定用的锥形瓶作如下的处理：1洗涤后锥形瓶

36、没吹干，2用待测液洗涤锥形瓶两次，问对试验有何影响？4. 在固体在溶液中的吸附试验中，如何推断吸附平衡的到达？5. 固体在溶液中的吸附试验中，活性碳在HAc水溶液中对HAc的吸附到达平衡后溶液的浓度会怎样？6. 在固体在溶液中的吸附试验中，吸附作用及那些因素有关？7. 固体吸附剂吸附气体及从溶液中吸附溶质有何不同？8. 试比较弗罗因德利希吸附等温式及兰缪尔吸附等温式的优缺点？9. 在固体在溶液中的吸附试验中，如何加快吸附平衡的到达？如何断定平衡已经到达？10. 在固体在溶液中的吸附试验中，引入误差的主要因素是什么？11.根据兰格缪尔单分子层吸附的模型计算的比外表积，比实际值大还是小？为什么？1

37、2.在配制50 mL醋酸溶液时，要随时盖好瓶塞，为什么？13. 从锥形瓶里取样分析时，假设不当心吸入了少量的活性炭，对试验结果有什么影响？14. Freundlich经验方程： lglgc +lgk 中的常数k和Langmuir吸附等温式： 中的常数k是否一样？为什么？15. Freundlich经验方程式的适用范围？16. 按记录表格中所规定的浓度配制50 mL醋酸溶液时，锥形瓶是否需要枯燥？为什么？17. 试验中为什么过滤活性炭时，要弃去部分最初滤液？18. 活性炭在反复运用很屡次老化后，接着用来进展试验，会对试验产生什么影响？19. 试验中，先配制醋酸溶液，最终参与活性炭，这样做的目的是

38、什么？试验八十五 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量1、简述黏度法测定水溶性高聚物相对分子量的试验原理。2、高聚物相对分子质量具有什么特点？3、什么是液体的黏度？4、溶液的黏度包括哪些内摩擦？5、溶液的黏度及哪些因素有关？6、什么是相对黏度r、增比黏度sp、比浓黏度sp/c、比浓对数黏度lnr/c、特性黏度？7、特性黏度 及高聚物平均相对分子质量有何关系？8、测定液体黏度主要有哪些方法？9、在什么状况下，相对黏度r等于溶液和溶剂的流出时间t和t0之比？10、如何测定特性黏度？11、黏度法测定高聚物相对分子质量的影响因素有哪些？12、在粘度法测定高聚物的分子量试验中，如何保证溶液浓度的精确度？1

39、3、在粘度法测定高聚物的分子量试验中，如何精确测定液体流经毛细管的时间？14、乌氏粘度计和奥氏粘度计有何区分？各有什么优点？ 15、 用乌氏黏度计测黏度时，的多少有无关系？为什么？16、 用乌氏黏度计测黏度时，在同一温度下，不同纯液体流经同一毛细管的时间越长，粘度就越大，是否正确？17、 在粘度法测定高聚物的分子量试验中，其溶剂和溶液的粘度的测定为什么在同一毛细管中进展？可否在两支同型号的粘度计中分别进展？18、用粘度法测高聚物的分子量时，为什么要配制一系列不同浓度的高聚物进展相对粘度的测定？19、在粘度法测定高聚物的分子量试验中，影响粘度精确测定的因素有哪些？20、 用乌氏黏度计测黏度时，乌

40、氏黏度计C管起什么作用，无C管对试验有什么影响？如何消退？21、 用乌氏黏度计测黏度时，乌氏黏度计的毛细管太粗或太细，对试验测定结果有何影响如何选择相宜的毛细管22、特性粘度就是溶液无限稀释时的比浓粘度，它和纯溶剂的粘度有无区分为什么要用来求算高聚物的相对分子质量 23、评价粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量的优缺点，适用的相对分子质量范围是多少并指出影响精确测定结果的因素。24、粘度法测定高聚物的分子量试验中，用乌氏黏度计测黏度时，粘度计为什么要洗净并枯燥？25、在粘度法测定高聚物的分子量试验中，每参与一次溶剂，为什么要恒温？26、在粘度法测定高聚物的分子量试验中，每参与一次溶剂稀释时，为什

41、么要用洗耳球抽吸？27、在粘度法测定高聚物的分子量试验中，测定粘度时，粘度计为什么要垂直放置？28、用粘度法测高聚物的分子量试验中，为什么不晃动粘度计？ 试验八十六 Fe(OH)3溶胶的制备及其电势的测定1、溶胶是什么？其具有什么特征？2、溶胶的制备方法有哪些？本试验用什么方法制备Fe(OH)3溶胶？3、水解反响制备成的Fe(OH)3溶胶为何需要纯化？如何纯化？4、电泳是什么？5、电势是什么？6、本试验如何测定Fe(OH)3溶胶的电势？7、本试验为了计算出Fe(OH)3溶胶的电势需记录和测量哪些数据？8、制备半透膜时需要留意什么？9、为何可以用热渗析法纯化Fe(OH)3溶胶？如何推断Fe(OH

42、)3溶胶已纯化好？10、Fe(OH)3溶胶的制备及其电势的测定试验成败的关键是什么？11、电泳速度的快慢及哪些因素有关12、本试验中所用稀盐酸溶液的电导率为什么必需和所测溶胶电导率相等或尽量接近13、在电泳测定中如不用协助液体，把电极干脆插入溶胶中会发生什么现象14、假如电泳仪事先没洗净，管内壁上残留微量电解质，对电泳测量结果将有什么影响？15、在Fe(OH)3溶胶的制备及其电势的测定试验中，如何量取两电极间的间隔 ？16、电泳试验中协助液起何作用，选择协助液的根据是什么？17、在Fe(OH)3溶胶的制备及其电势的测定试验中，为什么制备的溶胶必需经过纯化及老化前方能用于试验？18、在Fe(OH

43、)3溶胶的制备及其电势的测定试验中，试验说明Fe(OH)3胶粒带正或负电？并说明试验结果。19、在Fe(OH)3溶胶的制备及其电势的测定试验中，在溶胶上面参与稀盐酸溶液时必需特别当心地沿着管壁渐渐滴加，为什么？试验八十七 电导法测定水溶性外表活性剂的临界胶束浓度1、简述电导法测定水溶性外表活性剂的临界胶束浓度的试验原理？ 2、在电导法测定水溶性外表活性剂的临界胶束浓度试验中，为何应严格限制温度恒定？ 3、在电导法测定水溶性外表活性剂的临界胶束浓度试验中，溶液浓度是否需要精确配置？ 4、电导法测定水溶性外表活性剂的临界胶束浓度，溶液的稀释是干脆在锥形瓶中进展的，请问每参与一次溶剂是否需精确量取体

44、积？为什么？ 5、在电导法测定水溶性外表活性剂的临界胶束浓度试验中，假设要知道所测得的临界胶束浓度是否精确，可用什么试验方法验证它？6、 非离子型外表活性剂能否用电导法测定临界胶束浓度？为什么？假设不能，那么可用何种方法测定？7、在电导法测定水溶性外表活性剂的临界胶束浓度试验中，影响临界胶束浓度的因素有哪些？ 8、对溶液进展电导的测量时，由于离子在电极上放电，会产生极化现象，怎样操作以削减极化现象？ 9、怎样通过做出的电导率(或摩尔电导率)对浓度的关系图求的CMC值？10、外表活性剂分子都是由哪两部分组成的，假设按离子的类型分类，可分为那几类 11、外表活性剂溶入水中后，在低浓度时呈什么状态？

45、高浓度时，外表活性剂度以什么形式存在于水中的比较稳定？ 12、临界胶束浓度的定义是什么13、在外表活性剂的临界胶束浓度范围内，溶液的一些物理性质发生明显的变更，试写出至少四个发生明显的变更物理或化学性质。14、电导率仪在用来测量电导率之前, 必需进展那些操作？第二部分：参考答案试验七十 恒温水浴组装及性能测试1. 简要答复恒温水浴恒温原理是什么？主要由哪些部件组成？它们的作用各是什么？答：恒温水浴的恒温原理是通过电子继电器对加热器自动调整来实现恒温的目的。当恒温水浴因热量向外扩散等缘由使体系温度低于设定值时，继电器迫使加热器工作，到体系再次到达设定温度时，又自动停顿加热。这样周而复始，就可以使

46、体系的温度在肯定范围内保持恒定。恒温水浴主要组成部件有：浴槽、加热器、搅拌器、温度计、感温元件和温度限制器。浴槽用来盛装恒温介质；在要求恒定的温度高于室温时，加热器可不断向水浴供给热量以补偿其向环境散失的热量；搅拌器一般安装在加热器旁边，使热量快速传递，槽内各部位温度匀称；温度计是用来测量恒温水浴的温度；感温元件的作用是感知恒温水浴温度，并把温度信号变为电信号发给温度限制器；温度限制器包括温度调整装置、继电器和限制电路，当恒温水浴的温度被加热或冷却到指定值时，感温元件发出信号，经限制电路放大后，推动继电器去开关加热器。2. 恒温水浴限制的温度是否是某一固定不变的温度？ 答：不是，恒温水浴的温度是在肯定范围内保持恒定。因为水浴的恒温状态是通过一系列部件的作用，互相协作而获得的，因此不行防止的存在着不少滞后现象，如温度传递、感温元件、温度限制器、加热器等的滞后。所以恒温水浴限制的温度有一个波动范围，并不是限制在某一固定不变的温度，并且恒温水浴内各处的温度也会因搅拌效果的优劣而不同。4. 什么是恒温槽的灵敏度？如何测定？答：TS为设定