伴性遗传知识点小结.docx

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1、伴性遗传学问点总结1、伴X隐性遗传病特点：患者中男性多于女性女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有一个致病基因就患病 具有隔代穿插遗传现象。母亲 儿子 孙女，父亲 女儿 外孙 女性患者的父亲和儿子确定是患者，即“母病子必病，女病父必病。男性正常，其母亲、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼及白眼。2、伴X显性遗传病特点：女性患者多于男性患者。表现为代代相传，具有世代连续性。男患者的母亲和女儿确定患病。父患女必患，子患母必患)女性正常，其父亲、儿子全都正常。例如：抗维生素D佝偻病3、 伴Y遗传 特点： 致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男

2、不传女。 例如：外耳道多毛症 4、 常染色体遗传病 常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲和儿子中有正常。例如：白化病 常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲和女儿中有正常。例如：多指症 5、细胞质遗传母系遗传病特点：母正常那么子女均正常，母患病那么子女均患病例如：人线粒体肌病【遗传系谱图断定口诀】1子女同母为母系；父子相传为伴Y2无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患为伴X隐；男父子有正为常隐3有中生无为显性；显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患为伴X显；女母女有正为常显 4 伴性及常染色体遗传都有可能时，无性别差异，男女患者数一样，最可能为常染色体遗传；有性别差异，男比女多，

3、最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。患者全部是男性，最有可能是伴Y【练一练】 1、如以下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请答复以下问题：(1)甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是，6的基因型为，13的致病基因来自于。(3)10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。2、如下图为某家族中白化病遗传系谱，请分析并答复以下问题(以A、a表示有关的基因)：(1)该致病基因是性的。(2)5号、9号的基因型分别是和。(3)8号的基因型是(比例为)或(比例为)；10号的基因型是(比例为)或(比例为)。(4)假设8号及10号婚配，那么后代中出现白化病的几率是。