海南大学2013年土壤农化分析复习资料.docx

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1、土壤农化分析复习资料1.纯水的制备分为蒸馏法与离子交换树脂法。2.蒸馏法原理:利用水与杂质的沸点不同而分别制得。特点：分别不完全，有自来水中原来的离子（特殊是金属离子）与蒸馏器中的离子；无活的微生物，耐储存。3.离子交换树脂法原理：利用阴阳离子对不溶性树脂的亲与力而分别。特点：离子可除得较完全，但对气体，有机物，微生物解除率低，不能长期存放，易长霉4. 试剂规格按纯度划分，共有高纯, 光谱纯, 基准, 分光纯, 优级纯（GR，绿色）, 分析纯（AR，红色）, 化学纯（CP，蓝色）7种。5.试剂选用原则：以满意试验须要为原则选用低等级的试剂。常规分析中一般都选用化学纯试剂配制溶液，标准溶液与标定

2、试剂通常都用分析纯或优级纯试剂，精密分析用的标定剂等有时需选用更纯的基准试剂，光谱分析用的标准物质有时须用光谱纯试剂。6.试剂保藏原则：依据酸, 碱, 盐（阳离子依次）, 单质, 指示剂, 溶剂, 有毒试剂分别存放。强酸, 强碱, 强氧化剂, 易燃品, 剧毒品, 异臭与易挥发试剂单独存放于阴凉, 干燥, 通风之处。试剂橱中不能放氨水与盐酸等易挥发药品。7.试剂的配置分为粗配与精配，粗配保留1-2位有效数字，精配保留4位有效数字。8.玻璃器皿分为软质玻璃（一般玻璃）与硬质玻璃（硬料, 硼硅玻璃）。洗涤原则：用必即洗。留意事项：少量多次。9.瓷器皿的性能：耐高温（1200），挥发少，不能与HF接触

3、，不能用于碱熔融。10.石英器皿的性能：耐高温（1000），挥发少，不能与HF接触，不能用于碱熔融。11.玛瑙器皿的性能：坚硬易碎。耐磨不能敲打，不能加热。不能用酒精等有机溶剂清洗，不能用水浸泡。12.铂质器皿的性能：耐高温（1700)，质软，土壤全量分析用，能用于碱熔融。13.塑料器皿的性能：硬度较大，化学稳定性与机械性好。14.比照试验：用标准方法或物质的测定结果来衡量测定方法的精确程度的试验，分为标准方法试验与回收率试验。15.空白试验：除不加样品以外，完全依据样品测定的操作步骤与条件的试验。16.有效数字的修约规则：加减运算：以小数点后的位数最少者修约最终结果；乘除运算：以有效数字最少

4、者来修约最终结果；对数运算：有效数字仅与尾数有关。17.采样误差的限制：保证样品的代表性的前提下，采样点的数目要与室内分析的允许误差相近。一般采样时把采样地区的变异系数估计在10-30%18.土壤采样原则：代表性原则, 明确的目的性原则, 典型性原则, 对应性原则, 时间性原则, 节约性（精密度）原则。19.采样单元：依据土壤类型以及土壤的差异状况分成的采样区。20.混合样品的采样要求：取样时先去表土1-2cm；样点要避开一些特殊的位置；取样点的深度要一样；在每个取样点的取样量要一样；在取样点的深度范围内上下土量要一样；每个取样单元最终为一个混合样品。21.果园样品的采集位置：施肥沟向内1米采

5、集，深度：25-60cm。22.土壤样品风干的目的：大部分水分蒸发掉，防止发霉，并且简洁处理；特殊对称样少的样品来说，风干才简洁混匀，使少量的样品具有代表性，并且称样精确；风干使还原性物质氧化，挥发性气体削减，从而削减对多数项目的干扰；使吸附的二氧化碳释放出来；风干样品稳定改变小，测定结果便利比较。23.土壤样品处理的目的：处理过程挑去非土物质，使其组成更具代表性；磨细后混匀可以取少量样品来测定，分析结果更具代表性；不同的分析项目要求不同的细度，不过磨细后无论何种细度对某一项目的测定来说可以使反应匀称，匀致，快速，完全。24.土壤样品的保存：广口试剂瓶。避开高温，高湿，阳光直射，挥发性气体，如

6、氨，盐酸等的污染。25.土壤水分测定的目的与意义：了解田间土壤的含水状况，继而指导生产（排灌措施，丰产水肥阅历，诊断须要）26.烘干法测定土壤水分的原理：在肯定的温度下（105-110），土壤中的水分可以缓慢蒸发（6-8h），扩散出来，而不破坏矿物结构，也不致引起有机质的分解。不适合石膏土与有机质土（OM20%）27.土壤有机质与土壤的肥力的关系：供应给分，保持良好结构，保肥实力与缓冲性能，其他理化性状。28.土壤有机碳的测定方法：干烧法与湿烧法（经典方法）, 容量分析法（外加热法, 水合热法, 比色法）, 比色法, 灼烧法。29.校正系数：重铬酸钾容量法外加热法：1.1；重铬酸钾容量法稀释热

7、法：1.33；有机质：1.72430.重铬酸钾容量法外加热法。指示剂：邻啡罗啉：橙黄绿色砖红色。氧化剂消耗量要求：1/32/3。硫酸亚铁酸度要求：2mol/l31.土壤全氮（干烧法）原理：CO2 + NCO + N2O；N2O +CuCuO + N2；CuO +COCu + CO232.土壤全氮（湿烧法）改进：增温剂的用量：0.35-0.45g/ml，称样量改革，蒸馏方法改进。33.土壤有效氮：包括无机矿物态氮与部分有机质中易分解的氮, 比较简洁的有机态氮。它是铵态氮, 硝态氮, 氨基酸, 酰胺与易水解的蛋白质氮的总与，通常也称水解态氮，能反映土壤近期内氮素供应状况。34.土壤中速效氮：铵态氮

8、（2MKCl提取，水：土=5：1）硝态氮（水提取，水：土=5：1）。35.水解氮的测定（碱解扩散法）原理：在肯定温度下（40），在密闭容器（扩散皿）中，用肯定浓度的碱（1.0M或1.07M）水解土壤，使易水解态氮碱解转化为氨，氨扩散后为硼酸所汲取，汲取液由标准酸滴定，由此计算土壤中水解氮的含量。36.加速剂的成分按其效用的不同分为增温剂, 催化剂与氧化剂等三类。常用的增温剂是硫酸钾或硫酸钠，用量限制保证消煮过程中盐的浓度在0.35-0.45mg/l，催化剂以硫酸铜与硒混合运用最为普遍。混合加速剂的组成比例：K2SO4：CuSO4:Se=100：10：137. H3BO3指示剂溶液的ph为4.8

9、38.土壤硫的主要类型：难溶性硫酸盐, 易容性硫酸盐, 吸附性硫酸盐。39.测定土壤硫时每批的数量不能超过30个，测定的范围1-10g/ml40.土壤有效磷：能被当季作物汲取利用的磷。41.土壤全磷测定的灵敏度：钒钼黄比色法1-20g/ml；钼锑抗比色法:0.004-1.0 g/ml42.土壤全磷的测定（HClO4H2SO4消煮法）原理：浓硫酸与高氯酸既是强酸又是强的氧化剂，在加热的条件下，能分解氧化有机质，分解矿物质，使有机磷转化为无机磷，矿物磷转化为可溶性磷，溶液中的磷采纳钼梯抗比色法测定。特点：高氯酸的存在有利于H4SiO4脱水，形成沉淀，并防止了Fe3+的干扰。消化率：97%-98%。

10、43.土壤全磷的测定（HClO4H2SO4消煮法）比色过程原理：溶液中的磷在肯定酸度范围内与钼锑抗试剂形成蓝颜色，蓝颜色的深浅在肯定浓度范围内与溶液中的磷的含量正相关。44.土壤全磷的测定（Na2CO3（无水）熔融法）原理：在高温条件下（900-920），强碱熔融破坏矿物的结构，使矿质元素溶解于酸或水中，测定溶液中的磷的含量也可用钼锑抗比色法测定。45.中性与石灰性土壤速效磷的测定原理：由于碳酸盐的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低溶液中钙的浓度，有利于对钙磷的提取；同时碳酸盐的碱溶液降低铁铝离子的活性，从而有利于对磷酸铝, 磷酸铁的提取；此外，磷酸氢钠碱溶液中存在OH-，HCO3-，与CO32-

11、等阴离子有利于吸附态磷的提取。46.酸性土壤速效磷的测定原理：利用溶液的酸性溶解浸提部分的磷酸钙，氟离子的钻穿效应交换部分吸附态磷，利用氟离子的络合实力溶解部分的磷酸铝与磷酸铁。47.土壤无机磷的分级：不同形态的无机磷在不同的化学试剂中溶解实力不同。48.土壤有机磷的分别：550条件下有机磷转化为易溶解的无机磷，依据灼烧前后磷量的改变计算有机磷的含量。49.磷位：表示土壤吸持磷的实力。50.土壤钾的形态：无机态（水溶性钾，吸附性钾，固定性钾6%；矿物钾94%）51.土壤钾的测定包括：土壤全钾的测定, 土壤速效钾的测定, 土壤供钾特性的测定。51.土壤全钾的测定（HFHClO4 法）原理：利用H

12、ClO4的强氧化与强酸性，溶解, 破坏, 氧化矿物， HF的络合实力释放矿物中的钾到溶液中。52.土壤供钾特性的测定原理：在可变电场的作用下，释放到溶液中的离子在电场的作用下与真空泵的压力下不断过滤出去（分别），由于吸附的离子与溶液中的离子不能达到平衡，使吸附的离子不断的释放到溶液中，肯定电场的条件下溶液中钾的释放量为土壤供钾的特性。53.土壤阳离子交换性能的分析包括：酸性土壤阳离子交换量及其盐基组成, 土壤酸度的测定。54.土壤阳离子交换量（CEC,Q）：土壤吸附阳离子的实力用吸附阳离子的总量表示。55.酸性土壤阳离子交换量测定的留意事项：图的细度；称样量；关键操作交换完全与洗去多余的交换剂

13、；乙醇的负作用；蒸馏过程中碱的选择。56.土壤酸度的测定包括：活性酸的测定, 交换性酸的测定, 57.植物分析的意义：进一步了解土壤对作物的养分状况；了解肥料的利用状况；潜在的缺素症状的养分诊断；品质分析所必需；肥料试验水平恰当性程度的植物检测。58.植物样品采集遵循的原则：代表性原则, 明确的目的性原则, 典型性原则, 对应性原则, 时间性原则, 节约性（精密度）原则。（对应性与典型性重点）59.植物样品采集烘干时留意事项：杀青时间长短；油料种子的烘干；烘干时样品的放置与排列。60.植物样品的水分测定的意义：了解含水状况；分析计算。61.植物水分烘干法原理：5060（34小时，鼓风）；100

14、105（34小时，不鼓风），植物样品的含水量以鲜基或风干基进行计算。62.植物水分减压烘干法原理：5060，25100mmHg63.植物氮的分析加双氧水的留意事项：双氧水的加入时间：样品变为黑色溶液后；双氧水的加入时的操作：取下稍冷边加边摇，逐滴加入消化再重复；每次加入的量要逐次削减；不能加到试管壁上；加入双氧水的总量不能超过2ml；消煮清亮后接着消煮10分钟，以除尽双氧水。64.植物氮比色测定条件：pH =11显色最完全，显色范围pH411；调整酸度须精确；外加入法调整酸度（酚酞对本显色有干扰）；钙镁铁等离子干扰本显色，需加掩蔽剂；奈氏试剂与本反应的产物不稳定，需加分散剂, 稳定剂；加试剂的

15、依次不能颠倒；加入另一种试剂之前要摇匀；吸取的待测液的体积是依据其含氮量而定；此法稳定的时间为2小时；待测液的含氮量超过标准曲线时，不能干脆稀释。65.植物磷比色测定（钒钼黄比色）测定条件：酸度，范围0.041.6N，一般0.51.0N；温度的影响；还原剂不能存在；波长的选择依据样品的含磷量而定。66.火焰光度法测定钾留意事项：酸度抑制钾的激发，要求酸度在0.200.25mol/L；Ca2+ Mg2+ Na+离子的谱线干扰，要求标准曲线与待测液组成一样；H2PO4-, C2O42-, SO42-的抑制干扰，加Zr或La消退。67.土壤中水溶性硼的制备留意事项：煮沸不能太猛烈，且须有冷凝的仪器或

16、措施；保证滤液的清亮；滤液须保存与塑料瓶。68.姜黄素比色法测定条件：影响显色的因子有铁, 铝, 镁, 硝态氮等；酸度的影响很大，须保证标准曲线与待测液的条件严格一样；显色剂随配随用；因溶解剂易挥发，显色后立刻比色；显色的颜色稳定2小时；测硼的容器不能用洗衣粉, 去污粉洗。69.肥料分析的内容：肥料中水分的测定；肥料中养分含量的分析；肥料中有害成分的测定。70.肥料分析方法的规定：详细含量4%才注明含有该元素（氯3%）71.热稳定性肥料：硫酸钾, 氯化钾, 硝酸钾, 硝酸钠, 硫化铵。72.磷钼酸喹啉重量法测定磷原理：溶液中的正磷酸盐在硝酸存在条件下与喹钼柠酮反应生成黄颜色的磷钼酸喹啉沉淀，沉淀经过洗涤后过滤，180烘干得到的质量于磷的含量正相关。第 6 页